We explored the prognostic factors for children with very high-risk (VHR) Philadelphia chromosome (Ph) negative B-cell acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL) and compared the therapeutic effects of intensive chemotherapy and unmanipulated haploidentical haematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) as post-remission treatment in these patients undergoing first complete remission (CR1). A total of 104 paediatric patients with VHR B-ALL in CR1 were retrospectively enrolled in this study, including 42 receiving unmanipulated haplo-HSCT (Group A) and 62 receiving ongoing chemotherapy (Group
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This long-term follow-up study evaluated the effects of corticosteroid prophylaxis on graft-versus-host disease (GVHD)-free, relapse-free survival (GRFS) based on a controlled open-label randomized trial in which 228 allotransplant recipients were categorized as low risk (n = 83, group A) or high risk; patients at high risk were randomly assigned to receive (n = 72, group B) or not receive (n = 73, group C) low-dose methylprednisolone prophylaxis. The cumulative incidences of chronic GVHD, relapse, nonrelapse mortality, leukemia-free survival, overall survival, and GRFS were 60%, 19%, 16%, 68%
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The use of allogeneic peripheral blood stem cell transplantation (allo-SCT) has increased in Latin America in recent years. In the absence of an matched-related donor (MRD), haploidentical transplantation has emerged as a potentially curative option with increasing availability in the region. Graft-versus-host disease (GVHD) is an important complication with variable incidence rates depending on the type of transplant. The aim of this study was to compare the incidence of acute and chronic GVHD between haploidentical and identical allo-SCT recipients and to analyze factors associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the dismal prognosis for patients with TP53-mutated acute myeloid leukemia (AML), the optimal donor for those undergoing allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) remains unclear. We retrospectively analyzed adult patients with TP53-mutated AML who underwent first allo-HCT in CR1 between 2010 and 2021. Outcomes were compared among using a haploidentical donor (Haplo), a matched sibling donor (MSD), and a 10/10 matched unrelated donor (MUD). The analysis comprised 451 patients, including 86 Haplo, 117 MSD, and 248 MUD. Patients in the three groups were transplanted during a
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell-depleted haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haploHSCT) is an option to treat children with very high-risk acute lymphoblastic leukemia (ALL) lacking an HLA-identical donor. We analyzed 127 children with ALL who underwent haploHSCT in first (n = 22), second (n = 48), or third (n = 32), complete remission or in relapse (n = 25). The 5-year leukemia-free survival (LFS) was 30%, 34%, 22%, and 0%, respectively. A risk-factor analysis was performed for patients who underwent transplantation in remission (n = 102). Five-year nonrelapse mortality (NRM), relapse incidence (R
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After hematopoietic stem cell transplantation, invasive aspergillosis remains one of the most lethal infections. Susceptibility may be due to prophylaxis and treatment of graft-vs.-host disease in T-cell-replete transplants, and delayed immune rebuilding due to T-cell depletion in haploidentical transplantation.
METHODS: We monitored CD4(+) T-cell recovery and anti-Aspergillus immune competence in pediatric recipients of T-cell-replete matched transplants and of prevalently adult recipients of T-cell-depleted matched or haploidentical transplants for hematological malignancies.
R
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem-cell transplantation from human leukocyte antigen (HLA)-haploidentical family members carries a high risk of rejection and graft-versus-host disease (GVHD) if donor and recipient differ by more than one HLA antigen. The authors have developed treatment protocols from studies in dog leukocyte antigen-haploidentical dogs that prevent rejection and modify GVHD to the extent that patients with aggressive hematologic neoplasia can be treated with success. Principal improvements have been achieved in the use of cyclophosphamide and total-body irradiation for conditioning and T-cell depletion fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is potentially curative for severe aplastic anemia (SAA). Graft failure (GF) remains a life-threatening complication after HSCT. Preexisting anti-HLA antibodies, especially HLA-specific antibodies (DSA), have been demonstrated as a risk of GF.
CASE PRESENTATION: This report describes a woman with acquired SAA who presented with anti-HLA antibodies and GF. After the treatment of anti-HLA antibodies, engraftment was achieved through a second alternative donor HSCT. This work complied with the Declaration of Helsinki and the Declaration
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-transplant relapse remains a considerable challenge for achieving successful outcomes in pediatric patients with acute myeloid leukemia (AML) receiving haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Adoptive immune cell therapy strategies utilizing highly purified donor-derived natural killer (NK) cells have been extensively explored in various transplantation settings, demonstrating promise in preventing disease recurrence, especially in pediatric AML patients.
METHODS: Five pediatric and adolescent patients with high-risk AML were included in this pilot stud
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the outcome of 68 patients with advanced peripheral T-cell lymphoma receiving transplantation from haploidentical or from conventional donors. The 4-year OS, PFS, 2-year cumulative incidence of relapse and 2-year GRFS was 75%, 70%, 21%, and 51%, respectively. Survival was not affected by donor type. The 2-year NRM was 9%, lower after related or haploidentical donor (21% vs 0% vs 7%; p = 0.06). Grade 2-4 aGVHD cumulative incidence was significantly different after transplantation from haploidentical vs matched sibling vs unrelated donor, and (24% vs 35% vs 58%, p = 0.024). The familia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurable residual disease (MRD) positivity before haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) is an independent prognostic factor in determining outcomes in patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL). In this study, we conducted a parallel comparison of the efficacy and safety in patients with suboptimal MRD response after reinduction who underwent haplo-HSCT after chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy or chemotherapy. Forty B-cell ALL patients who relapsed after first-line chemotherapy and with an MRD ≥0.1% after reinduction were analyzed. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on late events after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) with posttransplant cyclophosphamide (PT-Cy)-based graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis in patients with acute myeloid leukemia (AML) remain very limited. We analyzed long-term outcomes in 1289 patients from the European Society for Blood and Marrow Transplantation registry who underwent PT-Cy-based allo-HSCT for AML in first remission from haploidentical (n = 906), 10/10 matched unrelated donors (MUD, n = 208), or matched sibling donors (MSD, n = 175), and who remained leukemia-free 2 years after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Leuk-CTL-001 (EudraCT n. 2019-003362-41) is a Phase I/II clinical trial on the safety and preliminary efficacy of donor-derived anti-leukemia cytotoxic T lymphocytes (CTLs) for the prevention of leukemia relapse in children given haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HCT). The prognosis for children affected by acute leukemia and transplanted in an advanced disease stage, in the presence of measurable minimal residual disease (MRD) or with unfavorable cytogenetic abnormalities, is still poor and often less than 50%. Adoptive cell therapy based on the infusion of d
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haploidentical bone marrow transplantation with preexisting anti-HLA antibodies is associated with a high risk of graft failure.
METHODS: A 27-year-old female patient with chronic myeloid leukemia and evidence of several osseous chloromas had no suitable matched bone marrow donor, and fluorescence cytometric cross-match (FCXM) revealed antibodies against donor-specific HLA-molecules. Immunoadsorption onto staphylococcal protein A was applied to remove these antibodies, and peripheral stem cell transplantation was performed from her haploidentical sister after a negative FCXM was d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimal donor choice for a second allogeneic hematopoietic cell transplant (allo-HCT) in relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL) remains undefined. We compared outcomes using HLA-matched unrelated donors (MUD) versus haploidentical donors in this population. Primary endpoint was overall survival (OS). The MUD allo-HCT group comprised 104 patients (male = 56, 54%), median age 36 years, mostly (76%) with B-cell phenotype in complete remission (CR) (CR2/CR3 + = 76, 73%). The 61 patients (male = 38, 62%) in the haploidentical group were younger, median age 30 years (p = 0.002), had mostly (79%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), the most widely used potentially curable cellular immunotherapeutic approach in the treatment of hematological malignancies, is limited by life-threatening complications: graft versus host disease (GVHD) and infections especially viral infections refractory to antiviral drugs. Adoptive transfer of virus-specific T cells is becoming an alternative treatment for infections following HSCT. We report here the results of a phase I/II multicenter study which includes a series of adenovirus-specific T cell (ADV-VST) infusion eithe
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-associated lymphomas following bone marrow or solid organ transplantation are often sensitive to immunomodulatory therapies. These have included withdrawal or reduction in immunosuppressive therapy in the solid organ transplant setting and adoptive cellular therapies in the bone marrow transplant (BMT) setting. We describe a strategy for generating EBV-specific cytotoxic T cell therapy lines with substantial killing activity against haploidentical targets. Weekly stimulation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) for 3 weeks with the irradiated cells of an autol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively compared the antileukemic effects of chemotherapy alone and chemotherapy followed by modified donor lymphocyte infusion (DLI) in 82 patients with relapsed acute leukemia after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) without in vitro T-cell depletion. We also investigated prognostic factors in patients receiving chemotherapy followed by modified DLI. Thirty-two patients received chemotherapy alone, and the remaining 50 patients received chemotherapy followed by modified DLI. In patients receiving chemotherapy followed by modified DLI, complete remission
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: With advancing safety profiles in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), determining whether HLA-matched siblings remain the optimal donor choice for older adults (≥40 years) and whether haploidentical-HSCT demonstrates superior survival outcomes have become pivotal focuses in transplantation research.
METHODS: The goal of this study was to explore the efficacy of haploidentical or matched sibling allo-HSCT in patients over the age of 40 years with acute leukemia (AL) and myelodysplastic syndrome (MDS), with a prespecified primary endpoint of GVHD-free,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования