Living with chronic kidney disease (CKD) is associated with hardships for patients and their care-partners. Empowering patients and their care-partners, including family members or friends involved in their care, may help minimize the burden and consequences of CKD related symptoms to enable life participation. There is a need to broaden the focus on living well with kidney disease and re-engagement in life, including an emphasis on patients being in control. The World Kidney Day (WKD) Joint Steering Committee has declared 2021 the year of "Living Well with Kidney Disease" in an effort to incr
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early integration of palliative care for patients with advanced cancer is recommended by major organizations and guidelines, yet palliative care is often still perceived as end-of-life care or as incompatible with active oncological treatment. Such misconceptions may delay timely integration.
METHODS: We conducted a cross-sectional mixed-methods survey among healthcare professionals in oncology services in Ostrobothnia, Finland. The survey included 15 Likert-scale statements (1-5) addressing perceived knowledge, values and role beliefs, and perceived capacity and support, plus one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapid response services (RRS) support patients who wish to die at home, providing flexible, timely, and specialist care. These services are regionally variable yet are valued by patients and caregivers in often uncertain end-of-life situations. Research on their effectiveness and implementation to date is limited. This study explores how RRS are experienced in practice and identifies key contexts and mechanisms underpinning their impact.
OBJECTIVES: This study aimed to understand how different service models of RRS function, who they work for, how and why. By exploring patient, ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Depression is a common geriatric problem globally. It is particularly burdensome in low- and middle-income countries, where care for older people mainly relies on the family in the absence of long-term care facilities. This study aimed to assess the level of caregivers' burden among family caregivers who are taking care of older persons with depression in the home care setting within the communities of Chiang Mai, Northern Thailand. Materials and Methods: This cross-sectional study investigated 867 pairs of community-dwelling older adults and their family caregivers
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with intellectual disabilities face inequities in access to end-of-life care and inequalities in its quality and delivery. This review aimed to synthesise qualitative evidence to understand their own perspectives about what contributes to optimal end-of-life care.
METHODOLOGY: Data from 93 participants in five qualitative studies were thematically synthesised to identify optimal care and inform recommendations.
RESULTS: Four overarching and interrelated analytical themes were generated. (1) Optimal care recognises heterogeneity and is person-centred. It aligns with individ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxedema Coma (MC) is a life-threatening medical emergency that occurs as a severe complication of untreated or poorly managed hypothyroidism. Prompt diagnosis is crucial as the condition can rapidly deteriorate and lead to life-threatening complications. Timely treatment of myxedema coma with intravenous levothyroxine is the cornerstone of treatment, along with glucocorticoids to support adrenal function. This condition is associated with cardiovascular manifestations that contribute to its high mortality rate. The heart in hypothyroidism typically shows reversible dysfunction that can be cor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Latino population is at an increased risk of developing dementia. Nurses have been identified as a main source of dementia care support for dementia caregivers. Latino dementia caregivers may have unique challenges due to factors including language barriers and cultural values and expectations. A rapid review was conducted to synthesize the qualitative literature on the experiences of Latino family caregivers of persons living with dementia to support nursing integration of palliative care for Latino family caregivers of persons living with dementia. Fifteen articles were included in this
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ensuring high quality of life for people with intellectual disabilities is a global priority, with effective leadership in care services recognised as a central determinant. This study investigates how leadership practices in rehabilitation and care centres influence the quality of life of people with intellectual disabilities.
METHOD: Employing a convergent parallel mixed-methods design, the study integrated quantitative data from 116 professionals with qualitative data from interviews with seven centre leaders.
RESULTS: Quantitative findings indicate that while organisational c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated whether measures of psychological well-being, including coping style, are associated with advance care planning (ACP). Data were from the Hematology Communications Study (HEMA-COMM), a prospective observational study of physician-patient communication in patients with hematologic malignancies. ACP was defined as having a living will, having a health care proxy, discussing life support with family or friends and discussing life support with a doctor or nurse. A total of 293 patients participated: only 45 (15%) had all the elements of ACP; 215 (73%) had at least one element
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluates the implementation and impact of the Congenital Heart Disease Long-term Improvements in Functional hEalth (CHD LIFE) decentralized care pathway in Australia. It explores perspectives of families and healthcare professionals, identifying key enablers, barriers, and opportunities for improvement.
METHODS: A qualitative evaluation was conducted using semi-structured interviews and reflexive thematic analysis. Purposeful and convenience sampling recruited (a) parents (n = 37) of children with CHD referred for developmental follow-up via the CHD LIFE pathway and (b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine symptoms and treatments among hospitalized adults in the last 2 days of life.
METHODS: Review of 72 consecutive medical records of patients who died at an academic medical center and 32 consecutive medical records of patients who died at an affiliated Veterans Affairs hospital. Medical records were examined for documentation of symptoms, treatment, and orders to limit the use of life-sustaining interventions.
RESULTS: The 104 patients who died had an average age of 68.9 years and 70 (68%) were men. The majority had neoplasms or acquired immunodeficiency syndrome, cardio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To explore the experiences of significant others of patients with severe burn injury in the intensive care unit. Specifically, how severe burn injury impacted the significant other and their role within their loved one's life.
DESIGN: This qualitative study employed a Narrative Inquiry approach.
METHODS: Interviews were undertaken during 2021-2022 with 17 participants who were the significant others of a patient with severe burn injury in the Intensive Care Unit. Recruitment occurred in New South Wales, Australia, from two tertiary hospitals providing care for people with major burns. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to understand and explore the experiences of families of patients with cancer who died in a tertiary hospital providing palliative care consultation during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic.
METHODS: Semi-structured interviews were conducted with bereaved families of patients with cancer who received palliative care consultations during the COVID-19 pandemic in a tertiary hospital in Seoul. The data were analyzed using a phenomenological research method.
RESULTS: During the COVID-19 pandemic, families experienced anxiety and guilt due to the limitatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation is one of the important treatment modalities for a wide range of malignant and nonmalignant hematological disorders, as well as congenital and acquired disorders of the immune system. Through bone marrow transplantation, candidates face unique challenges throughout the treatment process, which can be accompanied by high physical and psychological burdens. To address the challenges, emerging interventions, such as supportive and palliative care, have shown significant potential for improving quality of life, enhancing overall well-being, alleviating pain,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical Assistance in Dying and palliative care represent distinct yet intersecting approaches to addressing suffering at the end of life. Their intersection has generated ethical and clinical debates regarding medical responsibility and patient autonomy at the end-of-life. This review examines this intersection by synthesizing empirical research, clinical literature and health policy. Requests for hastened death are often linked with psychological distress, social vulnerability, and unmet psychosocial needs rather than physical pain alone. Evidence shows that palliative care enhances quality
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Palliative care supports the physical, emotional, social and spiritual needs of people with serious life-limiting illness. Future research must align with the priorities of people approaching the end of their lives, and those close to them.
AIMS: To undertake a refresh of the James Lind Alliance Palliative and End of Life Care Priority Setting Partnership, to identify and prioritise areas for future research.
DESIGN: The James Lind Alliance process was applied, between May 2023 and February 2025. An initial online survey collected areas for future research from participants. Thes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this chapter is to highlight the importance of palliative care and attitude towards end-of-life among cancer patients. Besides, it will focus on how the attitude towards cancer patients is defined and structured, and what are some of the factors that can have an effect on attitude. A person’s attitude towards an object (person, events, things) is determined by their feelings, emotions, beliefs, knowledge, and cultural attitudes (ethnic, racial, and religious factor). Moreover, the current chapter will try to clarify the misconceptions and fears of patients and caregivers towards
book-chapterПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old woman suffered a traffic accident resulting in severe head injuries with deleterious prognosis. Diagnostics further revealed a hitherto unknown pregnancy, at suspected week 9. Based on the patient's wish to donate organs, brain death protocol confirmed irreversible loss of brain function. Yet, vital pregnancy rendered organ transplantation impossible. Multiple ethical and legal issues arose, from invalidation of established legal care after brain death to the delivery of a healthy child after trauma and long-term critical care. After medicolegal and ethical counselling, pregnancy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAcquired haemophilia (AH) is a rare and potentially life-threatening bleeding disorder characterised by sudden onset, unpredictable bleeding, and complex treatment. Despite its severity, little is known about how patients and their relatives experience life with the illness.AimTo describe the experiences of daily life among patients with AH and their close relatives.MethodsA qualitative study using thematic analysis was conducted. Interviews were performed with 12 patients diagnosed with AH and six relatives recruited from one European Haemophilia Comprehensive Care Centre (EHCCC). D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to describe the experiences of nurses caring for patients with intravenous drug use-associated infective endocarditis at the end of life in Appalachia. This study was a secondary analysis of 9 phenomenological unstructured interviews conducted by the author with nurses as part of a study exploring their lived experiences caring for this population. Data were analyzed using van Manen's 6-step approach. The analysis revealed 5 themes: (1) care at the end of life as a resolve to care for lost causes, (2) care at the end of life as an act of courageous communication,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования