MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

81 279 публикаций

Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 891 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Effects of partial bladder outlet obstruction and its relief on types I and III collagen and detrusor contractility in the rat.

Bladder outlet obstruction induces a rapid hypertrophy characterized by increased bladder mass and collagen deposition. An increase in collagen is likely to reduce the contractility and compliance of bladder wall. This study was undertaken to investigate the effects of partial bladder outlet obstruction and its relief on types I and III collagen, and the relationship between detrusor contractility and collagen types. A total of 40 female rats was used for experiment and divided into one control, one obstruction, and three recovery groups. The contractility to field stimulation was recorded; to…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10602246Открыть статью

Development and characterization of a recombinant truncated type VII collagen "minigene". Implication for gene therapy of dystrophic epidermolysis bullosa.

Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is an inherited mechano-bullous disorder of skin caused by mutations in the type VII collagen gene. The lack of therapy for DEB provides an impetus to develop gene therapy strategies. However, the full-length 9-kilobase type VII collagen cDNA exceeds the cloning capacity of current viral delivery vectors. In this study, we produced a recombinant type VII minicollagen containing the intact noncollagenous domains, NC1 and NC2, and part of the central collagenous domain using stably transfected human 293 cell clones and purified large quantities of the recom…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10821839Открыть статью

A field emission SEM and HVTEM study of collagen fiber bundles in the lamina propria of the palatine mucosa in the developing mouse.

The ultrastructural development of the surface belonging to the epithelium-connective tissue interface of the hard and soft palatine mucosa of mouse was studied using field emission scanning electron microscopy and high voltage transmission electron microscopy methods. The tissues were analysed at 18 days of gestation, and, 1, 3, 7, 14, 21, 30 and 90 days after birth. The three-dimensional architecture of the connective tissue in the lamina propria showed different shapes. The papillae began to form on days 7 and 14 but continued to growth until the adult period. Different stages of primary an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10217998Открыть статью

Deficiency in collagen and fibronectin phagocytosis by human buccal mucosa fibroblasts in vitro as a possible mechanism for oral submucous fibrosis.

Oral submucous fibrosis (OSF), a chronic oral mucosal condition commonly found in south Asians, is a disorder characterized by a quantitative as well as a qualitative alteration of collagen deposition within the subepithelial layer of the oral mucosa. Since degradation of collagen by fibroblast phagocytosis is an important pathway for physiological remodelling of soft connective tissues, we have investigated phagocytosis of collagen- and fibronectin-coated latex beads by fibroblast cultures with an in vitro model system. Coated fluorescent latex beads were incubated with human oral mucosa fibr…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9950251Открыть статью

Immunohistochemical expression of growth factors in subacute thyroiditis and their effects on thyroid folliculogenesis and angiogenesis in collagen gel matrix culture.

The inflammatory-mechanistic basis of subacute thyroiditis remains unclear. To elucidate the roles of vascular endothelial cell growth facto … tissue regeneration, their effects on thyroid folliculogenesis and angiogenesis were examined using collagen gel culture of thyrocytes and endothelial cells, respectively. Cell proliferation was also studied by bromodeoxyuridine (BrdU) uptake. EGF decreased follicle formation and TGF-beta1 drastically inhibited it, but the others had no effect. VEGF showed …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10440753Открыть статью

Regulation of type I collagen and interstitial collagenase mRNA expression in human dermal fibroblasts by colchicine and D-penicillamine.

Sclerosis is a disease process in which idiopathic hardening occurs in the skin and/or internal organs as a result of the accumulation of type I collagen, induced mainly by transforming growth factor-beta. Colchicine and D-penicillamine are widely used for its treatment. Their effects are known to be due to post-translational down-regulation of type I collagen synthesis, with colchicine also up-regulating interstitial collagenase. To determine whether or not they have any pre-translational effect on type I collagen and MMP-1, and also to observe their effects on the action of TGF-beta, culture…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10565262Открыть статью

Bioengineering of elastic cartilage with aggregated porcine and human auricular chondrocytes and hydrogels containing alginate, collagen, and kappa-elastin.

Transplantation of isolated chondrocytes has long been acknowledged as a potential method for rebuilding small defects in damaged or deforme … e aggregates, which were further embedded in molded hydrogel constructs made of alginate and type I collagen augmented with kappa-elastin. The constructs were then implanted in nude mice and harvested 4 and 12 weeks after heterotransplantation. The resulting neocartilage closely resembled native auricular cartilage at the gross, microscopic, and ultrastruc …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10397930Открыть статью

Urinary alpha and beta C-telopeptides of collagen I: clinical implications in bone remodeling in patients with anorexia nervosa.

Fragments derived from degradation of type I collagen C-telopeptide (CTX) can be nonisomerized (alpha) or beta-isomerized (beta) depending on the age of bone; i.e., mainly the alpha form is derived from new bone and the beta form from old bone. We have studied 41 female patients with anorexia nervosa (AN), aged 18.5 +/- 2.2 years (range 16-24 years), and with an evolution time between 1.5 and 11 years, and 31 healthy control females (C), with a mean age of 19 +/- 2.3 years (range 16-24 years). The AN patients showed a significant decrease in bone mass, with a mean Z-score of bone mineral densi…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10663349Открыть статью

Lysylhydroxylation and non-reducible crosslinking of human supraspinatus tendon collagen: changes with age and in chronic rotator cuff tendinitis.

OBJECTIVES: To investigate age related and site specific variations in turnover and chemistry of the collagen network in healthy tendons as well as the role of collagen remodelling in the degeneration of the supraspinatus tendon (ST-D) in rotator cuff tendinitis. METHODS: Collagen content and the amount of hydroxylysine (Hyl), hydroxy-lysylpyridinoline (HP), lysylpyridinoline (LP), and the degree of non-enzymatic glycation (pentosidine) were investigated in ST-D and in normal human supraspinatus (ST-N) and biceps brachii tendons (BT-N) by high-performance liquid chromatography. RESULTS: In B…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10343538Открыть статью

Structurally abnormal type II collagen in a severe form of Kniest dysplasia caused by an exon 24 skipping mutation.

Type II collagen mutations have been identified in a phenotypic continuum of chondrodysplasias that range widely in clinical severity. They include achondrogenesis type II, hypochondrogenesis, spondyloepiphyseal dysplasia congenita, spondyloepimetaphyseal dysplasia, Kniest dysplasia, and Stickler syndrome. We report here results that define the underlying genetic defect and consequent altered structure of assembled type II collagen in a neonatal lethal form of Kniest dysplasia. Electrophoresis of a cyanogen bromide (CNBr) (CB) digest of sternal cartilage revealed an alpha1(II)CB11 peptide doub…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9468540Открыть статью

Bone resorption in multiple myeloma and in monoclonal gammopathy of undetermined significance: quantification by urinary pyridinium cross-links of collagen.

To quantify osseous breakdown in multiple myeloma (MM), monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), and benign osteoporosis, we measured urinary levels of pyridinium cross-links of collagen in 50 patients with newly diagnosed and untreated MM, 40 patients with MGUS, 40 untreated patients with osteoporotic vertebral fractures, and 64 healthy adults. Ion-paired, reverse-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) was used to measure total urinary excretion of pyridinoline (h-PYD) and deoxypyridinoline (h-DPD). Urinary excretion of free immunoreactive deoxypyridinoline (i-D…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9345061Открыть статью

A novel variant of acquired epidermolysis bullosa with autoantibodies against the central triple-helical domain of type VII collagen.

Epidermolysis bullosa acquisita and bullous systemic lupus erythematosus are autoimmune bullous disorders, with tissue-bound and circulating autoantibodies reactive with the noncollagenous NC1 domain of type VII collagen (C-VII). Here, we describe a novel acquired bullous dermatosis with autoantibodies against the triple-helical domain of C-VII. Three patients, all Japanese children, presented with widespread inflammatory tense blisters. Histologically, subepidermal tissue separation was noted with inflammatory infiltrate in the superficial dermis. Direct immunofluorescence staining revealed l…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9426400Открыть статью

Effect of reduced articular function on deposition of type I and type II collagens in the mandibular condylar cartilage of the rat.

A group of rats was fed a soft diet after weaning and the incisors shortened regularly to keep them out of occlusion. The controls were fed a hard diet. Immunohistochemical techniques and image analysis were employed to investigate deposition of pro-type I collagen and type II collagen, and the thickness of articular cartilage layers in the mandibular condyle. The immunostaining against pro-type I collagen was most intense intracellularly in the fibrous and upper chondroblast layers in 30- and 50-day-old rats fed a hard diet. In the rats fed a soft diet, marked intra- and extracellular stainin…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8833602Открыть статью

The relationship between quantitative changes in collagen and formation of wrinkles on hairless mouse skin after chronic UV irradiation.

Female albino hairless mice were irradiated chronically with sub-erythemal doses of UVB radiation. Collagen extracted from the irradiated or non-irradiated dorsal skin of mice was fractionated into neutral salt-soluble (NSC), acid-soluble (ASC) and insoluble fractions (ISC). An age-related exponential decrease in the content and proportion of acid-soluble collagen was found in each group. The contents and the proportions of ASC from irradiated mice were always significantly lower than those from age-matched control animals. Age-related slight decreases were observed in the contents (per fresh …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8740462Открыть статью

A single-base mutation in exon 31 converting glycine 852 to arginine in the collagenous domain in an Alport syndrome patient.

In a family with Alport syndrome, molecular analysis of the COL4A5 gene, which encodes the alpha 5(IV) chain of glomerular basement membrane collagen, revealed a GGA-->AGA change in exon 31, resulting in substitution of an arginine for a glycine in position 852 of the polypeptide chain, between interruptions 16 and 17 of the triple-helical collagenous domain. The mutation causes the MaeI restriction sites, and could be easily diagnosed in the family members through restriction analysis. This one point mutation can be expected to interrupt type IV collagen molecules.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8893151Открыть статью

Mutations in three subdomains of the carboxy-terminal region of collagen type X account for most of the Schmid metaphyseal dysplasias.

We have used the polymerase chain reaction and single strand conformation polymorphism (SSCP) methods to analyse the COL10A1 gene, which encodes collagen type X, in DNA samples from patients with metaphyseal dysplasia type Schmid (SMCD) and other related forms of metaphyseal dysplasia. Five cases of SMCD were sporadic and three others were familial. Abnormal SSCP profiles were observed in six instances. In two families, the altered pattern segregated with the phenotype. The heterozygous mutations corresponded to a glycine substitution by glutamic acid at position 595 and to an asparagine subst…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7607655Открыть статью

An RNA-splicing mutation (G+5IVS20) in the type II collagen gene (COL2A1) in a family with spondyloepiphyseal dysplasia congenita.

Defects in type II collagen have been demonstrated in a phenotypic continuum of chondrodysplasias that includes achondrogenesis II, hypochondrogenesis, spondyloepiphyseal dysplasia congenita (SEDC), Kniest dysplasia, and Stickler syndrome. We have determined that cartilage from a terminated fetus with an inherited form of SEDC contained both normal alpha 1(II) collagen chains and chains that lacked amino acids 256-273 of the triple-helical domain. PCR amplification of this region of COL2A1, from genomic DNA, yielded products of normal size, while amplification of cDNA yielded a normal sized sp…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7847372Открыть статью

A monoclonal antibody marker for Alport syndrome identifies the Alport antigen as the alpha 5 chain of type IV collagen.

The nephropathy of Alport syndrome is associated with unique abnormalities of glomerular basement membranes and is caused in many families by mutations in the X-chromosomal gene COL4A5, which encodes the alpha 5 chain of type IV collagen. We have previously reported that Alport epidermal and glomerular basement membranes fail to bind a monoclonal antibody, Mab A7, that reacts with normal epidermal and glomerular basement membranes, and that this abnormality is unique to Alport syndrome. The molecule in normal tissues that reacts with Mab A7 was termed the "Alport antigen". In the present study…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8072264Открыть статью

Non-collagenous protein screening in the human chondrodysplasias: link proteins, cartilage oligomeric matrix protein (COMP), and fibromodulin.

A gel-electrophoretic screening for link proteins, cartilage oligomeric matrix protein (COMP), and fibromodulin abnormalities was performed in fetuses, newborn infants, and children with various types of chondrodysplasia. Microdissected freeze-dried sections of upper tibial growth cartilage were extracted with 4M guanidinium chloride in the presence of proteolysis inhibitors. After dialysis against 8M urea, the extracts were submitted to stepwise ion-exchange chromatography to separate the large proteoglycans (aggrecans) from the other components. The latter were analyzed by gel electrophoresi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8030664Открыть статью