PURPOSE: We analysed the impact of early systemic insults (hypoxemia and hypotension, SIs) on brain injury biomarker profiles, acute care requirements during intensive care unit (ICU) stay, and 6-month outcomes in patients with traumatic brain injury (TBI).
METHODS: From patients recruited to the Collaborative European neurotrauma effectiveness research in TBI (CENTER-TBI) study, we documented the prevalence and risk factors for SIs and analysed their effect on the levels of brain injury biomarkers [S100 calcium-binding protein B (S100B), neuron-specific enolase (NSE), neurofilament light (Nf
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lafora disease (LD) is a genetic disease affecting beagles, resulting in seizures in combination with other signs. The aim of this study was to describe the clinical signs of LD in beagles with different NHLRC1 genotypes. One hundred and sixty-six beagles were tested for an NHLRC1 gene defect: L/L (n = 67), N/L (n = 32), N/N (n = 67). Owners were asked to participate in a survey about the clinical signs of LD in their dogs. These were recorded for the three possible genotypes in the two age groups, <6 years and ≥6 years. In all genotypes, nearly all the signs of LD were described. In the age g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial receptivity is a critical process for the successful establishment of pregnancy in ruminants. However, the biological role of long non-coding RNAs (lncRNAs) in the development of endometrial receptivity is poorly understood. In this study, we performed RNA-seq analysis of immortalised goat endometrial epithelial cells (gEECs) treated with interferon-τ (IFNT). Transcriptome profiles showed that 8069 high-confidence putative lncRNAs, including 6498 intronic lncRNA transcripts, 1078 lincRNAs and 493 antisense lncRNAs were identified in gEECs with or without IFNT treatment. Functional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness and safety of electroacupuncture (EA) for constipation have been confirmed by numerous clinical studies and experiments, and there are also studies on the efficacy of EA for Parkinson's disease (PD) motor symptoms. However, there are few researches on EA for PD constipation. Autophagy is thought to be involved in the mechanistic process of EA in the central nervous system (CNS) intervention in Parkinson's pathology. However, whether it has the same effect on the enteric nervous system (ENS) has not been elucidated. Therefore, we investigated whether EA at Tianshu (ST25) acupo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCH-L1) and Neurofilament light chain (NfL) are associated with Lewy body formation, Lewy bodies are the main pathological feature of Parkinson's disease (PD). The relationship between UCH-L1 and PD cognition remains unclear, and NfL is an important marker of cognitive impairment. The aim of this study is to investigate the relationship among serum UCH-L1 levels, plasma NfL levels and cognitive dysfunction in PD patients.
RESULTS: There were significant differences in UCH-L1 and NfL levels among PD patients with normal cognitive function (PD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is responsible for about 672 million infections and 6.85 million deaths worldwide. Upon SARS-CoV-2 infection, Histone deacetylases (HDACs) hyperactivate the pro-inflammatory response resulting in stimulation of Acetyl-Coenzyme A and cholesterol for viral entry. HDAC3 inhibition results in the anti-inflammatory activity and reduction of pro-inflammatory cytokines that may restrict COVID-19 progression. Here, we have designed 44 conformational ensembles of previously known HD-TAC7 by enumerating torsions of dihedral angles tested for t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: N6-methyladenosine (m6A) modification has been recognized to play fundamental roles in the development of autoimmune diseases. However, the implication of m6A modification in myasthenia gravis (MG) remains largely unknown. Thus, we aimed to systematically explore the potential functions and related immune characteristics of m6A regulators in MG.
METHODS: The GSE85452 dataset with MG and healthy samples was downloaded from Gene Expression Omnibus (GEO) database. m6A modification regulators were manually curated. The targets of m6A regulators were obtained from m6A2Target database.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) is a rare cerebrovascular disease in neurology. This study investigates the literature related to MMD from its discovery to the present and identifies research levels, achievements, and trends.
METHODS: All publications on MMD from its discovery to present were downloaded from the Web of Science Core Collection on September 15, 2022 and bibliometric analyses were visualized by HistCite Pro, VOSviewer, Scimago Graphica, CiteSpace, and R language.
RESULTS: There were 3414 articles in 680 journals by 10,522 authors in 2441 institutions and 74 countries/regions
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The OCA2-HERC2 region is strongly associated with human pigmentation, especially eye colour. The HERC2 SNP rs12913832 is currently the best-known predictor for blue and brown eye colour. However, in a previous study we found that 43 of 166 Norwegians with the brown eye colour genotype rs12913832:AA or AG, did not have the expected brown eye colour. In this study, we carried out massively parallel sequencing of a ~500 kbp HERC2-OCA2 region in 94 rs12913832:AA and AG Norwegians (43 blue-eyed and 51 brown-eyed) to search for novel blue eye colour variants. The new candidate variants were subseque
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of β3-tubulin is a common occurrence in human tumors and is associated with resistance to microtubule-targeting agents. PROTAC strategy has demonstrated significant potential in overcoming drug resistance. Herein, we report the discovery of W13 as the first PROTAC against tubulin, which was created by connecting a CRBN ligand to the widely recognized microtubule-destabilizing agent CA-4. Notably, it retains the inhibitory activity of the parental CA-4 and further exhibits substantial degradation of α/β/β3-tubulin in both A549 and A549/Taxol cell lines. The degradation of tubulin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Advancing research on fluid biomarkers associated with sport-related concussion (SRC) highlights the importance of detecting low concentrations using ultrasensitive platforms. However, common statistical practices may overlook replicate errors and specimen exclusion, emphasizing the need to explore robust modeling approaches that consider all available replicate data for comprehensive understanding of sample variation and statistical inferences.
OBJECTIVE: To evaluate the impact of replicate error and different biostatistical modeling approaches on SRC biomarker interpretation.
D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mobility is an intrinsic feature of the animal kingdom that stimulates evolutionary processes and determines the biological success of animals. Skeletal muscle is the primary driver of voluntary movements. Besides, skeletal muscles have an immense impact on regulating glucose, amino acid, and lipid homeostasis. Muscle atrophy/wasting conditions are accompanied by a drastic effect on muscle function and disrupt steady-state muscle physiology. Cachexia is a complex multifactorial muscle wasting syndrome characterized by extreme loss of skeletal muscle mass, resulting in a dramatic decrease in li
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Missense variants in the RNF13 gene have been previously known to cause congenital microcephaly, epileptic encephalopathy, blindness, and failure to thrive through a gain-of-function disease mechanism. Here, we identify a nonsense variant, expected to result in protein truncation, in a similarly affected patient. We show that this nonsense variant, residing in the terminal exon, is likely to escape nonsense-mediated decay while removing a critical region for protein function, thus resulting in a gain-of-function effect. We review the literature and disease databases and identify several other
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous or compound heterozygous pathogenic variants of the RBCK1 gene can result in a systemic disorder characterized by the accumulation of complex carbohydrate molecules, namely polyglucosan bodies in the muscular tissues. The role of this gene in the pathophysiology of the disorder at the molecular level remains unclear. Being a very rare disorder, the medical knowledge is based on just a few reported cases. Here we report a 7-year-old girl who presented with exercise intolerance and hepatosplenomegaly. Her liver profile was constantly raised. The genetic investigation has revealed a va
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The pathological mechanisms of keratoconus (KC) have not been elucidated yet. Mitophagy is an important mechanism that eliminates damaged mitochondria under oxidative stress, and it could be one of the leading pathological causes of KC. This study aimed to find out the role of mitophagy in the keratoconic corneal epithelium.
METHODS: The corneal epithelia were collected from the 103 progressive KC patients and the 46 control subjects. The real-time quantitative PCR was performed for PTEN-putative kinase-1 (PINK1), PARKIN, p62, and BNIP3 gene expressions in 31 KC and 9 control subject
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lafora disease is a rare genetic disorder involving glycogen metabolism disorder. It is inherited by autosomal recessive pattern presenting as a progressive myoclonus epilepsy and neurologic deterioration beginning in adolescence. It is characterized by Lafora bodies in tissues such as brain, skin, muscle, and liver.
CASE PRESENTATION: We report a rare case of Lafora disease in a 16-year-old Albanian girl who presented at a tertiary health care center with generalized tonic-clonic seizures, eyelid twitches, hallucinations, headache, and cognitive dysfunction. She was initially tre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Moyamoya disease is characterized by progressive stenotic changes in the terminal segment of the internal carotid artery and the development of abnormal vascular networks called moyamoya vessels. The objective of this review was to provide a holistic view of the epidemiology, etiology, clinical findings, treatment, and pathogenesis of moyamoya disease. A literature search was performed in PubMed using the term "moyamoya disease," for articles published until 2021.
RESULTS: Artificial intelligence (AI) clustering was used to classify the articles into 5 clusters: (1) pathophysiol
Систематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy is extensively used to treat breast cancer and is associated with skeletal muscle deconditioning, which is known to reduce patients' quality of life, treatment efficiency, and overall survival. To date, skeletal muscle mitochondrial alterations represent a major aspect explored in breast cancer patients; nevertheless, the cellular mechanisms remain relatively unknown. This study was dedicated to investigating overall skeletal muscle mitochondrial homeostasis in early breast cancer patients undergoing chemotherapy, including mitochondrial quantity, function, and dynamic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17p13.1-2 microdeletion syndrome is a congenital anomaly syndrome with characteristic facial features and multiple malformations. The prevalence of epilepsy with 17p13.1-2 microdeletion is low, with only one case reported for late-onset spasms. Late-onset spasms is one of the rare epilepsy syndromes and one of the developmental epileptic encephalopathies requiring urgent treatment. We experienced two cases of 17p13.1-2 microdeletion syndrome, one of which presented with epileptic spasms in cluster at 18 months of age. EEG showed symmetrical hypsarrhythmia during interictal periods and a paroxy
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted protein degradation technology has evolved a brand-new therapeutic modality from an innovative drug discovery perspective. Though the classical PROTACs has pioneered the way for protein degraders, certain inherent defects such as poor druggability, uncontrollable catalysis caused off-targets, and limited E3 ubiquitin ligases available constitute obstacles that impede further advances. Recent medicinal chemists have preferred to investigate a type of optimized degraders beyond the classical PROTACs, bypassing such disadvantages to better facilitate targeted protein degradation. In this
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования