OBJECTIVE: To investigate the anatomical relations of the papillary, infundibular, and pelvic approach to percutaneous nephrolithotomy and evaluate the amount of vascularization at the respective sites.
MATERIALS AND METHODS: 99mTc-dimercaptosuccinic acid single-photon emission computed tomography/computed tomography (SPECT/CT) renal scintigraphies or computed tomography perfusion (CTP) was performed in 40 patients (prone n = 20 or supine position n = 20). The angle of approach (AoA) for access tracts and the respective regions of interest to the mid-calyceal papilla and infundibulum as well
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about the suitability of implantable cardioverter defibrillator (ICD) implantation in patients with cardiac sarcoidosis (CS). We evaluated the efficacy of ICD implantation in patients with CS, including suspected CS, compared with those with idiopathic dilated cardiomyopathy (DCM).
METHODS: A total of 102 consecutive patients with definite CS, suspected CS, or DCM who underwent ICD implantation were enrolled. The endpoint was the first documentation of appropriate ICD therapy for ventricular tachyarrhythmias. The follow-up started after ICD implantation.
RESULTS:
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: For a moderately dilated ascending aorta (diameter 35-54 mm), current guidelines recommend continuous annual or semi-annual examinations with computed tomography or magnetic resonance imaging. However, few data have shown the yield and benefit of such a protocol. This study aimed to investigate the fate of a moderately dilated ascending aorta and thereby determine the adequate imaging interval.
METHODS: In our institutional database, we identified adult patients having an ascending aortic diameter ≥40 mm in contrast-enhanced computed tomography and follow-up imaging(s) after ≥1 ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascending aorta aneurysms (AsAA) are associated with a degeneration of the aortic wall tissue, which leads to changes in tissue mechanical properties. Risk factors for the development of the AsAA disease are recognized in patient age and gender, valve type, hypertension, diabetes mellitus, smoking history, and a prior diagnosis of Marfan syndrome. The present study aims to assess how such clinico-pathological factors can affect the mechanical properties of human dilated ascending aorta. Specimens of AsAA are excised from 68 patients who underwent elective AsAA surgical repair and stretched unt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The lack of annular stabilization is the drawback of aortic root remodeling, and recently the addition of annuloplasty has been p … ion.
CONCLUSIONS: Aortic annulus rarely dilates over time after remodeling. In the case of annular dilatation, annuloplasty normalizes annular size and may prevent further dilatation by enhancing cusp coaptation. Even without annuloplasty, the aortic annulus becomes smaller compared with preoperative dimensions when aortic valve remains competent.
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicuspid aortic valve (BAV) is the most common congenital heart defect. BAV is associated with aortic stenosis and insufficiency, and aortic dilation in adult groups, but data in pediatric groups are limited. We sought to assess the impact of BAV morphology on aortic valve disease and aortic dilation in pediatric patients. We performed a retrospective review of all echocardiograms in patients with isolated BAV who were followed at our institution from July 2002 to July 2012. BAV morphology, aortic valve stenosis and/or insufficiency, and aortic dimensions were measured manually. Comparisons we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A previous cesarean section at full dilation (FDCS) is a risk factor for preterm birth. To provide insight into the risk to subsequent pregnancies, this cohort study compares the outcomes of pregnant women with a previous preterm birth associated with either a prior FDCS or a prior term vaginal delivery.
MATERIAL AND METHODS: We identified women attending two inner-city preterm surveillance clinics (Guy's and St Thomas Hospital and University College London Hospital, London, UK) who had a spontaneous late miscarriage (14+0 -23+6 weeks) or spontaneous preterm birth (sPTB; <37 wee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis (TB) remains a major public health challenge in South Africa. Despite substantial policy and programme changes since 2012, including the GeneXpert rollout, antiretroviral therapy expansion, Universal Test and Treat, and tuberculosis preventive therapy, historical surveillance data remain essential for establishing baselines against which subsequent progress can be measured. This retrospective study analysed TB notification data from 2005-2012 to characterise demographic disparities and district- level spatial patterns preceding these major interventions.
METHODS: A re
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial dilated cardiomyopathy (DCM) is genetically heterogeneous. Mutations in more than 40 genes have been identified in familial cases, mostly inherited in an autosomal dominant pattern. DCM due to recessive mutations is rarely observed. In consanguineous families, homozygosity mapping and whole exome sequencing (WES) can be utilized to identify the genetic defects in recessively inherited DCM.
METHODS: In a consanguineous family with four affected siblings with severe DCM, we combined homozygosity mapping, linkage analysis and WES, to uncover the genetic defect.
RESULTS: A r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) and chronic mitral valve disease (CMVD) in dogs are associated with heart chamber enlargement, also of the left atrium. DCM is often accompanied by rhythm disturbances (mainly atrial fibrillation or ventricular arrhythmias). In CMVD, arrhythmias are observed less frequently. It is still unclear whether left atrial enlargement in these diseases results from volume overload or if it is also connected with other factors (e.g. rhythm disturbances). This study was conducted on the left atrial myocardial specimens from 31 dogs, including those from 16 dogs wi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is characterized by dilatation of the ventricular chambers and impaired myocardial contractility. The results of our previous study indicated that a deficiency in matricellular cartilage oligomeric matrix protein (COMP) led to spontaneous and progressive DCM in mice via the ubiquitination/degradation of integrin β1. However, the specific ubiquitin enzyme involved in degradation of integrin β1 and the pathogenesis of DCM remain elusive. We first compared gene expression profiles in hearts from 3-month-old wild type and COMP-/- mice using microarray analysis. Among t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Catheter ablation (CA) of ventricular tachycardia (VT) in patients with nonischemic dilated cardiomyopathy can be challenging because of the complexity of underlying substrates. We sought to determine the long-term outcomes of endocardial and adjuvant epicardial CA in nonischemic dilated cardiomyopathy.
METHODS AND RESULTS: We examined 282 consecutive patients (aged 59±15 years, 80% males) with nonischemic dilated cardiomyopathy who underwent CA. Ablation was guided by activation/entrainment mapping for tolerated VT and pacemapping/targeting of abnormal electrograms for unmappable
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with non-ischemic dilated cardiomyopathy and low left ventricular systolic function (28%) presenting with an electrical storm originated in epicardial scar and ablated by radiofrequency. This case report suggests that a strategy of epicardial catheter ablation is reasonable for the patient presenting with electrical storm related to structural disease with a low left ventricular ejection fraction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrosis of extracellular matrix (ECM) in dilated cardiomyopathy (DCM) corresponds to the myocardial over-production of various types of collagens. However, mechanism of this process is poorly understood.
OBJECTIVE: To investigate whether enhanced metabolism of ECM occur in DCM.
METHODS: Seventy consecutive DCM patients (pts) (48 ± 12.1 years, EF 24.4 ± 7.4 %) and 20 healthy volunteers were studied. Based on symptoms duration, pts were divided into new-onset (n = 35, 6 months) and chronic DCM (n = 35, >6 months). Markers of collagen type I and III synthesis-procollagen type I car
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In idiopathic dilated cardiomyopathy (DCM), myocardial deformational parameters and their relationships remain incompletely characterized. We measured those parameters in patients with DCM, during left ventricular reverse remodeling (LVRR). Prospective study of 50 DCM patients (in sinus rhythm), with left ventricular ejection fraction (EF) <40%. LVRR was defined as an increase of ten units of EF and decrease of diastolic left ventricular diameter (LVDD) in the absence of resynchronization therapy. Performed morphological analysis, myocardial performance quantification (LV and RV Tei indexes) a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bundle branch reentry as a mechanism of ventricular tachycardia (VT) in endomyocardial fibrosis (EMF) is not described.
CASE REPORT: A 52-year-old woman with left ventricular (LV) EMF had VT needing cardioversion. She had mitral regurgitation and left bundle branch block, but no LV dilation or heart failure. During electrophysiological study, clinical VT could be easily induced, and it was confirmed to be bundle branch reentrant VT (BBRVT). She was treated with ablation of the right bundle branch.
CONCLUSION: BBRVT can occur in EMF even without cardiac dilatation. Its recogniti…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Dynamically observe cerebral vascular changes in hyperglycemic rats in vivo and explore the effect of diabetes on endothelial function after ischemic stroke.
BACKGROUND: Diabetes affects both large and small vessels in the brain, but the dynamic process and mechanism are unclear.
METHODS: We investigated the structural and functional changes of brain vasculature in living hyperglycemic rats and their impact on stroke outcomes via a novel technique: synchrotron radiation angiography. We also examined the effect of prolonged fasudil treatment on arterial reactivity and hemorrhagic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ZMPSTE24 encodes the only metalloprotease, which transforms prelamin into mature lamin A. Up to now, mutations in ZMPSTE24 have been linked to Restrictive Dermopathy (RD), Progeria or Mandibulo-Acral Dysplasia (MAD). We report here the phenotype of a patient referred for severe metabolic syndrome and cardiomyopathy, carrying a mutation in ZMPSTE24. The patient presented with a partial lipodystrophic syndrome associating hypertriglyceridemia, early onset type 2 diabetes, and android obesity with truncal and abdominal fat accumulation but without subcutaneous lipoatrophy. Other clinical features
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical application of the ureteral dilation catheter combined with the balloon catheter under the ureteroscope in the treatment of urethral stricture in men.
METHODS: Under the ureteroscope, 45 male patients with urethral stricture received placement of a zebra guide wire through the strictured urethra into the bladder and then a ureteral dilation catheter along the guide wire, followed by dilation of the urethra from F8 initially to F14 and F16. Again, the ureteroscope was used to determine the length of the strictured urethra, its distance to the external ure
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования