Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progestogens are commonly used in hormone replacement therapy, normally as opponents of estrogen to protect the endometrium from hyperplasia and cancer. While these benefits of endometrial protection are well recognized, the data related to the effect of progestogens on breast tissue and the cardiovascular system are conflicting. It has been demonstrated that, according to the type of progestogen used, and the dose and duration of its application, a predominant proliferative effect may be observed in human breast cells. As far as breast cancer is concerned, most epidemiological studies suggest
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlordecone (CLD) is an organochlorine pesticide that is highly resistant in the environment. This compound and its metabolite chlordecol (CLD-OH) still can be found in the French West Indies, after being banned 30 years ago. The novelty of this work lies in evaluating the toxicity of CLD-OH compared to CLD and examining the effects of these compounds on nuclear receptor (PXR, PPARα, and CAR) and metabolism-related genes (CYP2B6, CYP3A4) in vitro using HepG2 cell line as a model. Our study demonstrates that both compounds displayed an almost similar pattern of decrease in cell viability. Moreo
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms contributing to toxic effects of airborne lower-chlorinated PCB congeners (LC-PCBs) remain poorly characterized. We evaluated in vitro toxicities of environmental LC-PCBs found in both indoor and outdoor air (PCB 4, 8, 11, 18, 28 and 31), and selected hydroxylated metabolites of PCB 8, 11 and 18, using reporter gene assays, as well as other functional cellular bioassays. We focused on processes linked with endocrine disruption, tumor promotion and/or regulation of transcription factors controlling metabolism of both endogenous compounds and xenobiotics. The tested LC-PCBs were f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal steroidogenesis has been studied in vivo in eleven patients aged 13-68 years with 21-hydroxylase deficiency, in one patient with 11 beta-hydroxylase deficiency and in ten female control subjects. Serum levels of the delta 5 3 beta-hydroxysteroids, pregnenolone (Pe), 17 alpha-hydroxypregnenolone (17Pe), dehydroepiandrosterone (DHEA) and androstenediol (Adiol) and their delta 4 3-keto counterparts, progesterone (Po), 17 alpha-hydroxyprogesterone (17Po) androstenedione (Adione) and testosterone as well as of 11-deoxycortisol and cortisol were measured during acute adrenal suppression with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schisandrol A (Sch A) and Schisandrol B (Sch B) are structurally related dibenzocyclooctadiene lignans from Schisandra chinensis, but their drug-metabolism and interaction profiles are not interchangeable. This review critically evaluates their absorption, distribution, metabolism, transporter interactions, nuclear-receptor regulation, and herb-drug interaction potential, with particular emphasis on the distinction between purified compounds and multi-lignan botanical preparations. Oral exposure is strongly formulation dependent. In rats, purified Sch B shows substantially lower absolute bioav
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the pregnane X receptor (PXR) by various drugs promotes liver steatosis. Yet, atorvastatin, a widely prescribed statin and a PXR ligand, is considered hepatically safe, even in patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. To reveal mechanistic differences between atorvastatin and steatosis-promoting PXR ligands we investigated whether atorvastatin elicits distinct transcriptional and epigenomic responses, and whether these underlie its favorable hepatic safety. Mice were treated orally for four days with atorvastatin, pregnenolone 16α-carbonitrile (PCN;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Retinoid X Receptor (RXR) is a central nuclear receptor (NR) that functions as an obligate heterodimeric partner for multiple NRs, including Pregnane X Receptor (PXR), to regulate diverse target gene expression. While subcellular localization of NRs is critical for cellular function, select NRs have been reported to associate with mitotic chromatin, a phenomenon linked to transcriptional memory. Although RXR heterodimers are structurally characterized, the intramolecular determinants within RXR that couple heterodimerization to nuclear import and receptor-chromatin interactions remain un
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dicloxacillin is a penicillinase-resistant beta-lactam antibiotic and potent activator of the Pregnane X receptor (PXR), known to induce CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A4 activity. Clinical data suggest it reduces anticoagulation in warfarin-treated patients and increases the risk of thromboembolic events. This open-label, sequential drug-drug interaction study quantitatively evaluated the effect of dicloxacillin on the pharmacokinetics of warfarin and phenytoin, two prototype CYP2C9 substrates with narrow therapeutic indices, and possible impact of CYP2C9 polymorphisms on the extent of this interac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Control of schistosomiasis, a neglected tropical disease caused by infection with Schistosoma spp., remains reliant on a single chemotherapy, praziquantel (PZQ). This strategy presents a risk to global health should PZQ-resistant schistosomes establish in endemic areas and justifies the search for new drugs. However, species-specific metabolic differences between humans and preclinical models hinder the optimization of next-generation anti-schistosomal therapeutics. Here, to bypass these species-specific limitations, we exploited a humanized mouse model, 8HUM, engineered to express the princip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rang Chuet is a traditional Thai medicinal plant widely used for detoxification, although the name is applied to several botanically distinct species. This study investigated the ethnopharmacological basis and potential molecular mechanisms underlying this practice by integrating practitioner knowledge, botanical authentication, phytochemical profiling, and molecular docking. Structured interviews were conducted with 30 experienced traditional medicine practitioners from five regions of Thailand to document the therapeutic use and preparation of Rang Chuet. Botanical identification confirmed t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PEG400 is widely used as a pharmaceutical excipient in the biomedical field. Increasing evidence suggests that PEG400 is not an inert drug carrier; it can influence the activity of various drug-metabolizing enzymes and transporters, thereby affecting the in vivo process of drugs. It can also alleviate obesity and adipose tissue inflammation induced by a high-fat diet. In this study, we employed proteomics to investigate the impact of PEG400 on hepatic protein expression in rats. We found that over 40 metabolic enzymes were altered, with UDP-glucuronosyltransferase 1a9 (Ugt1a9) showing the most
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia (SCZ) is a complex disorder characterized by acute symptom exacerbations. Amisulpride, an antipsychotic, has shown effects beyond its primary neurochemical actions, suggesting an influence on the gut microbiome, cytokine modulation, and short-chain fatty acid (SCFA) metabolism. This study aims to investigate these broader effects by examining changes in serum SCFA levels and gene expression profiles in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) following amisulpride treatment. Patients with SCZ undergoing a four-week amisulpride regimen were enrolled. Serum SCFA levels were quant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Bezafibrate (BZF), a dual peroxisome proliferator-activated receptor/pregnane X receptor agonist, has demonstrated efficacy in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA) for primary biliary cholangitis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC). Although one of the therapeutic effects of BZF is suppression of bile acid synthesis, its specific impact on bile acid synthesis pathways has not been thoroughly explored. This study investigated bile acid profiles, synthesis intermediates, and their associations with liver biochemistries in patients with PBC and PSC, and evaluat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is a major cause of cancer-related mortality in men worldwide. The anti-proliferative activity of Gongronema latifolium leaf extracts on some cancer cells has been reported. Herein, we investigated the growth inhibitory effect of the Gongronema latilolium leaf methanol extract and isolated pregnane (iloneoside) against prostate cancer cell lines using the MTT cell proliferation assay, apoptosis quantification, cell cycle analysis using flow cytometry and computational analysis molecular docking, molecular dynamics simulation (MDs), binding free energy computation and cluster an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite their use as substitutes for perfluorooctanoic acid, the potential toxicities of hexafluoropropylene oxide dimer acid (HFPO-DA, commercial name: GenX) and its analogs (PFDMOHxA, PFDMO2HpA, and PFDMO2OA) remain poorly understood. To assess the hepatotoxicity of these chemicals on females, each chemical was orally administered to female C57BL/6 mice at the dosage of 0.5 mg/kg/d for 28 d. The contribution of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARα and γ) and other nuclear receptors involving in these toxic effects of GenX and its analogs were identified by employing two PPAR kn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования