Human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is the first isolated retrovirus from humans, and 2-3% of infected individuals suffer from HTLV-1 associated myelopathy tropical spastic paraparesis (HAM-TSP). Previous studies indicated that the risk of HAM-TSP could be correlated with the individuals' genetic alterations. Mashhad is one of the areas infected with HTLV-1 in Iran. This study designed to examine the association between several important gene polymorphisms and HAM-TSP. Genotypes of 232 samples from controls, HTLV-1 carriers, and HAM-TSP patients were examined for FAS-670 (A > G), C…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is a chronic and progressive disorder caused by the human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). In HTLV-1 infection, a strong cytotoxic T cell (CTL) response is mounted against the immunodominant protein Tax. Previous studies carried out by our group reported that increased IFN-γ enzyme-linked immunospot (ELISPOT) responses against the region spanning amino acids 161 to 233 of the Tax protein were associated with HAM/TSP and increased HTLV-1 proviral load (PVL). An exploratory study was conducted on 16 subjects with HAM/TSP, 1…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors have previously developed a logistic regression equation to predict the odds that a human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1)-infected individual of specified genotype, age, and provirus load has HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) in southern Japan. This study evaluated whether this equation is useful predictor for monitoring asymptomatic HTLV-1-seropositive carriers (HCs) in the same population. The authors genotyped 181 HCs for each HAM/TSP-associated gene (tumor necrosis factor [TNF]-alpha-863A/C, stromal cell-derived factor 1 (SDF-1) +801G…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation of the spastin gene is the single most common cause of pure hereditary spastic paraparesis. In patients with an unexplained sporadic upper motor neuron (UMN) syndrome, clinical distinction between primary lateral sclerosis and sporadic hereditary spastic paraparesis may be problematic. To investigate whether spastin mutations are present in patients with primary lateral sclerosis and sporadic hereditary spastic paraparesis, we screened the spastin gene in 99 Dutch patients with an unexplained, apparently sporadic, adult-onset UMN syndrome. We found 6 mutations, of which 4 were novel, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering that there is no effective treatment for human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis, this study aimed to assess the impact of triple combination therapy-interferon-α, valproic acid, and prednisolone-on clinical outcomes, main HTLV-1 viral factors, and host anti-HTLV-1 antibody response. HTLV-1 proviral load (PVL), and HBZ and Tax mRNA expression levels were measured in peripheral blood mononuclear cells of 13 patients with HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis before and after treatment with 180 μg pegylated in…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determinants shared by thymus, brain and HTLV-1 induce lymphocytic neurotropism and demyelinization in HAM/TSP, within the framework thymus-like brain environment. The disease evolves in two phases. The first phase of the disease would be dependent on CD4 T-lymphocytes specific for thymic autoantigens, reactivated by viral antigens homologous to thymus and CNS autoantigens. During this phase, demyelinization could be due initially to a stop in the synthesis of myelin following an altered expression of adhesion proteins at the surface of oligodendrocytes and neurons. The second phase, which cov
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of subacute onset of paraparesis in a patient with AIDS. Empiric treatment for toxoplasmosis of the brain and the spinal cord resulted in resolution of the paraparesis. This case highlights the differential diagnosis of toxoplasmosis of the spinal cord and reviews its management in HIV-infected patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Admission analysis of adult non-traumatic paraplegia and paraparesis from 1981 to 1988 was carried out. Information was collected from charts of 223 consecutive admissions according to a pre-set protocol. Paraplegia or paraparesis was responsible for 164(13.4%) of all neurological admissions over the study period. The median age of the patients was 36 years with a male to female ratio of 1.7:1. Tuberculosis was the leading cause of paraplegia or paraparesis accounting for 47% of the cases. Tumours (20%), Landry-Guillain-Barre' syndrome (12.2%) and tropical spastic paraparesis (TSP) (9.8%) were…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculodentodigital dysplasia (ODDD) is an autosomal dominant disorder involving eye and face abnormalities, syndactyly, and enamel hypoplasia. Some individuals with ODDD also have spastic paraparesis. Previously, we reported on a woman with sporadic ODDD and progressive neurologic dysfunction who had cerebral white matter abnormalities demonstrated by magnetic resonance imaging (MRI). We now describe a 2-generation family with ODDD and progressive paraparesis associated with leukodystrophic changes documented by MRI. This family represents one of the largest pedigrees with ODDD described so far…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) causes adult T-cell leukemia and has recently been associated with HTLV-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis. The HTLV-I is endemic throughout the Caribbean basin and parts of South America, and HTLV-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis also seems to be common in this area. This 2-year study, 1985 and 1986, was designed to evaluate the occurrence of HTLV-I infection in all newly diagnosed cases of selected neurologic diseases in Panama City, Panama. Six (8%) of 71 patients had antibody to HTLV-I detected by immunofluor…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hereditary spastic paraplegias (HSP) are a heterogeneous group of conditions in which the main feature is a progressive spastic paraparesis. Mutations in the receptor expression enhancing protein 1 (REEP1) gene have recently been reported to be associated with an autosomal dominant HSP phenotype (SPG31). The objective of this study was to identify the frequency of REEP1 mutations in both autosomal dominant HSP (ADHSP) and sporadic spastic paraparesis (SSP) cases and to analyse the genotype/phenotype correlation of mutations so far described in REEP1. One hundred thirty-three index cases fr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-female developed tetraparesis following a period of back pain, urinary retension and paraparesis. She was admitted to our hospital on September 22, 1990. Neurological examination revealed tetraparesis with a sensory level at C3. Deep tendon reflexes were hyperactive in all four extremities with bilateral Hoffmann and Babinski reflexes. Spinal MR imaging demonstrated cavity formation within the cervical cord, extending from C2 to C6 without any anomalies at the craniocervical junction including Chiari malformation. The cavity was not enhanced with Gd-DTPA. Cerebrospinal fluid (CSF) ex…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spastic paraparesis has been described to occur in 13.7% of PSEN1 mutations and can be the presenting feature in 7.5%. In this paper, we describe a family with a particularly young onset of spastic paraparesis due to a novel mutation in PSEN1 (F388S). Three affected brothers underwent comprehensive imaging protocols, two underwent ophthalmological evaluations and one underwent neuropathological examination after his death at age 29. Age of onset was consistently at age 23 with spastic paraparesis, dysarthria and bradyphrenia. Pseudobulbar affect followed with progressive gait problems leading …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a family with progressive dementia, optic atrophy, and spastic paraparesis. Autopsy of one family member revealed multisystem atrophy with widespread degeneration of the thalamus and marked attenuation of hemispheric white matter to account for the dementia. This family may suffer from a unique disorder, but the findings overlap with other reported cases of thalamic dementia or familial spastic paraparesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute distal aortic dissection rarely causes spinal cord ischemia presenting with paraplegia or paraparesis. Spinal cord involvement has poor outcomes, and there is no established effective treatment for this disorder. In this report we describe the acute conservative treatment of two cases of paraplegia/paraparesis due to acute type B aortic dissection. Early reversal of lower-limb dysmobility was achieved.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to clarify the pathogenesis of HTLV-I-associated myelopathy or tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), we injected HTLV-I-producing rabbit or human T cells intravenously into WKA and F344 rats. Infection was confirmed from increase in the anti-HTLV-I antibody titer and from the presence of HTLV-I proviral DNA. Only WKA rats developed hindlimb paraparesis 78-124 weeks after the injection. Neuropathological examination of 5 rats showed degeneration of the anterolateral and posterior funiculi as well as the peripheral nerves, and this degeneration was characterized by prominent vacuolati…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic myelopathy is a rare complication of chronic liver disease that is associated with extensive portosystemic shunts. The main clinical feature of hepatic myelopathy is progressive spastic paraparesis in the absence of sensory or sphincter impairment. Early and accurate diagnosis of hepatic myelopathy is important because patients with early stages of the disease can fully recover following liver transplantation. Motor-evoked potential studies may be suitable for the early diagnosis of hepatic myelopathy, even in patients with preclinical stages of the disease. Here we describe two patien…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the spinal cord of patients with human T cell leukemia virus type 1 (HTLV-1)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), infiltrating CD4(+) lymphocytes seem to be the major reservoir for the virus. Little, however, is known about the mechanisms by which HTLV-1 crosses the blood-brain barrier. An oligoclonal proliferation of HTLV-1-infected CD4 lymphoid T cells is present in the peripheral blood of all HTLV-1-infected individuals. Here, such oligoclonal distribution of HTLV-1-infected cells is evidenced in the cerebrospinal fluid (CSF) derived from 5 patients with HAM/TSP.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We screened 140 patients with different neurological diseases for the presence of anti HTLV-1 virus antibodies. ELISA test confirmed with Western Blot analysis was performed in CSF and blood. Positive findings were obtained in 23 out of 52 patients with progressive spastic paraparesis (44%). All patients with multiple sclerosis, polymyositis, amyotrophic lateral sclerosis or chronic polyneuropathy were negative. Patients with progressive spastic paraparesis and positive HTLV-1 antibodies were most commonly women (78%) and middle aged (mean 46 years old), with a history of surgical intervention…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man was admitted with a progressive, subacute asymmetrical paraparesis. The patient denied a previous syphilitic infection, but spinal fluid examination disclosed a lymphocytic pleocytosis, hypoglycorrhachia, and a positive serologic test for syphills. Clinical improvement resulted from a 14-day course of penicillin. Syphilitic involvement of the nervous system appears to be increasing in the United States and should be included in the differential diagnosis of progressive paraparesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования