Allograft vasculopathy is an accelerated intimal hyperplastic lesion leading to progressive vascular stenosis; it represents the major long-term limitation to successful solid organ transplant. Although allograft vasculopathy is not formally an autoimmune disease, nor does it constitute a major cause of cardiovascular disease on a purely numerical basis, its pathogenesis provides an important window on the mechanisms by which immune injury can drive more common vascular pathologic entities. Thus, insights gleaned from vascularized solid organ transplants can shed new mechanistic (and therapeut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The role of lasers in the treatment of standard therapy-resistant inflammatory dermatoses and connective tissue disorders has been controversial and evidence supporting the role of lasers in this setting is scarce.
OBJECTIVE: To assess the efficacy of lasers in the management of inflammatory dermatoses and connective tissue disorders (CTD).
MATERIALS AND METHODS: A retrospective case review of all inflammatory dermatoses/connective tissue diseases treated in a tertiary laser clinic between March 2010 and 2020 was undertaken.
RESULTS: A total of 60 cases (48 = female) were incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The episodic nature of Raynaud's phenomenon (RP) in systemic sclerosis (SSc) has led to a reliance on patient-reported outcome (PRO) instruments such as the Raynaud's Condition Score (RCS) diary. Little is known about the utilisation in routine clinical practice and health professional attitudes towards existing PRO instruments for assessing SSc-RP. Members of the Scleroderma Clinical Trials Consortium Vascular Working Group (SCTC-VWG, n=28) were invited to participate in a survey gauging attitudes towards the RCS diary and the perceived need for novel PRO instruments for assessing SSc-RP. Nin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in SLC29A3 lead to pigmentary hypertrichosis and non-autoimmune insulin-dependent diabetes mellitus (PHID) and H syndromes, familial Rosai-Dorfman disease, and histiocytosis-lymphadenopathy plus syndrome. We report a new association of PHID syndrome with severe systemic inflammation, scleroderma-like changes, and cardiomyopathy. A 12-year-old girl with PHID syndrome presented with shortness of breath, hepatosplenomegaly, and raised erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein. An echocardiogram showed biventricular myocardial hypertrophy, and cardiac magnetic resonance imagi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Localized scleroderma (LoS) and systemic sclerosis (SSc) are both fibrotic diseases, but LoS is limited to the skin, whereas SSc involves systemic organ fibrosis. This study aimed to elucidate the mechanisms underlying these differences.
METHODS: Skin biopsies from three healthy controls, three patients with LoS, and three patients with SSc underwent immunofluorescence and single-cell RNA sequencing (scRNA-seq). Key molecular functions were validated using in vitro assays and murine models.
RESULTS: Immunofluorescence revealed a high prevalence of tertiary lymphoid structures (TLS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The profunda artery perforator (PAP) flap has become an important option in breast reconstruction, particularly for patients with prior abdominal surgery, insufficient abdominal tissue, or those who prefer to avoid abdominal scars. Despite its advantages, the PAP flap may be limited by insufficient volume relative to the size of the mastectomy defect. We present the case of a 64-year-old woman with scleroderma and a body mass index of 20.9 kg/m² who was diagnosed with right breast cancer. She underwent a nipple-sparing mastectomy and sentinel lymph node biopsy, followed by immediate reconstruc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic sclerosis is a complex autoimmune disease with significant morbidity and mortality, primarily due to pulmonary complications, including diffuse interstitial lung disease and pulmonary hypertension. The disease course is unpredictable due to its heterogeneous presentation. Our study aimed to form homogeneous cohorts of patients with severe visceral systemic sclerosis and assess their prognoses.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a single-center retrospective observational study on 198 patients. These patients were clustered based on factors associated with poor disease
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: eHealth literacy reflects the ability to obtain, understand, and evaluate health information from electronic sources and apply this information to health problems. Our objective was to evaluate sociodemographic (age, sex, race or ethnicity, education, marital status, country, residence location) and disease factors (duration, subtype) associations with eHealth literacy among individuals with systemic sclerosis (SSc).
METHODS: Scleroderma Patient-centred Intervention Network (SPIN) Cohort participants completed the 8-item eHealth Literacy Scale (eHEALS) from January 17
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neutrophils and neutrophil extracellular traps (NETs) contribute to the vascular complications of multiple diseases, but their role in systemic sclerosis (SSc) is understudied. We sought to test the hypothesis that NETs are implicated in SSc vasculopathy and that treatment with prostacyclin analogs may ameliorate SSc vasculopathy not only through vasodilation but also by inhibiting NET release.
METHODS: Blood from 125 patients with SSc (87 diffuse cutaneous SSc and 38 limited cutaneous SSc) was collected at a single academic medical center. Vascular complications such as digital u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraintestinal manifestations (EIMs) are frequent complications of the classical inflammatory bowel diseases, Crohn's disease and ulcerative colitis. However, in addition to the classical diseases, there is a spectrum of conditions, often termed 'microscopic colitis' (MC), in which EIMs are less well described. Our objective was to review the literature regarding the EIMs complicating MC and describe their association with systemic autoimmune rheumatic diseases. A comprehensive search and review of peer-reviewed English-language and international journals and reports was completed based on ke
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disabling pansclerotic morphea of childhood (DPMC) is a rare subtype of juvenile localized scleroderma (JLS) characterized by pansclerosis mainly affecting children under the age of 14. This aggressive disease has a poor prognosis due to the rapid progression of deep musculoskeletal atrophy resulting in cutaneous ulceration and severe joint contractures. We describe the challenges in treating a previously well 5-year-old male who has refractory symptoms of DPMC. Over the 29 months, since his initial presentation, we trialed over ten therapies. There was subjective improvement with prednisolone
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor-β (TGFβ) is a key mediator of fibrogenesis. TGFβ is overexpressed and activated in fibrotic diseases, regulates fibroblast differentiation into myofibroblasts and induces extracellular matrix deposition. Platelet-derived growth factor (PDGF) is also a regulator of fibrogenesis. Some studies showed a link between TGFβ and PDGF in certain fibrotic diseases. TGFβ induces PDGF receptor alpha expression in scleroderma fibroblasts. PDGF-C and -D are the most recently discovered ligands and also play a role in fibrosis. In this study, we report the first link between TGFβ a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate human leukocyte antigen (HLA) involvement in the disease expression and poor prognostic clinical features (pulmonary fibrosis and pulmonary arterial hypertension) in patients diagnosed with systemic sclerosis (SSc) in a multiethnic population.
METHODS: SSc patients followed up between 2008 and 2011 were included, and clinical data were obtained through records review. Molecular HLA typing was performed (polymerase chain reaction amplification technique using specific primer sequences). The statistical analysis involved Fisher's exact test and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical and demographic characteristics of systemic sclerosis (SSc) in a Jordanian cohort and assess patients' psychological well-being, quality of life, and functional disability.
METHODS: This cross-sectional study included all consecutive SSc patients seen at a single rheumatology clinic at Jordan University Hospital, Amman, between January and October 2023. Demographic and clinical data were collected via a structured questionnaire. Depression was assessed with the PHQ-9, and fibromyalgia screening with the FiRST questionnaire. Disease activity was measured usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This systematic review aims to evaluate the clinical applications of infrared thermography (IRT) in rheumatic diseases (RDs), focusing on its potential as a non-invasive, cost-effective, and reliable tool for diagnosis, monitoring, and treatment to improve patient outcomes.
METHODS: A systematic literature review was conducted following the PRISMA guidelines. A comprehensive search strategy was implemented using various databases, namely Medline/PubMed, Scopus, Web of Science, Google Scholar, PubMed Central, Cochrane Library, and ScienceDirect. After screening, data extraction and qualit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin research and technology : official journal of International Society for Bioengineering and the Skin (ISBS) [and] International Society for Digital Imaging of Skin (ISDIS) [and] International Society for Skin Imaging (ISSI)2023eng
BACKGROUND: Dermatosis is a general term for diseases of the skin and skin appendages including scleroderma, psoriasis, bullous disease, atopic dermatitis, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, and melanoma. These diseases affect millions of individuals globally and are a serious public health concern. However, the pathogenesis of skin diseases is not fully understood, and treatments are not optimal. Yes-associated protein (YAP) is a transcriptional coactivator that plays a role in the regulation of gene transcription and signal transduction.
AIMS: To study the role of Yes-associated
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The pathogenesis in systemic sclerosis (SSc) mainly involves vascular injury, fibrosis, and immune activation. Visualization of these microvascular changes by nailfold capillaroscopy (NFC) can help in the early diagnosis of the disease. Even though the gold standard for NFC is a videodermoscope, the ease, practicality, and accessibility make the hand-held dermoscope a more versatile and suitable device in the hands of the dermatologists in the busy outpatient department.
AIM: To study the pattern of nail fold capillaries using hand-held dermoscope in the patients of SSc and corr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (scleroderma) (SSc) is a rare autoimmune disorder characterized by excessive production of collagen. Extracorporeal photopheresis (photochemotherapy, phototherapy) (ECP) involves repeated exposure of peripheral blood lymphocytes to ultraviolet A (UVA) radiation. The rationale for treating patients with SSc by ECP lies in its presumed immunomodulatory effects, though, rigorous data on the specific effects of ECP are limited, particularly in patients with SSc. The objective was to evaluate the effects of extracorporeal photopheresis as a treatment modality for patients with SS
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Enzymatic debridement for mixed depth and full thickness burns is gaining recognition as an important technique available to the burns surgeon. Reductions in blood loss, the need for autologous skin grafting and the number of wounds requiring surgical excision are among the benefits of this evolving treatment modality. We present a case of successful treatment using enzymatic debridement of mixed depth flame burns in a young patient with systemic sclerosis (scleroderma).
METHODS: A 24-year-old man with rapidly progressive limited cutaneous systemic sclerosis suffered approximate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a connective tissue disease characterized by diffuse microangiopathy and immune dysregulation which ultimately result in widespread fibrosis of skin and internal organs. Although the 2013 EULAR/ACR criteria have allowed to improve the sensitivity for SSc diagnosis, it has recently come to light that the traditional subclassification into limited and diffuse cutaneous forms does not appear to fully capture the different phenotypes of the scleroderma spectrum. In this regard, a recent large cluster analysis-based study and other ongoing projects are trying to achieve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования