Equine herpesvirus-1 and -4 are contagious viruses causing respiratory disease and reproductive losses in horses. This study aimed to determine the prevalence of EHV-1 and EHV-4 in eight Turkish stud farms using RT-PCR analysis of nasal secretions, uterine fluids and aborted foal tissues. Deep nasal swabs were collected from 443 horses showing acute-onset fever and/or clinical signs of respiratory disease. Additionally, uterine swabs and tissue samples (lung, liver, spleen, thymus, kidney, heart) were obtained from 152 abortion cases. Among symptomatic horses, EHV-1 DNA was found in 2 cases (0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both n-type and p-type conjugated polymers play vital roles in the advancement and commercialization of polymer electronics. Through the tremendous efforts of scientists and engineers in this field over the past decade, n-type polymer semiconductors have experienced remarkable progress in nearly every aspect. However, most of the reported high-performance polymer semiconductors still exhibit p-type characteristics. The performance gap between p-type and n-type polymer semiconductors has become the Achilles' heel of polymer electronics, hindering the development of emerging applications such as
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing near-infrared (NIR) photosensitizers with effective type I reactive oxygen species (ROS) generation remains challenging. H‑aggregates promote triplet formation and charge transfer, but often suffer from substantial absorption blueshifts and excessive thermal deactivation that compromise photosensitization efficacy. Herein, a hierarchically molecular programming strategy is proposed to construct minimal-blueshift H-aggregates as robust NIR type I photosensitizers. Primary engineering via π-bridge extension and acceptor strengthening within a twisted-planar donor-π-acceptor scaffold e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) progresses through prediabetes (PD), which is characterized by insulin resistance and β-cell dysfunction. More than 50% of T2DM cases remain undiagnosed, underscoring the need for specific molecular markers beyond standard diagnostic tests.
OBJECTIVES: This study aimed to compare sociodemographic, biochemical, and molecular profiles among groups to improve risk stratification.
METHODS: This cross-sectional study recruited 90 participants, including healthy controls (HC), individuals with PD, and patients with T2DM (n = 30 each), at Smart Health Tow
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Studying the molecular profiles of mixed-type and branch-duct (BD) intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) is important to understand the underlying biological basis for higher malignant potential of mixed-type IPMNs.
OBJECTIVE: To compare mutation patterns in mixed-type vs BD-IPMNs through cyst fluid next-generation sequencing (NGS) analysis using PancreaSeq NGS.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: For this cohort study, pancreatic cyst fluid specimens from 31 medical centers were sent to a centralized NGS lab for analysis between January 2018 and February 2020. Patients
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing evidence has established the imprinted gene neuronatin (NNAT) as a key regulator in human metabolic disorders, particularly obesity and type 2 diabetes. Its expression is prominently detected in major neuroendocrine and metabolic tissues, including the hypothalamus, pancreas, adipose tissue, and skeletal muscle. NNAT orchestrates diverse cellular processes through its regulation of intracellular calcium dynamics and pathological insulin secretion. Notably, NNAT exhibits nutrient-responsive regulation and is a crucial modulator of glucose homeostasis, adaptive thermogenesis, and overall
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the National Center for Health Statistics (NCHS) of the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), type 2 diabetes mellitus (T2DM) remains a major public health issue with a considerable impact on human life, affecting over 38 million Americans of all ages, and an estimated 529 million people worldwide. It is a significant risk factor for polyneuropathy, eye problems, coronary artery disease (CAD), renal disease, heart disease, stroke, and peripheral artery disease (PAD). Nearly 9 million Americans with diabetes are unaware of their condition and, therefore, do not receive
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathological and molecular features, diagnosis, and differential diagnosis of gastric-type cervical adenocarcinoma (GAS).
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 100 patients diagnosed with GAS at the National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, from January 2017 to January 2025. Clinicopathological data, histological characteristics, and immunohistochemical expression patterns were analyzed. Targeted next-generation sequencing (NGS) was performed on 11 cases.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes is a significant risk factor for cardiovascular disease, particularly coronary heart disease, heart failure, and diabetic cardiomyopathy. Diabetic cardiomyopathy, characterized by heart dysfunction in the absence of coronary artery disease or hypertension, is triggered by various mechanisms, including hyperinsulinemia, insulin resistance, and inflammation. At the cellular level, increased insulin resistance leads to an imbalance in lipid and glucose metabolism, causing oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and excess production of reactive oxygen species (ROS). This disr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is the most prevalent muscular dystrophy in adulthood and is one of the most clinically diverse monogenic diseases. Although it is classified as a neuromuscular disease, DM1 is a multisystem disorder that affects nearly all organ systems, particularly skeletal and smooth muscles, the central nervous system and the heart. Its phenotypic variability extends beyond a continuum of severity, encompassing differences in age of onset and organ involvement. DM1 is caused by a trinucleotide (CTG) repeat expansion within the 3' untranslated region of the DMPK gene, leadin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inactivating pathogenic variants (PVs) in CYP24A1 (MIM*126065), which encodes the enzyme vitamin D-24-hydroxylase, were initially identified in patients with infantile hypercalcemia (IH). Although CYP24A1 PVs were originally associated with a recessive inheritance pattern, it is now understood that heterozygous (monoallelic) variants may also lead to milder phenotypes.
SUBJECTS AND METHODS: Eight patients from six families, who presented with hypercalcemia, normal or elevated 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D3), suppressed or low-normal parathyroid hormone (PTH), and hypercalciuria and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Type 2 diabetic osteoporosis (T2DOP) is a metabolic bone disease characterized by impaired bone structure and decreased bone strength in diabetic patients. Jiangu Decoction (JGD), a traditional Chinese poly-herbal formulation, has shown efficacy in mitigating osteoporosis (OP) and fractures caused by osteoporosis in diabetic patients in clinical trials. In addition, JGD has been proven to promote the proliferation of osteoblasts. However, the specific mechanisms underlying these effects remain unclear.
AIM OF THE STUDY: This study aimed to elucidate the molecul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brachydactyly type E (BDE) is characterized by variable shortening of metacarpals or metatarsals, often involving phalanges. It may occur as an isolated anomaly or as part of congenital syndromes. With advancements in molecular diagnostic technologies, how genetic testing enhances the precise diagnosis of BDE remains unclear. Our aims were to establish an algorithm for molecular genetic diagnostics in Chinese children with BDE and to explore the phenotype-genotype correlations of Chinese patients with BDE.
METHODS: We reviewed left-hand wrist X-rays from children visiting Children
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pseudohypoparathyroidism type 1B (PHP1B), caused by abnormal methylation of the GNAS gene leading to parathyroid hormone (PTH) resistance, lacks Albright hereditary osteodystrophy features and is often misdiagnosed. PHP1B and Gitelman syndrome (GS) share overlapping features, including hypokalemia, hypocalcemia, hypomagnesemia, and metabolic alkalosis, posing challenges in clinical differentiation. This study aimed to explore the clinical characteristics, diagnostic strategies, and therapeutic responses of PHP1B presenting with hypokalemia and to explicitly address the diagnostic ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 10% of gastrointestinal stromal tumors (GISTs) harbor reportedly no KIT and PDGFRA mutations (wild-type GISTs). The clinicopathological features and oncologic outcomes of wild-type GISTs based on molecular profiles are unknown. We recruited 35 wild-type GIST patients from the two registry studies of high-risk GISTs between 2012 and 2015 and primary GISTs between 2003 and 2014. Molecular profiling of wild-type GISTs was performed by targeted next-generation sequencing (NGS) using formalin-fixed paraffin-embedded tumor samples. Among 35 wild-type GISTs, targeted NGS analysis detect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological and genetic characteristics of neuromuscular choristoma-associated desmoid type fibromatosis (NMC-DF). Methods: The clinical morphological and immunohistochemical features of 7 NMC-DF cases diagnosed from January 2013 to January 2023 in Beijing Jishuitan Hospital were retrospectively analyzed. A series of neuromuscular choristoma and neuromuscular choristoma-associated desmoid type fibromatosis were evaluated for CTNNB1 mutations, and hotspot mutations for CTNNB1 were tested in 4 NMC-DF cases using Sanger sequencing. Results: The tumors were co
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen cases of parathyroid carcinoma in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 have been reported in the literature, of which 11 carry an inactivating germline mutation in the MEN1 gene. Somatic genetic abnormalities in these parathyroid carcinomas have never been detected. In this paper, we aimed to describe the clinical and molecular characterization of a parathyroid carcinoma identified in a patient with MEN1. A 60-year-old man was diagnosed with primary hyperparathyroidism during the postoperative period of lung carcinoid surgery. Serum calcium and parathyroid hormone levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insomnia with short sleep duration has been postulated as more severe than that accompanied by normal/long sleep length. While the short duration subtype is considered to have greater genetic influence than the other subtype, no studies have addressed this question. This study aimed to compare these subtypes in terms of: (1) the heritability of insomnia symptoms; (2) polygenic scores (PGS) for insomnia symptoms and sleep duration; (3) the associations between insomnia symptoms and a wide variety of traits/disorders.
METHODS: The sample comprised 4000 pairs of twins aged 16 from th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2022eng
PURPOSE: The main function of cartilage oligomeric matrix protein (COMP) is to maintain the synthesis and stability of the extracellular matrix by interacting with collagen. At present, there are relatively few studies on the role of this protein in tumors. This study aimed to explore the relationship between COMP and pan-cancer, and analyzed its diagnostic and prognostic value.
METHODS: The Cancer Genome Atlas database, the Genotype-Tissue Expression database and the Cancer Cell Line Encyclopedia database was used for gene expression analysis. The receiver operating characteristic curve was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) and type 2 diabetes (T2D) are common in the general elderly population, conferring heavy individual, social, and economic stresses on families and society. Accumulating evidence indicates T2D to be a risk factor for AD. However, the underlying mechanisms for this association are largely unknown. This study aimed to identify the shared molecular signatures between AD and T2D through integrated analysis of temporal cortex gene expression data. Gene Ontology (GO) and pathway enrichment analysis, protein over-representation analysis, protein-protein interaction, DEG-transc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования