We report on siblings with probable Adams-Oliver syndrome. The older brother had symmetric intra-uterine growth retardation, plagiocephaly, a cardiac defect and periventricular calcification. The younger sister was born with abdominal and scalp skin defects and small fingers and toes. Prenatal cranial imaging in the younger sibling suggested possible bilateral closed lip schizencephaly and neuronal migrational defect. These siblings are thought to have Adams-Oliver syndrome with the older sibling's features at the milder end of the spectrum while the younger sibling is more severely affected. …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rigid body registration of 3D CT scans, based on manual identification of homologous landmarks, is useful for the visual analysis of skull d … dried skull specimen, and ten sets of skull CT images (the pre- and post-operative CT scans of four plagiocephaly, and one fibrous dysplasia patients), demonstrated the feasibility of the technique in clinical practice.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 5-year-old girl diagnosed as having craniofrontonasal dysplasia (CFND), which was first reported by Cohen in 1979. CFND is very rare and reports concerning this syndrome have never been found in Japan. In our case, frontal plagiocephaly, third degree orbital hypertelorism and clefting nasal tip coexisted. At 10 months after birth when she visited our hospital, signs of craniostenosis were not recognized and cosmetic improvement was considered the main purpose of the treatment. We performed supraorbital bar reshaping, ethmoidectomy and orbitotomy for reconstruction in one…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies (NMIHBA) (OMIM #617481) is an autosomal recessive disease characterized by progressive microcephaly, plagiocephaly, hypotonia, spastic quadriparesis, global developmental delay, intellectual disability, optic features and abnormal brain magnetic resonance imaging (MRI). NMIHBA was recently reported to be caused by PRUNE1 mutations. Eight mutations have been reported in 13 unrelated families. Here, we report 3 PRUNE1 mutations in 1 Caucasian and 3 Japanese families. One recurrent missense mutation (p.Asp106As…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goldenhar syndrome is a rare congenital defect characterized by ocular symptoms including (epibulbar dermoids, microphthalmia, anophthalmia, … delay in tooth development), and skeletal abnormalities (cleft spine, microcephaly, dolichocephaly, plagiocephaly, vertebral defects) or abnormalities of internal organs. The degree of abnormalities vary from severe to mild. In this article, we present a long-term observation of a patient with Goldenhar syndrome. During the patient's life, the intensification o …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cranial deformation, including deformational plagiocephaly, brachycephaly, and craniosynostosis, is a condition that affects a large number of infants. Despite its prevalence, there are no standards for the systematic evaluation of the cranial deformation. Usually, the deformation is measured manually by the use of calipers. Experts, however, do not agree on the suitability of these measurements to correctly represent the deformation. Other methodologies for evaluation include 3-dimensional (3D) photography and radiologic scanners. These techniques require either patient's sedation…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since 2007, we have examined in our medical practice children with cranial deformities. The increasing demand and lack of prof … mean age of 5.8 months (± 1.9 months). There were 23 pure brachycephaly, 126 mixed forms and 2 pure plagiocephaly. A significant disparity between observers' measurements was noticed. All patients underwent a protocolized postural treatment. In 36 patients who did not improve with postural treatment, cranial orthosis was prescribed with good response: 66.8% bec …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveWe aimed to understand the impact of Cranial Remolding Orthotic therapy (CRO) on the quality of life of both infants with positional deformational head shape abnormalities (PDHSAs), including plagiocephaly and brachycephaly, and their caregivers.DesignSurvey study.SettingA single, tertiary academic center.Patients, ParticipantsFamilies of infants with PDHSAs who underwent CRO between 2007 and 2022.InterventionsCRO.Main Outcome Measure(s)Subjective assessment of caregiver perspectives.ResultsWe obtained 242 responses (72% male) from 1013 patients contacted (response rate 23.9%). CRO wa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In the first months of life, any deviation from a physiological growth pattern can cause skull deformity. As there has not been any longitudinal three-dimensional (3D) study investigating the physiological growth of the infant skull, the aim of the present study was to acquire such data.
MATERIALS AND METHODS: We performed 3D stereophotogrammetric scans of 40 infants without cranial asymmetry at four regular 2-month intervals from the 4th to the 10th month of age. Six growth-related parameters (circumference, length, width, height, cephalic index [CI; width-length ratio] and total he
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Analysis of symmetry represents an essential aspect of plastic-reconstructive surgery. For cases in which reference points are eith … with FOA was performed and 15 healthy children who served as control group.
RESULTS: Children with plagiocephaly showed considerable improvement in symmetry postoperatively, with stable values over one year, while those with trigonocephaly and brachycephaly showed constant good symmetry in the forehead both pre- and postoperatively.
CONCLUSIONS: With the help …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effectiveness of helmet therapy for positional skull deformation compared with the natural course of the conditi … of age assessed using plagiocephalometry (anthropometric measurement instrument). Change scores for plagiocephaly (oblique diameter difference index) and brachycephaly (cranioproportional index) were each included in an analysis of covariance, using baseline values as the covariate. Secondary outcomes were ear deviation, facial asymmetry, occipital lift, and mo …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАPragmatic Clinical TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crouzon syndrome is considered as one of the most common craniosynostosis syndromes with a prevalence of 1 in 65,000 individuals, and has a … acellular region of FGFR2 was also detected. After operation, she presented a satisfactory anterior plagiocephaly and scaphocephaly correction, and the result was satisfied by surgeons and her parents. Variants detected using WES have further research prospect.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical methods to treat craniosynostosis have evolved from a simple strip craniectomy to a diverse spectrum of partial or comp … 2005.
RESULTS: We present in detail our surgical technique used for scaphocephaly, trigonocephaly, plagiocephaly, complex multisutural, and syndromic cases of craniosynostosis.
CONCLUSIONS: We conclude that EACS with helmet therapy is a safe and suitable treatment option for any type of craniosynostosis, if performed at an early age, preferably around 3 month …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial asymmetry is a very common finding. Possible etiologies include genetic and environmental factors or a combination of both. There is no age or gender preference for the development ofcraniofacial asymmetries in general, except for the postural plagiocephaly, which has been more frequently found in male babies. Craniofacial asymmetries have been identified before birth in presumably normalfetuses. Congenital and non-congenital craniofacial asymmetries have been related to certain types ofpathology. One or more of the different structures of the cranial, dentoalveolar, and/or mandib…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed the value of three-dimensional CT (3D CT) in the diagnosis of craniosynostosis, and correlated the cranial deformity wit … fects in the bones of cranial vault were found in 56 patients of whom nine had scaphocephaly, eight plagiocephaly and one trigonocephaly. CT of the skull with three-dimensional reconstruction can safely and reliably identify craniosynostoses in children and could be used for the identification of osseous defects in the cranial vault.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim was to develop a simple, non-invasive method that could be used to objectively record cranial symmetry over time. We utilized this new method to investigate the relationship between torticollis and progressive plagiocephaly. From 1995 to 1999, the head shapes of 419 torticollis patients and 1 211 normal children were evaluated. We used Ezeform strip, a splint material, to make a permanent ring of the head circumference. Each head ring was recorded, scanned, and analyzed. An asymmetric index (AI) was designed. Double-blind comparisons of clinical assessment with AI values demonstrated a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteus syndrome is characterized by a range of various manifestations. The main ones are partial gigantism of hands and feet, nevi, hemihypertrophy, macrocephaly. Urinary tract abnormalities are exceptional.
CASE REPORT: A 6 year-old boy was examined because he had presented numerous abnormalities from birth. His weight was 26 kg (+3 SD) and his height was 135 cm (+4 SD). The main abnormalities were ptosis, pterygium colli, nevi of the cervical area, plagiocephaly, frontal bossing, scoliosis, hemihypertrophy involving the skin, mucosa and bones, macrodactyly, varicose veins and l…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования