Chronic active Epstein-Barr virus infection (CAEBV) is characterized by recurrent infectious mononucleosis-like symptoms and has high mortality and morbidity. To clarify the mechanisms of CAEBV, the gene-expression profiles of peripheral blood obtained from patients with CAEBV were investigated. Twenty genes were differentially expressed in 4 patients with CAEBV. This microarray result was verified using a real-time reverse-transcriptase polymerase chain reaction assay in a larger group of patients with CAEBV. Eventually, 3 genes were found to be significantly upregulated: guanylate binding pr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Invasive upper urinary tract transitional cell carcinoma (UUT-TCC) has a poor prognosis (survival <50% at 5 years), and tumor stage and grade often fail to predict outcome. Our purpose was to establish whether the expression of Ki67, p53, p27, E-cadherin, survivin or MSH2 can provide prognostic information in UUT-TCC.
METHODS: The following data from the files of 62 patients treated for UUT-TCC over 12 years were collated: age at diagnosis, prior history of cancer, tobacco consumption, tumor stage (including surgical margins) and grade, and disease progression. Immunohistochemistr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: p53 immunohistochemistry (IHC) is a common surrogate for TP53 alteration, but in gastric cancer, its concordance is imperfect and depends on a non-standardized cutoff. Digital pathology enables H-score quantification, yet neither its reproducibility nor the choice of cutoff- derivation strategy has been systematically compared.
METHODS: A semi-automated digital workflow quantified p53 IHC in tissue microarrays from 528 gastric cancer patients. Tumor cells were detected with a deep-learning model (InstanSeg), and nuclear staining was expressed as a continuous H-score (0-300). Repro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yin Yang 1 (YY1) is a multifunctional transcription factor implicated in gene regulation, cell proliferation, and survival. While its role in breast cancer (BC) has been explored, its prognostic significance remains controversial. In this study, we evaluated nuclear YY1 expression in 276 BC tissue samples using immunohistochemistry (IHC), tissue microarrays (TMAs), and digital pathology (DP). Nuclear staining was quantified using Aperio ImageScope software, focusing on tumor regions to avoid confounding from stromal or non-tumor tissues. This selective and standardized approach enabled precise
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keshan disease (KD) is an endemic cardiomyopathy with high mortality. Selenium (Se) deficiency is closely related to KD, while magnesium (Mg) plays many critical roles in the cardiovascular function. The molecular mechanism of KD pathogenesis is still unclear. Until now, we have not found any studies investigating the association between Se- or Mg-related genes and KD. In this study, oligonucleotide microarray analysis was used to identify the differentially expressed genes in the peripheral blood mononuclear cells between KD patients and normal controls. Next, human metabolome database (HMDB)…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the prevalence, co-morbidities and aetiologies of severe mental retardation (SMR) in a cohort of Swedish children and to further penetrate aetiologies in the group with undetermined causes by application of updated clinical-genetic methods.
METHODS: The study was population-based and included children living in the County of Halland in western Sweden in 2004 (born 1987-1998; 46,000 children). Patients were identified through habilitation centres, paediatric clinics and school health services. Patients with unclear prenatal aetiology were investigated with single nucleotide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the differences in the ovaries and hepatopancreas of mated and unmated female Portunus trituberculatus during late ovarian development. This study constructed a cDNA library of the P. trituberculatus. The 113,858 sequences were obtained from the cDNA library and the NCBI database, and a total of 109,533 probes were designed for the cDNA microarray. Microarray analysis was performed on ovaries and hepatopancreas of mated and unmated crabs after six months of aquaculture. A total of 2072 differentially expressed genes (DEGs) were identified in the ovaries, and 1897 DEGs were ident…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Control of smallpox by mass vaccination was one of the most effective public health measures ever employed for eradicating a devastating infectious disease. However, new methods are needed for monitoring smallpox immunity within current vulnerable populations, and for the development of replacement vaccines for use by immunocompromized or low-responding individuals. As a measure for achieving this goal, we developed a protein microarray of the vaccinia virus proteome by using high-throughput baculovirus expression and purification of individual elements. The array was validated with therapeuti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The issue of male fertility is becoming increasingly common due to genetic differences inherited over generations. Gene expression and evaluation of non-coding RNA (ncRNA), crucial for sperm development, are significant factors. This gene expression can affect sperm motility and, consequently, fertility. Understanding the intricate protein interactions that play essential roles in sperm differentiation and development is vital. This knowledge could lead to more effective treatments and interventions for male infertility.
MATERIALS AND METHODS: Our research aim to identify new and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the diagnostic efficacy of integrated chromosomal microarray analysis (CMA) and whole-exome sequencing (WES) in prenatal CHD diagnosis among diabetic pregnancies and examine potential gene-environment interactions affecting cardiac morphogenesis.
MATERIAL AND METHODS: This prospective investigation enrolled 160 diabetic gravidae (Type 1, Type 2, or gestational) whose fetuses demonstrated CHD on echocardiography. All specimens underwent both CMA and WES analyses. Maternal glycemic parameters were quantified, with HbA1c stratified as < 6.5%, 6.5-8.0%, or > 8.0%. Genetic fi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This bioinformatics study is aimed at identifying cross-talk genes, pyroptosis-related genes, and related pathways between periodontitis (PD) and diabetes mellitus (DM), which includes type 1 diabetes (T1DM) and type 2 diabetes (T2DM).
METHODS: GEO datasets containing peripheral blood mononuclear cell (PBMC) data of PD and DM were acquired. After batch correction and normalization, differential expression analysis was performed to identify the differentially expressed genes (DEGs). And cross-talk genes in the PD-T1DM pair and the PD-T2DM pair were identified by overlapping DEGs wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by a gradual decline in cognitive function, with a complex pathogenesis involving multiple targets and signaling pathways, and current therapeutic strategies remain insufficient to achieve satisfactory outcomes. Psoraleae Fructus (PF) has been reported to exhibit potential therapeutic effects against AD. However, its multi-target mechanisms of action have not yet been systematically elucidated. In this study, an AI-assisted integrative computational and experimental framework was established to comprehensively i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a prevalent cause of chronic liver disease and encompasses a broad spectrum of disorders, including simple steatosis, steatohepatitis, fibrosis, cirrhosis, and liver cancer. However, due to the global epidemic of NAFLD, where invasive liver biopsy is the gold standard for diagnosis, it is necessary to identify a more practical method for early NAFLD diagnosis with useful therapeutic targets; as such, molecular biomarkers could most readily serve these aims. To this end, we explored the hub genes and biological pathways in fibrosis progre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal abnormalities are detected in 3% of all pregnancies and are responsible for approximately 20% of all perinatal deaths. Chromosomal microarray analysis (CMA) and exome sequencing (ES) are widely used in prenatal settings for molecular genetic diagnostics with variable diagnostic yields. In this study, we aimed to determine the diagnostic yield of trio-ES in detecting the cause of fetal abnormalities within a highly consanguineous population. In families with a history of congenital anomalies, a total of 119 fetuses with structural anomalies were recruited and DNA from invasive samples wer…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate a new approach for the site-specific identification and characterization of protein N-glycosylation. It is based on a nano-liquid chromatography microarray-matrix assisted laser desorption/ionization-MS platform, which employs droplet microfluidics for on-plate nanoliter reactions. A chromatographic separation of a proteolytic digest is deposited at a high frequency on the microarray. In this way, a short separation run is archived into thousands of nanoliter reaction cavities, and chromatographic peaks are spread over multiple array spots. After fractionation, each other spot i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bird cherry-oat aphid (Rhopalosiphum padi L.) is an important pest on cereals causing plant growth reduction without specific leaf symptoms. Breeding of barley (Hordeum vulgare L.) for R. padi resistance shows that there are several resistance genes, reducing aphid growth. To identify candidate sequences for resistance-related genes, we performed microarray analysis of gene expression after aphid infestation in two susceptible and two partially resistant barley genotypes. One of the four lines is a descendant of two of the other genotypes. There were large differences in gene induction bet…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a standardized electrophoresis protocol to identify differentially expressed proteins based on a sample pooling approach comparing three follicular lymphoma and three mantle cell lymphoma-derived cell lines. One hundred and seventy-five consistently differentially expressed proteins were identified out of more than 1600 protein spots per gel. Of these 175 protein spots, 38 of the 41 most highly expressed proteins were identified by MS analysis (MALDI-TOF), involving different cellular programs such as DNA repair (Rad50), cell cycle control (Mad1L1), transcription (SAFB), and apoptosis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed analysis of the constitutional chromosomal changes in two pediatric patients was performed using high resolution genetic analysis techniques, microarray comparative genomic hybridization (array CGH) and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) as well as FISH. The aim was to come to a more precise characterization of the genotype/phenotype relationship. Case 1 was a girl of 25 months, showing areas of hypopigmentation along the lines of Blaschko and no other developmental abnormality. She carried a ring chromosome 19 which we found not to have resulted in loss of subt
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic periodontitis (CP) is a multifactorial inflammatory disease. For the diagnosis of CP, it is necessary to investigate molecular biomarkers and the biological pathway of CP. Although analysis of mRNA expression profiling with microarray is useful to elucidate pathological mechanisms of multifactorial diseases, it is expensive. Therefore, we utilized pooled microarray gene expression data on the basis of data sharing to reduce hybridization costs and compensate for insufficient mRNA sampling. The aim of the present study was to identify molecular biomarker candidates and biolo
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Deregulation of apoptotic pathways in cutaneous malignant melanoma appears to be correlated with chemoresistance and poor prognosis. Furthermore, telomerase (especially h-TERT) expression induces proliferation and also represents a potential target for vaccination regarding some types of malignancies.
MATERIALS AND METHODS: Using tissue microarrays (TMA) technology, 25 paraffin-embedded tissue samples of histologically confirmed malignant melanomas were cored at a diameter of 2 mm and re-embedded into one recipient block (final TMA density 24/25-96%). Immunohistochemistry (IHC) was p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования