A 36 year-old woman beginning with spastic paraparesis at her age of 11 visited us for evaluation of progressive muscular weakness of the distal portions of the upper extremities and difficulty in speaking at her age of 33. The neurological features at the present are as follows; fine horizontal gaze-nystagmus, impaired smooth pursuit ocular movement, highly spastic paraplegia with pes equino-varus necessitating canes and the wheel-chair, highly accentuated PTRs and ATRs associated with positive Babinski's sign, diminished or absent deep reflexes in the upper extremities, moderate muscular was
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is the causative agent of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) and the neuroinflammatory disease, HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). The HTLV-1 Tax regulatory protein plays a critical role in HTLV-1 persistence and pathogenesis; however, the underlying mechanisms are poorly understood. Here we show that Tax dynamically regulates mitochondrial reactive oxygen species (ROS) and membrane potential to trigger mitochondrial dysfunction. Tax is recruited to damaged mitochondria through its interaction with the IKK regulat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) carriers may develop adult T-cell leukemia (ATL), or HTLV-1-associated myelopathy (HAM)/tropical spastic paraparesis (TSP). The evidence is limited regarding other diseases potentially associated with HTLV-1, such as HTLV-1-associated autoimmune diseases.
AREA COVERED: We summarized the available information on complications associated with HTLV-1 infection.
EXPERT OPINION: Previous studies showed that HTLV-1 carriers have an increased incidence of collagen diseases including Sjögren's syndrome, as well as dysthyroidism, diabetes mell
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is an aggressive malignancy of CD4+ T lymphocytes caused by human T lymphotropic virus type-1 (HTLV-1) infection. HTLV-1 was brought to the World Health Organization (WHO) and researchers to address its impact on global public health, oncogenicity, and deterioration of the host immune system toward autoimmunity. In a minority of the infected population (3-5%), it can induce inflammatory networks toward HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), or hijacking the infected CD4+ T lymphocytes into T regulatory subpopulation, stimulati
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Virtually all patients with human T-lymphotropic virus 1 (HTLV-1)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) have some degree of erectile dysfunction (ED), but ED is also found in a large percentage of HTLV-1 carriers.
AIM: To evaluate the evolution of ED in individuals infected with HTLV-1 who were followed for up to 15 years.
METHODS: This prospective cohort study included men infected with HTLV-1 who had ED, were aged 18 to 70 years, and were followed from January 2004 to December 2019. We used the International Index of Erectile Function-5 (IIEF-5), the Expa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cell leukemia virus-1 (HTLV-1) is the causative agent of a severe cancer of the lymphoid lineage that develops in 3-5% of infected individuals after many years. HTLV-1 infection may also induce a serious inflammatory pathology of the nervous system designated HTLV-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). Two virus-encoded proteins, the viral transactivator Tax-1 and the HTLV-1 basic leucine-zipper factor HBZ, are strongly involved in the oncogenic process. Tax-1 is involved in initial phases of the oncogenic process. Conversely, HBZ seems to be involved in maintena
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human t-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1)-associated myelopathy (HAM) is a progressive neurological disease whose diagnosis is defined by clinical manifestations and seropositivity for HTLV-1 infection. Cognitive impairment (CI) is considered to occur after spinal impairment. A 51-year-old HTLV-1-infected man classified as an asymptomatic carrier presented difficulties in listening comprehension and executive memory. He was assessed for central auditory processing (CAP), cognition (event-related auditory evoked potential [P300]), and otoneurological functions (galvanic vestibular-evoked
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-1 infects principally CD4+ T cells that are the main reservoirs of the virus in vivo, which play an important role in the immunological response. Most of the infected patients are asymptomatic. However, 2-3% of patients will develop HAM/TSP or Adult T lymphoma. HAM/TSP is a chronic inflammatory disease of the central nervous system, which is characterized by unremitting myelopathic symptoms. Studies have shown that cytokines levels alterations (IFN-γ and TNF-α) were associated with tissue injury in HAM/TSP. The aims of this study were to compare the gene expression of IFN-γ, IL-4 and IL-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy (HAM) of 29 years' duration is reported. The patient had no history of surgery or blood transfusion and likely contracted HTLV-I sexually while traveling in an endemic area. At age 45, the patient began to experience gait disturbance; he later developed spastic tetraparesis. Autopsy revealed marked gross spinal cord atrophy, particularly in the middle to lower thoracic levels. Myelin and axonal degeneration were identified predominantly in the middle to lower thoracic spinal cord, extending into the medulla obl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 58-year-old woman with a 10-year history of severely itching erythroderma, as well as enlarged lymph glands and circulating Sézary cells (i.e. Sézary's syndrome). Histological analysis of a skin biopsy revealed Pautrier's microabcesses with atypical lymphocytes characteristic of T-cell lymphoma. Her lymph glands were also found to contain atypical lymphocytes. Parallel to the skin disorder, the patient developed paraparesis with fainting strength of the musculature of the extremities. Ultimately, she was unable to walk. She had no feeling of vibration and had difficulties emp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify the clinical features of MS patients with hyperprolactinemia.
SUBJECTS AND METHODS: The serum prolactin level was measured in 67 Japanese patients (19 men and 48 women) with multiple sclerosis (MS) and in 16 patients (4 men and 12 women) with HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) using a two-site immunoradiometric assay.
RESULTS: In the MS patients, 32 were classified as having Asian type MS showing a selective involvement of the optic nerves and spinal cord, while the other 35 were classified as having Western type MS which displayed disse
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One man and two women (aged 30, 44 and 46, respectively) were seen between 1987 and 1992 with a myelopathy caused by the human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I). The first symptoms were impaired gait in the man and micturition disorders in the women. Diagnosing took 2 to 4 years, possibly due to the fact that many Dutch physicians are unfamiliar with the disease. The diagnosis was based on originating from an endemic area (i.e. Surinam and the Caribbean basin), the clinical picture and the presence of antibodies against HTLV-I in blood and CSF. The disease in a number of years leads to
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelopathy associated with T-lymphotropic virus type I (HAM) has been described as an endemic disease in several areas of the world, meanwhile there are few papers describing the association between HAM and adult T cell leukemia-lymphoma. We report the case of a man that, after four years of progressive spastic paraparesis and neurogenic bladder, developed a clinical picture of a lymphoproliferative disorder characterized by dermal and systemic involvement, mimicking mycosis fungoides/Sézary syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is a well-defined clinico-pathological entity in which the virus infection and the host immune responses are involved in the pathomechanism. It is generally agreed that the virus infection precedes the development of HAM/TSP and the infection is persistent during the course of disease. However, what plays the key role for the development of HAM/TSP remains to be elucidated. In this article, we emphasise the importance of the unique nature of HTLV-I-infected cells, which may have a potential
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral nerve dysfunction (PND) was found in as many as 43% of our patients with human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy (HAM/TSP). To evaluate the PND further we biopsied the sural nerve in 6 patients. The histological features were varying degrees of demyelination, remyelination, axonal atrophy and degeneration, and perineurial fibrosis. "Globule" or "sausage" formation was prominent in two of the specimens. Inflammatory infiltrates were absent. No deposits of IgG, IgM, IgA, or complement were detected in the biopsies. No viral antigen or proviral DNA was det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old boy with hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome was reported. He was the second child of first-cousin consanguineous parents. Since childhood, he was mentally retarded and had frequent episodes of vomiting but no unconsciousness attack. Because of progressive gait disturbance since the age of 15, he was admitted to Kyushu University Hospital. Neurological examination revealed mental defect and spastic paraparesis with bilateral positive pathological reflexes. Moreover, severe muscle atrophy and moderate weakness were observed in the distal portion of lo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe clinical and neuroradiologic findings in a male infant with congenital hydrocephalus born to a mother who developed human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy. Ultrasonography at age 20 days showed multiple cysts in the subependymal germinal matrix and enlarged lateral ventricles. Elevation of serum HTLV-I antibody suggested that his hydrocephalus was probably due to intrauterine HTLV-I infection. HTLV-I may cause neurotropic infection in utero.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the presence of anti-human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) IgM in sera and cerebrospinal fluid from patients with HTLV-I-associated myelopathy (HAM) by Western blot analysis. Analyses of 36 serum samples revealed that most patients (31/36; 86.1%) had anti-HTLV-I IgM, whereas only four of 23 (17.4%) HTLV-I carriers had it. In studies of cerebrospinal fluid, anti-HTLV-I IgM was detected in 24 of 36 (66.7%) HAM patients, whereas none was detected in nine HTLV-I carriers. The differences were statistically significant (p less than 0.01). These results suggest that persistent a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) has long been linked mainly to HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). However, four decades of research show that the virus causes a much broader range of neurological conditions. In Latin America and the Caribbean-regions with high prevalence but limited awareness, diagnostic capacity, and treatment-its burden is especially severe. Misdiagnosis or neglect often delays care, leading to increased disability and emotional distress. This Personal View highlights the expanding neurological spectrum of HTLV-1, which includes r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования