Diagnosis of dementia with Lewy bodies (DLB) is challenging and specific biofluid biomarkers are highly needed. We employed proximity extension-based assays to measure 665 proteins in the cerebrospinal fluid (CSF) from patients with DLB (n = 109), Alzheimer´s disease (AD, n = 235) and cognitively unimpaired controls (n = 190). We identified over 50 CSF proteins dysregulated in DLB, enriched in myelination processes among others. The dopamine biosynthesis enzyme DDC was the strongest dysregulated protein, and could efficiently discriminate DLB from controls and AD (AUC:0.91 and 0.81 respectivel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The clinical manifestations of Fabry disease affect the nerves, kidneys, heart, skin, gastrointestinal tract and eyes. Our aim is to familiarize people with the FD diagnostic process by reporting this case.
PATIENT CONCERNS: A 79-year-old-male patient presented with muscle pain and weakness in the extremities, also with an increasing erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein. Further examinations revealed that multiple organ involvement, such as rash, myocardial hypertrophy, peripheral neuropathy.
DIAGNOSES: Cardiac MR demonstrated hypertrophic cardiomyopathy, myocardi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To support life, the osmolality of the cellular fluid is tightly regulated by various means, including osmolyte control. Dicarbonyl/L-xylulose reductase (DCXR) is a highly conserved enzyme reducing L-xylulose to xylitol, which serves as an effective osmolyte in various mammalian and human tissues such as lung epithelium, sperm, and lens. DHS-21 is the only DCXR ortholog in Caenorhabditis elegans, and DCXR null mutant worms accumulate eggs in the uterus. However, it has been unknown how and why the mutant worms impair egg retention. In this study, we tested whether the egg-retention in dhs-21 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an aggressive neurodegenerative disorder related to neuroinflammation that is associated with increased risk of thrombosis. We aimed to evaluate γ' fibrinogen plasma level (an in vivo variant of fibrinogen) as a biomarker in ALS, and to test its role as a predictor of disease progression and survival. Sixty-seven consecutive patients with ALS were followed and the results were compared with those from 82 healthy blood donors. Patients were clinically evaluated at the time of blood sampling and on follow-up (every 3 months for the beginning of the follow-u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Metabolism of sulfur amino acids (SAA) provides compounds important for many cellular functions. Inherited disorders of SAA metabolism are typically severe multisystemic diseases affecting brain, liver, connective tissue, or vasculature. The review summarizes the present therapeutic approaches and advances in identifying novel treatment targets, and provides an overview of new therapies.
RECENT FINDINGS: Current treatments of genetic disorders of SAA metabolism are primarily based on modulation of affected pathways by dietary measures and provision of lacking products or sc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2021eng
Galactosyl transferase knock-out pig lungs fail rapidly in baboons. Based on previously identified lung xenograft injury mechanisms, additional expression of human complement and coagulation pathway regulatory proteins, anti-inflammatory enzymes and self-recognition receptors, and knock-down of the β4Gal xenoantigen were tested in various combinations. Transient life-supporting GalTKO.hCD46 lung function was consistently observed in association with either hEPCR (n = 15), hTBM (n = 4), or hEPCR.hTFPI (n = 11), but the loss of vascular barrier function in the xenograft and systemic inflammation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human cytomegalovirus (HCMV) is involved in complications on immunocompromised patients. Current therapeutics are associated with several drawbacks, such as nephrotoxicity.
PURPOSE: As HCMV infection affects inflammation pathways, especially prostaglandin E2 (PGE2) production via cyclooxygenase 2 enzyme (COX-2), we designed 2'-hydroxychalcone compounds to inhibit human cytomegalovirus.
STUDY DESIGN: We first selected the most efficient new synthetic chalcones for their effect against COX-2-catalyzed PGE2.
STUDY SAMPLE: Among the selected compounds, we assessed the antiviral effi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Aspirin-exacerbated respiratory disease (AERD) is a chronic respiratory condition characterized by a triad of symptoms: asthma, chronic rhinosinusitis with nasal polyposis, and a respiratory reaction to aspirin and other cyclooxygenase-1 inhibitors, also known as nonsteroidal anti-inflammatory drugs. The objective of this review is to provide otolaryngologists with an overview of the pathophysiology, diagnosis, and treatment of this under-recognized condition.
DATA SOURCES AND METHODS: Foundational papers on AERD were reviewed, focusing on the clinical otolaryngology and allergy/i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the COVID-19 pandemic, a new, severe and unusual condition called Multisystem Inflammatory Syndrome in children emerged, from which there is still much to learn. We report 8 children admitted to Instituto Nacional de Salud del Niño, in Lima, Perú. Their mean age was 5,1 years. Their clinical presentation included fever, acute gastrointestinal symptoms, ocular and mucocutaneous involvement. Four patients met criteria for classic Kawasaki Disease. All the patients had positive serology for SARS-CoV-2, abnormal complete blood counts and coagulation tests, and elevated inflammatory markers.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse pulmonary inflammation, endothelial inflammation, and enhanced thrombosis are cardinal features of coronavirus disease 2019 (COVID-19), the disease caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2. These features are reminiscent of several adverse reactions triggered by angiotensin II and opposed by angiotensin1-7, in many experimental models. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 binds to ACE2 (angiotensin-converting enzyme 2) receptors and entries into the cell through the fusion of its membrane with that of the cell. Hence, it downregulates these receptors. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The conjunction of hepatitis and renal disease can be seen in several clinical context, including karyomegalic nephritis (KIN). Karyomegalic nephritis (KIN) is a rare genetic disease, with less than 50 cases reported, which incidence is probably underestimated. We report here an unusual case presentation of KIN with obtention of several organ biopsies and a novel mutation leading to the disease.
CASE PRESENTATION: A 58 year old Caucasian without relevant family history presents with advanced chronic kidney disease, elevated liver enzymes and recurrent pulmonary infection. Familial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the levels of dopamine in tear fluid and demonstrate the use of tear fluid as a non-invasive source for dopamine measurements in humans.
METHODS: The study cohort included 30 clinically healthy individuals without any pre-existing ocular or systemic conditions. Matched tear fluid (using Schirmer's strips and capillary tubes) and plasma were collected from the subjects. Dopamine levels were evaluated using direct competitive chemiluminescent enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), dopamine kit (Cloud Clone Corp, TX, USA).
RESULTS: Significantly higher dopamine levels
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD [MIM:301500]) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by mutations in the GLA gene. Deficient activity of its product, lysosomal enzyme α-galactosidase A (α-Gal A), leads to excessive accumulation of glycosphingolipids in cells of multiple organs. The establishing of the diagnosis is challenge in female patients because of milder clinical manifestation and normal α-Gal A activity. The globotriaosylsphingosine (lysoGb3) is described as a more sensitive diagnostic biomarker for females with pathogenic mutation in the GLA gene. Thus, the aim of this study is to improve
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leptospirosis is a reemerging zoonosis with a worldwide distribution and a wide range of clinical manifestations. We report a case of leptospirosis meningitis in a previously healthy woman infected by her pet mouse.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old Caucasian woman with pet mice presented to our institute with a 1 week history of fever, headache, myalgia, vomiting, diarrhea, and dark urine. Her admission examination revealed neck stiffness, conjunctivitis, and icteric sclera. Her liver enzymes, bilirubin, white blood cell count, and C-reactive protein were elevated. Her cerebrospin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Muscular symptoms, including stiffness, myalgia, cramps, and fatigue, are present in the majority of the patients with symptomatic hypothyroidism, but rhabdomyolysis, the rapid breakdown of skeletal muscle, is a rare manifestation. In most patients with hypothyroidism who develop rhabdomyolysis, precipitating factors, such as strenuous exercise or use of lipid-lowering drugs, can be identified. CASE REPORT We report a case of a 52-year-old Hispanic woman with a history of hypothyroidism, hypertension, and type 2 diabetes mellitus who presented with fatigue, severe generalized weakne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapidly increasing number of mandibular condylar fractures and some complications related to injuries of temporomandibular elements make this study important. Intra-articular disorders lead to secondary pathological findings such as osteoarthritis, deforming osteoarthrosis, and temporomandibular joint ankylosis that limits mouth opening, mastication, swallowing, breathing, and decreased/lost working capacity or disability. Early diagnosis of intra-articular disorders can prevent from long-lasting functional complications caused by temporomandibular joint injuries. This study was performed fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is caused by mutations in the GLA gene and is characterized by a large genotypic and phenotypic spectrum. Missense mutations pose a special problem for graduating diagnosis and choosing a cost-effective therapy. Some mutants retain enzymatic activity, but are less stable than the wild type protein. These mutants can be stabilized by small molecules which are defined as pharmacological chaperones. The first chaperone to reach clinical trial is 1-deoxygalactonojirimycin, but others have been tested in vitro. Residual activity of GLA mutants has been measured in the presence or abse
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generic formulations represent a way to reduce the costs of brand compounds when their patent is expired. While, the bio-equivalence in generic drugs is guaranteed, some excipients as well as dyes could be different and this could reduce the drug safety. Herein, we report the development of Adverse Drug Reactions (ADRs) in two patients after the switch from brand to generic formulations. We have tested cytochrome P450 enzymes expression as well as drug serum levels. None of these markers were altered. Checking deeply into both patient's medical history, they harbored poly-sensitivity or allerg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketamine, N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonist and anti-inflammatory agent, has rapid therapeutic effects in a subset of patients with more intractable forms of depression. Irregular proinflammatory cytokine and acute-reactive protein levels have been reported in clinical and preclinical depression research. We explored the association between the rapid antidepressant-like effects of ketamine and peripheral proinflammatory profile in a model of antidepressant-resistance. Male Wistar rats were pre-treated with ACTH-(1-24) 100μg/d or saline (0.9%) for 14d. Antidepressant-like effects
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to identify strains of the Candida parapsilosis complex isolated from animals, as well as to assess their in vitro antifungal susceptibility profile and in vitro production of virulence attributes. We used 28 isolates of C. parapsilosis sensu lato recovered from clinically healthy animals. The strains were characterized phenotypically, followed by molecular identification of the species through PCR-restriction enzyme analysis. The susceptibility of the strains to amphotericin B, itraconazole, voriconazole, fluconazole and caspofungin was assessed through broth microdilution. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования