BACKGROUND: Paediatric pancreatic pathology and its management is rarely described. We present our experience.
METHODS: A retrospective case-note review of all patients with pancreatic disease from 1995 to 2021 was completed. Data are quoted as median (range).
RESULTS: Two hundred and twelve patients were identified with 75.9% presenting with pancreatitis. Referrals for pancreatitis increased during the study period and affected a wide age range (2 months-15.6 years). Acute pancreatitis (n = 118) (age 10.6 (0.18-16.3) years). The most common causes were idiopathic (n = 60, 50.8%) and biliary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 21 nonpure germinomatous gonadal germ cell tumors (9 with a germinoma component), all but 1 associated with gonadoblastoma, in patients with disorders of sex development who ranged from 7 to 36 years old (average, 20 y). Twenty patients were clinically described as phenotypic females with ambiguous genitalia/virilization and primary amenorrhea. The most common documented peripheral karyotype was 46,XY (10/12; 83%). Fifteen of 16 tumors with available clinicopathologic data were unilateral. They ranged from 7 to 30 cm (mean, 15.5 cm) and were solid and cystic with frequent necrosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In survivors of orbital embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS), late effects include facial deformation and asymmetry. We sought to quantify orbital asymmetry in ERMS survivors and characterize the dose effect of radiation to the orbital bones.
METHODS AND MATERIALS: We evaluated the most recent follow-up magnetic resonance imaging (MRI) in 17 children (≤21 years old) with stage 1 group III orbital ERMS treated with proton therapy between 2007 and 2018. For all patients, the orbital socket volumes were calculated and compared with the contralateral, unirradiated orbital socket. Patient ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Fertility preservation is a major goal in treatment of children with cancer. We describe a new technique of testicular transposition (TT) in patients treated with pulse-dose-rate (PDR) brachytherapy as part of the multimodal conservative treatment of bladder neck and/or prostate rhabdomyosarcoma (BP RMS).
METHODS: Medical records of consecutive patients treated between September 2016 and August 2017 were studied. These patients underwent a TT performed during BP RMS surgery by the same suprapubic incision. The external oblique aponeurosis was not incised. The spermatic cor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to 1) estimate the incidence of unsuspected uterine sarcoma in patients after myomectomies and hysterectomies for benign uterine fibroids; 2) to assess the incidence of uterine sarcomas among patient who had uterine fibroids or a suspicion of uterine sarcoma before undergoing the surgical procedures.
METHODS: Retrospective study in single center university hospital. Patient's records with uterine fibroids and uterine sarcoma from 2003 to 2015 collected. Data presented as mean and standard deviation for continuous variable and percentage for categorical va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: MMT95 was the fourth of a series of International Society of Pediatric Oncology (SIOP) collaborations for children with high-risk nonmetastatic soft tissue sarcoma (STS). The principal objective was to explore survival advantage for an intensified chemotherapy strategy in a randomized trial.
PATIENTS AND METHODS: From July 1995 to June 2003, 457 previously untreated patients with incompletely resected embryonal rhabdomyosarcoma (RMS), undifferentiated sarcoma, and soft tissue primitive neuroectodermal tumor at all sites except paratesticular, vagina, and uterus, or with alveolar RMS
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathologic features of 46 patients with germ cell tumors with sarcomatous components (GCTSC) involving either the primary site or their metastases were studied. There were 43 men and 3 women aged 17 to 74 years. Twenty-three tumors arose in the mediastinum, 2 in the retroperitoneum, and 21 in the gonads. The germ cell component consisted of pure mature or immature teratoma (23 cases), teratoma mixed with other seminomatous or nonseminomatous components (17), pure seminoma (2), intratubular germ cell neoplasia (1), and yolk sac tumor (1). The SC included embryonal rhabdomyosarcoma (2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) or inflammatory pseudotumor was initially recognized in the lung, and somewhat later, a similar-appearing pathological process was reported in the liver. Presently, this tumor has been described in virtually all major organs and extrapulmonary sites with a few exceptions. It was thought initially that the IMT was nonneoplastic and represented an aberrant inflammatory response despite its gross and microscopic features of a spindle cell neoplasm. The inflammatory hypothesis about the pathogenesis has been more readily accommodated in the lung than in the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of its unusual mechanism of action, docetaxel was selected for study in advanced soft tissue sarcomas of adults as part of a search for new active antisarcoma agents. Patients at least 18 years old with measurable histologically proven advanced nonosseous sarcomas were enrolled if they had ECOG performance status of < or = 2 and satisfactory leukocyte and platelet counts, and hepatic and renal function. Patients with Kaposi's sarcoma, mesothelioma, meningioma, embryonal rhabdomyosarcoma, and extraosseous Ewing's sarcoma were excluded, as were patients with brain or leptomeningeal metas
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PATZ1-rearranged sarcomas are diagnostically challenging due to their rather non-specific morphology and immunophenotype. These tumors are characterized by bland, round-to-spindled cells within a fibromyxoid matrix with variable microcysts, fibrous septa, hyalinized vessels, and cellular whorls. PATZ1-rearranged sarcomas are often positive for neural, skeletal muscle, and epithelial markers. Identification of these tumors is further complicated by the cryptic nature of the characteristic EWSR1::PATZ1 fusion, which generally makes fluorescence in situ hybridization analysis unreliable if rearra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: GREB1-rearranged uterine tumours encompass a group of uterine mesenchymal tumours with varied histologic appearances. The fusion partners to GREB1 include NCOA1-3, SS18 and NR4A3. Given that some GREB1-rearranged uterine tumours exhibit histologic features of uterine tumours resembling ovarian sex cord tumour (UTROSCT), there is a general belief that GREB1-rearranged uterine mesenchymal tumours are part of the UTROSCT family.
METHODS: In this study, we applied global DNA methylation and copy number analyses to a series of 10 GREB1-rearranged uterine tumours and 21 c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Alterations of the NF1 tumor suppressor gene is the second most frequent genetic event in embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS), but its associations with clinicopathologic features, outcome, or coexisting molecular events are not well defined. Additionally, NF1 alterations, mostly in the setting of neurofibromatosis type I (NF1), drive the pathogenesis of most malignant peripheral nerve sheath tumor with divergent RMS differentiation (also known as malignant triton tumor [MTT]). Distinguishing between these entities can be challenging because of their pathologic overlap. This study aims
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spinal tumors (ST) often result in dire prognosis, carrying risks such as permanent paralysis, sensory loss, and sphincter dysfunction. Data on their incidence and etiology in pediatric populations are markedly scant. Our study investigates the etiology, clinical manifestation, treatment, and outcomes of pediatric ST.
METHODS: We conducted a retrospective review of our institutional pediatric oncology and neurosurgery database, examining 14 patients under 18 years admitted with ST due to oncological diseases since 2005. We analyzed the clinical presentations, evaluations, molecu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical characteristics and outcome of patients with Li-Fraumeni-associated rhabdomyosarcoma (RMS).
METHOD: Retrospective analysis of data from 31 French patients with RMS diagnosed before the age of 20 years associated with a TP53 pathogenic germline variant. Cases were identified through the French Li-Fraumeni database. Central histologic review was performed in 16 cases.
RESULTS: The median age at diagnosis was 2.3 years, and the median follow-up was 9.1 years (0.3-34.8). The main tumor sites were head and neck (n = 13), extremities (n = 8), and trunk (n = 8).
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular mesenchymal tumors of the uterus may be divided in 2 main groups, smooth muscle and endometrial stromal. Among the former, highly cellular leiomyoma is the classic example. This tumor is not infrequently confused with an endometrial stromal tumor due to its often yellow color and soft consistency, dense cellularity, striking vascularity, not uncommon irregular margin and even rarely association with seedling cellular leiomyomas, both mimicking the infiltration of a low-grade endometrial stromal sarcoma. Cellular intravenous leiomyomatosis can also mimic endometrial stromal sarcoma due
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The reported incidence of choledochal cyst (CC) disease varies greatly based on geography. Most large series on CC originate from East Asia. So our understanding of the presentation and natural history of CC disease in western societies is less well characterized. Recognition and surgical treatment are important because of the significant longterm risks of developing cholangiocarcinoma. We report here the largest single-institution western experience with CC disease.
STUDY DESIGN: Ninety-two patients with CC disease who were seen at our institution between 1976 and 2006 were inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer occurring in infants often has clinical and biological properties that are different from those of the same histologic type of cancer occurring in older children. The histologic distribution of cancers in infants and that in older children are also different. The aim of this study was to find these differences between infants and older children, and to compare the percent distribution of infant cancer subtypes with that reported by other countries. The authors collected infant cases diagnosed as having cancer from the database of the Cancer Registry in our Medical Center between 1995 an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The goal of the current study was to clarify treatment outcomes for adult patients with rhabdomyosarcoma (RMS). Published series have reported definitively worse results for adults with RMS compared with children with RMS. This finding casts doubt on whether RMS is the same disease in adults as it is in children.
METHODS: Of 190 patients with RMS who were age 18 years or older and whose cases were recorded over a 25-year span in the pathology database of the Istituto Nazionale Tumori (Milan, Italy), 171 could be analyzed retrospectively for treatment outcome. The authors attempted
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evidence that the principles of surgical adjuvant chemotherapy developed in experimental animal systems also apply to a variety of neoplastic diseases in man has been clearly demonstrated. Micrometastatic disease can be eradicated with effective chemotherapy in several diseases. Prolongation of disease-free interval, if not cure, is now possible in diseases in which curative surgery alone or in combination with radiotherapy does not achieve these goals. The previously fatal childhood solid tumors--Wilms', Ewings' sarcoma, embryonal rhabdomyosarcoma--are curable in a high percentage of pati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the efficacy and prognostic factors in children with parameningeal rhabdomyosarcoma (PMRMS) treated by 125I brachytherapy combined with chemotherapy. Methods: A retrospective analysis of the clinical data of 33 pediatric patients treated with 125I brachytherapy combined with chemotherapy in Peking University Stomatological Hospital from July 2013 to October 2018 was carried out to analyze the efficacy and prognostic factors. Results: Among the 33 patients, 19 were males and 14 were females; the median age was 4 years old (1-12 years old). There were 17 cases with embryoni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования