MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 404 публикаций

Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 540 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The role of LncRNA LBX2-AS1 in cancers: functions, mechanisms and potential clinical utility.

Increasingly advanced biology technique has revealed that long non-coding RNAs (lncRNA) as critical factors that exert significant regulatory effects on biological functions by modulating gene transcription, epigenetic modifications and protein translation. A newly emerging lncRNA, ladybird homeobox 2 (LBX2)-antisense RNA 1 (LBX2-AS1), was found to be highly expressed in various tumors. Moreover, it is functionally linked to the regulation of essential tumor-related biological processes, such as cell proliferation and apoptosis, through interactions with multiple signaling molecules/pathways.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36131071Открыть статью

Провоспалительные молекулы, имплицитно связанные с множественным склерозом Divert Development of Human Oligodendrocyte Lineage Cells.

ИСТОРИЯ И ЗАДАЧИ: Олигодендроциты (ОИ) и их процессы формирования миелина теряются во время заболевания, вызванного множественным склерозом (МС), цель которого заключается в проникновении лейкоцитов и их эффектных цитокинов. Считается, что ремонт миелин зависит от набора и дифференциации ячеек потомков олигодендроцитов. До сих пор не определены основания для отказа от воспоминаний во время болезни MS. Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить влияние на дифференциацию опухолей человека факторов некроза (ОКП) и интерферона (ИФН).Мы создали человека OPC из индуцированных плюрипоте

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40393021Открыть статью

Construction and validation of renal cell carcinoma tumor cell differentiation-related prognostic classification (RCC-TCDC): an integrated bioinformatic analysis and clinical study.

BackgroundRenal cell carcinoma (RCC) is a heterogeneous malignancy with diverse gene expression patterns, molecular landscapes, and differentiation characteristics of tumor cells. It is imperative to develop molecular RCC classification based on tumor cell differentiation for precise risk stratification and personalized therapy.MethodsWe obtained scRNA-seq profiles from GSE159115 and bulk RNA-seq profiles from TCGA-KIRC cohort. We then performed scRNA-seq cluster analysis, monocle2 pseudotime analysis, and prognostic analysis to obtain tumor cell differentiation-related prognostic genes (TCDGs

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40248945Открыть статью

Геномический диагноз детских расстройств: революция и эволюция.

Мощные, последние достижения в технологиях анализа генома оказали глубокое воздействие на практику медицинской генетики как в лаборатории, так и в клинике. Более широкое использование общегеномных тестов, таких, как анализ хромосомных микроарра и последовательность экзомов, привело к переходу к "генотипному" подходу. В настоящее время имеются многочисленные методы диагностики конкретного синдрома или фенотипа, и, хотя традиционные методы остаются эффективными инструментами в некоторых ситуациях, технологии с более высокой производительностью фактически стали лабораторным инструментом диагности

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32733828Открыть статью

The Role of Circulating MicroRNAs as Biomarkers and Therapeutic Targets in Venous Thromboembolism: A Systematic Review.

Introduction: Venous thromboembolism (VTE), encompassing deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), is a major cardiovascular disorder and a leading cause of vascular mortality. MicroRNAs (miRNAs) are small endogenous noncoding RNAs that regulate gene expression post-transcriptionally by binding to the target messenger RNAs (mRNAs), inducing mRNA degradation or translational repression. miRNA dysregulation likely contributes to VTE pathogenesis. This review comprehensively summarizes current evidence on miRNAs in VTE, offering a structured overview of the existing literature. Mate

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42652709Открыть статью

Endothelial TFEB signaling-mediated autophagic disturbance initiates microglial activation and cognitive dysfunction.

Cognitive impairment caused by systemic chemotherapy is a critical question that perplexes the effective implementation of clinical treatment, but related molecular events are poorly understood. Herein, we show that bortezomib exposure leads to microglia activation and cognitive impairment, this occurs along with decreased nuclear translocation of TFEB (transcription factor EB), which is linked to macroautophagy/autophagy disorder, STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3) phosphorylation and IL23A (interleukin 23 subunit alpha) expression. Pharmacological enhancement of TFEB

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36588318Открыть статью

Triple‑negative breast cancer cell‑derived piR‑31115 promotes the proliferation and migration of endothelial cells via METTL3‑mediated m6A modification of YAP1.

Triple‑negative breast cancer (TNBC), a highly malignant breast cancer subtype with a pronounced metastatic propensity, forms the focus of the present investigation. MDA‑MB‑231, a prevalently utilized TNBC cell line in cancer research, was employed. In accordance with the tumour angiogenesis theory, cancer cells are capable of instigating angiogenesis and the formation of a novel vascular system within the tumour microenvironment, which subsequently sustains malignant proliferation and metastasis. Consequently, impeding the growth of tumour blood vessels holds substantial significance in suppr

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39820521Открыть статью

RANK/RANK-L/OPG in patients with bone metastases treated with anticancer agents and zoledronic acid: a prospective study.

Patients with solid cancer frequently develop bone metastases (BM). Zoledronic acid (Zometa®, ZA), routinely used to treat patients with BM, acts on osteoclasts and also has antitumor properties. We aimed to assess the effect of ZA over time in novel bone turnover markers (RANK/receptor activator of nuclear factor-k B ligand (RANK-L)/ Osteoprotegerin (OPG)) and to correlate these with serum N-terminal telopeptide (NTX). The study prospectively evaluated levels of RANK, RANK-L and OPG transcripts by real-time PCR and NTX expression by ELISA in the peripheral blood of 49 consecutive patients wit

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23702841Открыть статью

FOXM1 contributes to treatment failure in acute myeloid leukemia.

Acute myeloid leukemia (AML) patients with NPM1 mutations demonstrate a superior response to standard chemotherapy treatment. Our previous work has shown that these favorable outcomes are linked to the cytoplasmic relocalization and inactivation of FOXM1 driven by mutated NPM1. Here, we went on to confirm the important role of FOXM1 in increased chemoresistance in AML. A multiinstitution retrospective study was conducted to link FOXM1 expression to clinical outcomes in AML. We establish nuclear FOXM1 as an independent clinical predictor of chemotherapeutic resistance in intermediate-risk AML i

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30089730Открыть статью

Precision medicine in nasopharyngeal carcinoma: comprehensive review of past, present, and future prospect.

Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is an aggressive malignancy with high propensity for lymphatic spread and distant metastasis. It is prominent as an endemic malignancy in Southern China and Southeast Asia regions. Studies on NPC pathogenesis mechanism in the past decades such as through Epstein Barr Virus (EBV) infection and oncogenic molecular aberrations have explored several potential targets for therapy and diagnosis. The EBV infection introduces oncoviral proteins that consequently hyperactivate many promitotic pathways and block cell-death inducers. EBV infection is so prevalent in NPC pat

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37932756Открыть статью

MYC inhibitors in multiple myeloma.

The importance of MYC function in cancer was discovered in the late 1970s when the sequence of the avian retrovirus that causes myelocytic leukemia was identified. Since then, over 40 years of unceasing research have highlighted the significance of this protein in malignant transformation, especially in hematologic diseases. Indeed, some of the earliest connections among the higher expression of proto-oncogenes (such as MYC), genetic rearrangements and their relation to cancer development were made in Burkitt lymphoma, chronic myeloid leukemia and mouse plasmacytomas. Multiple myeloma (MM), in

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35582389Открыть статью

The DNA methylation landscape of multiple myeloma shows extensive inter- and intrapatient heterogeneity that fuels transcriptomic variability.

BackgroundCancer evolution depends on epigenetic and genetic diversity. Historically, in multiple myeloma (MM), subclonal diversity and tumor evolution have been investigated mostly from a genetic perspective.MethodsHere, we performed an analysis of 42 MM samples from 21 patients by using enhanced reduced representation bisulfite sequencing (eRRBS). We combined several metrics of epigenetic heterogeneity to analyze DNA methylation heterogeneity in MM patients.ResultsWe show that MM is characterized by the continuous accumulation of stochastic methylation at the promoters of development-related

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34372935Открыть статью

Long non-coding RNAs in bone metastasis: progresses and perspectives as potential diagnostic and prognostic biomarkers.

In a precision medicine perspective, among the biomarkers potentially useful for early diagnosis of cancers, as well as to define their prognosis and eventually to identify novel and more effective therapeutic targets, there are the long non-coding RNAs (lncRNAs). The term lncRNA identifies a class of non-coding RNA molecules involved in the regulation of gene expression that intervene at the transcriptional, post-transcriptional, and epigenetic level. Metastasis is a natural evolution of some malignant tumours, frequently encountered in patients with advanced cancers. Onset and development of

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37143733Открыть статью

The Genetics and Epigenetics of 22q11.2 Deletion Syndrome.

Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2del) is a complex, multi-organ disorder noted for its varying severity and penetrance among those affected. The clinical problems comprise congenital malformations; cardiac problems including outflow tract defects, hypoplasia of the thymus, hypoparathyroidism, and/or dysmorphic facial features. Additional clinical issues that can appear over time are autoimmunity, renal insufficiency, developmental delay, malignancy and neurological manifestations such as schizophrenia. The majority of individuals with 22q11.2del have a 3 Mb deletion of DNA on chrom

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32117416Открыть статью

Role of Exosomal Non-Coding RNAs in Bone-Related Diseases.

Bone-related diseases seriously affect the lives of patients and carry a heavy economic burden on society. Treatment methods cannot meet the diverse clinical needs of affected patients. Exosomes participate in the occurrence and development of many diseases through intercellular communication, including bone-related diseases. Studies have shown that exosomes can take-up and "package" non-coding RNAs and "deliver" them to recipient cells, thereby regulating the function of recipient cells. The exosomal non-coding RNAs secreted by osteoblasts, osteoclasts, chondrocytes, and other cells are invol

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35004702Открыть статью

Proceedings of International Conference on Cell Death in Cancer and Toxicology. February 20-22, 2018. Guest Editors: Kausar M. Ansari, CSIR-IITR, India and Dhyan Chandra, Roswell Park, USA.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29460395Открыть статью

Targeted and epigenetic therapies for acute myeloid leukemia treatment.

This article provides a comprehensive overview of targeted and epigenetic therapies for acute myeloid leukemia (AML), highlighting their role in advancing treatment strategies. Recognizing that AML arises from complex genetic and epigenetic alterations, a deeper understanding of its pathogenesis has paved the way for precision medicine. The article reviews key targeted therapies, including IDH inhibitors (e.g., ivosidenib, enasidenib) for IDH mutations, FLT3 inhibitors (e.g., midostaurin, gilteritinib) for FLT3 alterations, BCL2 inhibitors (e.g., venetoclax) impacting apoptosis, and emerging M

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41003912Открыть статью

Insulin-Like Growth Factor 2 mRNA-Binding Protein 3 Modulates Aggressiveness of Ewing Sarcoma by Regulating the CD164-CXCR4 Axis.

Ewing sarcoma (EWS) is the second most common bone and soft tissue-associated malignancy in children and young adults. It is driven by the fusion oncogene EWS/FLI1 and characterized by rapid growth and early metastasis. We have previously discovered that the mRNA binding protein IGF2BP3 constitutes an important biomarker for EWS as high expression of IGF2BP3 in primary tumors predicts poor prognosis of EWS patients. We additionally demonstrated that IGF2BP3 enhances anchorage-independent growth and migration of EWS cells suggesting that IGF2BP3 might work as molecular driver and predictor of E

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32719743Открыть статью

Molecular factors associated with lung cancer in people living with HIV.

Lung cancer is the most common Non-AIDS-Defining Cancer (NADC) and a leading cause of cancer-related death in People Living With HIV (PLWH). Despite antiretroviral therapy, PLWH are at higher risk of developing cancer compared to the general population. This increased susceptibility reflects a combination of immunosuppression, chronic inflammation, smoking, and direct oncogenic effects of HIV proteins. Tat, gp120, and Nef modulate cell cycle control, apoptosis, epithelial-mesenchymal transition, angiogenesis, and immune evasion. Persistent HIV reservoirs in lung tissue (mainly effector memory

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41719623Открыть статью

Интерферонские регулятивные факторы как потенциальная терапевтическая цель для нейроинфламмации: фокус на болезни Альцгеймера.

Регулирующие факторы интерферона (ИРФ) являются важнейшими модуляторами иммунной и подстрекательской реакции, однако их роль в болезни Альцгеймера (AD) и других нейродегенеративных расстройствах остается неполной. В то время как IRF признаются за их регулирующие функции в нейроинфламмации, микроглиальной активации и выживании нейронов, их двойная роль как факторов патологического воспаления и посредников нейрозащитных путей подчеркивает сложный нормативный парадокс в нейродегенеративных расстройствах. Цель этого обзора заключается в обобщении текущих данных о нейрофламмации в области АД и связ

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40243463Открыть статью