The stimulation of spinal cannabinoid type 2 (CB(2)) receptors is a suitable strategy for the alleviation of experimental pain symptoms. Several reports have described the up-regulation of spinal cannabinoid CB(2) receptors in neuropathic settings together with the analgesic effects derived from their activation. Besides, we have recently reported in two murine bone cancer models that the intrathecal administration of cannabinoid CB(2) receptor agonists completely abolishes hyperalgesia and allodynia, whereas spinal cannabinoid CB(2) receptor expression remains unaltered. The present experimen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disturbances of the single sugar modification of proteins, O-GlcNAc, have been identified as a potential connection between disrupted brain metabolism and intellectual decay. In Alzheimer disease (AD), the reduced uptake of glucose in the brain results in aberrant O-GlcNAc cycling contributing to redox imbalance and neurodegeneration. Notably, alterations of O-GlcNAc homeostasis, associated with impaired O-GlcNAc transferase (OGT)/O-GlcNAcase (OGA) regulation, foster neuropathological mechanisms characterized by the presence of AD hallmarks in Down syndrome (DS) models. In the present study we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted cancer therapy using nanocarriers has emerged as a promising solution to the majority of drawbacks associated with conventional chemotherapy. The present research work describes the development of folic acid (FA)-targeted redox responsive [S-(PLA-b-PEG-CONH)]2 polymeric nanoparticles for the co-delivery of pirarubicin (Pira) and salinomycin (Sal). The nanoparticles' redox responsiveness arises from embedded disulfide bonds within the polymer, which gradually break in response to high GSH levels in tumors, enabling sustained drug release. The nanoparticles exhibited a hydrodynamic size
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemoresistance and inadequate therapeutics transport across the blood brain barrier (BBB) remain the major barriers to treating medulloblastoma (MB). Hedgehog (Hh) and IGF/PI3K pathways regulate tumor cell proliferation and resistance in MB. Current Hh inhibitors are effective initially to treat SHH-MB but acquire resistance. Herein, we showed that Hh inhibitor MDB5 and BRD4/PI3K dual inhibitor SF2523 synergistically inhibited the proliferation of DAOY and HD-MB03 cells when used in combination. Treatment of these MB cells with the combination of MDB5 and SF2523 significantly decreased colony
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a metabolic disorder with severe hyperglycemia, one of the complications of which is testicular dysfunctions, androgen deficiency and decreased male fertility. In the diabetic testes, the expression and signaling pathways of leptin and a number of other adipokines are significantly changed. However, there is no information on the localization and expression of adipokine, apelin and its receptor (APJ) in the diabetic testes, although there is information on the involvement of apelin in the regulation of reproductive functions. The aim of this study was to inve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roots form highly complex systems varying in growth direction and branching pattern to forage for nutrients efficiently. Here mutations in the KAI2 (KARRIKIN INSENSITIVE) α/β-fold hydrolase and the MAX2 (MORE AXILLARY GROWTH 2) F-box leucine-rich protein, which together perceive karrikins (smoke-derived butenolides), caused alteration in root skewing in Arabidopsis thaliana. This phenotype was independent of endogenous strigolactones perception by the D14 α/β-fold hydrolase and MAX2. Thus, KAI2/MAX2 effect on root growth may be through the perception of endogenous KAI2-ligands (KLs), which hav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multiresidue/multiclass method for the simultaneous determination of 76 veterinary drugs and pharmaceuticals in bovine muscle tissue has been developed and validated according to the requirements of European Commission Decision 2002/657/EC. The analytes belong in 13 different classes, including aminoglycoside antibiotics, whose different physicochemical properties (extremely polar character) render their simultaneous determination with other veterinary drugs quite problematic. The method combines a two-step extraction procedure (extraction with acetonitrile followed by an acidic aqueous buff
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first report of the detection of two new anti-influenza drugs, peramivir (PER) and laninamivir (LAN), in Japanese sewage effluent and river waters. Over about 1 year from October 2013 to July 2014, including the influenza prevalence season in January and February 2014, we monitored for five anti-influenza drugs-oseltamivir (OS), oseltamivir carboxylate (OC), zanamivir (ZAN), PER, and LAN-in river waters and in sewage effluent flowing into urban rivers of the Yodo River system in Japan. The dynamic profiles of these anti-influenza drugs were synchronized well with that of the number
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza is a major cause of substantial morbidity and mortality in humans every year. Vaccination is the main strategy to prevent influenza infection, but antiviral agents also play an important role in the control of both seasonal and pandemic influenza. During the influenza A/H1N1 pandemic in 2009, early prompt antiviral therapy may have reduced the severity of the influenza outcomes including pneumonia, hospitalization and mortality in the Republic of Korea. Since the 2009 H1N1 pandemic, there have been increasing usages of antiviral agents for the treatment of patients with seasonal infl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic nanoparticles (NPs) with aggregation-induced emission (AIE) have been successfully used for tracking bone marrow stromal cells (BMSCs) in rats with ischemic stroke, highlighting the great potential of such fluorescent NPs in understanding the fate of transplanted stem cells for cell-based therapies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smoke-derived compounds provide a strong chemical signal to seeds in the soil seed bank, allowing them to take advantage of the germination niche created by the occurrence of fire. The germination stimulatory activity of smoke can largely be attributed to karrikinolide (KAR(1) ), while a related compound, trimethylbutenolide (TMB), has been shown to have an inhibitory effect on germination. The aim of this study was to characterize the interaction of these potent fire-generated compounds. Dose-response analysis, leaching tests and a detailed transcriptome study were performed using highly KAR(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential protective effects of oleuropein, a dietary antioxidant of olive oil, has been investigated in the isolated rat heart. The organs were subjected to 30 minutes of no-flow global ischemia and then reperfused. At different time intervals, the coronary effluent was collected and assayed for creatine kinase activity as well as for reduced and oxidized glutathione. In addition, the extent of lipid peroxidation was evaluated by measuring thiobarbituric acid reactive substance concentration in cardiac muscle. Pretreatment with 20 microg/g oleuropein before ischemia resulted in a signific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small armentarium of anti-influenza drugs now exists, and includes the M2 blockers (amantadine and rimantadine) and the neuraminidase inhibitors (Relenza and Tamiflu). The neuraminidase inhibitors have certain advantages, including a broader spectrum of antiviral activity, including influenza A and B viruses. On the other hand, there is now much clinical experience with the M2 blockers, and these drugs are inexpensive. It is clear that influenza in different community groups needs to be managed in specific and targeted ways. For example, in the over-65-years and at-risk groups, vaccination w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sialidase inhibitor 4-guanidino-2,4-dideoxy-2,3-dehydro-N-acetylneuraminic acid (4-guanidino-Neu5Ac2en), designed with computer assistance and knowledge of the crystal structure of influenza virus neuraminidase, has shown antiviral effects in animal models of human influenza (M. von Itzstein et al., Nature, 363, 418-423, 1993). Here we demonstrate that the compound efficiently inhibits the enzyme activity of all nine subtypes of avian influenza A neuraminidase in vitro. When administered intranasally to chickens infected with lethal viruses, high doses of the compound (1000 micrograms/kg)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antispasmodic and spasmolytic effects of levcromakalim (BRL 38227), aprikalim (RP 52891) and pinacidil were investigated in airways and pulmonary vessels of the isolated guinea-pig perfused lung. In airways, the three drugs exhibited modest antispasmodic properties, and pinacidil was more potent than levcromakalim and aprikalim against the contractions induced by carbachol (0.001-10 microM) or K+ (5-50 mM). Whereas levcromakalim and aprikalim acted only at low concentrations of K+, the rightward shift of the K+ concentration-effect curve produced by pinacidil was observed at all K+ concent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study ketoprofen has been shown to be the most potent of all anti-inflammatory drugs in inhibiting the synthesis of prostaglandins and the 'rabbit-aorta contracting substance' (RCS), using the guinea-pig lung preparation. Although there did not appear to be a close relationship between the activities of the various drugs in inhibiting prostaglandins synthesis and in their anti-inflammatory activity, the compounds were ranked in the same order in both test systems.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atherosclerosis is a progressive arterial disease characterized by chronic inflammation and plaque formation in blood vessel walls. ELABELA, an endogenous ligand for the G protein-coupled receptor APJ (apelin peptide jejunum, apelin receptor), has multiple pharmacological activities for protecting the cardiovascular system. This study aimed to determine the potential antiatherosclerotic effect of ELABELA and reveal the underlying mechanisms.
METHODS: We enrolled a cohort consisting of patients with and without atherosclerosis to determine the relationship between plasma ELABELA le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organotin complexes were prepared through a one-pot reaction with three components by reacting thiosemicarbazide or 4-methyl-3-thiosemicarbazide or 4-phenylthiosemicarbazide, dehydroacetic acid (DHA) and dibutyl, diphenyl, dicyclohexyl, and bis[(trimethylsilyl)methyl]tin(IV) oxides; all complexes were characterized by infrared (IR), ultraviolet-visible (UV-vis), mass spectrometry (MS), and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The 119Sn NMR revealed chemical shifts corresponding to a pentacoordinated environment in solution. The X-ray crystallography of the two complexes evidenced the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Bidens odorata Cavanilles is a medicinal and edible plant known as "mozote blanco, aceitilla, acahual, mozoquelite" which is traditionally used in Mexico as a diuretic, hypoglycaemic, anti-inflammatory, antipyretic, antitussive, to treat gastrointestinal disorders, kidney pain, and lung or respiratory diseases.
AIM OF THE STUDY: This research study was aimed at phytochemical analysis of aerial extracts of B. odorata for antimycobacterial and lipid-lowering activities.
MATERIALS AND METHODS: Compounds 1 (((2R, 3R, 4S, 5S, 6R)-3,4,5-Tryhidroxy-6-(((E)-3-(4-hydro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a systematic review and network meta-analysis to examine the overall and comparative cardiovascular outcomes of bexagliflozin, ertugliflozin, and sotagliflozin in type 2 diabetes patients. We included phase 3 or higher randomized controlled trials sourced from four databases: ClinicalTrials.gov, PubMed, Cochrane CENTRAL and Embase. A random-effects model was used to estimate odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs). The primary endpoint was a composite of cardiovascular death or hospitalization for heart failure. The secondary endpoints were cardiovascular death, hospi
СтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования