An enantioselective synthesis (>99% ee) of (-)-(1R,2S,3R,4R,Z)-7-(bromomethylene)-N-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(2,2,2-trifluoroa … e tricyclic anhydride 17. Desymmetrization of this meso-anhydride 17 was enabled by a high yielding quinidine-mediated opening with benzyl alcohol to generate the benzyl hemiester 4 with >93% ee which was upgraded to greater than 99% ee by chiral resolution with (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexane 19. Other key features of this synthetic route involved a Cur …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-glycoprotein (Pgp) is known for its dichotomous roles as both a safeguarding efflux transporter against xenobiotics and as a catalyst for … ates of Pgp substrates in a controlled microenvironment. The Pgp substrates selected for this study-quinidine, methadone, and desipramine-resulted in transport ratios that corroborate with trends previously observed. To assess the kinetics of Pgp-mediated transport, the results were analyzed by fitting the data to both currently proposed Pgp substrate trans …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since it's first implementatation in 1984, Syringe Exchange Programs (SEP) are a critical component of harm reduction interventi … ted substance (13.5%), methamphetamine/related substance (7.6%) and furanylfentanyl (3.6%). Quinine/quinidine (18.5%) was the most common cutting agent detected, followed by levamisole (12.0%), caffeine (11.6%), lidocaine (11.6%), and phenacetin (6.9%).
CONCLUSION: Analysis of samples collected from a drug street scenario allows the identification of new s …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro human ether-à-go-go related gene (hERG) inhibition assay alone might provide insufficient information to discriminate "safe" from " … ias, and can develop early afterdepolarization (EAD) at slower pacing rates; (4) the application of quinidine can cause EADs in all cell types, while INaL is the major depolarizing current during the generation of drug-induced EAD in P cells, ICaL is mostly responsible in other cell types; (5) drug-induced action potential (AP) alternans with beat-to-beat v …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effectiveness and safety of various agents on paroxysmal atrial fibrillation in the elderly over 75 years old. … 6.9%, 71.7%, 55.9%, 32.7%, and 73.6% in control, cedilanid, amiodarone, propafenone, verapamil, and quinidine groups, respectively. Ventricular rate control were 5.4%, 83.6%, 84.9%, 77.9%, 78.8%, and 11.3% in those groups, respectively. The total effective rates of amiodarone and cedilanid groups were the highest. When the ventricular rate was controlled to …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication-induced oesophageal distress and injury have become increasingly common conditions. First, smooth muscle relaxants may worsen or … s are alendronate, certain antibiotics including tetracyclines and clindamycin, all NSAIDs/aspirin, quinidine, potassium chloride, and ferrous sulfate. Cyclooxygenase-2 inhibitors may be devoid of such toxicity, but may damage the mucosa by interfering with regenerative cell proliferation. The galenic formulation can modulate the risk of oesophageal injury. …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the role of intracellular calcium in muscarinic currents increased by hypoosmotic membrane stretch in gastric antral circular myocytes of the guinea pig.
METHODS: The whole cell patch-clamp technique was used, and the myocytes were isolated by collagenase. Cells were swelled by hypoosmotic solution (200 Osmmol/kg).
RESULTS: The hypoosmotic membrane stretch markedly increased carbachol-induced muscarinic currents (ICCh). The ICCh and the increase of ICCh were completely blocked by quinidine 3 micromol/L, a specific muscarinic current blocker. In external calcium-free solut…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardio-respiratory effects of cocaine were compared to various Na+ channel blocking Class I antiarrhythmics. Anesthetized rabbits were treated with various doses of either cocaine, quinidine, procainamide, lidocaine or flecainide. Cocaine produced clear decreases in blood pressure and heart rate. None of the other sodium channel blockers produced any change in blood pressure, and heart rate was decreased only slightly by procainamide and lidocaine. Cocaine produced larger increases in QRS duration than were observed for the four sodium channel blockers. All five drugs produced comparable i…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450-dependent desaturation of the anticonvulsant drug valproic acid (VPA) results in formation of the hepatotoxin, 4-ene-VPA. Po … ificantly by coumarin, sulfaphenazole and diethyldithiocarbamate, but not by triacetyloleandomycin, quinidine or furafylline. Recombinant human CYP3A4 did not form detectable levels of 4-ene-VPA and, of nine additional isoforms expressed in either HepG2 or lymphoblastoid cells which were screened for VPA desaturase activity, only CYP2C9 and CYP2A6 formed de …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the mechanism of magnesium (Mg2+) transport (efflux) from the exocrine rat pancreas. Permeabilized pancreatic acini … st, when acini were pretreated with 10 mM dinitrophenol, 10(-4) M amiloride, 1 mM lidocaine or 1 mM quinidine there were significant (P < 0.001) decreases in net Mg2+ efflux. Replacement of extracellular sodium [Na+]o with either N-methyl-D-glucamine (NMDG), Tris or choline resulted in a significant (P < 0.001) inhibition of Mg2+ efflux. The results of this …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of cytosolic free Mg2+ concentration ([Mg2+]i) in Mg(2+)-loaded rat sublingual mucous acini was examined using the Mg(2+)-sen … + efflux pathway mediates the [Mg2+]i decrease. Accordingly, the Na(+)-dependent antiport inhibitor quinidine reduced > 80% of the [Mg2+]i decrease, suggesting that the Na(+)-dependent Mg2+ efflux is mediated by the Na+/Mg2+ antiport system. Mg2+ efflux was also partly driven by K+. The [Mg2+]i decreased was significantly inhibited by carbachol, a muscarini …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of antihistaminics, including mepyramine, with rat hepatic cytochrome P450s (P450s) was investigated. We first investigated … ntagonists for the catalytic activity of P450 2D1 were low and were similar to those of quinine and quinidine, which are specific inhibitors of P450 2D forms. The Ki value of mepyramine was especially low, at 34 nM. Furthermore, the effects of mepyramine on human P450 2D6 were investigated. Among the ten forms of human P450 expressed in yeast, mepyramine bo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnesium efflux from intact Ehrlich ascites tumor cells (EATC) has been characterized under 0-trans conditions. It is shown that a magnesium-extruding mechanism operates in these cells which brings about magnesium efflux up to 20% of the cell total content. EATC magnesium efflux is independent from extracellular Ca2+ and its apparent velocity is not affected by [Mg2+]o up to 160 microM. This extrusion, however, is strictly dependent on extracellular Na+ and it is inhibited by ouabain (1 mM), amiloride (1 mM), imipramine (0.5 mM) and quinidine (1 mM). It is not affected by HMA (5-N,N-hexamethy…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe cardiac arrhythmias (Lown class IVa), rapid loss of physical capacity and dyspnoea on the slightest exertion occurred in a 55-year-old man with idiopathic dilated cardiomyopathy. In the preceding year he had recurrent diarrhoea and lost 23 kg in weight. He was found to have hypercalcaemia (3-3.2 mmol/l). The heart failure significantly improved under treatment with twice daily 12.5 mg captopril, 100 mg spironolactone daily, furosemide 40 mg twice daily, and digitoxin 0.07 mg daily. The arrhythmia responded to verapamil 80 mg and quinidine 160 mg, both drugs three times daily. Primary hy…
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to reduce cumulative energy, minimize barotrauma and infranodal injury, a modified catheter ablation technique was performed on sev … , sixteen pts were asymptomatic and were free of antiarrhythmic drugs. One pt was asymptomatic with quinidine which was ineffective before ablation. Pacemaker implantation was performed in 10 pts as a back-up for symptomatic SSS and CAVB. The results show this modified technique is relatively safe and effective.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reviewed the records of 65 children with paroxysmal supraventricular tachycardia (PST) without congenital heart disease followed a m … th a success rate of 75% when were employed alone and of 84.2% when were employed in combination of quinidine. PST recurred at least once in 35 children (53.8%), the 90% within three months of the first episode. All patients were alive and 63 (96.9%) doing well. One patient developed cerebral anoxia and now has hemiparesia and another patient has incessant …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of three oxidative metabolites of imipramine, N-desmethylimipramine (desipramine), 2-hydroxyimipramine, and 10-hydroxyimiprami … ), whereas no effect was seen with regard to formation of desipramine and 10-hydroxyimipramine, (2) quinidine and levomepromazine were potent competitive inhibitors of 2-hydroxylation of imipramine (ki approximately 70 nmol/L, and ki approximately 1 mumol/L, respectively) but had no effect on N-demethylation and 10-hydroxylation, and (3) in the COS-1 cell, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of the potent oral antidiabetic sulphonylurea [3H]glibenclamide was studied in rat cerebral cortex membranes. A single populatio … . Nevertheless, other non-selective K(+)-channel antagonists such as TEA, 4-aminopyridine, quinine, quinidine or apamin failed to interact with this site (IC50 greater than 100 microM). Similarly, both non-selective K(+)-channel agonists such as cromakalim, pinacidil or minoxidil as well as the pancreatic ATP-sensitive K(+)-channel agonist diazoxide failed …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients with photodermatitis for longer than 3 months' duration were identified: 1 patient with chronic photocontact dermatitis, 1 with persistent photosensitivity following exposure to a systemic medication, 6 with persistent light reactivity, and 4 with actinic reticuloid. There were 10 men and 2 women, ranging in age from 27 to 81 years, with a mean age of 62 years. The duration of the eruption ranged from 6 months to 20 years. Persistence of photosensitivity to quinidine, which is analogous to persistent light reactivity, was documented in 1 patient, and evolution from photocontact…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The records of 483 patients admitted to the emergency room because of syncope were reviewed. Forty-one patients were found to have drug-related syncope. Thirty-nine experienced syncope related to drugs administered for cardiovascular disease. The most frequently associated diseases were anginal syndrome (22 patients), hypertension (13 patients), and a history of myocardial infarction (6 patients). Thirty-eight patients experienced symptomatic orthostatic hypotension following drug taking (nitrates in 19 patients, beta blockers in 10 patients, nifedipine in 3 patients, prazosin and quinidine in…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования