MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 693 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Correlates of cognitive impairment and depressive mood disorder in multiple sclerosis.

The psychopathological status of 25 inpatients suffering from clinically definite multiple sclerosis (MS) according to Poser criteria was assessed by using standardized methods (Structured Clinical Interview for DSM-III-R, Inpatient Multidimensional Psychiatric Scale, Hamilton and Montgomery-Asberg Depression Rating Scales and the Structured Interview for the Diagnosis of Alzheimer Dementia and Dementias of other Aetiology (SIDAM). Magnetic resonance (MRT) (0.5 T; T2-weighted sequence) of the brain was analysed by measuring the ventricular brain ration (VBR), the area of the corpus callosum (C…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8178661Открыть статью

Dyslexia: a neuroscientific puzzle.

The initial assumptions as to the existence of neurodevelopmental disorders have been confirmed by almost a century of studies focused on th … reas, more frequently in the left than in the right hemisphere, less often between the hemispheres (corpus callosum) and outside the classical language areas. The rather rare subtype referred to as visual dyslexia and the inter-modal disconnection type resembling alexia are eclipsed by dyslexias related to spoken language: the dysphonemic (auditory-phonological) …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8079639Открыть статью

In vivo depletion of CD8+ T cells prevents lesions of demyelination in Semliki Forest virus infection.

Following intraperitoneal infection of BALB/c mice with the A7(74) strain of Semliki Forest virus, the virus spreads to the central nervous … ostinfection lesions of inflammatory demyelination were present, most notably in the cerebellum and corpus callosum but also in other white matter tracts. Administration of anti-CD4 antibodies removed CD4+ cells from the spleen, prevented production of antiviral IgG, increased virus titers in the brain, and increased demyelination. Administration of anti-CD8 anti …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7901429Открыть статью

Fukuyama-type congenital muscular dystrophy and the Walker-Warburg syndrome.

We compared the neuropathological findings in two cases of the Walker-Warburg syndrome (WWS) with those in 6 of Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD). Remarkable differences were noticed between the two conditions. The central nervous system (CNS) dysplasia in WWS, which involved diffuse agyria and hydrocephalus, was more severe than that in FCMD. In WWS the septum pellucidum was absent, and the corpus callosum, basal ganglia and thalami were markedly hypoplastic. The cerebellum was severely hypoplastic and the vermis was partly absent. The pyramidal tracts could not be identified…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8214343Открыть статью

[A new type of complicated form of hereditary spastic paraplegia showing mental deterioration, quadriplegia with muscular atrophy, sensory disturbance, extrapyramidal disorders, and epilepsy].

UNLABELLED: This study proposes a new type of complicated form of hereditary spastic paraplegia (HSP) and some problems on a clinico-patholo … gs and data: CT scan yielded brain atrophy and dilatation of the lateral ventricles, atrophy of the corpus callosum and hyperostosis of the cranium.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1769157Открыть статью

[Dural arteriovenous malformation in the falx with subarachnoid hemorrhage].

A case of falx dural arteriovenous malformation was reported. A 62 year old man was admitted to Nakamura City Hospital on August 15, 1989, with severe headache as his chief complaint. On admission, his consciousness was lethargic. CT scan showed subarachnoid hemorrhage with ventricular perforation and hematoma of the corpus callosum. Angiograms demonstrated a dural arteriovenous malformation (DAVM) in the frontal falx, which was fed by bilateral middle meningeal arteries and the left anterior falx artery and drained into the superior sagittal sinus via the dural vein. Bifrontal craniotomy was …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1944792Открыть статью

Primary intracranial arachnoidal cysts. A study of 67 childhood cases.

Sixty-seven cases (41 males and 26 females) of arachnoidal cysts in children under 11 years are reported. About 53% of cases were diagnosed … Associated features were frequent: cranial asymmetry in 24; aqueductal stenosis in 10; agenesis of corpus callosum in 8; deficient cerebellar lobullation in 4; Chiari I malformation in 2; neurofibromatosis type 1 with dysgenetic zones of the brain in 1; arteriovenous malformation in 1. Diagnosis was made at autopsy in six cases in the days before computed tomogr …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1933926Открыть статью

Screening for fetal anomalies during the first trimester of pregnancy: transvaginal versus transabdominal sonography.

Ultrasound is a sensitive tool for the diagnosis of fetal anomalies during the prenatal period. Most knowledge about the ultrasound images o … id-gestation. Five patients with a variety of fetal anomalies, including hydrocephalus, agenesis of corpus callosum, bilateral ureteropelvic junction obstruction, right heart hypoplasia and tetralogy of Fallot, were identified in the rescreening procedure. One case of ventricular septal defect and coarctation of the aorta was not detected at either of the first o …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12797070Открыть статью

[Nidus embolization of cerebral arteriovenous malformation fed mainly by a pericallosal artery prior to surgical excision. Case report].

Nidus embolization of large arteriovenous malformation (AVM) by silastic spheres is not rarely performed prior to surgical excision of AVM. … nce of large arteriovenous malformation in the medial portion of the right fronto-parietal lobe and corpus callosum fed mainly by the right pericallosal artery. Nidus embolization with silastic spheres was planned to make surgical removal easier. To prevent stray of silastic spheres into the right middle cerebral artery, balloon, introduced into the M1, was infla …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4069314Открыть статью

Astrocyte cell lineage. I. Astrocyte progenitor cells in mouse neopallium.

The astrocyte cell lineage during postnatal development of the neopallium of Swiss mice was studied, using a colony culture assay method in … oblasts" (Sturrock, '76) and the free subependymal cells (Privat, '70; Paterson et at., '73) in the corpus callosum. The sequence of the lineage, i.e., cells forming type A colonies give rise to cells forming type C colonies which eventually differentiate into astrocytes, takes place in situ as well as in culture. As postnatal development of the neopallium progre …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7276244Открыть статью

[The accessory middle cerebral artery (author's transl)].

The accessory middle cerebral artery has rarely been documented. Four cases of the anomalous artery were found in 1240 carotid angiograms, t … r series were not associated with either intracranial aneurysm or anomalies such as agenesis of the corpus callosum and reduplication of the circle of Willis.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1238911Открыть статью

An injury-induced diffuse slow potential from brain.

Three different slow potential (SP) changes resulting from focal brain injury are described. The first is an immediate, high amplitude (in e … x or of the caudate nucleus. Aso, the magnitude of the hypothalamic IDSP is larger when ipsilateral corpus callosum-commissural regions are injured. Electrical stimulation of the cortex in rats sufficiently strong to result in tonic-clonic convulsions triggers SD and IDSP; these two slow potential changes are similar to those induced by mechanical injury. A trans …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 46817Открыть статью

Age and sex differences in T1 relaxation times and volumetrics in segmented brain and upper cervical spine in healthy participants using MP2RAGE protocol at 3.0 T.

BACKGROUND AND PURPOSE: To examine the influence of age and sex on T1 relaxation and volume in brain and upper cervical cord using MP2RAGE, … r (GM), cerebral white matter (WM), thalamus, caudate, putamen, hippocampus, amygdala, and anterior corpus callosum (CC) varied significantly with age. Cortical GM and cervical C1 T1 showed statistical significance with sex, with latter lower in the females compared to males. T1 values of the posterior CC were significantly lower than the anterior portion. GM, WM …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42907172Открыть статью

Development of a paediatric model of diffuse traumatic brain injury in ferrets.

Traumatic brain injury (TBI) is a leading cause of death and disability in children, especially those under five, with younger children more … sruption and neurofilament light (NFL) for neurofilament integrity, in key structures including the corpus callosum, fornix and cortical white matter. Serum GFAP was increased within 30 min of injury, returning to baseline by 72 h, with NFL elevated from 24 h to 72 h post-injury. Injured ferrets had deficits in balance, working memory and spatial memory. The adap …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41577806Открыть статью

A Novel Intracellular Domain Missense Variant in GRM7 Associated with Early-Onset Neurodevelopmental Encephalopathy.

INTRODUCTION: Biallelic pathogenic variants in the GRM7 gene, which encodes the metabotropic glutamate receptor 7 (mGlu7), have been associated with early-onset neurodevelopmental disorders characterized by epilepsy, developmental delay, and white matter abnormalities. However, reported cases predominantly involve variants affecting the extracellular or transmembrane domains, and the full phenotypic spectrum remains unclear. CASE PRESENTATION: We present the case of a male patient exhibiting early-onset focal epilepsy, global developmental delay, and neuroimaging evidence of corpus callosum t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42358513Открыть статью

Spatial and temporal changes in [3H]JNJ-64413739 binding to purinergic P2X7 receptor (P2X7R) after status epilepticus induced by intracerebral kainic acid in the rat.

Purinergic 2X7 receptor (P2X7R) is considered to play a critical role in neurological diseases, including epilepsy, and has also been propos … in the temporal and piriform cortices until day 30 where a dramatic increase occurred. Also, in the corpus callosum, significant increase was detected 30 days after the seizure. These results show that [3H]JNJ-64413739 binding to P2X7R, likely reflecting inflammation, is increased at delayed time points and exhibit region-specific patterns that is different from …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42673679Открыть статью

Expanding clinical variability in FBXW7-related neurodevelopmental disorder: a multicenter case series.

BACKGROUND: Heterozygous variants in FBXW7 have recently been recognized as a cause of a rare neurodevelopmental disorder with variable deve … e for six individuals and was normal in four, whereas two showed structural anomalies involving the corpus callosum. Extracerebral features were variably reported, most commonly constipation and recurrent respiratory/otolaryngological infections. Comparison with previously reported individuals confirmed the core neurodevelopmental phenotype and further refined th …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42432493Открыть статью

Complicated Spastic Paraparesis: Study of a Patient With a De Novo Pathogenic Variant in ELOVL1.

Very long-chain fatty acid elongase-1 (ELOVL1) is essential for fatty acid elongation and is widely expressed in numerous tissues, including … ssive supratentorial and infratentorial white matter abnormalities, associated with thinning of the corpus callosum. Genetic analysis identified the de novo pathogenic variant p.Ser165Phe in ELOVL1. Although the spectrum of VLCFA catabolism defects is well documented, little is still known about disorders related to their biosynthesis. This study highlights the n …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42101073Открыть статью

[Severe acute poisoning with methadone and α-pyrrolidinovalerophenone complicated by circulatory arrest].

This report presents a case of acute severe poisoning with methadone and α-pyrrolidinovalerophenone in a 41-year-old male patient complicated by circulatory arrest. The poisoning occurred following the intravenous injection of 0.5 g of methadone and intranasal administration of α-pyrrolidinovalerophenone. The case manifested as a critical circulatory arrest with a significant depression of consciousness, reaching a coma II level, alongside cytotoxic edema affecting the white matter of the brain and corpus callosum. Notably, the serum S-100 protein concentration was increased to 152.1 ng/L. The…

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42676207Открыть статью

Predictors of Multiple Sclerosis After Clinically Isolated Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis.

BACKGROUND: Most people with multiple sclerosis (MS) present with a clinically isolated syndrome (CIS); however, not all individuals with CI … a higher number of T2 lesions (OR = 7.46, p = 0.02), periventricular lesions (OR = 4.08, p < 0.01), corpus callosum lesions (OR = 14.89, p = 0.02), infratentorial lesions (OR = 2.16, p = 0.03), spinal cord lesions (OR = 1.4, p = 0.03), and gadolinium-enhancing lesions (OR = 1.91, p = 0.01), as well as cerebrospinal fluid inflammatory markers such as oligoclonal b …

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42538767Открыть статью