This study investigates the combinations of factors associated with involuntary psychiatric admission for persons living with their family and whether these are differentiated by type of family. Data from consecutive admissions in public acute psychiatric units of Thessaloniki, Greece, collected over one-year period were analyzed via Latent Profile Analysis. Of the three ensued profiles, only one, consisting mainly of younger men diagnosed with schizophrenia-spectrum disorders living with their family of origin, is linked to involuntary hospitalization. The other two profiles include mainly ol…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this American Society for Reproductive Medicine Practice Committee Opinion is to provide clinicians with strategies and special considerations for the evaluation and treatment of individuals in the lesbian, gay, bisexual, transgender, and queer (LGBTQ+) community pursuing fertility care and family building. It is imperative that patients from this vulnerable population receive clinically appropriate, evidence-based care, which may diverge from routine protocols in the infertility clinic setting.
СтатьяОбзорКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood physical abuse has lasting implications for individual well-being, yet empirical evidence on protective family factors and their gendered effects during emerging adulthood remains limited. This study offers novel insight by examining gender as a moderating factor in the relationship between childhood family attachment and childhood physical abuse among emerging adults. The objective of this study is to assess whether stronger childhood family attachment reduces experiences of childhood physical abuse and to determine whether this protective effect differs by gender. Data were collect…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-based biosurfactants remain underexplored compared to glycolipids and lipopeptides, despite their unique interfacial properties and self-assembly behavior. PAC3, a surface-active protein produced by the marine fungus Acremonium sclerotigenum, exhibits dual behavior as both a biosurfactant and bioemulsifier. For this reason, it can be seen as a high molecular weight proteinaceous compound, able to efficiently reduce surface tension. Here, we identify PAC3 as the first member of a previously unrecognized family of fungal protein biosurfactants. The complete amino acid sequence of PAC3 wa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptoids, or N-substituted glycine oligomers, are a unique class of biomimetic foldamers. Peptoid oligomers are indeed capable of adopting well-defined ordered structures despite their intrinsic flexibility, which is primarily attributable to the cis/trans isomerism of the main chain tertiary amide bonds. Controlling the geometry of the amides can lead to a diversity of diastereomeric structures. Here, we report for the first time that peptoid hexamers can adopt a unique looplike structure with a cis-cis-trans-cis-cis arrangement of the backbone amides. We found that a neutral zwitterionic sta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital long QT syndrome (LQTS) is a cardiac channelopathy caused by mutations in cardiac ion channel genes, leading to delayed ventricular repolarization, QT interval prolongation, and risk of malignant arrhythmias and sudden cardiac death. The condition often presents during childhood or adolescence but can be identified in neonates, particularly when there is a positive family history. Early recognition is critical, as timely intervention with beta-blockers and avoidance of QT-prolonging medications can prevent life-threatening events. We report the case of a full-term neonate born via c…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To perform blood group typing and genotyping on the proband with weak ABO antigen expression and his family members, thereby clarifying the ABO phenotype and the molecular genetic basis of the weak antigen expression.
METHODS: Serological ABO blood group typing was performed on the proband and four family members. PCR amplification of exons 6 and 7 of the ABO gene was carried out followed by direct sequencing analysis, and haplotypes were further confirmed by clonal sequencing.
RESULTS: Direct sequencing results revealed a c.640A＞G single-nucleotide heterozygous mutation in exon 7…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parent-offspring associations provide the basis for more complex care and breeding systems. One proximate mechanism by which parental behavior is facilitated across animal taxa is via nonapeptide hormones such as arginine vasotocin (AVT). However, existing research largely comes from obligately social species, and whether such mechanisms are conserved in social systems where care is facultative remains unclear. Here, we used a facultatively family living skink, Liopholis whitii, to test the role of AVT in mediating 2 key parental behaviors: parent-offspring associations (measured by proximity …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extremely short life span of neutrophils is critical for immune homeostasis and immune defense against pathogens, but the molecular mechanisms underlying this phenomenon are not fully understood. Here we report that TNFAIP8 (TNF-α-induced protein 8) family of polarity proteins regulates neutrophil homeostasis by propagating phosphoinositide signaling. Genetic deletion of two members of the TNFAIP8 family, i.e., TIPE0 and TIPE1, resulted in spontaneous neutrophilia and hepatitis. TNFAIP8 disruption preferentially increased the levels of two lipid second messengers, i.e., phosphatidylinosito…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pertussis, caused by Bordetella pertussis, is a highly contagious respiratory illness experiencing a resurgence globally, particularly in adolescents, and adults. General practitioners (GPs) in primary care settings are crucial for early detection and control, yet often face challenges in diagnosing atypical presentations. This case series describes a family cluster of atypical pertussis managed by a community health service center in Shenzhen, China. A 42-year-old male (Case 1) initially presented with a 10-day history of persistent, dry cough, lacking characteristic paroxysmal coughing and f…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Japan's family pharmacist system (FPS) has helped to prevent therapeutic duplication and drug interactions and to improve leftover drug adjustments. However, its association with lower risk of death or hospitalization remains unclear.
OBJECTIVE: To examine the risk of death or hospitalization from any cause among older patients with chronic cardiovascular or endocrine disease among users of an FPS.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cohort study used administrative claims data in the DeSC Health Insurance Database from April 2015 to March 2024, with a 2-year follow-up period…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-binding cassette (ABC) transporters are essential membrane proteins that couple ATP hydrolysis to move diverse substrates across lipid bilayers through large-scale conformational changes. In humans, 48 ABC transporters span seven subfamilies (A-G); within these, the ABCA subfamily mediates cellular lipid handling in contexts ranging from neural function to pulmonary surfactant production, and its dysfunction contributes to human disease from cardiovascular disorders to Alzheimer's. These diverse physiological roles all depend on precise lipid translocation within or across membrane systems…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant genetic disorder characterized by the formation of hamartomas in the brain, kidney, and heart, along with other complex clinical manifestations, including TSC-associated neuropsychiatric disorder (TAND). Development of genotype-phenotype correlations within TSC can aid clinicians in providing prognostic data and improve clinical management. We present here a multigenerational family who has a pathogenic variant in TSC2 displaying a severe renal phenotype.
METHODS: A 23-year-old Caucasian male (Patient 1) was determined to h…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is an autoimmune disease characterized by the loss of skin pigmentation due to the loss of melanocytes. The pathogenesis of vitilig … ruitment to lesions, immune cell activation, and melanocyte apoptosis. The JAK/STAT pathway and TEC family kinase signaling play key roles in vitiligo pathogenesis through chemokine production, reduction of melanocyte adhesion, and immune cell activation and disease maintenance. This review summarizes recent key advances in understanding how these pathwa …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency (HAE-C1INH) is a rare autosomal dominant disorder caused by … ergy and Immunology Department of Internal Medicine, Ege University Faculty of Medicine. Of the 295 family members identified through pedigree construction, 109 had symptoms compatible with HAE-C1INH, and 53 of these symptomatic individuals had both a confirmed SERPING1 genetic result and an available C1-INH functional measurement. Pedigrees were created …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne and Becker muscular dystrophies (DMD/BMD) are progressive neuromuscular disorders typically presenting in childhood. Caring for children with these conditions imposes a substantial emotional and physical burden on parents. This study aimed to compare sleep quality and daytime sleepiness between caregivers of children with DMD who were followed at a specialized pediatric neuromuscular center and caregivers of healthy peers.
METHODS: The study included mothers of patients diagnosed with DMD who had no known psychiatric or organic disorders. Participants were recruited from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Eating disorders (ED), particularly anorexia nervosa (AN), share neurobiological characteristics with Parkinson's Disease (PD) (e.g., premorbid anxiety, dopaminergic dysfunction, harm avoidance, weight loss), suggesting common vulnerability. The present study built upon these observations, an AN patient's reported family history of Parkinson's Disease (RFHoPD), and AN:PD genetic correlation estimates, by ascertaining RFHoPD in families of individuals with PD.
METHOD: We ascertained RFHoPD among ED patients and community participants, and estimated relative risks (RRs) for AN, Bulim…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study aimed to identify factors influencing family-building perspectives among adults with sickle cell disease (SCD) overall and by sex, and to examine attitudes toward discussing SCD genetic transmission with partners and doctors by sex and relationship status.
METHODS: We conducted a secondary analysis of survey data from 91 adults with SCD (aged 21-39) receiving care at The Ohio State University Wexner Medical Center. Participants completed a survey assessing their sociodemographic information, factors influencing family-building perspectives, and attitudes regarding SCD genet…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) and its treatments may lead to gonadal dysfunction. Limited research has examined how these effects translate into actual fertility outcomes and family-building perspectives. We aimed to determine the frequency of infertility and to examine family-building goals, knowledge and concerns among 91 adults with SCD from The Ohio State University Wexner Medical Center SCD clinic. Participants completed surveys capturing their demographic and medical information. Fertility status and family-building perspectives were measured using modified versions of surveys used in fertil…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования