Hereditary underdevelopment of the ear, a condition also known as microtia, has been observed in several sheep breeds as well as in humans and other species. Its genetic basis in sheep is unknown. The Awassi sheep, a breed native to southwest Asia, carries this phenotype and was targeted for molecular characterization via a genome-wide association study. DNA samples were collected from sheep in Jordan. Eight affected and 12 normal individuals were genotyped with the Illumina OvineSNP50(®) chip. Multilocus analyses failed to identify any genotypic association. In contrast, a single-locus analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major congenital anomalies are detectable in 2-3 % of the newborn population. Some of their genetic causes are attributable to copy number variations identified by array comparative genomic hybridization (aCGH). The value of aCGH screening as a first-tier test in children with multiple congenital anomalies has been studied and consensus adopted. However, array resolution has not been agreed upon, specifically in the newborn or infant population. Moreover, most array studies have been focused on mixed populations of intellectual disability/developmental delay with or without multiple congenital
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rather species-poor oviparous gyrodactylids are restricted to South America. It was suggested that they have a basal position within the otherwise viviparous Gyrodactylidae. Accordingly, it was proposed that the species-rich viviparous gyrodactylids diversified and dispersed from there.
METHODS: The mitochondrial genome of Aglaiogyrodactylus forficulatus was bioinformatically assembled from next-generation illumina MiSeq sequencing reads, annotated, and compared to previously published mitochondrial genomes of other monogenoidean flatworm species.
RESULTS: The mitochondrial g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomal proteins (RPs), the essential components of the ribosome, are a family of RNA-binding proteins, which play prime roles in ribosome biogenesis and protein translation. Recent studies revealed that RPs have additional extra-ribosomal functions, independent of protein biosynthesis, in regulation of diverse cellular processes. Here, we review recent advances in our understanding of how RPs regulate apoptosis, cell cycle arrest, cell proliferation, neoplastic transformation, cell migration and invasion, and tumorigenesis through both MDM2/p53-dependent and p53-independent mechanisms. We a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic sequences of Epstein-Barr virus (EBV) have been of interest because the virus is associated with cancers, such as nasopharyngeal carcinoma, and conditions such as infectious mononucleosis. The progress of whole-genome EBV sequencing has been limited by the inefficiency and cost of the first-generation sequencing technology. With the advancement of next-generation sequencing (NGS) and target enrichment strategies, increasing number of EBV genomes has been published. These genomes were sequenced using different approaches, either with or without EBV DNA enrichment. This review provides a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pneumococcus kills over one million children annually and over 90 % of these deaths occur in low-income countries especially in Sub-Saharan Africa (SSA) where HIV exacerbates the disease burden. In SSA, serotype 1 pneumococci particularly the endemic ST217 clone, causes majority of the pneumococcal disease burden. To understand the evolution of the virulent ST217 clone, we analysed ST217 whole genomes from isolates sampled from African and Asian countries.
METHODS: We analysed 226 whole genome sequences from the ST217 lineage sampled from 9 African and 4 Asian countries. We constr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the genomic characterization of 4vaccine-derived poliovirus(VDPV)strains isolated from 2acute flaccid paralysis(AFP)cases in Yunnan Province in 2010 and 2012,respectively,the complete genome sequences of the 4strains were determined. Sequence analysis revealed that the complete genome length of the type Ⅱ and type Ⅰ VDPV was 7439nt and 7441 nt, respectively. Nucleotide and amino acid sequence similarities of type II VDPV were 95.4% and 97.7%,respectively,and type I VDPV were93.9% and 97.9%,respectively as compared with those of Sabin strains. Nucleotide substitutions were found at t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the importance of immune variation for the symptoms and outcome of Lyme disease, the factors influencing cytokine production during infection with the causal pathogen Borrelia burgdorferi remain poorly understood. Borrelia infection-induced monocyte- and T cell-derived cytokines were profiled in peripheral blood from two healthy human cohorts of Western Europeans from the Human Functional Genomics Project. Both non-genetic and genetic host factors were found to influence Borrelia-induced cytokine responses. Age strongly impaired IL-22 responses, and genetic studies identified several i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New approaches are urgently required to address increasing rates of gonorrhoea and the emergence and global spread of antibiotic-resistant Neisseria gonorrhoeae. We used whole-genome sequencing to study transmission and track resistance in N gonorrhoeae isolates.
METHODS: We did whole-genome sequencing of isolates obtained from samples collected from patients attending sexual health services in Brighton, UK, between Jan 1, 2011, and March 9, 2015. We also included isolates from other UK locations, historical isolates from Brighton, and previous data from a US study. Samples from s
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Select species of the bacterial genus Leptospira are causative agents of leptospirosis, an emerging global zoonosis affecting nearly one million people worldwide annually. We examined two Leptospira pathogens, Leptospira interrogans serovar Lai str. 56601 and Leptospira borgpetersenii serovar Hardjo-bovis str. L550, as well as the free-living leptospiral saprophyte, Leptospira biflexa serovar Patoc str. 'Patoc 1 (Ames)'. The transport proteins of these leptospires were identified and compared using bioinformatics to gain an appreciation for which proteins may be related to pathogenesis and sap
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present the draft genome sequence of Burkholderia pseudomallei PHLS 6, a virulent clinical strain isolated from a melioidosis patient in Bangladesh in 1960. The draft genome consists of 39 contigs and is 7,322,181 bp long.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing by CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats)/Cas9 (CRISPR-associated gene 9) system has been transformative in biology. Originally discovered as an adaptive prokaryotic immune system, CRISPR/Cas9 has been repurposed for genome editing in a broad range of model organisms, from yeast to mammalian cells. Protist parasites are unicellular organisms producing important human diseases that affect millions of people around the world. For many of these diseases, such as malaria, Chagas disease, leishmaniasis and cryptosporidiosis, there are no effective treatmen
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to improve genotyping and epidemiological analysis of Cryptosporidium spp., genomic data need to be generated directly from a broad range of clinical specimens. Utilizing a robust method that we developed for the purification and generation of amplified target DNA, we present its application for the successful isolation and whole-genome sequencing of 14 different Cryptosporidium hominis patient specimens. Six isolates of subtype IbA10G2 were analyzed together with a single representative each of 8 other subtypes: IaA20R3, IaA23R3, IbA9G3, IbA13G3, IdA14, IeA11G3T3, IfA12G1, and IkA18G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently there is no extensive research of metabolic disorders in obese patients with atherosclerosis, including the study of genomic, biochemical, immune and other markers. Therefore, the aim of the study was to identify the genomic, proteomic and metabolic predictors of atherosclerosis in obese patients. We evaluated condition of the cardiovascular system of the 100 obese patients aged 18 to 66 years, which were divided in two groups of patients: Group 1 consisted of 50 obese patients without vascular pathology, 2nd group consisted of 50 patients with obesity, complicated by atherosclerosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Existing evidence suggests that adverse pregnancy outcomes are closely related with dietary factors. Previous studies in mice have focused on the harm of folate deficiency (FD) on development of embryo, while the effect of low maternal folate levels on maternal intrauterine environment during early pregnancy remains unclear. Since our previous study found that FD treatment of mice causes no apparent defects in embryo implantation but is accompanied by female subfertility, we next chose to investigate a potential role of FD on molecular events after implantation. We observed that the decidual b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a novel integrative genomic tool called GRANITE (Genetic Regulatory Analysis of Networks Investigational Tool Environment) that can effectively analyze large complex data sets to generate interactive networks. GRANITE is an open-source tool and invaluable resource for a variety of genomic fields. Although our analysis is confined to static expression data, GRANITE has the capability of evaluating time-course data and generating interactive networks that may shed light on acute versus chronic treatment, as well as evaluating dose response and providing insight into mechanisms that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: An influenza A pandemic occurred in 2009-2010. A novel H1N1 virus (hereafter H1N1pdm) was responsible for this outbreak. H1N1pdm viruses have been largely seen in recent human influenza A viruses. This virus was descended from a triple-reassorted swine virus consisting of human, avian, and swine origins. As a result, the previously established species-associated signatures could be in jeopardy.
METHODS: We analyzed all influenza A sequences in the past 5 years after the inclusion of H1N1pdm into human viruses since 2009, and examined how human signatures may lose their dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the influenza A viruses (IAVs) in wild aquatic birds, only H1, H2, and H3 subtypes have caused epidemics in humans. H1N1 viruses of avian origin have also caused 3 of 5 pandemics. To understand the reappearance of H1N1 in the context of pandemic emergence, we investigated whether avian H1N1 IAVs have contributed to the evolution of human, swine, and 2009 pandemic H1N1 IAVs. On the basis of phylogenetic analysis, we concluded that the polymerase gene segments (especially PB2 and PA) circulating in North American avian H1N1 IAVs have been reintroduced to swine multiple times, resulting in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichophyton rubrum is one of the major causative agents of dermatophytosis in humans worldwide. We report the draft genome sequence of T. rubrum var. raubitschekii from Delhi, India, isolated from a patient presenting symptoms of onychomycosis. The total estimated genome size of the clinical isolate is 25.2 MB containing 8265 predicted protein-coding sequences, 91 tRNA and 15 rRNA genes. Sequence analysis of the secreted subtilases, one of the major virulence factors in dermatophytes, clusters them into three subfamilies with distinct sequence features. The genome sequence is a step in unders
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCYX-7158, an oxaborole, is currently in Phase I clinical trials for the treatment of human African trypanosomiasis. Here we investigate possible modes of action against Trypanosoma brucei using orthogonal chemo-proteomic and genomic approaches. SILAC-based proteomic studies using an oxaborole analogue immobilised onto a resin was used either in competition with a soluble oxaborole or an immobilised inactive control to identify thirteen proteins common to both strategies. Cell-cycle analysis of cells incubated with sub-lethal concentrations of an oxaborole identified a subtle but significant a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования