HTLV-I, II and HIV-1, 2 are T-cell tropic viruses, all belonging to the retrovirus family. These viruses are transmitted horizontally by int … ions and short-term cultures of cells from 11 HTLV-I-positive NIH patients. Our study also included cytogenetic analysis of seven established cell lines and six normal peripheral bloods infected in vitro with the HTLV-IIIB strain of HIV-1 (five cell lines and six bloods) or HIV-2 (two lines); all were studied both before and after viral infection. The results showed t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyse the clinico-biological features of 134 patients with chronic myelogenous leukaemia (CML) at presentation.
MATERIAL AND METHODS: The series is comprised of 134 patients from the Asturias Central Hospital and other hospital of the region, diagnosed of CML with conventional criteria between 1970 and 1989. A retrospective study was carried out revising the clinical records and the clinico-biological data at diagnosis. Cytogenetic studies were available in 62 cases. The statistical analysis was based upon descriptive statistics and comparison of means and proportions by the chi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytogenetically normal acute myeloid leukemia (AML) represents nearly half of newly diagnosed de novo AML cases. XPD is one of the DNA repair proteins, whose genetic polymorphisms are thought to affect their function as regards response to chemotherapeutic drugs and chemotherapy-induced toxicities.
SUBJECTS AND METHODS: We investigated the XPD Asp312Asn and Lys751Gln polymorphisms by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism in 51 newly diagnosed cytogenetically normal de novo AML patients. The response to the standard induction chemotherapy protocol and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a mesenchymal neoplasm of intermediate biological potential, which may recur and rarely metastasize. Pathologic features do not correlate well with behavior. Approximately 50% of conventional IMTs harbor ALK gene rearrangement and overexpress ALK, most showing diffuse cytoplasmic staining. Rare IMTs with a distinct nuclear membrane or perinuclear pattern of ALK staining and epithelioid or round cell morphology have been reported. These cases pursued an aggressive clinical course, suggesting that such patterns may predict malignant behavior. We descri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) has been thought to be the consequence of two broad complementation classes of mutations: class I and class II. However, overlap-mutations between them or within the same class and the position of TP53 mutation are not fully analyzed. We comprehensively analyzed the FLT3, cKIT, N-RAS, C/EBPA, AML1, MLL, NPM1, and TP53 mutations in 144 newly diagnosed de novo AML. We found 103 of 165 identified mutations were overlapped with other mutations, and most overlap-mutations consisted of class I and class II mutations. Although overlap-mutations within the same class were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among peripheral T-cell lymphomas (PTCL), the heterogeneous category of unspecified PTCL represents the most common subtype. Nevertheless, recurrent chromosomal translocations are unknown in this aggressive type of lymphoma. Here we describe a novel t(5;9)(q33;q22) in unspecified PTCL. Molecular analyses delineated the breakpoints to ITK and SYK resulting in a previously undescribed expression of the Syk tyrosine kinase by Itk. ITK-SYK transcripts were detected in five of 30 (17%) unspecified PTCL, but not in cases of angioimmunoblastic T-cell lymphoma (n=9) and anaplastic lymphoma kinase-nega
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital acute leukemia is a rare form of childhood leukemia, in which lineage conversion at relapse is very rarely reported. Here we describe a case of congenital B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) with t(4;11) and t(1;6) translocations, which at relapse underwent a switch to monocytic lineage with persistence of the original cytogenetic translocations and clonal rearrangement of the JH gene. Similar to the other described cases of congenital acute leukemia with lineage conversion, our case had a MLL gene rearrangement and followed an aggressive clinical course.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial tandem duplication (PTD) of the MLL gene and internal tandem duplication (ITD) of the juxtamembrane region of the FLT3 receptor tyrosine kinase gene have been described in acute myeloid leukemia (AML) patients, preferentially in those with normal cytogenetics. These alterations have been associated with a poor prognosis. In our study, we analyzed the prevalence and the potential prognostic impact of these aberrations in a large unselected and well-defined cohort of 956 patients with AML. Results were correlated with cytogenetic data and clinical outcome. MLL PTD was detected by RT-PCR,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR/ABL fluorescent in situ hybridization study of chronic myeloid leukemia (CML) and Philadelphia(+) (Ph(+)) acute lymphoid leukemia (ALL) indicated that approximately 9% of patients exhibited an atypical hybridization pattern consistent with a submicroscopic deletion of the 5' region of ABL and the 3' region of the BCR genes on the 9q(+) chromosome. The CML patients with deletions had a shorter survival time and a high relapse rate following bone marrow transplant. Since deletions are associated with both Ph(+) CML and ALL, it seemed probable that other leukemia-associated genomic rearrangem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stromal cells (MSCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs) have stimulated much interest in the scientific community and hopes among the general public since their discovery in 1966 due to a variety of potential applications it has in the field of regenerative medicine. Copious amount of literature, as well as long-term animal and human clinical trials, indicates that MSCs can be successfully used for therapeutic purpose without any extreme adversities. MSCs have been isolated from adult and fetal tissues. Recently, MSCs from placenta have generated much inquisitiveness. In th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent genomic studies have provided a refined genetic map of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and increased the number of potential prognostic markers. Therefore, we integrated copy-number alteration data from the 8 most commonly deleted genes, subordinately, with established chromosomal abnormalities to derive a 2-tier genetic classification. The classification was developed using 809 ALL97/99 patients and validated using 742 United Kingdom (UK)ALL2003 patients. Good-risk (GR) genetic features included ETV6-RUNX1, high hyperdiploidy, normal copy-number status for all 8 genes, isolated dele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia telangiectasia mutated (ATM) deficiency predisposes humans and mice to T lineage lymphomas with recurrent chromosome 14 translocations involving the T cell receptor alpha/delta (Tcra/d) locus. Such translocations have been thought to result from aberrant repair of DNA double-strand breaks (DSBs) during Tcra locus V(D)J recombination, and to require the Tcra enhancer (Ealpha) for Tcra rearrangement or expression of the translocated oncogene. We now show that, in addition to the known chromosome 14 translocation, ATM-deficient mouse thymic lymphomas routinely contain a centromeric fragmen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced pluripotent Huntington's disease monkey stem cells (rHD-iPSCs) were established by the overexpression of rhesus macaque transcription factors (Oct4, Sox2, and Klf4) in transgenic Huntington's monkey skin fibroblasts. The rHD-iPSCs were pluripotent and capable of differentiating into neuronal cell types in vitro and developed teratoma in immune compromised mice. We also demonstrated the upregulation of endogenous Oct4 and Sox2 after successful reprogramming to pluripotency in rHD-iPSCs, which was not expressed in skin fibroblasts. rHD-iPSCs also developed cellular features comparable to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, classical banding cytogenetic studies suggested that follicular lymphomas (FLs) grade 3 with preserved maturation to centrocytes (FL3A) are closely related to FL grades 1 and 2 and frequently harbor the t(14;18), whereas FL grade 3B, consisting of centroblasts exclusively, do frequently show 3q27 alterations. To clarify the prevalence of BCL6 and BCL2 rearrangements in FL and diffuse large B-cell lymphomas (DLBLs), we performed a large scale bicolor interphase cytogenetic (fluorescence in situ hybridization) study on 188 well-characterized B-NHLs classified according to the World Hea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the clinicopathologic and molecular findings in 26 adults (age 16-72 years) with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and observed features that correlated with age. Patients older than 60 years (n = 5) had a low frequency of hepatosplenomegaly (0 [0%]), anterior mediastinal mass (1 [20%]), and lymphadenopathy (2 [40%]), and completely responded to chemotherapy (4 of 4). The T-ALL in this group commonly expressed myeloid antigens (4 [80%]), had lineage-inappropriate gene rearrangements (2/3 [67%]) and chromosome 2 deletion (3/4 [75%]), and exclusively used the V(III) or V(IV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FISH identified a cryptic t(5;14)(q35;q32) in T acute lymphoblastic leukemia (ALL), whereas it was not observed in B ALL samples. This translocation is present in five out of 23 (22%) children and adolescents with T ALL tested. RanBP17, a gene coding for a member of the importin beta protein family, and Hox11Like2, an orphan homeobox gene were mapped close to the chromosome 5 breakpoints and CTIP2, which is highly expressed during normal T cell differentiation, was localized in the vicinity of the chromosome 14 breakpoints. The Hox11L2 gene was found to be transcriptionally activated as a resu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapy-related myeloid neoplasms (t-MNs) have emerged as a serious late complication of CD19-directed chimeric antigen receptor … w cytometry confirming 9.49% abnormal myeloid blasts (CD34+, CD117+, MPO+) consistent with AML-M5b. Cytogenetic analysis demonstrated a complex karyotype: 44-45, XY, del(5)(q14q33),-16, der(17;18)(q10;q10),-19, add(21q). Next-generation sequencing identified biallelic TP53 loss (copy number loss and p.P278A point mutation in exon 8). Notably, NGS at initial DLBCL diag …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer is one of the most significant global health challenges. Cytogenetic techniques are used as biomarkers of cancer risk to detect DNA damage and chromosomal abnormalities.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the influence of chemotherapy on genetic stability in cancer patients by applying Micronucleus and Comet assays as indicators of DNA and chromosomal alterations. It also aimed to determine the possible links between these genotoxic changes and variations in biochemical and hematological parameters, providing insight into the cellular responses to chemotherapy exposure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the prognostic value of circulating plasma cell (CPC) in patients with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) undergoing induction therapy with bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone (VRD) regimen. Methods: This study retrospectively analyzed clinical data of 152 patients with NDMM treated with the VRD regimen as induction therapy in the Hematology Department of Jiangsu Provincial People's Hospital from January 2019 to March 2024. The clinical characteristics, efficacy, and prognosis of patients with high and low CPC proportions are compared. The prognosis of pa
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umbilical cord blood (UCB) and matched unrelated donors (MUD) are common alternative donor options in children with high-risk acute myeloid leukemia (AML). Emerging evidence suggests an augmented graft-versus-leukemia (GVL) effect of UCB, but uncertainties persist due to the heterogeneity of the hematopoietic cell transplantation (HCT) characteristics in the previous studies. We reviewed 1148 patients aged ≤18 years with AML, who underwent the first HCT between 2008 to 2017, using a publicly available dataset from the Center for International Blood and Marrow Transplantation Research (CIBMTR)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования