This report presents a challenging case of a 52-year-old male with a history of acute myeloid leukemia (AML) with t(8;21)(q22;q22.1)/RUNX1::RUNX1T1 who developed an intracranial mass during hematologic remission. Initial histopathological examination of the resected lesion, due to aberrant expression of B-cell markers (PAX-5, CD79a, c-Myc, Bcl-2), led to a misdiagnosis of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Subsequent comprehensive integration of clinical history, repeated bone marrow assessment, cytogenetics, fluorescence in situ hybridization (FISH), and extended immunohistochemistry(IHC)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS), previously known as granulocytic sarcoma, is a rare, localized, tumor mass composed of myeloid precursor cells, with or without maturation, and occurring at an anatomical site other than the bone marrow (BM). Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), in contrast, is a B-cell hematological malignancy. We describe the first reported case of concurrent presentation of nodal MS and of BM CLL/SLL in the same patient. Fatal leukemic central nervous system infiltration was the final outcome. We provide possible explanations and investigate the pathophysi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute promyelocytic leukemia (APL) caused by the TTMV::RARA fusion gene is extremely rare, with fewer than 10 formally reported cases worldwide, and routine molecular tests often fail to detect it. This case is unique because the disease first manifested as vertebral myeloid sarcoma. Although bone marrow morphology and immunophenotyping strongly suggested APL, routine diagnostic methods could not confirm the disease, and the final diagnosis relied on whole- transcriptome sequencing.
CASE SUMMARY: A 39- year- old man was admitted for persistent lower back pain and limited movement
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a rare hematologic malignancy defined by the extramedullary proliferation of myeloid blasts. It may occur without concurrent acute myeloid leukemia, creating a significant diagnostic challenge, particularly when it involves uncommon sites such as the gastrointestinal tract. We report the case of a 43-year-old woman with no relevant comorbidities who presented with a two-year history of epigastric pain and heartburn, later complicated by hematemesis. Imaging revealed a large gastric mass with associated hepatic focal lesions, initially raising suspicion for gastric adenocarci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid Sarcoma with monocytic differentiation is rare and quite likely is missed by surgical pathologists. However it is frequently misdiagnosed because of its non-specific imaging and histological pattern.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 64-year-old woman with gastric primary myeloid sarcoma with monocytic differentiatio. Upper endoscopy revealed a neoplastic growth at the junction of the lesser curvature and gastric antrum. Except for a slightly increased peripheral monocyte count, no abnormalities were found on hematological and bone-marrow examination. Gastroscopic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Acute myeloid leukemia (AML)/myeloid sarcoma (MS) is risk-stratified based on cytogenetics. Although most congenital AML/MS have a dismal prognosis, certain genetic variants such as t (8, 16) [KAT6A::cAMP response element-binding protein (CREB) - binding protein fusion] and more recently t (8, 22) [KAT6A::EP300 fusion] have shown spontaneous remissions. KAT6A located on chromosome 8p11 encodes KAT6A protein, a histone/lysine acetyltransferase enzyme. Numerous partner genes associated with KAT6A include cAMP response element-binding protein (CREB) - binding protein (16p13), EP300 (22
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated sarcoma with features of mixed-phenotype acute leukemia (MPAL) is an extremely rare disease and it can be easily misdiagnosed as lymphoma or other malignancies. We herein report the case of a 61-year-old woman with non-leukemic sarcoma of the right pleura, pretracheal lymph node, and supraclavicular lymph node with features of MPAL, B/myeloid, not otherwise specified, which was first misdiagnosed as diffuse large B cell lymphoma. After performing a detailed re-examination of the biopsy specimens, few scattered eosinophilic myelocytes allowed us to reach a correct diagnosis of MPAL and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated myeloid sarcoma is a rare presentation of acute myeloid leukemia. There are limited data available concerning the prognostic relevance and the right treatment strategy for this clinical scenario. Here, we report a case of acute myeloid leukemia with extensive lesions and fractures in multiple bones in a 64-yr-old male patient. Remarkably, treatment with a high-dose cytarabine regimen led to rapid remineralization of all bone lesions and recovery of the patient's mobility within a few weeks. Thereby, surgical treatment and radiotherapy could be avoided, supporting the role of intensive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Acute myeloid leukemia with CBFA2T3::GLIS2 fusion can initially present as extramedullary lesions (myeloid sarcoma), leading to a misdiagnosis of nonhematologic pediatric solid tumors.
METHODS: We characterized the clinicopathologic features of 4 cases of CBFA2T3::GLIS2 fusion-positive myeloid sarcoma in pediatric patients where the sarcoma presented either without leukemic involvement (isolated myeloid sarcoma; 3/4 [75%]) or had concurrent leukemic disease (1/4 [25%]).
RESULTS: All cases mimicked nonhematopoietic tumors at morphologic and immunophenotypic levels, so the initial
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1-year-old girl presented with vomiting for 1 week. Abdominal ultrasound revealed a mass with increased blood flow in the left lower abdomen. A malignancy was suspected. 18 F-FDG PET/CT showed multiple lesions in the left ventricular wall, the kidney, and the left lower abdomen. Biopsy of the left abdominal mass confirmed the diagnosis of myeloid sarcoma associated with acute myeloid leukemia. After 4 cycles of chemotherapy, follow-up PET/CT was performed for evaluating the therapy response, which showed complete resolution.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma is a rare, extramedullary, solid tumor derived from immature myeloid cell precursors. It is most frequently accompanied by acute myelogenous leukemia, though infrequently found in non-acute myelogenous leukemia patients. The tumor may involve any part of the body, but the lumbar spine is seldom involved. The present case study aims to understand the diagnosis and surgical treatment of a rare primary isolated myeloid sarcoma of the lumbar spine causing aggressive spinal cord compression in a non-acute myelogenous leukemia patient.
CASE PRESENTATION: A 29-year-old ma
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of myeloid sarcoma with multifocal skeletal involvement, including the greater wing of the sphenoid bone. A 23-month-old boy presented with left-sided proptosis and fevers, and was found to have an infiltrative mass involving the left sphenoid bone on orbital imaging. Full body imaging further demonstrated multiple bony lesions in the pelvis, thoracic and lumbar vertebrae, bilateral femura, and left humerus, and biopsies of the humerus were consistent with myeloid sarcoma. The patient was started on a standard chemotherapy regimen and is responding well. Myeloid sarcoma presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma initially occurring in the sacral canal is often misdiagnosed as other pathological tumors on MRI due to the lack of a definite history or clinical evidence of granulocytic leukemia. Here, we report a case of 24-year-old male patient with myeloid sarcoma misdiagnosed radiologically. On MRI, sacral myeloid sarcoma is characterized by homogeneous signal intensity, marked enhancement, and the lack of cystic degeneration, calcification and necrosis. Based on our study of this patient and review of the relevant literature, we believe that these MRI features in the sacral region may
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a rare extramedullary myeloid tumor, which is frequently misdiagnosed when no evidence of leukemia is initially observed. Here, we report on a peculiar case of a 49-year-old man afflicted with multiple masses in the jejunum, the superior mesentery, and the serosa of the transverse colon, without leukemic manifestation. The tumor was composed of undifferentiated small round cells containing eosinophilic cytoplasm, which were negative for myeloperoxidase, nonspecific esterase, lysozyme, terminal deoxynucleotidyl transferase, leukocyte common antigen, CD3, CD4, CD15, CD20, CD30
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The translocation t(8;9)(p22;p24) results in the production of a chimeric PCM1-JAK2 fusion protein leading to the constitutive activation of the Janus Kinase 2 that renders this disease potentially sensitive to ruxolitinib. Here, we report an interesting case of PCM1-JAK2 myeloproliferative neoplasm evolving in myeloid sarcoma and B precursor ALL.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a sparse association of acute myeloid leukemia (AML) with poor overall survival. Sinonasal involvement in MS is rarer and meagerly studied. Recent prospective studies have underlined the importance of positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) in disease assessment and relapse detection in extramedullary (EM) AML. Herein, we report a case of MS with sinonasal, orbital, dural, breast, pleural extent of disease with sacral neural foraminal compression. Initial histopathologic and clinicoradiologic features had pointed toward lymphoma. Immunohistochemistry (
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования