MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

94 933 публикаций

Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 891 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Fungal infections in primary immunodeficiency diseases.

Primary immunodeficiency diseases (PID), encompass a heterogeneous group of diseases, with increased susceptibility to recurrent, severe infections. Invasive fungal infections raise a serious concern related to their morbidity and mortality. Herein, we describe various fungal infections among different PID patients. Twenty-eight PID patients diagnosed with fungal infections were included; fourteen patients with chronic granulomatous disease, two with Hyper Immunoglobulin E syndrome, one with LRBA deficiency and one with MHC class II defect, one with unclassified immune dysregulation, one with …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32738296Открыть статью

Update on DNA-Double Strand Break Repair Defects in Combined Primary Immunodeficiency.

PURPOSE OF REVIEW: The most serious DNA damage, DNA double strand breaks (DNA-dsb), leads to mutagenesis, carcinogenesis or apoptosis if left unrepaired. Non-homologous end joining (NHEJ) is the principle repair pathway employed by mammalian cells to repair DNA-dsb. Several proteins are involved in this pathway, defects in which can lead to human disease. This review updates on the most recent information available for the specific diseases associated with the pathway. RECENT FINDINGS: A new member of the NHEJ pathway, PAXX, has been identified, although no human disease has been associated w

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32648006Открыть статью

[Immunodeficiency in the differential diagnosis of interstitial lung diseases].

Interstitial lung processes (IPP), or diffuse parenchymal lung diseases, are a broad group of diseases characterized by varying degrees of pulmonary fibrosis and inflammation affecting predominantly, but not exclusively, pulmonary interstitium. IPP mostly occur in adulthood with maximum manifestation between 40 and 70 years of age. Although IPP mostly present as a primary diagnosis, they also belong to the portfolio of pulmonary disorders in patients with primary immunodeficiencies. The authors present case reports of patients with interstitial lung involvement and primary immunodeficiencies [

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31906674Открыть статью

An in vitro model of polycystic liver disease using genome-edited human inducible pluripotent stem cells.

In the developing liver, bile duct structure is formed through differentiation of hepatic progenitor cells (HPC) into cholangiocytes. A subtype of polycystic liver diseases characterized by uncontrolled expansion of bile ductal cells is caused by genetic abnormalities such as in that of protein kinase C substrate 80 K-H (PRKCSH). In this study, we aimed to mimic the disease process in vitro by genome editing of the PRKCSH locus in human inducible pluripotent stem (iPS) cells. A proportion of cultured human iPS cell-derived CD13+CD133+ HPC differentiated into CD13- cells. During the subsequent

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30172093Открыть статью

Vitamin D and the Skin: An Update for Dermatologists.

Vitamin D plays a key role in skeletal and cardiovascular disorders, cancers, central nervous system diseases, reproductive diseases, infections, and autoimmune and dermatological disorders. The two main sources of vitamin D are sun exposure and oral intake, including vitamin D supplementation and dietary intake. Multiple factors are linked to vitamin D status, such as Fitzpatrick skin type, sex, body mass index, physical activity, alcohol intake, and vitamin D receptor polymorphisms. Patients with photosensitive disorders tend to avoid sun exposure, and this practice, along with photoprotecti

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28994020Открыть статью

Targeted pharmacotherapies for defective ABC transporters.

Human ABC (ATP Binding Cassette) transporters form a superfamily of forty-eight transmembrane proteins, which transport their substrates across biological membranes against important concentration gradients, in an energy-dependent manner. Gene variations in approximately half of these transporters have been identified in subjects with rare and often severe genetic diseases, highlighting the importance of their biological function. For missense variations leading to defects in ABC transporters, the current challenge is to identify new molecules with therapeutic potential able to rescue the indu

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28245962Открыть статью

A muslim family with several members with celiac disease and other autoimmune disorders.

The Bedouin community of Israel is a traditional Muslim society. It is characterized by one of the highest rates of population growth in the world. The custom of intermarriage, especially among cousins or within the extended family, is very common because of the community's tribal structure. The rate of genetic disease in this population is high. We present a Bedouin family in which the father suffers from celiac disease and Hashimoto's disease, his daughter has celiac and Crohn's disease, three other children have IgA deficiency, and a half uncle has Crohn's disease. In describing this family

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24242154Открыть статью

Craniovertebral junction pathological features and their management in the mucopolysaccharidoses.

The mucopolysaccharidoses (MPS) are multisystemic inherited metabolic diseases caused by the deficiency of the enzymes involved in the degradation of glycosaminoglycans (GAGs), which variably involve the central nervous system, heart, lungs, and bones.Undegraded or only partly degraded GAGs accumulate in the extracellular matrix, joint fluid, and connective tissue leading to widespread tissue and organ dysfunction.The introduction of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and enzyme replacement therapy (ERT) has positively affected the natural history of MPS patients and their life exp

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24265052Открыть статью

Genome of the human hookworm Necator americanus.

The hookworm Necator americanus is the predominant soil-transmitted human parasite. Adult worms feed on blood in the small intestine, causing iron-deficiency anemia, malnutrition, growth and development stunting in children, and severe morbidity and mortality during pregnancy in women. We report sequencing and assembly of the N. americanus genome (244 Mb, 19,151 genes). Characterization of this first hookworm genome sequence identified genes orchestrating the hookworm's invasion of the human host, genes involved in blood feeding and development, and genes encoding proteins that represent new p

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24441737Открыть статью

Mice deficient in Epg5 exhibit selective neuronal vulnerability to degeneration.

The molecular mechanism underlying the selective vulnerability of certain neuronal populations associated with neurodegenerative diseases remains poorly understood. Basal autophagy is important for maintaining axonal homeostasis and preventing neurodegeneration. In this paper, we demonstrate that mice deficient in the metazoan-specific autophagy gene Epg5/epg-5 exhibit selective damage of cortical layer 5 pyramidal neurons and spinal cord motor neurons. Pathologically, Epg5 knockout mice suffered muscle denervation, myofiber atrophy, late-onset progressive hindquarter paralysis, and dramatical

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23479740Открыть статью

Vitamin D in health and disease: a literature review.

Vitamin D, a fat-soluble prohormone, is synthesised in response to sunlight. Vitamin D requires two metabolic conversions, 25-hydroxylation in the liver and 1alpha-hydroxylation in the kidney, to become active hormone. The active form, 1alpha,25-(OH)2D, binds to the vitamin D receptor (VDR) to modulate gene transcription and regulate mineral ion homeostasis. Vitamin D plays several roles in the body, influencing bone health as well as serum calcium and phosphate levels. Furthermore, vitamin D may modify immune function, cell proliferation, differentiation and apoptosis. Vitamin D deficiency ha

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24400428Открыть статью

Dasatinib therapy results in decreased B cell proliferation, splenomegaly, and tumor growth in a murine model of lymphoma expressing Myc and Epstein-Barr virus LMP2A.

Epstein-Barr virus (EBV) infection and latency has been associated with malignant diseases including nasopharyngeal carcinoma, Hodgkin lymphoma, Burkitt lymphoma, and immune deficiency associated lymphoproliferative diseases. EBV-encoded latent membrane protein 2A (LMP2A) recruits Lyn and Syk kinases via its SH2-domain binding motifs, and modifies their signaling pathways. LMP2A transgenic mice develop hyperproliferative bone marrow B cells and immature peripheral B cells through modulation of Lyn kinase signaling. LMP2A/λ-MYC double transgenic mice develop splenomegaly and cervical lymphomas

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22609829Открыть статью

Long-term effects of estradiol replacement in the olfactory system.

Olfactory dysfunction often precedes other clinical symptoms in chronic neurodegenerative diseases like Alzheimer's disease and Parkinson's disease. Estrogen deficiency and apoE genotype are known risk factors in these diseases and these factors also affect olfaction. Therefore we examined the effects of estradiol replacement following ovariectomy on expression of apoE and markers of cell proliferation, neuronal maturation, synaptogenesis and reactive gliosis in the primary olfactory pathway of wild-type (WT) and apoE knockout (KO) mice. Estradiol replacement increased apoE staining in the olf

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22691461Открыть статью

[Respiratory disease registries in Spain: fundamentals and organization].

This present paper describes the general characteristics, objectives and organizational aspects of the respiratory disease registries in Spain with the aim to report their activities and increase their diffusion. The document compiles information on the following registries: the Spanish Registry of Patients with Alpha-1 Antitrypsin Deficiency, Spanish Registry of Bronchiectasis, International Registry of Thromboembolic Disease, Spanish Registry of Occupational Diseases, Spanish Registry of Pulmonary Artery Hypertension, Registry of Pleural Mesothelioma, Spanish Registry of Tuberculosis and Spa

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21601971Открыть статью

Gastric antral vascular ectasia (GAVE) in a non-cirrhotic patients with diabetes: case report and possible pathophysiological mechanism.

Gastric antral vascular ectasia (GAVE) syndrome is an uncommon but well-described cause of recurrent upper gastrointestinal bleeding or iron deficiency anaemia. Atiology is unknown but several associated diseases have been reported like connective tissue or autoimmune disorders or cirrhosis. Cases have been reported in systemic sclerosis, achlorhydia, atrophic gastritis and chronic renal failure. The most common cause is portal hypertension and portal hypertensive gastropathy. This is especially so after eradication of oesophageal varices by sclerotherapy or banding. Diabetic complications are

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22736555Открыть статью

Molecular mechanisms of regulatory T-cell development.

CD4+CD25+ natural regulatory T (nTR) lymphocytes represent a separate, thymus-derived T-cell lineage that is essential to the maintenance of immunological tolerance in the host. Their deficiency or dysfunction has been implicated in the pathogenesis of allergic and autoimmune diseases. The discovery of Foxp3 as a transcription factor essential to the differentiation of CD4+CD25+ TR cells ushered detailed studies into the molecular mechanisms of TR cell development, peripheral homeostasis and effector functions. A second group of induced TR (iTR) cells can be derived de novo from conventional C

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18802333Открыть статью

[Incapacity to work, occupational disability and disability in inflammatory bowel disease].

Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) are chronic-inflammatory bowel diseases with unknown etiology. The major symptoms in CD are pain and abdominal discomfort, sometimes associated with weight loss and a series of intestinal and/or extraintestinal symptoms. UC, on the other hand, is characterized by diarrhea which can be bloody and lead to iron deficiency anemia. The course of both diseases can be quite variabel: the extent of the disease, the severity and the complications are variable and unpredictable. Many patients have acute flare-ups followed by long phases of remission. Flar

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17988000Открыть статью

[Congenital aniridia keratopathy treatment].

OBJECTIVE: To attempt to review the aniridia keratopathy pathogenesis and establish a treatment protocol according to the severity of the symptoms. METHODS: Personal experience in aniridic keratopathy management and a bibliography review. RESULTS: The ocular manifestations of this anomaly include defects of the cornea, glaucoma, lens subluxation, cataracts, hypoplasia of the iris, fovea and optic nerve, amblyopia and nystagmus. The keratopathy occurs in a 20% of patients with aniridia. The correct PAX6 expression is necessary for normal corneal development, limbal stem cell activity and corr

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16933167Открыть статью

Estrogens, autoimmunity and the heart.

Systemic inflammatory/autoimmune rheumatic diseases are associated with a significantly increased rate of atherosclerosis and cardiovascular disease. Several mechanisms of accelerated atherosclerosis have been proposed, including abnormal lipid and lipoprotein profiles, oxidative stress, enhanced apoptosis, thrombophilia, immune complexes and increased mononuclear cell infiltration of atherosclerotic lesions, local generation of cytokines and female estrogen deficiency. However, the widely shared enthusiasm about the cardioprotective potential of hormone replacement therapy (HRT) with estrogen

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16218465Открыть статью

Roles for NF-kappaB and c-Fos in osteoclasts.

NF-kappaB and c-Fos are transcription factors that are activated in immune cells and in most other cell types following stimulation by a variety of factors, including cytokines, growth factors, and hormones. They regulate the expression of a large number of genes, and both are activated in osteoclast precursors after RANKL, IL-1, or TNF bind to their respective receptors. However, of these cytokines, only RANKL is required for the induction of osteoclast formation in vivo. Nevertheless, it is likely that IL-1, TNF, and other cytokines participate in the upregulation of osteoclast formation see

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15984408Открыть статью