PURPOSE: To report the clinical, angiographic, and tomographic features of an adult patient with bilateral occlusive vasculitis and necrotizing retinitis preceding the onset of subacute sclerosing panencephalitis by 3 years.
METHODS: Observational case report.
RESULTS: A 39-year-old white man presented with sudden onset of decreased vision in his left eye. The patient reported a history of right visual loss 3 years ago after an episode of retinal vasculitis of unknown origin. At presentation, left fundus examination showed sensory retinal detachment and retinal hemorrhages in the left macula…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary angiitis of the central nervous system (PACNS) is an idiopathic, usually recurrent vasculitis confined to the brain. PACNS has been reported rarely in children, although the disease is probably underdiagnosed.
CLINICAL CASE: : We report the clinical history of a 3-year-old girl who presented subacute neurological deterioration characterised by headache, speech regression, and altered level of consciousness. Brain MRI revealed severe inflammatory lesions involving both grey and white matters. All blood and cerebrospinal fluid (CSF) tests for inflammatory or infectious proce…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis (WG) is a systemic, necrotizing, granulomatous vasculitis of unknown etiology. Approximately 75% of cases present as classic WG with both pulmonary and renal involvement, while the remaining 25% of patients present with a limited form with either predominantly upper or lower respiratory tract symptoms. Ninety percent of WG patients have circulating anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), and approximately 10% have both circulating ANCA antibodies and concomitant anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) disease on renal biopsy. Virtually all of these patients…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic polyangiitis (MPA) is an anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis characterized by inflammation of small-sized vessels. Although there have been some reports of ANCA-associated vasculitis presenting as aortitis syndrome, MPA rarely involves large-sized vessels such as the aorta. We report an unusual case of MPA combined with severe acute aortic valve insufficiency in a 56-year-old man. He initially presented with prolonged fever, skin rash, and rapidly progressive glomerulonephritis. P-ANCA and anti-myeloperoxidase (MPO) antibodies were positive, but the c-…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic hepatitis C virus (HCV) infection may be associated with many dermatologic manifestations. The aim of this study was to … the group of patients with chronic HCV infection, three patients were diagnosed as leukocytoclastic vasculitis and three as lichen planus (4.28%). Neither leukocytoclastic vasculitis nor lichen planus was observed in the control group.
CONCLUSION: In our patients, an association between HCV infection and pruritus was found. The patients with unexplained pru …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although mesenteric vasculitis due to systemic lupus erythematosus (SLE) is relatively uncommon, it is the most dangerous manifestation associated with high mortality. We describe the case of a SLE patient with life-threatening gastrointestinal hemorrhage due to mesenteric vasculitis in whom methylprednisolone pulse therapy was quite effective in controlling the hemorrhage and resulted in a satisfactory long term outcome. A 47-yr-old woman presenting with high fever, rash, and melena was diagnosed with SLE from positive antinuclear antibodies, anti-dsDNA, and low complement titers. Although fe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with seropositive rheumatoid arthritis who developed pachymeningitis resulting in optic atrophy. Clinical, histopathologic, and radiologic findings in 18 additional cases of inflammatory CNS disease associated with rheumatoid arthritis are reviewed. The three characteristic neuropathologic findings were rheumatoid nodules, pachymeningitis or leptomeningitis, and vasculitis. In most cases, more than one of these histopathologic processes were found. The typical host was middle-aged with long-standing severe nodular disease. However, contrary to previous reports, CNS diseas…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heroin, cocaine, amphetamines, sympathomimetic drugs can cause cerebral angiopathy. We report 2 patients with cerebrovascular disorders afte … arrowing and dilatations of medium-size intracranial arteries. None of the usual causes of cerebral vasculitis were present. The outcome was favorable and follow-up angiograms showed the disappearance of the beading pattern. P.P.A. is widely used over the counter in diet pills and stimulants. Cerebral vascular complications have been rarely reported, always …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antineutrophil cytoplasmatic antibodies (ANCA) have been detected in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). In this study, we investigated the presence of ANCA in a sample of Brazilian SLE patients and its possible associations with clinical and serological outcomes. Additionally, we reviewed the literature of on ANCA in SLE.
RESULTS: The presence of ANCA was detected in 130 patients using indirect immunofluorescence (IIF). The test was positive in 29.9% of the cases (17.6% pANCA and 11.5% cANCA). Male sex and peripheral vasculitis were more prevalent in the ANCA-positi…
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its initial description in the late 19th century, sarcoidosis has been extensively studied. Although the general mechanism of immune a … iol. Nevertheless, sarcoidosis can be associated with small-vessel, medium-vessel, and large vessel vasculitis, although it is frequently difficult to differentiate between the co-existence of a pure vasculitis and sarcoidosis and sarcoid vasculitis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis is an inflammatory disorder of blood vessels affecting multiple organs. A deficiency of adenosine deaminase enzyme type 2 (DADA2) is a novel condition identified as a monogenic cause of cutaneous vasculitis. Since its first description in 2014, numerous case series and literature across several countries have expanded the scope of our understanding of this rare genetic condition. However, due to a scarcity of reported cases in adults, little is known regarding its full spectrum of clinical presentations, treatment guidelines, or outcomes in the adult patient population. It is establ…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis (WG) is a multisystemic disease of unknown etiology characterized by necrotizing vasculitis and granulomatous inflammation. Although, the gastrointestinal tract can be involved in this vasculitis, the association between WG and Crohn's disease (CD) exists and was previously described. We report the case of a 29 year-old Tunisian white patient previously diagnosed with CD, presenting 3 years later with a perforated nasal septum, mucosal ulcers and sinusitis. He had also a skin ulcerative eruption of the trunk. There was no evidence of a flare of his CD. A computed tomog…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 10 biopsies of early (< 1 week) localized granuloma annulare (LGA) lesions and 10 specimens of the normal-looking skin adjacent to actively spreading LGA lesions for signs of vasculitis, using histological and direct immunofluorescent (DIF) techniques. In the early LGA lesions, the collagen fibers showed various forms of alterations, with hyalinization and fragmentation being the most common; in half of these lesions, neutrophils and nuclear fragments in various numbers and densities were found among the altered collagen fibers. Some of the small blood vessels in the areas of granul…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, electrophysiological and pathological features and prognosis of 34 patients with peripheral neuropathy caused by necrotizing vasculitis were evaluated. The causes included polyarteritis nodosa and its Churg-Strauss variant, rheumatoid arthritis, undifferentiated connective tissue disease, Wegener's granulomatosis, primary Sjögren's disease, and chronic lymphocytic leukaemia with cryoglobulinaemia; 2 patients had no evidence of systemic vasculitis. Mononeuritis multiplex was the most common clinical manifestation, followed by asymmetrical polyneuropathy and distal symmetrical poly…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve cases of pathergic (Wegener's) granulomatosis are described, with special attention focused on the long duration of mucosal and skin … ecimens studed were focal necrosis, fibrinoid degeneration, palisading granulomas, giant cells, and vasculitis. Nonpalisading foci of granular necrosis or fibrinoid degeneration appeared to precede the development of the typical palisading granuloma. Both focal necrosis and focal fibrinoid degeneration occurred independently of intrinsic vascular involvement …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu's arteritis (TA) is a chronic granulomatous vasculitis that predominantly affects the aorta and its major branches. Despite advancements in the understanding of the pathogenic pathways of vascular inflammation, the etiology and predisposing factors of TA remain to be fully understood. In susceptible individuals, exposure to adjuvants may trigger, unlock or unmask an autoimmune disorder, presenting as non-specific constitutional symptoms or a fully developed autoimmune syndrome such as vasculitis. Here, we hypothesize that TA could be triggered by siliconosis, a subtype of the autoimmu…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microscopic polyangiitis (MPA), which is classified as an anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated small vessel vasculitis, is one of the most frequent primary vasculitides in Japan. We earlier nominated 16 genes (IRF7, IFIT1, IFIT5, OASL, CLC, GBP-1, PSMB9, HERC5, CCR1, CD36, MS4A4A, BIRC4BP, PLSCR1, DEFA1/DEFA3, DEFA4, and COL9A2) as predictors of response to remission induction therapy against MPA. The aim of this study is to determine the accuracy of prediction using these 16 predictors.
METHODS: Thirty-nine MPA patients were selected randomly and retrospectively…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tuberculosis is a progressive and disabling infection predominantly seen in low-income and middle-income countries. Immunocompromised patients are at a higher risk of contracting tuberculosis than the healthy population. The presentation may also be atypical, leading to delay in diagnosis. We report the first case of tuberculous cerebral vasculitis presenting with epilepsia partialis continua.
CASE PRESENTATION: A 17-year-old adolescent boy of Sri Lankan Moor heritage was taking long-term immunosuppressants for nephrotic syndrome. He presented to hospital with focal fits affecti…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mixed cryoglobulin is usually associated with hepatitis C virus (HCV) infection and might cause systemic vasculitis. The presence and impact of cryofibrinogen, another cryoprotein, in the serum of HCV-infected patients have not yet been evaluated. The objective was to study the prevalence and the clinical and therapeutic impacts of cryofibrinogen in HCV-infected patients.
METHODS: A total of 143 consecutive HCV-infected (RNA+) patients (including 57 patients with HCV-related vasculitis) were screened for cryofibrinogen and cryoglobulin (positive if >0.05 g/L). The main characteris…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old woman was admitted to our hospital due to a relapse of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). On day 4 of hospitalization, the patient developed hypotension and anemia. Contrast-enhanced computed tomography (CT) revealed an intra-abdominal hematoma with contrast extravasation near the right gastroepiploic artery. The patient died despite receiving emergency embolization and intensive care. An autopsy revealed eosinophilic necrotizing vasculitis widely distributed in multiple organs. No vasculitis was found in the gastroepiploic artery, suggesting that vasa vasorum …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования