RATIONALE: Eosinophilic asthma is a phenotype of asthma characterized by the persistence of eosinophils in the airways. IL-5 is involved in the activation and survival of eosinophils.
OBJECTIVES: To evaluate the effect of the antibody to IL-5, reslizumab, in patients with eosinophilic asthma that is poorly controlled with high-dose inhaled corticosteroid.
METHODS: Patients were randomly assigned to receive infusions of reslizumab at 3.0 mg/kg (n = 53) or placebo (n = 53) at baseline and at Weeks 4, 8, and 12, with stratification by baseline Asthma Control Questionnaire (ACQ) score less than
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neutrophil elastase (NE) is implicated in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). AZD9668 is a reversible and selective inhibitor of NE, well tolerated at doses of 60 mg bid during Phase I/IIa development.
METHODS: This 12-week, randomised, double-blind, placebo-controlled, Phase IIb, trial (NCT01023516), investigated the efficacy and safety of AZD9668 (60 mg bid) versus placebo in patients with symptomatic COPD and a history of exacerbation receiving maintenance budesonide/formoterol. Primary outcome variable: forced expiratory volume in one second (FEV1). Secondary endpoin
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a neuropsychiatric condition subclassified in DSM-IV according to its core symptoms domains as (a) predominantly inattentive (ADHD-IN), (b) predominantly hyperactive/impulsive (ADHD-H), and (c) combined inattentive and hyperactive/impulsive (ADHD-C). Whether these subtypes represent distinct clinical entities or points on a severity continuum is controversial. Divergence in treatment response is a potential indicator of qualitative heterogeneity. This study examined smoking cessation response by ADHD subtype to osmotic-release or
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The risk of fistula formation is a major concern after incision and drainage of an anorectal abscess.
OBJECTIVE: Our objective was to the test the effects of antibiotic treatment on fistula formation after incision and drainage of anorectal abscesses.
DESIGN: Randomized, placebo-controlled, double-blind study.
SETTING: Multicenter trial at 3 teaching hospitals in Turkey.
PATIENTS: Patients who underwent abscess drainage between September 2005 and January 2008 were evaluated for eligibility. Exclusion criteria included penicillin allergy, antimicrobial agent usage before enrolme
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with metabolic syndrome (MetS) are at increased risk for cardiovascular disease. Niacin improves lipid abnormalities associated with MetS, but is underused, mainly because of flushing. Laropiprant (LRPT) reduces niacin-induced flushing and, in combination with extended-release niacin (ERN/LRPT), improves lipid levels.
METHODS: In this post-hoc subgroup analysis of a phase 3 randomized, double-blind, placebo-controlled, 24-week study (n = 1613), we evaluated the efficacy and safety of ERN/LRPT in dyslipidemic patients with MetS. Dyslipidemic patients were randomized 3:2:1 t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Certolizumab pegol, a polyethylene glycolated Fc-free Fab' was efficacious and well tolerated in patients with moderate-to-severe Crohn's disease in a previously reported randomized, placebo-controlled study. In this paper, we report the effect of certolizumab pegol on health-related quality of life (HRQoL).
MATERIALS AND METHODS: Patients with moderate-to-severe active Crohn's disease (n = 292) received subcutaneous certolizumab pegol 100, 200, or 400 mg or placebo at weeks 0, 4, and 8. A post hoc analysis of the intent-to-treat population (290 patients with HRQoL data)
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of a single injection of 500 U of botulinum toxin A (BTX-A; Dysport) on use of oral rescue medication, bladder compliance, continence and quality of life in a randomized, placebo-controlled, double-blind study in patients with incontinence due to neurogenic detrusor overactivity. As this group of patients often have severe symptoms, oral tolterodine was allowed as rescue medication and the amount of tolterodine consumed was our primary endpoint.
MATERIAL AND METHODS: A total of 31 patients with urinary leakage due to spinal cord injury, myelomeningocele, trau
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escitalopram has demonstrated a robust and dose-dependent efficacy in the treatment of generalized anxiety disorder (GAD) for up to 3 months. In the present study, the efficacy and tolerability of escitalopram in the prevention of relapse in GAD was investigated. A total of 491 patients with a primary diagnosis of GAD and a Hamilton Anxiety (HAMA) total score>or=20 received 12 wk of open-label treatment with a fixed dose of escitalopram (20 mg/d). Of these, 375 patients responded (HAMA total score<or=10) and were randomized to double-blind treatment with 20 mg/d escitalopram (n=187) or placebo
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous reports show that addition of omalizumab to standard therapy reduces asthma exacerbations and simultaneously decreases use of inhaled corticosteroids (ICSs) and rescue medication in patients with allergic asthma.
OBJECTIVE: To determine the effect of omalizumab on long-term disease control in patients with severe allergic asthma.
METHODS: The present study concerns the 24-week, double-blind extension phase to a previous 28-week core study in which patients received subcutaneous omalizumab or matching placebo (at least 0.016 mg/kg/IgE [IU/mL] every 4 weeks) for 16 weeks i
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluation of the effect of a ginger extract (Zintona EC) on patients suffering from gonarthritis.
MATERIAL AND METHODS: Twenty-nine patients (6 men and 23 women) with symptomatic gonarthritis (ACR criteria), in the age range 42-85 years, were included after randomization in a double blind, placebo controlled, crossover study of 6 months' duration. The treatment group was given a ginger extract (250 mg of Zingiberis Rhizoma per capsule, qid), while the placebo group received the same number of identical looking capsules per day. The crossover occurred after 3 months of therapy. Res
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought to determine whether eptifibatide decreases the incidence of in-laboratory angiographic complications and to determine the relationship of angiographically evident complications to elevations of creatine kinase-MB (CK-MB) enzyme levels during percutaneous coronary intervention.
BACKGROUND: In the Enhanced Suppression of the Platelet IIb/IIIa Receptor with Integrilin Therapy (ESPRIT) trial, eptifibatide during coronary intervention was associated with decreased ischemic complications at 48 h and 30 days.
METHODS: Patients (n = 2,064) were randomized to placebo versus ept
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effect of treatment with mesoglycan, a sulphated polysaccharide compound, on the walking capacity of patients with stage II peripheral arterial disease.
METHODS: Non-diabetic outpatients with intermittent claudication, duplex ultrasound evidence of peripheral atherosclerosis, ankle/arm index <0.80, systolic ankle pressure >50 mmHg, and absolute walking distance (AWD) between 100 and 300 m (standardised treadmill test) were eligible. After a 5-week run-in on single-blind placebo, patients were randomised to double-blind treatment with mesoglycan, 30 mg/day intramuscula
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of latent infection is needed to protect HIV-infected individuals against tuberculosis. A previous report addressed short-term efficacy of three regimens in HIV-infected adults. We now report on long-term efficacy of the study regimens.
METHODS: Three daily self-administered regimens were compared in a randomized placebo-controlled trial in 2736 purified protein derivative (PPD)-positive and anergic HIV-infected adults. PPD-positive subjects were treated with isoniazid (INH) for 6 months (6H), INH plus rifampicin for 3 months (3HR), INH plus rifampicin and pyrazinamide f
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the depth and duration of skin anesthesia after the administration of a local anesthetic system consisting of an S-Caine (Zars, Salt Lake City, UT) patch coupled with a controlled heat-aided drug delivery (CHADD; Zars) patch.
DESIGN: The study design was a randomized, double-blind, placebo-controlled, two-period crossover trial.
PATIENTS: Twelve healthy adult volunteers between the ages of 18 and 50 years were enrolled.
INTERVENTIONS AND OUTCOME MEASURES: After administration of the study drug or placebo, vital signs (blood pressure, pu
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effect of low dose aspirin on severe pre-eclampsia when given to women identified as high risk by abnormal uterine artery Doppler ultrasound.
DESIGN: Women with abnormal uterine artery flow velocity waveforms were recruited to the CLASP trial at 24 weeks. Abnormal uterine artery waveforms, with a high resistance index or an early diastolic notch, were identified at the 18-22 week anomaly scan and confirmed at 24 weeks. Of those women with persistently abnormal waveforms, 63 agreed to enter the CLASP trial. Three women were lost to follow up and five did not comply. Th
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relief of post-episiotomy pain was investigated in three groups of women, ranked ASA 1 or 2, using either a single dose of 400 mg of ibuprofen (n = 31), or 1 g of paracetamol (n = 28) or placebo (n = 31). Pain intensity was assessed with a visual analogic scale, a verbal scale and pain relief scores after half an hour, 1, 2, 3, 4, 5 and 6 h. The day after treatment, patients rated the quality of pain relief, and were asked whether they wished to take again the same drug for the same type of pain. In the placebo and paracetamol groups, respectively 22 and 16 patients asked for usual treatme
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the aetiology of cyclical mastalgia is poorly understood, the consistent finding of an increased prolactin stimulation response probably due to oestrogen dominance has led to the use of treatment with prolactin-lowering drugs and antioestrogens. The efficacy and safety in cyclical mastalgia of gestrinone, which has androgenic, anti-oestrogenic, and antiprogestagenic properties, were investigated in a multicentre study. In a double-blind randomisation procedure, 72 patients were allocated placebo and 73 treatment with gestrinone (2.5 mg twice a week) for 3 months. The patients recorded
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty pre-menopausal women with severe and persistent cyclical mastalgia entered this randomised, double-blind, parallel group study comparing bromocriptine and placebo. Patients were treated for three months followed by a further three months on the same medication if treatment was satisfactory. Symptoms were assessed before treatment and after one, two and three months of treatment. For patients whose mastalgia was not controlled after three months, the treatment code was broken and either the dose of bromocriptine increased or the patient given active medication instead of placebo. Bromocri
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute cough due to upper respiratory tract infection (URTI) is a common symptom. Non-prescription, over-the-counter (OTC) medicines are frequently recommended as a first-line treatment, but there is little evidence as to whether these drugs are effective.
OBJECTIVES: To assess the effects of oral OTC cough preparations for acute cough in children and adults.
SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) 2012 Issue 3 which contains the Acute Respiratory Infections Group's Specialised Register, MEDLINE (January 1966 to March week 1 2012),
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We examined the effects of disulfiram versus placebo on cocaine dependence in buprenorphine-maintained subjects.
METHODS: Opioid and cocaine dependent subjects (n = 20) were induced onto buprenorphine maintenance, then randomized to disulfiram (250 mg q.d. ; n = 11) or placebo (n = 9) treatment for 12 weeks.
RESULTS: Groups were comparable at baseline on demographic measures and on baseline measures of drug-use severity. Fifteen subjects completed the study, including 8 subjects randomized to disulfiram (72.7%) and 7 subjects randomized to placebo (77.8%). The total number of wee
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования