Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a multi-system necrotising vasculitis, particularly affecting small vessels. Upper respiratory tracts, lungs and kidneys are common target organs, while cardiac involvement would also be the first and rare manifestation of the disease. In GPA with cardiac involvement, structures such as the pericardium, myocardium, endocardium and conduction system could be involved. In the literature, there are reports of an association between autoimmune diseases and silica exposure. In our case, a 73-year-old sculptor with regular exposure to silica presented with p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of uveitis greatly varies worldwide, whereby in industrial nations noninfectious causes occur relatively more frequently. In Germany, 44% of all cases of uveitis are due to systemic diseases. In rheumatology, uveitis or other kinds of ocular inflammation, such as scleritis or retinal vasculitis, most commonly occur in spondylarthritis, vasculitis and sarcoidosis. Vice versa, ophthalmologists often ask rheumatologists about an underlying rheumatic disease in patients with uveitis. It is of utmost importance to differentiate between the different forms of uveitis. This review articl…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan's syndrome is a rare disorder characterized by the coexistence of ocular and audio-vestibular manifestations. Systemic manifestations are quite unusual with pan-vasculitis and cardiac involvement reported in the form of aortitis with aortic aneurysm, dissection, or extremely rare aortic valve perforation. Hereby, we report a case of a 56-year-old woman presented with ocular, audio-vestibular, and systemic manifestations with medium-sized vasculitis in the form of multiple splenic artery aneurysms, superior mesenteric artery thrombosis, and cardiovascular involvement in the form of aortic…
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is an inflammatory systemic disorder, characterized by a relapsing and remitting course, it manifests with oral and genital ulcerations, skin lesions, uveitis, vasculitis, central nervous system and gastrointestinal involvement. The main histopathological finding is widespread vasculitis of the arteries and veins. Therapy is variable and depends largely on the severity of the disease and organ involvement. There is common practice to treat with anticoagulation in patients suffering from vessel thrombosis, but there are no control trials to support this tendency. Anticoagulatio…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet disease is a chronic relapsing multisystem inflammatory disorder. Ocular involvement is characterized by a bilateral recurrent non-granulomatous panuveitis and retinal vasculitis. Posterior segment findings vary during the course of the disease, in parallel with the relapsing and remitting intraocular inflammation. Structural alterations occur with increased disease duration. Fluorescein angiography is the gold standard in revealing the extent and severity as well as the leaky and/or occlusive nature of retinal vasculitis. Multimodal imaging using color fundus photography, fluorescein a…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autoinflammatory disorder with autosomal recessive inheritance, characterized by recurrent fever and episodes of serositis. The condition is known to be caused by mutations in the MEFV (Mediterranean FeVer) gene, located in the short arm of chromosome 16. While more than 310 sequence variants in the MEFV gene have been described to date, the diagnosis is still established clinically. FMF may be accompanied by sacroiliitis and various forms of vasculitis. The most common forms of associated vasculitis are Henoch-Schonlein purpura and polyarteritis nodosa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA), a systemic vasculitis of unknown origin, may appear rarely as a paraneoplastic syndrome. Cases secondary to pulmonary neuroendocrine tumors have not been reported. A 75-year-old female developed prednisone-responsive GCA/polymyalgia rheumatica (PMR) shortly followed by syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion. An 8 mm carcinoid lung tumor with positron emission tomography normal uptake was found. After a thoracoscopic tumor resection the patient experienced complete clinical and laboratory remission. This is the first report of GCA with PMR in the co…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA), in addition to the traditional joint damage can affect all organs as a systemic disease. Extra-articular manifestations of RA are highly variable ranging from rheumatoid nodules (most common) to rheumatoid vasculitis presenting a significant morbidity and mortality (49% at 5 years). With the new algorithms of treatment (earlier) and the use of biologics, the incidence of severe extra-articular manifestations decreases. Regarding the treatment of rheumatoid vasculitis, rituximab looks promising. RA also increases cardiovascular risk and the risk of osteoporosis. It is…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a necrotizing vasculitis of medium size arteries that may affect various organs. The clinical appearance is very variable. The most common manifestations are of the skin, the peripheral nervous system presenting as mononeuritis multiplex and the mesenteric and renal blood vessels due to the development of stenoses and small aneurysms. Of the cases one third are estimated to be associated with hepatitis B virus (HBV). The therapy depends on the pathogenesis of the disease: primary PAN is treated with immunosuppressants, whereas patients with HBV-related PAN should …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old woman was referred to our centre to perform (18)F-FDG PET/CT with the clinical suspicion of vasculitis. Whole body PET was negative for vasculitis but it depicted moderate hypermetabolism in several lymph nodes of the mediastinum and intense uptake of the tracer in the parotid glands. Since the patient referred skin lesion on both legs a particular acquisition of the lower extremities was performed which showed diffuse uptake on the perimalleolar region of both legs. On the basis of the PET/CT findings that were suggestive for sarcoidosis the patient performed bronchoalveolar lav…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute arteritis of the aorta and the main pulmonary arteries is unusual in a newborn. This type of vasculitis should be described as a separate entity. There are many differences between this entity and polyarteritis nodosa or Takayasu disease. Moreover, neither Takayasu disease nor polyarteritis nodosa and other forms of classic primary large vessels vasculitis have been reported in a neonate until now. The presence of chronic inflammation, fibrosis, and calcification would suggest that this process had been present before birth.We report a 27-day-old newborn with acute necrotizing aortitis. …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first ocular symptom in 50-87% of patients with Behçet's disease (BD) is unilateral anterior uveitis. As a characteristic sign of ocular BD the appearance of hypopyon iritis was originally described by Adamantiades and Behçet, but nowadays, probably due to an earlier and more aggressive treatment, this rarely occurs. In the further course of the disease up to 75% of BD patients develop a bilateral chronic relapsing form of posterior uveitis or panuveitis. In addition occlusive retinal vasculitis, which involves arteries as well as veins, is frequently present. A typical complication consis…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of dermatologic manifestations has been described in the antiphospholipid syndrome (APS). The most frequent skin lesion is livedo reticularis, present not only on the limbs but also on the trunk, with a fine irregular pattern. It belongs to the arterial subset of APS. Circumscribed ulcerations, resembling livedoid vasculitis, may be the first manifestation of APS. Ulcerations may also occur as a late complication of recurrent venous thrombosis. Extensive skin necrosis is a classic manifestation of catastrophic APS. Pseudo-vasculitis lesions are misdiagnosed if a skin biopsy is n…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema induratum of Bazin is a chronic, nodular eruption that usually occurs on the lower legs of young women. It has been regarded as a manifestation of tuberculin hypersensitivity, a type of tuberculid occurring on the legs, whereas nodular vasculitis represents the nontuberculous counterpart. The number of reports of erythema induratum of Bazin is decreasing in most developed countries in accordance with the decreased incidence of tuberculosis. The etiopathogenesis of erythema induratum of Bazin and its relation to tuberculosis are still controversial, because mycobacteria cannot be cultu…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener granulomatosis is an immune-mediated, systemic vasculitis with unknown etiology that can be seen in almost any anatomical site. Positivity for antineutrophil cytoplasmic antigene, which is a serological marker, and presence of granulomatous vasculitis in histopathologic specimens from the lesions are accepted as diagnostic. A case of Wegener granulomatosis whose presenting symptoms and signs are related to otologic and meningeal involvement of the disease is reported. Apart from atypical presentation, histopathological and serological findings from this patient remained negative throug…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine cases of subacute bacterial endocarditis (SBE) associated with anti-PR3 ANCA have been described in the literature to date. We describe 2 cases of SBE associated with dual ANCA positivity (anti-PR3 and anti-MPO ANCA.) To our knowledge, these are the first such reported cases. One case was associated with cutaneous vasculitis, and the second with predisposing factors for SBE. ANCA titers resolved or decreased in both during initial corticosteroid therapy for suspected vasculitis. Follow-up of these patients revealed no evidence of the common ANCA associations such as Wegener granulomatosis…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classification and nomenclature schemes are guidelines and are not intended to recognize and distinguish the entire spectrum of any single disease. It may in fact be misleading to suggest that a classic presentation of a given disease plus atypical features should be considered an "overlap" of two separate, often rare, conditions. We report a case of typical Wegener's granulomatosis (WG), with the coexistence of pulmonary artery stenosis, a lesion more commonly observed in TA. This is not the first or only example of large vessel vasculitis occurring in patients with WG. This observation cauti…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urticaria and angioedema are common dermatologic problems seen by primary care physicians. A carefully taken history, physical examination, specific tests, and skin biopsy often provide useful diagnostic information. In patients with chronic urticaria, urticarial vasculitis and diseases that mimic urticaria need to be ruled out. A variety of treatment options are available for patients with urticaria and urticarial vasculitis. Pharmacologic therapy is useful when the specific cause is undetermined. When a trigger has been identified, the patient must avoid exposure to it. Patient education is …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis (WG) is a form of systemic vasculitis. It is characterized by granulomatous inflammation in the upper and lower airways, vasculitis and necrotizing glomerulonephritis, and is strongly associated with antineutrophil cytoplasmic antibodies against proteinase 3. Since the etiology of the disease is not clear, treatment, consisting of corticosteroids and immunosuppressives, is nonspecific and associated with severe side effects. Pinpointing the trigger(s) of the disease would highly improve treatment. Clinical evidence shows that an infectious agent, the bacterium Staphylo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the clinical classification of leprosy the diffuse nonnodular form belongs to the lepromatous subtype. In these patients only a diffuse cutaneous infiltration without nodules or plaques is seen. Although the cutaneous features can be difficult to identify, the reactional state in these cases may lead to a serious necrotizing vasculitis, known as Lucio's phenomenon. We describe two cases of Lucio's phenomenon triggered by erysipelas. The diagnosis of leprosy was established only after the immunologic reaction had occurred. Both patients were treated with steroids and thalidomide. In the seco…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования