Antibodies directed against the post-synaptic neuromuscular junction protein, muscle specific kinase (MuSK) are found in a small proportion of generalized myasthenia gravis (MuSK-MG) patients. MuSK is a receptor tyrosine kinase which is essential for clustering of the acetylcholine receptors (AChRs) at the neuromuscular junction, but the mechanisms by which MuSK antibodies (MuSK-Abs) affect neuromuscular transmission are not clear. Experimental models of MuSK-MG have been described but there have been no detailed electrophysiological studies and no comparisons between the MuSK-MG and the typic…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Patients with neuromuscular conditions are at increased risk of suffering perioperative complications related to ana … and their expert opinion concerning anaesthetic management in six specific groups of myopathies and neuromuscular junction disorders. The consensus statement was prepared according to the AGREE II (Appraisal of Guidelines for Research & Evaluation) reporting checklist. The level of evidence has been adapted according to the SIGN (Scottish Intercollegiate Guidelines …
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital myasthenic syndromes (CMS) are a heterogeneous group of inherited neuromuscular disorders sharing the common feature of fatigable weakness due to defective neuromuscular transmission. Despite rapidly increasing knowledge about the genetic origins, specific features and potential treatments for the known CMS entities, the lack of standardized classification at the most granular level has hindered the implementation of computer-based systems for knowledge capture and reuse. Where individual clinical or genetic entities do not exist in disease coding systems, they are often
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxidase-conjugated alpha-bungarotoxin (P-BGT) was used for the ultrastructural localization of the acetylcholine receptor in motor endplates. Brachial biceps muscle specimens were obtained from six patients with myasthenia gravis (MG) (two ocular and four generalized), five other patients with neuromuscular diseases (limb-girdle dystrophy, polymyositis, and amyotrophic lateral sclerosis) and two controls. In all patients with generalized MG, most of the endplates showed a marked decrease in P-BGT binding. In one of two patients with ocular MG, the amount and distribution of P-BGT binding ap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a disorder of neuromuscular transmission in which muscle weakness results from an autoantibody mediated depletion of acetylcholine receptors (AChRs) at the neuromuscular junction. Myasthenia gravis occurs spontaneously in dogs and cats, and as in human MG, an autoimmune response against nicotinic AChRs has been demonstrated and autoantibodies against AChRs implicated in the pathogenesis. While both species are affected with MG, there are distinct differences in clinical presentations and frequency of spontaneous remission. Congenital myasthenic syndromes (CMSs) are he…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular disorders (NMDs) encompass a heterogeneous group of acquired and inherited conditions affecting motor neurons, peripheral nerves, neuromuscular junctions, and skeletal muscle [...].
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the methodology for the chronic delivery of an excitotoxin to the mouse spinal cord via surgically implanted osmotic mini-pumps. Previous studies have investigated the effect of chronic application of excitotoxins in the rat, however there has been little translation of this model to the mouse. Using mice that express yellow fluorescent protein (YFP), motor neuron and neuromuscular junction alterations can be investigate following targeted, long-term (28 days) exposure to the α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor excitotoxin, kainic acid. By targeting t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference2020eng
This paper reports modeling of physiological processes of neuromuscular transmission considering effects of nondepolarizing neuromuscualr blocking drugs (NDNBs) used during general anesthesia. NDNBs are considered to act by interacting with acetylcohine receptors located at pre- and post-junctional sites. This paper proposes an extension of the standard model of synaptic depression used in the field of neuroscience to describe the pre-junctional effect of NDNBs. The extended model is then combined with a previously proposed model of the post-junctional effect to simulate the whole process of n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurogenic bowel following spinal cord injury (SCI) leads to decreased colonic motility, remodeling of the neuromuscular compartment and results in chronic evacuation difficulties. The distal colon of the rat serves a dual role for fluid absorption and storage that is homologous to the descending colon of humans. Dysmotility of the descending colon is one component of neurogenic bowel. We investigated the integrity of the enteric neuromuscular transmission responsible for the generation of excitatory and inhibitory junction potentials (EJPs and IJPs, respectively) in the distal colon of rats.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When it comes to thyroid disorders, Graves' disease (GD) is the most prevalent autoimmune thyroid disorder in which antibodies are formed against thyroid receptors. Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune neuromuscular junction disorder. Autoimmune antibodies are formed against postsynaptic neuromuscular junctions in MG, interrupting neuromuscular transmission and causing variable muscle weakness and tiredness. It affects older men and young women. The two disorders may coexist in a patient, or either of them may develop first. The thyroid condition GD is most frequently linked to MG. This…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics1988eng
Seventy-nine pediatric patients with neuromuscular diseases were examined for dental and occlusal characteristics. Fifty-six patients suffered from primary muscle disease (myopathies) including 43 with Duchenne's muscular dystrophy. The neuromuscular disorders in 19 patients were of neuropathic origin, while four were caused by a fault in the neuromuscular junction. Posterior crossbites occurred more often in the myopathies (57%) as compared with the neurogenic dystrophies (14%) (P less than 0.003). Although not statistically significant, the prevalence of open bite was also higher in the comb…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with neuromuscular diseases present a wide range of clinical manifestations and clinical implications for the anaesthesiologist. Neuromuscular diseases in children affect muscle strength by either directly weakening the muscle fibrils or indirectly by a degenerative nerve supply and weak neuromuscular junction. Of the more than 200 neuromuscular disorders known, the vast majority are genetic in origin. This review focuses on four of the more common neuromuscular disorders with emphasis on their pathophysiology and clinical implications for anaesthesiologists: malignant hyperthermia, t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The receptor tyrosine kinase MuSK (muscle-specific kinase) is the key signaling molecule during the formation of a mature and functional neuromuscular junction (NMJ). Signal transduction events downstream of MuSK activation induce both pre- and postsynaptic differentiation, which, most prominently, includes the clustering of acetylcholine receptors (AChRs) at synaptic sites. MuSK activation requires a complex interplay between its co-receptor Lrp4 (low-density lipoprotein receptor-related protein-4), the motor neuron-derived heparan-sulfate proteoglycan Agrin and the intracellular adaptor prot…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor unit (MU) enlargement by sprouting is an important compensatory mechanism for loss of functional MUs during normal aging and neuromuscular disease. Perisynaptic Schwann cells at neuromuscular junctions extend processes that bridge between denervated and reinnervated endplates, and guide axonal sprouts to reinnervate the denervated endplates. In a rat model of partial denervation, high levels of daily neuromuscular activity have been shown to inhibit the outgrowth of sprouts by preventing Schwann cell bridging. In this review, we consider (1) the relative roles of increasing levels of oxi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute neuromuscular disorders represent an important subset of neurologic consultation requests in the inpatient setting. Although most neur … and the causal diagnoses, the initial management principles of acute myopathies, neuropathies, and neuromuscular junction disorders are similar.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary canine spinal muscular atrophy (HCSMA) features rapidly progressive muscle weakness that affects muscles in an apparent proximal-to-distal gradient. In the medial gastrocnemius (MG) muscle of homozygous HCSMA animals, motor unit tetanic failure is apparent before the appearance of muscle weakness and appears to be presynaptic in origin. We determined whether structural changes in neuromuscular junctions or muscle fibers were apparent at times when tetanic failure is prevalent. We were surprised to observe that, at ages when motor unit tetanic failure is common, the structure of neur…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neostigmine, the currently used agent for reversal of neuromuscular block, has several drawbacks, such as a slow onset of peak effect, inability to reverse deep block and the occurrence of widespread muscarinic effects. Sugammadex is a new class of reversal agent that acts by encapsulating the molecules of the relaxants rocuronium and vecuronium, for which it is a specific antagonist. Clinical trials in over 2000 subjects have shown it to be effective for reversal of block by these two relaxants even from deep levels, in doses of 2.0-4.0 mg/kg. Sugammadex can also reverse an intense (profound)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the role of mitochondria in aging has been well characterized, their involvement in motor neuron aging remains poorly understood. Thus, we performed an exhaustive ultrastructural study of mitochondria in motor neurons from aged rats that revealed dramatic alterations in the mitochondria of axon terminals at neuromuscular junctions, characterized by swelling, mitochondrial fusion and the presence of megamitochondria. These alterations were not observed in ventral horn motor neurons in the spinal cord of aged rats, which were only altered by the appearance of electron-dense bodies in the d…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular diseases are syndromic disorders that affect nerve, muscle, and/or neuromuscular junction. Knowledge about the management of these diseases is required for anesthesiologists, because these may frequently be encountered in the intensive care unit, operating room, and other settings. The challenges and advances in management for some of the neuromuscular diseases most commonly encountered in the operating room and neurointensive care unit are reviewed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования