OBJECTIVE: This study was initiated to clarify the possible association between antiphospholipid antibodies, mediators of microthrombus formation, and sensorineural hearing loss (SNHL) of unknown origin in a large cohort of patients.
STUDY DESIGN: Prospective study.
METHODS: The study cohort consists of 168 adult patients (>/=18 yr) referred to the University of Pennsylvania's Division of Neurotology and Balance Center for diagnosis and treatment of progressive hearing loss with or without vertigo. A comprehensive screening panel of blood tests for autoimmune and infectious diseases was appl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most patients with the clinical features of DiGeorge, velocardiofacial, and conotruncal anomaly face syndromes share a common genetic cause, namely, a deletion of chromosome 22q11, and define the most common deletion syndrome known at this time. The clinical features of the 22q11 deletion syndrome are highly variable between individuals; some have subtle findings, whereas others are severely affected. The most common clinical features include specific types of congenital heart disease, hypocalcemia, immunodeficiency, facial dysmorphia, palate anomalies, velopharyngeal dysfunction, renal anomal…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of symptoms are reported frequently as being part of a menopausal syndrome. These include hot flashes, night sweats, menstrual irregularities, vaginal dryness, depression, nervous tension, palpitations, headaches, insomnia, lack of energy, difficulty concentrating, and dizzy spells. The question of whether and how symptoms occur together is important for women who want to know which symptoms can be attributed to menopause and which to aging generally or to other physical or psychosocial factors. To address this question, the present article examines the following avenues of research:…
Consensus Development Conference, NIHСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: West syndrome (WS) is one of the catastrophic epileptic syndromes in infancy characterized by a triad of infantile spasms, psychomotor deterioration and hypsarrhythmic EEG pattern. WS is commonly associated with poor long-term outcome, especially in symptomatic cases, with development of other seizure types, impaired cognitive and psychosocial functioning. The aim of our study was to evaluate the efficacy of the control of infantile spasms using synthetic ACTH or vigabatrin in newly diagnosed cases and to correlate it with the underlyning causes, outcome and adverse effects.
PATIENTS…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a male patient with photosensitivity since the earliest months of his life, and pigmented macules in exposed areas, some showing … choreoathetotic movements. Therefore, we felt that the patient's symptoms fit De Sanctis-Cacchione syndrome.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome is an important chronic disease in children, characterized by minimal change disease in the majority. Research on pathogenesis has emphasized the importance of T lymphocyte dysregulation and vascular permeability factors that might alter podocyte function and permselectivity. While mutations in genes that encode important podocyte proteins have also been identified, a hypothesis unifying available evidence on pathogenesis is yet to be proposed. Patients with nephrotic syndrome are at risk for life threatening infections and thromboembolic episodes. Long-term effects of persi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purple urine bag syndrome (PUBS) is a rare condition associated with chronic urinary catheterization. It is characterized by the purple discoloration of the urine, collecting bag, and tubing. A number of factors are involved, but not always present, in its development including female sex, urinary tract infection, constipation, indicanuria, and alkaline urine. Despite multiple theories that involve the complex tryptophan metabolism to the tubing dye, the cause remains elusive. The syndrome resolves usually after treatment of urinary tract infection or changing of the collecting bag. We pre…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ingestion of paraquat, a non-selective herbicide, can be fatal in humans. Paraquat is toxic to multiple organs, including the kidney, heart, gastrointestinal tract and central nervous system. Although paraquat has been established as one cause of acute tubular necrosis, Fanconi syndrome presenting as severe hypophosphataemia after paraquat intoxication has not been reported. Here, we report the case of a 44-year-old Korean woman who presented with generalized proximal tubular dysfunction including aminoaciduria, phosphaturia and glycosuria after paraquat intoxication. We found that severe …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) is a potentially life-threatening complication of ovarian stimulation treatments. Severe forms are characterized by a massive ovarian enlargement with the formation of multiple ovarian cysts associated with extravascular fluid shifts resulting in the development of ascites, pleural and/or pericardial effusion. The pathophysiology of the syndrome has not been completely elucidated yet. The vascular fluid leakage is thought to result from an increased capillary permeability of mesothelial surfaces under the action of one or several vasoactive ovarian …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLO syndrome is an autosomal recessive condition with multiple malformations. This syndrome is ascribed to deficiency of 7 dehydrocholesterol reductase, an enzyme in the cholesterol biosynthetic pathway. The characteristics of this syndrome are facial anomalies, syndactyly of the second and third toe, postaxial polydactyly and genital anomalies with sexual ambiguity. We report a fetal case with intrauterine growth retardation, genital anomalies, multiple malformations with cardiac anomalies, renal aplasia and facial anomalies detected by prenatal ultrasound. Medical abortion was induced at 24 …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Miller-Fisher syndrome (MFS) is a rare auto-immune post-infectious syndrome, characterized by an ataxia, an ophthalmoplegia and a generalized areflexia. It is considered as a clinical variant of Guillain-Barré syndrome (GBS). MFS is correlated with the presence of anti-GQ1b antibodies, elevated cerebrospinal fluid (CSF) protein levels, presence of mostly sensitive electrophysiological abnormalities and for some authors central involvement with increased signal intensity of brainstem and cerebellum on MRI. Recurrent MFS is extremely rare with only 21 cases since the first descript…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) (Kabuki make-up syndrome, Niikawa-Kuroki syndrome) is a multiple malformation/mental retardation syndrome that was described initially in Japan but is now known to occur in many other ethnic groups. It is characterized by distinctive facial features (eversion of the lower lateral eyelid, arched eyebrows with the lateral one-third dispersed or sparse, depressed nasal tip, and prominent ears), skeletal anomalies, dermatoglyphic abnormalities, short stature, and mental retardation. A number of other manifestations involving other organ systems can aid in the diagnosis and man…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a case of a 5-year-old patient with Delleman Syndrome, a rare congenital disorder affecting the eyes, skin, and central nervous system, who underwent general anesthesia for conjuctivoplasty. This is only the second report of the anesthetic management of a patient with this condition. We attempt to summarize some of the anesthetic implications of this syndrome.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: PURPOSE OF VIEW: We review recent developments in the clinical course and imaging modalities for Susac's syndrome, a clinical triad consisting of encephalopathy, branch retinal artery occlusions and sensorineural hearing loss.
RECENT FINDINGS: Susac's syndrome has variable clinical presentations; recently described presentations include epileptic seizures and transient inverted vision. Advances in neuroradiology suggest that magnetic resonance imaging demonstrates distinctive patterns in the white and grey matter and in the leptomeninges. Reports have verified that Susac's syndrom…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemia is present in approximately 5% of the population, the vast majority of whom are asymptomatic and at no clinical risk. Complications, including renal calculi, uric acid nephropathy and gout, occur in a small proportion of patients. Allopurinol, an analog of hypoxanthine, has been widely used in clinical practice for over 30 years for the treatment of hyperuricemia and gout. Two percent of patients taking this medication develop a mild exanthema. A syndrome characterized by exfoliative dermatitis, hepatitis, interstitial nephritis and eosinophilia has been described previously. Ter…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of polio vaccines 50 yr ago essentially halted childhood polio epidemics in the industrialized world. During the past quarter century, a constellation of delayed neuromuscular symptoms, called postpolio syndrome, became recognized among the aging polio survivors. The prevalence of postpolio syndrome in the U.S. population is estimated to be in the hundreds of thousands. The most common symptoms are fatigue, pain, and new onset weakness thought to be related to delayed deterioration of motor neuron function. When a patient with postpolio syndrome presents for surgery, special pr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования