A 57-year-old woman presented with a 3-month history of an enlarging thyroid mass causing breathlessness and dysphagia. Cross-sectional imaging showed a thyroid tumour infiltrating the trachea and abutting the oesophagus. She underwent panendoscopy, total thyroidectomy and planned tracheal resection, but due to intraoperative findings, a staged procedure was planned instead. Histological analysis revealed a poorly differentiated squamous cell carcinoma (SCC) which was positive on paired box gene 8 (PAX8) immunostaining, suggesting a diagnosis of primary thyroid SCC. She subsequently underwent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade B-cell lymphoma (HGBL) with c-MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements, also known as a double-hit and triple-hit lymphoma, is an aggressive non-Hodgkin lymphoma affecting older adults. After formal recognition of this entity in the 2017 revision of the World Health Organization Classification of lymphoid neoplasms, only two well-documented cases of triple-hit lymphoma of the orbit appear in the literature. Herein, we describe a 70-year-old man with progressive diplopia, ophthalmoplegia, and rapidly enlarging temporal mass. Biopsy revealed a tumor morphologically consistent with HGBL
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old spayed female Scottish Fold cat presented with a 4-week history of anorexia, weight loss and vomiting. Abdominal ultrasonography revealed a jejunal mass and a slightly enlarged jejunal lymph node. A fine-needle aspiration of the mass revealed many round cells with multiple small intracytoplasmic magenta granules. The mass was diagnosed as a large granular lymphocyte (LGL) lymphoma based on cytology. The LGL lymphoma was completely resected via open surgery. The histologic and cytologic evaluations showed no neoplastic findings in the jejunal lymph node, liver, spleen, kidney or bo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Malakoplakia and xanthogranulomatous pyelonephritis are chronic inflammatory conditions of the kidney characterized by the infiltration of inflammatory cells.
PATIENT CONCERNS: An 82-year-old female patient had a history of hypertension, type 2 diabetes mellitus, dyslipidemia, and end-stage renal disease under hemodialysis. She was admitted repeatedly 4 times within 4 months due to urosepsis.
DIAGNOSIS: The enlarged right kidney with a low-density lesion at the right middle calyx, and a well-enhanced ureter were noted on the computed tomography scan. Therefore, xanthogranulomatous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND IMPORTANCE: Hypertrophic interstitial neuropathy (HIN) is an uncommon, non-neoplastic lesion typically affecting peripheral nerves. Cranial nerve (CN) involvement is exceedingly rare. We present a case of isolated trigeminal nerve HIN manifesting with V3 distribution neuralgia.
CLINICAL PRESENTATION: A 50-yr-old male presented with left sided trigeminal neuralgia refractory to medical management. The patient underwent retromastoid craniectomy for possible microvascular decompression. Intra-operatively, the trigeminal nerve appeared to be focally enlarged with a sausage-like con
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ataxia-telangiectasia (AT) is a rare, autosomal recessive, multisystem disorder. Because most clinicians have low awareness of the disease, only scarce reports of AT exist in the literature, especially of cases with lymphoma/leukemia.
CASE SUMMARY: A 7-year-old girl with a history of recurrent respiratory tract infections was referred to our department because of unstable walking for 5 years and enlarged neck nodes for 2-mo duration. Physical examination revealed scleral telangiectasia and cerebellar ataxia. Elevated alpha-fetoprotein, decreased serum immunoglobulin, and decreased
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-syndromic mitral valve prolapse (MVP) is the most common heart valve disease affecting 2.4% of the population. Recent studies have identified genetic defects in primary cilia as causative to MVP, although the mechanism of their action is currently unknown. Using a series of gene inactivation approaches, we define a paracrine mechanism by which endocardially-expressed Desert Hedgehog (DHH) activates primary cilia signaling on neighboring valve interstitial cells. High-resolution imaging and functional assays show that DHH de-represses smoothened at the primary cilia, resulting in kinase act
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is characterized by cystic lung disease, abdominal tumor and involvement of the axial lymph nodes. We report a very rare case of LAM with malignant lymphoma. A 51-year-old female had medical history of recurrent pneumothorax and nephrectomy for a left renal angiomyolipoma and was diagnosed with LAM by video-assisted thoracoscopic surgery at the age of 30. She presented with left neck mass. Computed tomography and magnetic response imaging showed multiple enlarged cervical lymph nodes. 18F-fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (FDG-PET) showed abnormal u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old male patient presented to the emergency department complaining of new onset chest pain, fever and orthopnoea. Initial workup was remarkable for elevated troponin, diffuse ST-segment elevation on ECG and chest X-ray with enlarged cardiac silhouette. Transthoracic echocardiogram (TTE) demonstrates severe biventricular concentric hypertrophy and pericardial effusion. Also, Coxsackie virus A and B titres were positive, concerning for a classic viral pericarditis. However, despite medical management, the patient became dyspnoeic and hypotensive. Impending cardiac tamponade was observ
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AL amyloidosis (AL) is a systemic disorder due to extracellular tissue deposition of amyloid fibrils, composed of immunoglobulin light chains. Since the description of AL involving temporal arteries in 1986, this disorder has been known as one of the differential diagnoses of giant cell arteritis (GCA). We encountered a case of an elderly female presenting with headache and tender and enlarged temporal arteries, that was pathologically diagnosed with temporal artery involvement of AL due to Bence-Jones-type MM. To our knowledge, this was the first case of AL with temporal artery involvement in
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2019eng
PURPOSE: POEMS syndrome is a rare clonal plasma cell disease characterized by polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, and skin changes. We report a rare case of neurological impairment in patients with concurrent cervical disc herniation and POEMS syndrome.
METHODS: A patient presented to a local hospital with C3/4 and C4/5 disc herniation, apparent spinal cord compression concomitant with neurological signs, and concurrent POEMS syndrome. Anterior cervical discectomy and fusion was performed.
RESULTS: The limb numbness was only slightly alleviated, and 10 days postoperative
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudolymphoma is a benign, reversible, inflammatory, reactive, and polyclonal lymphocyte proliferation, which regresses spontaneously or heals after elimination of the causal factor. A female patient, aged 33, presented with a painful, erythematosus, radiant tumor formation on the skin in the temporal region. The patient had enlarged lymph nodes on the right side of the neck before the appearance of that tumor formation. The dermatoscopic finding was nonspecific. After the tumor biopsy was performed, the diagnosis of reactive lymphatic proliferation - pseudolymphoma or cutaneous lymphoma of B
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old female, otherwise fit and well, presented with a mass on her left medial bulbar conjunctiva that had been enlarging for several months. Examinations showed a fixed pinkish tumour, 9 mm in maximum extent, spanning from the plica to the medial limbus. The tumour was removed in toto. Histology revealed it to be a biphasic tumour composed of lobules and infiltrative cords within a sclerotic matrix. The cells were spindle-shaped to epithelioid, with nuclear atypia and occasional mitotic figures. The tumour was positive for smooth muscle actin, beta-catenin, and vimentin. All other mar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lympho-epithelioma like carcinoma is a rare lung tumour that acounts for less than 1% of non small cell lung carcinomas. It is defined as a special entity among the 2015 World Health Organization.
AIM: Our aim was to describe a completely illustrated new case of lymhpo-epithelioma like carcinoma. We describe a new case diagnosed in our Department of Pathology.
CASE PRESENTATION: The authors describe a case of a 22-year-old woman without a particular past medical history who presented non specific respiratory symptoms. Radiologic investigations revealed a tracheal tumor with enl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary alveolar echinococcosis is a rare but potentially severe condition.
CASE REPORT: We report the case of a 50-year-old woman suffering from pulmonary alveolar echinococcosis who had had a renal transplant for polycystic liver and kidney disease. A lung opacity was identified radiologically in May 2013. Both broncho-alveolar lavage and bronchial biopsy were uninformative. In January 2014, a follow up CT-scan showed the opacity to be enlarging. A surgical biopsy revealed a giant cell epithelioid granuloma with caseous necrosis suggesting a diagnosis of pulmonary tuberculos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein component of the myelin layer is essential for all aspects of peripheral nerves, and its deficiency can lead to structural and functional impairment. The presence of peripheral myelin protein 2 (P2, PMP2, FABP8, M-FABP) in Schwann cells has been known for decades and shown recently to be involved in the lipid homeostasis in the peripheral neural system. However, its precise role during de- and remyelination has yet to be elucidated. To this end, we assessed remyelination after sciatic nerve crush injury in vivo, and in an experimental de/remyelination ex vivo myelinating culture mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of the prostate gland, as an early extra-nodal manifestation of a hematologic disease, or as a secondary infiltration is rare. Even rarer is the acute urinary retention due to infiltration by lymphocytes and simultaneously enlarged prostate. We present a case of a 61 years old male patient with a history of chronic lymphocytic leukemia, who was under oncological follow-up with no active treatment and had typical lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia and was receiving 5-alpha reductase inhibitor. After an acute urinary retention episode which was managed w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study reports the case of a patient with Philadelphia chromosome-negative (Ph-) non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and chronic phase (CP) Philadelphia chromosome-positive (Ph+) chronic myeloid leukemia (CML) that also possessed characteristic enlarged lymph nodes. A lymph node biopsy resulted in the diagnosis of CP-CML, in addition to T-lymphoblastic cell NHL with negative break point cluster/Abelson tyrosine kinase fusion genes in the lymph node of the patient, which was diagnosed as Ph- NHL. A review of the literature was performed in the present study to investigate the genetic differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Social interaction is a fundamental behavior in all animal species, but the developmental timing of the social neural circuit formation and the cellular and molecular mechanisms governing its formation are poorly understood. We generated a mouse model with mutations in two Disheveled genes, Dvl1 and Dvl3, that displays adult social and repetitive behavioral abnormalities associated with transient embryonic brain enlargement during deep layer cortical neuron formation. These phenotypes were mediated by the embryonic expansion of basal neural progenitor cells (NPCs) via deregulation of a β-caten
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute acalculous cholecystitis (AAC) is a relatively rare disorder of the gallbladder. Breast cancer recurrence more than 10 years after curative surgery is also infrequent.
CASE PRESENTATION: Here, we report a case of a 59-year-old woman who presented with right flank pain. Her medical history included a lumpectomy for cancer of the left breast 12 years prior. Laboratory tests showed a severe inflammatory reaction and mild liver function abnormalities. Ultrasonography and computed tomography revealed an enlarged gallbladder and inflammation of the surrounding tissues; however, no
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования