Juvenile myasthenia gravis is an acquired, autoimmune disease occurring before age 16 years. Thymoma is exceedingly rare in children, especially in association with juvenile myasthenia gravis. We describe a 14-year-old boy with juvenile myasthenia gravis and thymoma. He presented with difficulties chewing and swallowing, nasal speech, and fluctuating weakness of the leg muscles. Neurologic examination revealed masticatory and bulbar muscle weakness with nasal speech, proximal muscle weakness, fatigability of the arms and legs, and distal muscle weakness of the legs. A diagnosis of juvenile mya…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction. MG has been shown to be associated with many human leukocyte antigens (HLA) in different populations. The aim of this study was to investigate the probable association between HLA-DR/DQ alleles and MG in Tunisian patients.
PATIENTS AND METHODS: HLA DR/DQ genotyping was performed using polymerase chain reaction sequence-specific primers (PCR-SSP) with 48 MG patients and 100 healthy individuals serving as the control group.
RESULTS: Myasthenia gravis in Tunisian patients was found to be as…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis is uncommon in children. The clinical characteristics in children of the English-speaking Caribbean have not been documented previously.
OBJECTIVE: To describe the clinical characteristics and outcome of children with myasthenia gravis at two tertiary hospitals in Jamaica.
METHODS: The case-notes of all children with a diagnosis of myasthenia gravis managed at the University Hospital of the West Indies and Bustamante Hospital for Children between January 1994 and December 2005 were reviewed.
RESULTS: There were 34 children; mean age of onset of illness was 7.5 …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2012eng
SUMMARY: The aim of this study was to evaluate fracture risk after onset of myasthenia gravis using the UK General Practice Research Database. Overall fracture risk is not statistically increased compared with age- and gender-matched controls irrespective of glucocorticoid use, but was increased in those using antidepressants, anxiolytics or anticonvulsants.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) is a neuromuscular disease which has been associated with an increased falls risk and glucocorticoid-induced osteoporosis, recognized determinants of increased fracture risk. The aim of this study was …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old man presented with oculobulbar weakness approximately 5 years after autologous bone marrow transplantation (BMT). His workup led to the diagnosis of muscle-specific kinase-antibody-related myasthenia gravis (MG). There has been only one case report of muscle-specific kinase-antibody-positive MG after BMT, which was allogeneic. We report the first case of autologous BMT-associated MG with muscle-specific kinase antibody. The pathogenic mechanisms of immune dysregulation leading to MG after BMT are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment with chronic corticosteroids has been associated with frequent significant adverse effects. We hypothesized that a long-term low-dose prednisone regimen for ocular myasthenia gravis (OMG) would have a low rate of major side effects.
METHODS: Consecutive OMG patients from a single institution over a 16-year period and treated with ≥1 month of daily prednisone were included. Steroid-related complications were defined as the development/worsening of conditions requiring alteration to medical therapy. Serious complications included conditions requiring emergency care, hospit…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired myasthenia gravis (MG) is the most common neuromuscular junction disorder. Acetylcholine receptor (AChR) antibody is found in the majority of MG.
OBJECTIVE: Describe and compare the clinical manifestations of MG patients with and without the presence of serum AChR antibody.
MATERIAL AND METHOD: Between 2009 and 2010, 90 cases with MG, treated at the adult neurology service of King Chulalongkorn Memorial Hospital were consecutively recruited. Serum AChR antibody was measured by enzyme linked immunosorbent assay. Result of 0.45 nmole per liter or over is considered positiv…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To assess age- and sex-specific myasthenia gravis (MG) occurrence and incidence in the different geographical regions in Norway and thereby to identify factors that may contribute to the development of MG.
METHODS: Multiple Poisson regression analysis was used to assess variation in incidence dependent on year, gender and onset age in five geographically defined health regions.
RESULTS: The study population comprised 419 individuals with first time seropositive tests from 1995 to 2007. Annual MG incidence ranged from < 1 to 14 per million, with an average of 7.04 per million fo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The MG Composite (MGC) is a validated outcome measure of the clinical manifestations of myasthenia gravis.
METHODS: We performed Rasch analyses of the MGC to investigate additional properties, including its unidimensionality and the appropriateness of the weights assigned to the response categories for the MGC items.
RESULTS: The fit statistics indicated that the 10 items belong together and can be summated for a total score. There was an overall absence of item order distortion between response categories. The Rasch model's expected category response values were compatible wit…
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recommendations for clinical research standards published in 2000 by a task force of the Medical Scientific Advisory Board (MSAB) of the Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) were largely successful in introducing greater uniformity in the recording and reporting of MG clinical trials. Recognizing that changes in clinical trial design and implementation may increase the likelihood that new therapies are developed for MG, the MGFA MSAB Task Force here presents updated recommendations for the design and implementation of clinical trials in MG, including (a) the use of a quantitative…
Consensus StatementСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired myasthenia gravis (MG) is a rare antibody-mediated autoimmune disease caused by impaired neuromuscular transmission, leading to abnormal muscle fatigability. The aetiology is complex, including genetic risk factors of the human leukocyte antigen (HLA) complex and unknown environmental factors. Although associations between the HLA complex and MG are well established, not all involved components of the HLA predisposition to this heterogeneous disease have been revealed. Well-powered and comprehensive HLA analyses of subgroups in MG are warranted, especially in late onset MG…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intrapulmonary thymomas are very rare. So far, research in the field has identified only 31 cases. In all databases, a total of two published articles describing primary intrapulmonary thymoma with myasthenia gravis were encountered between 1950 and 2010. We admitted a 58-year-old male patient with a mass in the right lower lobe of his lung. The tumor was excised, and histological findings were found to be consistent with Type AB thymoma. The patient was intubated due to respiratory distress during the postoperative period, and his acetylcholine receptor antibody was determined positiv…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycophenolate mofetil (MMF) is used for immunosuppression in myasthenia gravis (MG). Although there are numerous data on associated infection and prophylaxis in transplant patients who are on MMF, data in MG remains lacking. We report two elderly seropositive MG patients who developed cytomegalovirus (CMV) enteritis and Epstein-Barr virus (EBV) encephalitis while on MMF for 5months and 1year, respectively. Chronic MMF therapy in MG patients may trigger life-threatening infections including CMV and EBV diseases, especially in the elderly. Similar to the practice in transplant patients, viral se…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether the quantitative myasthenia gravis score (QMGS) accurately represents disease severity in patients with myasthenia gravis (MG).
METHODS: One hundred thirty-five patients with MG from 2 previous randomized studies were included. QMGS correlation with the Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) score, quality of life scale, acetylcholine receptor antibodies (AChRAbs), and electrophysiological parameters was studied.
RESULTS: The QMGS showed a good correlation with the MGFA scale (r² = 0.54, P < 0.0001), jitter (rs = 0.40, P < 0.0001), and 15-item quality …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential of lipopolysaccharide (LPS) to induce antigen-specific B cell responses to acetylcholine receptor (AChR) in myasthenia gravis (MG) was evaluated in wild type (WT) and CD4-/- C57BL/6 mice. The WT mice immunized with AChR in LPS developed an MG-like disease (LPS-EAMG) similar to that induced by immunization with AChR in complete Freund's adjuvant (CFA-EAMG). CD4-/- mice were resistant to CFA-EAMG but susceptible to LPS-EAMG. LPS abrogated EAMG resistance in CD4-/- mice by increasing high-affinity anti-AChR IgG2b in sera and enhancing immune complex deposition in muscle.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the onset of a generalized form of myasthenia in a patient presenting with essential thrombocytopenia. Clinical features of myasthenia are considered. It is hypothesized that immunological disorders in the preceding period play an important role in the mechanisms triggering the onset of myasthenia.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report the characteristics of juvenile-onset (<20 years) myasthenia gravis (MG) in Africa.
SUBJECTS AND METHODS: Six South African centres collected data which included acetylcholine receptor-antibody (AChR-ab) status, delay before diagnosis, MG Foundation of America grade at onset, maximum severity and severity at last visit, therapies, outcomes and complications.
RESULTS: We report on 190 individuals with a 4-year median follow-up (interquartile range (IQR) 1 - 8). The median age at symptom onset was 7 years (IQR 4 - 14). Ocular MG (26%) occurred among younger children (mean…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования