Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is defined as a disorder with nondilated left ventricular hypertrophy in the absence of any overt cause, and diagnosed by clinical symptoms (chest pain, syncope, et al.), past history, electrocardiography and two-dimensional echocardiography. About 50% of HCM (familial HCM) has a familial occurrence with an autosomal mode of inheritance. To investigate the causative genes of familial HCM, we have performed a linkage analysis by using RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) method. In this method, DNA markers which are mapped to one region of the human
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and eighteen patients with hypertensive urgencies and emergencies and diastolic blood pressure (DBP) at least 120 mm Hg by the cuff method were seen at the Emergency Care Department; none had received calcium channel blockers during the previous twelve hours. Patients with DBP of 120 to 139 mm Hg received 10 mg of sublingual nifedipine; patients with left ventricular hypertrophy or failure, renal disease, hypertensive encephalopathy, angina, papilledema, or a DBP over 140 mm Hg received 20 mg of the drug. The criterion for control was the achievement of a DBP of 100 mm Hg or less w
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old woman was admitted to our hospital because of palpitation, dyspnea and anterior chest discomfort. She had had a heart murmur since childhood. On physical examination, a rough grade 6/6 ejection systolic murmur was maximally audible at the second left intercostal space with a systolic thrill. The chest X-ray film showed the cardiothoracic ratio of 54% and the electrocardiogram demonstrated right ventricular hypertrophy. Calcification of the tricuspid annulus was recognized by chest X-ray films (anteroposterior and lateral views), M-mode and cross-sectional echocardiograms and the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac amyloidosis (CA) is one of the causes of heart failure with preserved ejection fraction. Cardiac magnetic resonance (CMR) with late gadolinium enhancement (LGE) and extracellular volume (ECV) fractions is a preferred method to identify CA. However, the requirement of contrast limits its use in renal deficiency patients. Myocardial strain is a promising method without contrast. We sought to assess the early diagnostic and prognostic value of strain.
METHODS: This retrospective study enrolled 31 patients with systemic amyloidosis (SA) in Peking University First Hospital from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Mitochondrial dysfunction is a critical driver of heart failure (HF). Syntabulin (SYBU), known for its role as a motor linker at the outer mitochondrial membrane in neuronal system, has recently been suggested as a HF-associated gene. However, the role of SYBU in regulating cardiac function remains unclear.
METHODS AND RESULTS: Pressure overload-induced cardiac hypertrophy and HF was produced by transverse aortic constriction in mice and phenylephrine (PE) stimulation in neonatal rat ventricular myocytes. SYBU expression was significantly increased in hypertrophic mouse hearts and patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Research comparing the survival of children with familial dilated cardiomyopathy (FDCM) to that of children with idiopathic dilated cardiomyopathy (IDCM) has produced conflicting results.
METHODS AND RESULTS: We analyzed data from children with FDCM or IDCM using the National Heart, Lung, and Blood Institute-funded Pediatric Cardiomyopathy Registry. Compared to children with IDCM (n=647), children with FDCM (n=223) were older (mean 6.2 versus 4.5 years, P<0.001), less often had heart failure (64% versus 78%, P<0.001), had less-depressed mean left ventricular fractional shortening
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying patients at risk is now important as there are demonstrable ways to alter disease progression which could potentially prevent atrial fibrillation (AF) and its complications. We sought whether impaired functional capacity was associated with risk of AF, independent of myocardial dysfunction. In this community-based study, asymptomatic participants aged ≥65 years were recruited if they had ≥1 risk factor (e.g., hypertension, diabetes mellitus, and obesity). Participants underwent baseline echocardiography (including measurement of myocardial mechanics) and six-minute walk test. The C
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Natriuretic peptides and echocardiographic parameters both predict cardiovascular events in patients with CKD. However, it is unknown whether simultaneous assessment of amino-terminal probrain natriuretic peptide (NT-proBNP) and echocardiographic parameters provides complementary or redundant predictive information; in the latter case, one of these two might be dispensable. We aimed to analyze the implications of using NT-proBNP alone, echocardiographic parameters alone, or a combination of both for prediction of adverse cardiovascular outcome.
DESIGN, SETTING, PART
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senescent cells are characterized by expression of markers like p16 and secretion of profibrotic and proinflammatory factors. The role of cellular senescence in age-related cardiac remodeling and dysfunction is incompletely understood. This study aimed to: (i) evaluate the effect of p16- positive cell clearance on cardiac function and structure in aging mice, and (ii) assess the role of different cardiac cell-types in the response. Hypertrophy markers, ion channels and calcium handling protein gene expression. Statistical analysis for all panels: one-way ANOVA followed by Tukey's test, signifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CA) results from extracellular misfolded transthyretin deposition. Technetium-99 m pyrophosphate (99mTc-PYP) scintigraphy serves as the noninvasive diagnostic gold standard when Perugini grade 2-3 myocardial uptake accompanies characteristic infiltrative features and exclusion of light-chain amyloidosis (specificity ≈ 100%). Danon disease, an X-linked disorder caused by lysosome-associated membrane protein-2 gene mutations, manifests as vacuolar cardiomyopathy due to glycogen accumulation, mimicking ATTR-CA clinically but lacking amyloid f
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial microvascular injury is the key event in early diabetic heart disease. The injury of myocardial microvascular endothelial cells (CMECs) is the main cause and trigger of myocardial microvascular disease. Mitochondrial calcium homeostasis plays an important role in maintaining the normal function, survival and death of endothelial cells. Considering that mitochondrial calcium uptake 1 (MICU1) is a key molecule in mitochondrial calcium regulation, this study aimed to investigate the role of MICU1 in CMECs and explore its underlying mechanisms.
METHODS: To examine the role
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Epilepsy is associated with an increased risk of cardiovascular disease and mortality. Whether cardiac structure and function are altered in epilepsy remains unclear. To address this, we conducted a systematic review and meta-analysis of studies evaluating cardiac structure and function in patients with epilepsy.
METHODS: We searched the electronic databases MEDLINE, PubMed, COCHRANE, and Web of Science from inception to 31 December 2021. Primary outcomes of interest included left ventricular ejection fraction (LVEF) for studies reporting echocardiogram findings and cardiac weight
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the second most common pediatric cardiomyopathy. Although there is a large body of literature about HCM in adults, there is limited information on HCM in childhood. We evaluated various aspects of pediatric HCM patients treated at our center.
METHODS: We identified 152 pediatric patients with HCM between October 2011 and October 2019. Clinical history, invasive (ICD, pacemaker, electrophysiologic study, catheter ablation therapy) and non-invasive (ECG, holter moniterization, echocardiography, cardiac MR, genetic study, medicam treatment) data w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze the levels of serum calcium, phosphate, fibroblast growth factor 23 (FGF23), and Klotho proteins in patients with chronic kidney disease (CKD), and to investigate the correlations of FGF23 and Klotho proteins with cardiac complicates in patients with chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MBD). Methods: A total of 180 CKD-MBD patients were enrolled for this study. Among them, 60 patients underwent regular hemodialysis, 60 patients did not undergo renal replacement therapy and 60 patients were diagnosed as second hyperparathyroidism (SHPT). Thirty age and gender-match
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional crosstalk between angiotensin II (Ang II) and tumor necrosis factor (TNF)-α has been shown to cause adverse left ventricular remodeling and hypertrophy in hypertension. Previous studies from our lab showed that mice lacking TNF-α (TNF-α-/-) have attenuated hypertensive response to Ang II; however, the signaling mechanisms involved are not known. In this study, we investigated the signaling pathways involved in the Ang II and TNF-α interaction. Chronic Ang II infusion (1 μg/kg/min, 14 days) significantly increased cardiac collagen I, collagen III, CTGF and TGF-β mRNA and protein
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with autosomal-recessively inherited Friedreich's ataxia (FA) may develop a hypertrophic cardiomyopathy (CM), which potentially progresses towards a life-limiting problem. The typical features of this CM and the sequence of progression are widely unknown.
METHODS: Thirty-two consecutive patients with genetically confirmed FA were included. All patients received resting electrocardiogram (ECG), 24-hour Holter-ECG, echocardiography with speckle tracking imaging, cardiac magnetic resonance imaging (cMRI) with late enhancement imaging (for replacement fibrosis), and measureme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In severely symptomatic patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and mild septal hypertrophy, mitral valve (MV) abnormalities may play an important role in MV displacement into the left ventricular (LV) outflow tract. Therefore, isolated myectomy may not relieve outflow obstruction and symptoms, and MV replacement is often the surgical alternative.
OBJECTIVES: This study sought to assess the clinical and hemodynamic results of cutting thickened secondary MV chordae combined with a shallow septal muscular resection in severely symptomatic patients with obstructiv
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dynamic left ventricular (LV) outflow tract (LVOT) obstruction (DLVOTO) is not infrequently observed in older individuals without overt hypertrophic cardiomyopathy (HCM). We sought to investigate associated geometric changes and then evaluate their clinical characteristics.
METHODS: A total of 168 patients with DLVOTO, which was defined as a trans-LVOT peak pressure gradient (PG) higher than 30 mmHg at rest or provoked by Valsalva maneuver (latent LVOTO) without fixed stenosis, were studied. Patients with classical HCM, acute myocardial infarction, stress induced cardiomyopathy or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic valve disease is associated with eccentric or concentric left ventricular (LV) hypertrophy and changes in the LV mass. The relationship between LV mass and function and the effect of LV remodeling after aortic valve replacement (AVR), in patients with aortic valve disease needs evaluation, that is largely unknown in our population. The aim of this study was to evaluate the effect of AVR on LV remodeling, in patients with aortic valve disease.
METHODS: Fifty patients with aortic valve disease were studied using transthoracic echocardiography to assess LV mass before AVR and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the filamin C gene (FLNC) cause a myofibrillar myopathy (MFM), morphologically characterized by focal myofibrillar destruction and abnormal accumulation of several proteins within skeletal muscle fibres. We studied 31 patients from four German families to evaluate the phenotype of filaminopathy. All patients harboured the same p.W2710X mutation in FLNC. Haplotype analysis suggested a founder mutation in these German filaminopathy families. The mean age at onset of clinical symptoms was 44 +/- 6 years (range, 24-57 years). Slowly progressive muscle weakness was mostly pronounced pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования