INTRODUCTION: Cerebral palsy (CP) is a leading cause of long-term disability for children in Vietnam and across the world, affecting both gross and fine motor skills as well as daily independence. Intensive therapy has been shown to significantly improve motor outcomes. Moreover, parental involvement in therapy contributes positively to child development. Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy Including Lower Extremities (HABIT-ILE) is a structured intervention that targets motor function of the upper and lower extremities through intensive, goal-directed practice. This study aims to evaluate the
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have assessed the burden of mental disorders among children and adolescents considering the impact of co-morbidities and suicide on disability adjusted life years (DALYs).
METHODS: This was a multicenter cross-sectional study. Our survey data in Liaoning Province (LN) were used to estimate the burden of six mental disorders, supplemented with data from other investigative studies conducted in China to assess four other disorders. DALYs were derived from the sum of years lived with a disability (YLDs) adjusted for co-morbidities, and the years of life lost (YLLs) adjust
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burn injuries remain a major yet under-recognized driver of long-term disability in low-and middle-income countries particularly Sub-Saharan Africa. While survival rates have improved in some settings, recovery often ends at hospital discharge. Thousands of survivors particularly children, women, and those living in poverty develop preventable burn contractures due to delayed or absent rehabilitation. These disabling complications restrict movement, limit education and employment opportunities, and reinforce cycles of poverty and exclusion. It has been shown that early, low-cost rehabilitation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite high efficacy and favorable safety profile in adults, Onabotulinumtoxin A (ONA) injections have not been Food and Drug Administration approved for pediatric migraine due to a lack of consistent data in children with chronic headaches.
METHODS: We prospectively surveyed 45 patients between 12 and 22 years of age with chronic migraine receiving ONA treatments using the Phase II Research Evaluating Migraine Prophylaxis Therapy protocol in our pediatric headache clinic. Subgroup analysis was performed on patients with daily chronic migraine. Headache frequency, pain scores, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Extraintestinal symptoms are well-documented in systemic, inflammation-predominant conditions. Less is understood about extragastrointestinal symptoms among individuals with eosinophilic esophagitis (EoE) and non-EoE eosinophilic gastrointestinal diseases (EGIDs). We aimed to describe the differences in the frequency of patient-reported joint or leg pain and headache for EoE and non-EoE EGIDs individuals.
METHODS: Adult subjects and caregivers of children were recruited via the EGID Partners network and completed the Short-Form McGill Pain Questionnaire and Migraine Disab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: The present study aimed to assess physical performance and its relationship with age and BMI in young male football players with Down syndrome and mild intellectual disability compared to their untrained peers. Methods: The study included 60 boys with Down syndrome and mild intellectual disability aged 11-13 years, assigned to the study group (trained football at the Futbol+ Sports Academy) and the control group (untrained peers). Research tools was the Eurofit Special test. The data were analyzed based on the using chi-squared test, Student's t-test for independent variables, or Mann
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Mexico, the economically active population aged over 50 years has been increasing in recent years. Due to their age, these workers may experience health deterioration and require some form of care. However, only formal employment is associated with better access to health services and pensions. At the same time, these workers may also need to care for children, sick partners or dependent older adults, which limits their time available for employment. This study examined the association between disability, receiving and providing care and access to health services, and economic activity amon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epilepsy is a common multifactorial neurological disease usually diagnosed during childhood. In this study, we present the contribution of consecutive genetic testing to the genetic diagnostic yield of childhood epilepsy.
METHODS: In 100 children (53 female, 47 male) with epilepsy, targeted sequencing (TS) and clinical exome sequencing (CES) were performed. All cases (n = 100) included in the study were epilepsy patients. In addition, we investigated the genetic diagnosis rates according to the associated co-occurring findings (including developmental delay/intellectual disabili
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose Multiple factors impact reading acquisition in individuals with reading disability, including genetic disorders such as Williams syndrome (WS). Despite a relative strength in oral language, individuals with WS usually have an intellectual disability and tend to display deficits in areas associated with reading. There is substantial variability in their reading skills. While some authors have postulated that phonological deficits are at the source of their reading deficits, others have suggested that they can be attributed to visuospatial deficits. This study was the first to undertake
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive ventricular dilatation after intraventricular haemorrhage (IVH) in preterm infants has a very high risk of severe disability and death. Drainage, irrigation and fibrinolytic therapy (DRIFT), in a randomised controlled trial (RCT), reduced severe cognitive impairment at 2 years.
OBJECTIVE: To assess if the cognitive advantage of DRIFT seen at 2 years persisted until school age.
PARTICIPANTS: The RCT conducted in four centres recruited 77 preterm infants with IVH and progressive ventricular enlargement over specified measurements. Follow-up was at 10 years of age.
INTE
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapid automatised naming (RAN) and rapid alternating stimulus (RAS) are reliable predictors of reading disability. The underlying biology of reading disability is poorly understood. However, the high correlation among RAN, RAS and reading could be attributable to shared genetic factors that contribute to common biological mechanisms.
OBJECTIVE: To identify shared genetic factors that contribute to RAN and RAS performance using a multivariate approach.
METHODS: We conducted a multivariate genome-wide association analysis of RAN Objects, RAN Letters and RAS Letters/Numbers in a sam
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a parasitic disease that affects over 240 million people globally. To improve population-level disease control, there is growing interest in adding chemical-based snail control interventions to interrupt the lifecycle of Schistosoma in its snail host to reduce parasite transmission. However, this approach is not widely implemented, and given environmental concerns, the optimal conditions for when snail control is appropriate are unclear. We assessed the potential impact and cost-effectiveness of various snail control strategies. We extended previously published dynamic, age-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the genetic basis of a recessive syndrome characterized by prenatal hyperechogenic brain foci, congenital microcephaly, hypothalamic midbrain dysplasia, epilepsy, and profound global developmental disability.
METHODS: Identification of the responsible gene by whole exome sequencing and homozygosity mapping.
RESULTS: Ten patients from 4 consanguineous Palestinian families manifested in utero with hyperechogenic brain foci, microcephaly, and intrauterine growth retardation. Postnatally, patients had progressive severe microcephaly, neonatal seizures, and virtually no dev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate bronchopulmonary dysplasia (BPD), serious brain injury, and severe retinopathy of prematurity (ROP) as predictors of poor long-term outcome in very low birth weight infants.
STUDY DESIGN: We examined the associations between counts of the 3 morbidities and long-term outcomes in 1514 of 1791 (85%) infants with birth weights of 500-1250 g who were enrolled in the Caffeine for Apnea of Prematurity trial from October 1999, to October 2004, had complete morbidity data, and were alive at 36 weeks postmenstrual age (PMA). BPD was defined as use of supplemental oxygen at 36 wee
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to determine the prevalence of nausea in pediatric patients with pain-associated functional gastrointestinal disorders (FGIDs), examine the effect on social and school functioning, and examine the applicability of pediatric Rome III criteria.
METHODS: A total of 221 pediatric patients (6-18 years of age) with chronic abdominal pain prospectively completed a demographic, history, and gastrointestinal symptom questionnaire adapted from the Questionnaire on Pediatric Gastrointestinal Symptoms (QPGS). The 6-item, revised Pediatric Migraine Disability Assessmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When a known microimbalance affecting multiple genes is detected in a patient with syndromic intellectual disability, it is usually presumed causative for all observed features. Whole exome sequencing (WES) allows questioning this assumption. In this study of three families with children affected by unexplained syndromic intellectual disability, genome-wide copy number and subsequent analyses revealed a de novo maternal 1.1 Mb microdeletion in the 14q32 imprinted region causing a paternal UPD(14)-like phenotype, and two inherited 22q11.21 microduplications of 2.5 or 2.8 Mb. In patient 1 carryi
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the association between magnetic resonance imaging (MRI) patterns and motor function, epileptic episodes, and IQ or developmental quotient in patients born at term with spastic diplegia.
METHOD: Eighty-six patients born at term with cerebral palsy (CP) and spastic diplegia (54 males, 32 females; median age 20 y, range 7-42 y) among 829 patients with CP underwent brain MRI between 1990 and 2008. The MRI and clinical findings were analysed retrospectively. Intellectual disability was classified according to the Enjoji developmental test or the Wechsler Intelligence Scale for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tatton-Brown-Rahman syndrome (TBRS) is a rare autosomal dominant overgrowth disorder caused by pathogenic variants in the DNMT3A gene and characterized by intellectual disability, behavioral abnormalities, craniofacial dysmorphism, and systemic comorbidities. Dental manifestations and management strategies in affected individuals remain poorly documented. This report is aimed at describing the dental findings and multidisciplinary management of a pediatric patient with TBRS, highlighting comprehensive dental rehabilitation under general anesthesia (GA). An 11-year-old Saudi female diagnosed wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spastic paraplegia (HSP) genes are emerging as new causes of neurodevelopmental disorders (NDDs). While the association of intellectual disability and autism spectrum disorder (ASD) with many complex forms of HSP is well established, little is known about a possible association with childhood-onset SPG7.
AIM: To add new data on the phenotypic spectrum and associated NDDs in childhood-onset HSP.
RESULTS: We report three patients with biallelic variants in SPG7. Consistent with previous reports, childhood-onset SPG7 manifests as a complex HSP phenotype, with clinical fea
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lathosterolosis is a rare autosomal recessive disorder of cholesterol biosynthesis. It is caused by defects in the SC5D (sterol C5-desaturase) gene which encodes for the 3-beta-hydroxysteroid-delta-5-desaturase (also called sterol-C5-desaturase or lathosterol dehydrogenase). Only six cases have been described in the literature, but it is possible that a number of patients with milder forms of the condition might have been missed. Lathosterolosis manifests as microcephaly, bilateral cataracts, dysmorphism, limb anomalies, and developmental delay/intellectual disability. Liver involvement is var
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования