MRI plays an increasingly important role in the diagnosis of status epilepticus (SE). Approximately half of patients with SE do not have pre … ing specific brain areas such as the cortex, hippocampus, pulvinar of the thalamus, splenium of the corpus callosum, claustrum or cerebellum, frequently in combination, suggesting the existence of a "status epilepticus network". MRI sequences, which are necessary for detecting PMA, include diffusion-weighted imaging, fluid attenuated inversion recovery, T1-weight …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic variants in the adenosine deaminase tRNA specific 3 (ADAT3) gene are associated with a distinct neurodevelopmental disorder charac … res were noted in 20% of patients and showed favorable responses to treatment. Brain imaging showed corpus callosum abnormalities in most patients (91.6%), followed by delayed myelination and cortical atrophy. Exome sequencing identified three ADAT3 variants, including the Saudi founder variant c.430G > A (p.Val144Met), which was detected in 17 patients (70%). In …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodevelopmental disorders (NDD) with brain malformations have recently been associated with de novo variants in the DPYSL5 gene, which en … elopmental delay, intellectual disability, as well as brain malformations including agenesis of the corpus callosum for the N-terminal variants. Functional assays in differentiating mouse or human neuronal cultures revealed impairments in dendritic arborization, axonal elongation, and synaptic density. We thus expanded the functional characterization of DPYSL5 va …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliosarcoma is a rare and aggressive variant of glioblastoma, characterized by a biphasic histological pattern consisting of both glial and … a heterogeneously enhancing mass lesion involving the right parietal region and the splenium of the corpus callosum, crossing the midline and causing significant ventricular effacement. Imaging features included heterogeneously hypointense signals on T1-weighted imaging, hyperintense signals on T2/FLAIR, areas of blooming on susceptibility-weighted imaging, and r …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To establish nomograms for the bilateral fornix-hippocampus complex (FHC) length and hippocampus height (HH) in fetuses betwee … data for assessing fetal neurodevelopment. They may aid in detecting abnormalities, particularly in corpus callosum agenesis and ventriculomegaly.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gestational diabetes mellitus (GDM) and prenatal exposure to valproic acid (VPA) are both constitute risk factors for autism in progeny. Notably, dysmyelination in the corpus callosum serves as a prominent element connecting GDM and autism in the white matter lesions.
OBJECTIVE: The cumulative effects of GDM and prenatal VPA on both autistic behavior and dysmyelination in progeny have been investigated in this study.
METHODS: In vivo, female mice exhibiting leptin receptor deficiencies and maintained on a high-fat diet were utilized to create GDM models, to which prenatal VPA w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anorexia nervosa (AN) is associated with hyperactivity, amenorrhea, and brain atrophy. Weight rehabilitation reversed these sympt … N-related symptoms of hyperactivity and amenorrhea. The decreased cerebral cortex, hippocampal, and corpus callosum volumes were paralleled by increased NfL levels after chronic starvation. A behavioral association was reduced anxiety-like behavior after chronic starvation. Starvation induced decreased microglial density, increased soma area, and prolonged microg …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the development of complex brain surface morphologies during the fetal stage is essential for uncovering mechanisms underlying … isorders such as autism spectrum disorder (ASD), polymicrogyria, Down syndrome, and agenesis of the corpus callosum. Our model, constructed using magnetic resonance imaging (MRI) scans from the first timepoint of longitudinal data, predicts the brain's surface morphology by comparing the distribution of sulcal pits between the predicted models and MRI scans from …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild traumatic brain injury (mTBI) is a global health concern that remains difficult to clinically evaluate due to variable diagnostic crite … ormalities in the setting of acute, chronic, and remote mTBI, predominantly in the WM tracts of the corpus callosum, corona radiata, internal capsule, and longitudinal fasciculus. Many studies identified associations between DTI parameters and clinical measures of mTBI, such as cognitive performance, executive functioning, and comorbidities, including post-concus …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Copy number variants (CNVs) are an important source of normal and pathogenic genome variations. Microduplication of 15q21.3 is rare and is associated with an increased risk of developmental retardation, corpus callosum hypoplasia, microcephaly, cardiomyopathy, optic nerve hypoplasia and so on. Microduplication of 16p11.2 is associated with 16p11.2 microduplication syndrome (OMIM: 614671). The main clinical manifestations are low birth weight, microcephaly, mental retardation, language retardation, abnormal behavior, attention deficit, schizophrenia, affective disorder, loneliness s…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Spectrin proteins are critical cytoskeleton components that maintain cellular structure and mediate intracellular transport. Pat … mental delay, microcephaly, hypotonia, spasticity, and MRI findings of diffuse cerebral atrophy and corpus callosum hypoplasia. Electroencephalography revealed hypsarrhythmia, confirming the diagnosis of IESS. Seizures persisted despite initial treatment with vigabatrin and steroids. Genetic analysis identified a likely pathogenic variant within the calponin homo …
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The aim of this systematic review was to identify and assess the reliability of pre- and postnatal ultrasound measuremen … rment. We propose a set of ultrasound measurements of total brain size, ventricles, cerebellum, and corpus callosum to monitor early brain growth.
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Magnetic resonance imaging (MRI) imaging can be useful when fetal central nervous system (CNS) anomalies are detected by ultraso … the left lateral ventricle analysis. One pregnant woman with healthy USG results was found to have corpus callosum hypoplasia by MRI and one pregnant woman with posterior fossa anomaly by USG had healthy MRI results. All other measurements showed similar results between USG and MRI.
CONCLUSIONS: Fetal MRI, when performed with appropriate indications in selected …
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CEBALID syndrome (Craniofacial defects, dysmorphic Ears, Brain Abnormalities, Language delay, and Intellectual Disability) is ca … ance imaging (MRI) was done for the newborn and revealed polymicrogyri, agenesis of the genu of the corpus callosum and rhombencephalosynapsis. Whole exome sequencing confirmed the diagnosis of CEBALID syndrome which was the underlying cause of the complex of malformations, with novel presentation as arthrogryposis. Genetic counselling was recommended for the par …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gerstmann's syndrome (GS) represents a still debated clinical condition, in terms of both symptoms' evolution and neural correlat … and medially to the precuneus. Furthermore, disconnections in the fronto-parietal networks and the corpus callosum were identified.
CONCLUSIONS: This single case study supports previous neuropsychological evidence and neuroanatomical findings on healthy participants, suggesting a core neural network underlying the four GS symptoms, which involves the left super …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper presents a case report of a man (born1968) who was examined for unusual changes in the visual fields. During the examination in 20 … resonance imaging (MRI) examination of the brain was performed with the finding of agenesis of the corpus callosum, associated trigone of the lateral ventricles on both sides. Malformation of the development of the cerebral cortex temporooccipitally medially on the right, of the nature of plymicrogyria. Heterotopia of gray matter periventricularly occipitally on …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundNeonatal encephalopathy is a broad term encompassing many underlying pathologies, most commonly hypoxic-ischemic encephalopathy. T … with the abnormal outcome group. FA values in the posterior limbs of internal capsule, thalami and corpus callosum were seen to most consistently correlate with the abnormal outcome group, substantiating these objective and reproducible metrics that can be employed for neuro-prognostication across all etiologies of neonatal encephalopathy.ConclusionNeonatal ence …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schizencephaly is a congenital alteration of the architecture of the cerebral cortex, and its diagnosis in the neonatal period w … suggestive of open-lipped schizencephaly, associated with hydrocephalus, dysgenesis/agenesis of the corpus callosum. Seizure of difficult control, and required ventriculoperitoneal shunt.
CONCLUSIONS: Neonatal clinical course is variable but seizures are relevant. Other assessments may be needed early, including genetic concepts.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is a complex neurodegenerative disorder that is frequently misdiagnosed, largely due to its overlapping … s, including the superior cerebellar peduncle, thalamus, corticospinal tract, anterior parts of the corpus callosum, and prefrontal cortex. While classical radiological signs such as the hummingbird and Mickey Mouse signs remain highly specific for the classic Richardson syndrome (PSP-RS), superior to any results highlighted by studies of this review, in areas as …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-Related Hearing Loss (ARHL), or presbycusis, affects two-thirds of U.S. adults over 70 and is linked to cognitive decline and an increas … poorer hearing and cognitive performance, particularly in the anterior and superior corona radiata, corpus callosum, and superior longitudinal fasciculus. Additionally, ANOVA comparisons between older adults with and without hearing impairments revealed significant MD differences in several regions, indicating specific microstructural changes linked to auditory i …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования