In recent years, the development of chimeric antigen receptor (CAR) technology has greatly promoted the progress of cellular immunotherapy. Among them, CAR-T cell therapy has shown remarkable clinical effects in the treatment of hematological malignancies. However, this therapy still faces a series of challenges, including immunogenicity, toxic side effects, and insufficient maintenance of long-term efficacy. The latest research progress has extended CAR technology to mesenchymal stem cells (MSCs), and the resulting CAR-MSCs combine the precise targeting ability of CAR molecules with the inher
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triptolide is a bioactive diterpenoid lactone from traditional Chinese medicine with notable anti-tumor, immunosuppressive, and anti-inflammatory properties. However, its clinical utility is hampered by poor solubility, a narrow therapeutic index, and multi-organ toxicity. In response, extensive efforts have been made to improve its efficacy and safety profile. This review critically examines recent progress in Triptolide research, covering its mechanisms of action, derivative design, drug delivery systems, and cancer-specific applications. It also evaluates its clinical potential against panc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cellular immunotherapy (ACI) is a promising treatment for a number of cancers. Cytokine-induced killer cells (CIKs) are considered to be major cytotoxic immunologic effector cells. Usually cancer cells are able to suppress antitumor responses by secreting immunosuppressive factors. CIKs have significant antitumor activity and are capable of eradicating tumors with few side effects. They are a very encouraging cell population used against hematological and solid tumors, with an inexpensive expansion protocol which could yield to superior clinical outcome in clinical trials employing ad
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer encompasses various elements occurring at the cellular and genetic levels, necessitating an immunotherapy capable of efficiently addressing both aspects. T cells can combat cancer cells by specifically recognizing antigens on them. This innate capability of T cells has been used to develop cellular immunotherapies, but most of them can only target antigens through major histocompatibility complexes (MHCs). New gene-editing techniques such as clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)-associated protein 9 (CRISPR-cas9) can precisely edit the DNA sequences. CRISPR-c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GWAS выявила тирозиновую киназу 2 (TYK2) в многочисленных провокационных расстройствах, в частности защитную гипоморфическую аллею TYK2 (P1104A) в множественных склерозах (MS). Поврежденный TYK2 сигнал в центральной нервной системе (CNS) может вызывать защитное воздействие аллеля TYK2 P1104A в MS. Мы использовали ингибиторы TYK2 (cTYK2i) в дополнение к периферически ограниченному ингибитору TYK2 (pTYK2i; BMS-986165) для того, чтобы рассеять влияние центрального ингибитора TYK2 в различных моделях нейроинфламмации. В то время как PTYK2i не оказывал существенного воздействия, cTYK2i уменьшили кл
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy is now surpassing 30 years of clinical experience and in that time a variety of approaches has been applied for the treatment of a wide range of pathologies. While the promise of gene therapy was over-stated in the 1990's, the following decades were met with polar extremes between demonstrable success and devastating setbacks. Currently, the field of gene therapy is enjoying the rewards of overcoming the hurdles that come with turning new ideas into safe and reliable treatments, including for cancer. Among these modalities, the modification of T cells with chimeric antigen recepto
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a chronic disease, and it can be lethal due to limited therapeutic options. The conventional treatment options for cancer have numerous challenges, such as a low blood circulation time as well as poor solubility of anticancer drugs. Therapeutic cancer vaccines emerged to try to improve anticancer drugs' efficiency and to deliver them to the target site. Cancer vaccines are considered a viable therapeutic technique for most solid tumors. Vaccines boost antitumor immunity by delivering tumor antigens, nucleic acids, entire cells, and peptides. Cancer vaccines are designed to induce lon
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transmission of information between tumor cells and other cell types in the tumor microenvironment plays an important role in tumor metastasis and is critically modulated by exosomes and other mediators. Tumor-derived exosomes can promote epithelial-mesenchymal transition, angiogenesis, immune escape, formation of the pre-metastatic microenvironment, and transmission of drug-resistant molecules, thereby promoting tumor growth, invasion, and metastasis. Integrins are important regulatory molecules on exosomes that can locate metastatic cells at the initial stage of metastasis and show good
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a global public health concern. Alterations in epigenetic processes are among the earliest genomic aberrations occurring during cancer development and are closely related to progression. Unlike genetic mutations, aberrations in epigenetic processes are reversible, which opens the possibility for novel pharmacological treatments. Non‑coding RNAs (ncRNAs) represent an essential epigenetic mechanism, and emerging evidence links ncRNAs to carcinogenesis. Epigenetic drugs (epidrugs) are a group of promising target therapies for cancer treatment acting as coadjuvants to reverse drug resist
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Успешное утверждение лекарств на основе пептида можно отнести на счет совместных усилий по целому ряду дисциплин. Интеграция новых методов разработки и синтеза лекарственных средств, отображение библиотечных технологий, систем доставки, достижений в области биоинженерии и искусственного интеллекта в значительной степени ускорила разработку новейших лекарств на основе пептида, эффективно устраняя препятствия, связанные с их характером, такие, как быстрое обезвреживание и деградация, необходимость субколичественной инъекции, ведущей к усилению дискомфорта пациентов, и в конечном итоге продвигая
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is the most malignant form of all primary brain tumors, and it is responsible for around 200,000 deaths each year worldwide. The standard therapy for GBM treatment includes surgical resection followed by temozolomide-based chemotherapy and/or radiotherapy. With this treatment, the median survival rate of GBM patients is only 15 months after its initial diagnosis. Therefore, novel and better treatment modalities for GBM treatment are urgently needed. Mounting evidence indicates that non-coding RNAs (ncRNAs) have critical roles as regulators of gene expression. Long non-coding
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of hematology has experienced a substantial evolution with the acknowledgment of epigenetic processes as essential factors in the development of hematological malignancies. This review article examines the influence of epigenetic alterations, namely DNA methylation and histone modifications, on the onset and advancement of conditions such as acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes. We discuss how these epigenetic modifications lead to the deregulation of gene expression, eventually promoting leukemogenesis. The emergence of epigenetic therapies, such as DNA methyltransfe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI), either of pre-renal, renal or post-renal origin, is an important complication in cancer patients, resulting in worse prognosis, withdrawal from effective oncological treatments, longer hospitalizations and increased costs. The aim of this article is to provide a literature review of general and cause-specific treatment strategies for AKI, providing a helpful guide for clinical practice. We propose to classify AKI as patient-related, cancer-related and treatment-related in order to optimize therapeutic interventions. In the setting of patient-related causes, proper as
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — болезнь, наносящая удар по центральной нервной системе. Согласно самым последним статистическим данным MS Atlas 2.8 million люди во всем мире диагностировали MS. Недавно в рамках исследований стали изучаться методы машинного обучения для прогнозирования НР с использованием различных данных. Целью настоящего документа является разработка комплексного подхода к диагностике MS с использованием профилей выражения генов при одновременном решении проблемы классового дисбаланса, связанной с данными. Предлагается иерархический комплексный подход с использованием методов го
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lon protease homolog 1 (LONP1) is an ATP-dependent mitochondrial protease essential for maintaining proteostasis, bioenergetics, and cellular homeostasis. LONP1 plays a pivotal role in protein quality control, mitochondrial DNA maintenance, and oxidative phosphorylation system (OXPHOS) regulation, particularly under stress conditions. Dysregulation of LONP1 has been implicated in various pathologies, including cancer, metabolic disorders, and reproductive diseases, positioning it as a promising pharmacological target. This review examines compounds that modulate LONP1 activity, categorizin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the primary cause of mortality in the United States and around the globe. Therapeutic options for lung cancer treatment include surgery, radiation therapy, chemotherapy, and targeted drug therapy. Medical management is often associated with the development of treatment resistance leading to relapse. Immunotherapy is profoundly altering the approach to cancer treatment owing to its tolerable safety profile, sustained therapeutic response due to immunological memory generation, and effectiveness across a broad patient population. Different tumor-specific vaccination strategies are
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a member of BET (bromodomain and extra-terminal) protein family, BRD4 (bromodomain‑containing protein 4) is a chromatin‑associated protein that interacts with acetylated histones and actively recruits regulatory proteins, leading to the modulation of gene expression and chromatin remodeling. The cellular and epigenetic functions of BRD4 implicate normal development, fibrosis and inflammation. BRD4 has been suggested as a potential therapeutic target as it is often overexpressed and plays a critical role in regulating gene expression programs that drive tumor cell proliferation, survival, mi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a multifactorial disease characterized by the presence of amyloid plaques, neurofibrillary tangles, and nerve cell death that affects, mainly, older people. After decades of investigation, the search for an efficacious treatment for AD remains and several strategies can be and are being employed in this journey. In this review, four of the most promising strategies, alongside with its most promising agents under investigation or development are highlighted. Marine natural products (MNP) are a source of unique chemical structures with useful biological activities for
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — гематологическая порча, характеризующаяся неконтролируемым расширением злокачественных плазменных клеток в микроокружающей среде костного мозга. В то время как культуры подвески клеточных линий MM и мусриновых моделей были краеугольным камнем исследований MM патогенез, эти традиционные системы не могут воспроизвести критические аспекты микроопухоли человека. В частности, нынешние модели неадекватно учитывают ключевые биологические вопросы, включая механизмы приобретения лекарственного сопротивления, стратегии уклонения от иммунитета и роль клеточного перекрестка в
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) is a multifunctional transcription factor with important regulatory roles in inflammation, cellular growth, differentiation, and apoptosis. PPARgamma is expressed in a variety of immune cells as well as in numerous leukemias and lymphomas. Here, we review recent studies that provide new insights into the mechanisms by which PPARgamma ligands influence hematological malignant cell growth, differentiation, and survival. Understanding the diverse properties of PPARgamma ligands is crucial for the development of new therapeutic approache
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования