For 2 years past a previously described quasi-free-field high frequency audiometer delivering pure tones from 4 to 20 kHz has been incorporated in the audiological test battery. By this technique it is possible to obtain reliable and reproducible thresholds above the age of 8--9 years. In several case histories it is illustrated how high frequency audiometry (HFA) contributes to a better audiological diagnostic and it is predicted that HFA is of value in research studies on presbycusis, ototoxicity, noise vulnerability, and in hereditary studies on deafness. The physiological presbycusis deman…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a nosocomial epidemic of Legionnaires' disease, clinical and laboratory observations led to the recognition of remarkable aspects in six patients. Features included two episodes of disease, dual or sequential infections with Legionella pneumophila and other pathogens; transient deafness with erythromycin therapy, and Legionnaires' disease with a pleural effusion but no pulmonary infiltrate. Expectorated sputum culture yielded two serogroups of L. pneumophila in one patient. Cultures of transtracheal and endotracheal aspirates and of blood led to the diagnosis, permitted evaluation of co…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For optimal examination of the giddy patient the case history is the best basis. The description of what the patient feels is not as important as has been stated rather often. The words dizzy, giddy and vertiginous from a patient do not really mean different things - they only mean: I feel unbalanced or disequilibrated. In the anamnesis it is much more important to find out firstly whether the disturbances are: (1) paroxysmal; (2) one acute attack; (3) chronic, (4) positional (positioning), and secondly whether the giddy feeling is accompanied by other disturbances (deafness, headache, pains, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two HLA identical brothers with mesangial IgA glomerulonephritis are reported. Patient 1 developed gross hematuria at age 12 and required chronic hemodialysis at age 20. Patient 2 presented at age 21 with gross hematuria and normal renal function, the follow up period is only 9 months. Neither of these patients had nerve deafness, ocular defects or complement abnormalities. The family history did not support a diagnosis of classical hereditary nephritis, but a genetic linkage is strongly suggested by the identical HLA phenotypes of these brothers (A10 - A32 - B13 - B35). The B35 antigen has pr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively investigated the influence of gestational age, perinatal risk, and the duration of incubator care periods in 193 survivin … ration of noise exposure in currently used incubators is a major determinant for the development of deafness in otherwise healthy preterm infants. Our study did show, however, a strong correlation between the sum of all perinatal risk factors and neurosensory hearing loss.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa or pigmentary retinal dystrophy is the most important group among the tapeto-retinal dystrophies. The degenerative process found in the retina has, in many cases, a corresponding counterpart in other parts of the body, most commonly in the CNS. Combinations of retinal dystrophy, and for instance, deafness or mental retardation are well known. Also combinations of retinal dystrophy and metabolic dyscrasia have been reported. Only few reports on the combination of retinal dystrophy and dermatological affections have been found. We have found two cases of almost total alopeci…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic sequence alterations in the SLC26A4 gene, which encodes the solute carrier SLC26A4/pendrin, lead to Pendred syndrome and non-syndromic autosomal recessive deafness type B4 (DFNB4), two of the most common forms of hearing loss worldwide. Many pathogenic SLC26A4 protein variants exhibit reduced cellular levels due to ubiquitin-proteasome system (UPS)-mediated degradation, and UPS inhibition rescues their plasma membrane expression and ion transport function. However, the underlying molecular mechanisms remain unclear and may involve interactions with novel molecular partne…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gestational diabetes mellitus (GDM) may exacerbate hyperbilirubinemia-induced auditory neurotoxicity via oxidative stress, whereas genetic susceptibility (e.g., GJB2 variants) heightens cochlear vulnerability. However, the tripartite interplay among maternal metabolic dysregulation, neonatal hyperbilirubinemia and genetic predisposition remains poorly characterized.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the synergistic interaction between GDM and neonatal hyperbilirubinemia in auditory dysfunction, focusing on the modifying role of deafness-associated genetic variants (GJB2, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Decision-making on how to conduct the concurrent hearing and genetic screening of newborns lacks a health economics basis. To estimate the cost-effectiveness of different newborn hearing screening strategy is necessary.
METHODS: A decision tree for a simulated cohort population of 9.56 million newborns was developed: (1) Only universal newborn hearing screening (UNHS); (2) Targeted deafness genetic screening; (3) Concurrent hearing and genetic screening. Markov model was used to evaluate the lifetime horizon (78 years). Cost values were estimated based on medical expenses at Beiji…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To explore the clinical manifestations and imaging characteristics, and to clarify the imaging value in the diagnosis of facial ne … （2 cases of HB Ⅳ, 6 cases of HB Ⅴ, 7 cases of HB Ⅵ）, hearing loss in 14 cases（5 cases of conductive deafness, 2 cases of mixed deafness, and 7 cases of severe sensorineural hearing loss）, 8 cases tinnitus, 7 cases ear pain, 4 cases dizziness, 4 cases headache, 2 cases ear pus, and parotid gland tumors in 6 cases presenting as local masses. Endoscopic exami …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases2023chi
Objective: To understand the epidemiological characteristics of suspected occupational diseases cases, and to track the subsequent diagnosis … in Hubei Province. The top three suspected occupational diseases were suspected occupational noise deafness (36.75%, 688/1872), suspected coal worker's pneumoconiosis (33.07%, 619/1872) and suspected silicosis (20.99%, 393/1872). The diagnosis rate of suspected occupational diseases was 33.60% (629/1872). The rate of confirmed diagnosis was 63.59% (400/62 …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic renal disease associated with X-linked Alport syndrome (XLAS) is relatively rare. However, due to the lack of specificity in the pathologic and clinical manifestations of the disease, it is easy to be misdiagnosed. In this study, we included three Chinese families with XLAS and used targeted NGS to find gene variants. In family X1, the 36-year-old male proband had hematuria, massive proteinuria, sensorineural deafness and ESRD at 33. In silico prediction showed the novel c.1424-4C > G variant reduced the score of the normal 3' splice site from 0.47 to 0.00 (according to BDGP). Transcri…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases2022chi
Objective: To assess the risk of noise-induced hearing loss in workers from a petrochemical plant. Methods: In October 2020, 488 male worker … ncy hearing loss in 488 workers were negligible risk and acceptable risk. The risk of noise-induced deafness weredivided into three levels: negligible risk in 452 workers (92.7%) , medium risk in 27 workers (5.5%) and high risk in 9 workers (1.8%) . The risk of high-frequency hearing loss in next 5 to 15 years for workers with noise exposure level of >94 t …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To evaluate the efficacy of vestibular rehabilitation in patients with anterior peripheral vertigo and analyze its influencing factors. Methods:From January 2018 to June 2021, 153 cases with peripheral vertigo diseases（including 47 cases of benign positional paroxysmal vertigo, 38 cases of Meniere's disease, 26 cases of sudden deafness with vertigo, 23 cases of vestibular migraine and 19 cases of vestibular neuritis） were enrolled. One hundred and three cases were treated with vestibular rehabilitation combined with drugs, and 50 cases only treated with drugs were used as controls. S…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical trials that assess the benefits and harms of an intervention do so by measuring and reporting outcomes. Inconsistent selection and diversity in the choice of outcomes make it challenging to directly compare interventions. To achieve an agreed core set of outcomes, a consensus methodology is recommended, comprising a web-based Delphi survey and a face-to-face consensus meeting. However, UK government regulations to control the pandemic prohibited plans for a face-to-face consensus meeting as part of the Core Rehabilitation Outcome Set for Single-Sided Deafness (CROSSSD) stu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pendred syndrome and the enlarged vestibular aqueduct (EVA) are considered phenotypic variations of the same entity due to mutations in the SLC26A4 (pendrin) gene. Pendred syndrome consists in sensorineural deafness, goiter and impaired thyroid hormone synthesis while in EVA thyroid function seems to be preserved. The aim of this study was to evaluate thyroid function and morphology and to look for mutations in the SLC26A4 gene in patients presented with EVA. Among 57 consecutive patients with sensorineural deafness 15 with EVA, as assessed by magnetic resonance imaging (MRI), were identified …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effects of therapeutic hypothermia (TH) in encephalopathic asphyxiated newborn infants on mortality, long-term n … e. Secondary outcomes included mortality, cerebral palsy (CP), neurodevelopmental delay, blindness, deafness and main side effects of cooling therapy.
RESULTS: A total of 276 papers fulfilled the search strategy and 11 trials were included. Overall TH resulted in a statistically significant and clinically important reduction in the combined outcome of dea …
Аннотация на английскомСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolfram syndrome (WS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by diabetes insipidus (DI), insulin-dependent diabetes mellitus (DM), optic atrophy (OA) and deafness caused by mutations in WFS1 gene (4p16.1), which encodes an endoplasmic reticulum protein, called Wolframin. We describe the case of an infant who presented hypernatremia and severe hypoplasia of the left eyeball with alteration of visual evoked potentials. Persistent hypernatremia, iposmolar polyuria and high plasma osmolality suggested DI, confirmed by a normal urine concentration after vasopressin test. Treatment wit…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to evaluate hearing in high-risk neonates to find the incidence of congenital and early acquired sensory-neural hearing loss.
STUDY DESIGN AND SETTING: The study was designed as a consecutive cases, hospital based study in a tertiary care hospital.
PATIENTS: The subjects were 70 normal born neonates and 70 high-risk neonates. The 70 neonates with various high risks included in the study had family history of deafness, prematurity, IUGR, asphyxia, perinatal infections, hyperbilirubinemia, neonatal sepsis, meningitis, ototoxicity and fetal malformations.
INTERVENTIONS: The study wa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To clarify the clinical profiles of adolescents and young adults with tetralogy and 22q11.2 deletion, which has recently been ident … 34 patients (82%), overall social activity was limited because of extracardiac diseases, including deafness, club feet, mental retardation, and schizophrenia. The IQ in 17 patients was 59 +/- 13 (mean +/- SD): range 41 to 79. In two patients, repeated IQ study showed a decrease. Four patients developed schizophrenia.
CONCLUSION: Tetralogy with 22q11 dele …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования