MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

31 972 публикаций

Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 101 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Factors and interventions affecting tacrolimus intrapatient variability: A systematic review and meta-analysis.

BACKGROUNDS: Tacrolimus is a cornerstone of posttransplantation immunosuppressive regimens. Despite routine monitoring, the efficacy of its trough concentrations in reflecting drug concentration fluctuations is limited. Intrapatient variability (IPV) emerges as a novel monitoring marker for predicting clinical outcomes. However, understanding the factors affecting IPV and assessing interventions to address it remain enigmatic, posing a conundrum in clinical management. OBJECTIVES: This systematic review aimed to investigate a spectrum of factors affecting IPV and assess the effect of strategi

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39260119Открыть статью

Genotype-Guided Antiplatelet Therapy: JACC Review Topic of the Week.

The clinical efficacy and safety of antiplatelet agents vary among patients. Consequently, some patients are at increased risk of recurrent ischemic events during treatment. This interindividual variability can be a result of genetic variants in enzymes that play a role in drug metabolism. The field of pharmacogenomics explores the influence of these genetic variants on an individual's drug response. Tailoring antiplatelet treatment based on genetic variants can potentially result in optimized dosing or a change in drug selection. Most evidence supports guiding therapy based on the CYP2C19 all

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39260933Открыть статью

SwissADME studies and Density Functional Theory (DFT) approaches of methyl substituted curcumin derivatives.

Research suggests curcumin's safety and efficacy, prompting interest in its use for treating and preventing various human diseases. The current study aimed to predict drag ability of methyl substituted curcumin derivatives (BL1 to BL4) using SwissADME and Density Functional Theory (DFT) approaches. The curcumin derivatives investigated mostly adhere to Lipinski's rule of five, with molecular properties including MW, F. Csp3, nHBA, nHBD, and TPSA falling within acceptable limits. The compounds demonstrating high lipophilicity while poor water solubility. The pharmacokinetic evaluation revealed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39067349Открыть статью

Severe Aldosterone Synthase Deficiency in a 9-Day-Old Lebanese Boy: The Importance of Functional Studies to Establish Pathogenicity of Seemingly Benign Variants in CYP11B2.

INTRODUCTION: Aldosterone synthase deficiency is a rare autosomal recessive disease characterized by vomiting, dehydration, salt wasting, life-threatening hyperkalemia in infancy, followed by failure to thrive. It results from pathogenic variants in CYP11B2. CASE PRESENTATION: A boy, born in Montreal to Lebanese parents who are first cousins, was referred at 9 days of life for severe dehydration. A diagnosis of primary adrenal insufficiency was made, and treatment was started with fludrocortisone and hydrocortisone. Exome sequencing revealed a homozygous variant p.(Asn201Asp)(N201D) in CYP11B

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38316111Открыть статью

Potency ranking of pyrrolizidine alkaloids in metabolically competent human liver cancer cells and primary human hepatocytes using a genotoxicity test battery.

Pyrrolizidine alkaloids (PAs) occur as contaminants in plant-based foods and herbal medicines. Following metabolic activation by cytochrome P450 (CYP) enzymes, PAs induce DNA damage, hepatotoxicity and can cause liver cancer in rodents. There is ample evidence that the chemical structure of PAs determines their toxicity. However, more quantitative genotoxicity data are required, particularly in primary human hepatocytes (PHH). Here, the genotoxicity of eleven structurally different PAs was investigated in human HepG2 liver cells with CYP3A4 overexpression and PHH using an in vitro test battery

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36928417Открыть статью

Identification and in vivo detection of side-chain hydroxylated metabolites of 4β-hydroxycholesterol.

Oxysterols are oxidized derivatives of cholesterol that are formed by enzymatic processes or through the action of reactive oxygen species. Several of these bioactive lipids have been shown to be affected and/or play a role in inflammatory processes. 4β-hydroxycholesterol is one of the major oxysterols in mice and humans and its levels are affected by inflammatory diseases. However, apart from its long half-life, little is known about its catabolism. By incubating 4β-hydroxycholesterol with mouse mitochondria-enriched liver fractions, as well as 25-hydroxycholesterol and 27-hydroxycholesterol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37604319Открыть статью

Pharmacokinetics of ivermectin metabolites and their activity against Anopheles stephensi mosquitoes.

BACKGROUND: Ivermectin (22,23-dihydroavermectin B1a: H2B1a) is an endectocide used to treat worm infections and ectoparasites including lice and scabies mites. Furthermore, survival of malaria transmitting Anopheles mosquitoes is strongly decreased after feeding on humans recently treated with ivermectin. Currently, mass drug administration of ivermectin is under investigation as a potential novel malaria vector control tool to reduce Plasmodium transmission by mosquitoes. A "post-ivermectin effect" has also been reported, in which the survival of mosquitoes remains reduced even after ivermect

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37355605Открыть статью

Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling for Multiple Oral Administration Labetalol in Pregnant Women.

BACKGROUND: Labetalol has an irreplaceable role in treating Hypertensive disorders of pregnancy (HDP), a common disease during pregnancy with a prevalence of 5.2-8.2%. However, there were big differences in dosage regimens between various guidelines. PURPOSE: A physiologically-based pharmacokinetics (PBPK) model was established and validated to evaluate the existing oral dosage regimens, and to compare the difference in plasma concentration between pregnant and non-pregnant women. METHODS: First, non-pregnant woman models with specific plasma clearance or enzymatic metabolism (UGT1A1, UGT2B7

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37142805Открыть статью

Escitalopram Personalized Dosing: A Population Pharmacokinetics Repository Method.

Escitalopram (SCIT) represents a first-line antidepressant and antianxiety medication. Pharmacokinetic studies of SCIT have demonstrated considerable interindividual variability, emphasizing the need for personalized dosing. Accordingly, we aimed to create a repository of parametric population pharmacokinetic (PPK) models of SCIT to facilitate model-informed precision dosing. In November 2022, we searched PubMed, Embase, and Web of Science for published PPK models and identified eight models. All the structural models reported in the literature were either one- or two-compartment models. In or

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37789969Открыть статью

Select drug-drug interactions with colchicine and cardiovascular medications: A review.

Several randomized clinical trials have demonstrated the clinical utility of colchicine in the prevention and management of various cardiovascular conditions, including secondary prevention of atherosclerotic cardiovascular disease, acute and chronic pericarditis, and atrial fibrillation. As a result, it is reasonable to anticipate increased use of colchicine within the cardiovascular specialty. However, colchicine is metabolized by cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) and a substrate of the efflux transporter, P-glycoprotein (P-gp), creating the potential for clinically significant drug-drug interact

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35714680Открыть статью

Evaluation of CYP1A2 activity: Relationship between the endogenous urinary 6-hydroxymelatonin to melatonin ratio and paraxanthine to caffeine ratio in dried blood spots.

The suitability of the endogenous 6-hydroxymelatonin/melatonin urinary metabolic ratio as a surrogate for the paraxanthine/caffeine ratio to predict cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) activity was assessed in this study. Twelve healthy volunteers completed four study sessions spread over 1 month (including overnight urine collection with first morning voids collected separately). Except for the third session, volunteers were asked to abstain from methylxanthine-containing beverages and foods at least 24 h before urine collection. At the end of urine collection, subjects were given a caffeinated beve

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35338582Открыть статью

Coupling methanogenesis with iron reduction by acetotrophic Methanosarcina mazei zm-15.

Application of ferric iron is conventionally considered to inhibit methanogenesis in anoxic environments. Here we show that Methanosarcina mazei zm-15, a strain isolated from the natural wetland of Tibetan plateau, is capable of Fe(III) reduction, which significantly promotes its growth and methanogenesis. We grew Ms. mazei zm-15 in a medium containing acetate supplemented with Fe(III) in ferric citrate or ferrihydrite and to some cultures anthraquinone-2,6-disulfonate (AQDS) was applied as an electron shuttle. The reduction of Fe(III) species occurred immediately. Ferric citrate was more read

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35641250Открыть статью

Semisynthesis of Bis-Indole Alkaloid (-)-Melodinine K Enabled by a Combination of Biotransformation and Chemical Synthesis.

Enzymatic biotransformation has become a widely used technique in synthetic chemistry to achieve difficult chemical transformations. Cytochrome P450 monooxygenase enzymes found in nature carry out a wide range of difficult chemical reactions, such as the oxidation of the monoterpene indole alkaloid (-)-tabersonine at the unreactive 16th position on the indoline benzene ring in the biosynthesis of biologically active natural products such as the bis-indole alkaloid (-)-melodinine K. Herein, we describe the first semisynthesis of (-)-melodinine K enabled by a biological gram scale route to the n

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35732940Открыть статью

Pharmacogenetic and drug interaction aspects on ketamine safety in its use as antidepressant - implications for precision dosing in a global perspective.

Ketamine and its enantiomer S-ketamine (esketamine) are known to produce rapid-onset antidepressant effects in major depression. Intranasal esketamine has recently come onto the market as an antidepressant. Besides experience from short-term use in anaesthesia and analgesia, the experience with ketamine as long-term medication is rather low. The use of ketamine and esketamine is limited due to potential neurotoxicity, psychotomimetic side effects, potential abuse and interindividual variability in treatment response including cessation of therapy. Therefore, taking a look at individual patient

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35863300Открыть статью

Induction of CYP450 by illicit drugs: Studies using an in vitro 3D spheroidal model in comparison to animals.

Information regarding the metabolism of illicit drugs is under urgent need for toxicological assessment. Its development, however, is limited by the currently available animal models. To this end, we proposed three-dimensional (3D) HepaRG spheroids as an in vitro model to study the effects of illicit drugs on hepatic cytochrome P450 (CYP450) enzymes and potential drug-drug interactions (DDIs). By comparing the results from animal and cell experiments, we confirmed the significant impact of heroin, morphine, tetrahydrocannabinol, and fentanyl on CYP450 enzymes, and the 3D spheroids results were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35914676Открыть статью

Mutation screening of the CYP1B1 gene reveals thirteen novel disease-causing variants in consanguineous Pakistani families causing primary congenital glaucoma.

BACKGROUND: Primary congenital glaucoma (PCG) is a heterogeneous rare recessively inherited disorder prevalent in regions with high consanguinity. Disease phenotype is associated with increased intra ocular pressure and is a major cause of childhood blindness. Sequence variations in Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) gene are a major cause of PCG. Current study was conducted to screen CYP1B1 gene in highly consanguineous PCG affected families from Pakistani population consistent with the autosomal recessive pattern of PCG inheritance. METHODS: For this study, patients and controls (clinically unaff

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36083974Открыть статью

The CYP2R1 Enzyme: Structure, Function, Enzymatic Properties and Genetic Polymorphism.

Since the discovery of its role in vitamin D metabolism, significant progress has been made in the understanding of gene organisation, protein structure, catalytic function, and genetic polymorphism of cytochrome P450 2R1 (CYP2R1). Located on chromosome 11p15.2, CYP2R1 possesses five exons, unlike most other CYP isoforms that carry nine exons. CYP2R1 crystal structure displays a fold pattern typical of a CYP protein, with 12 a-helices as its structural core, and b-sheets mostly arranged on one side, and the heme buried in the interior part of the protein. Overall, CYP2R1 structure adopts a clo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33626316Открыть статью

[Testosterone inhibits human wild-type and chimeric aldosterone synthase activity in vitro].

BACKGROUND: Familial hyperaldosteronism type I is caused by the generation of a chimeric aldosterone synthase enzyme (ASCE) which is regulated by ACTH instead of angiotensin II. We have reported that in vitro, the wild-type (ASWT) and chimeric aldosterone synthase (ASCE) enzymes are inhibited by progesterone and estradiol does not affect their activity. AIM: To explore the direct action of testosterone on ASWT and ASCE enzymes. MATERIAL AND METHODS: HEK-293 cells were transiently transfected with vectors containing the full ASWT or ASCE cDNAs. The effect of testosterone on AS enzyme activiti

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35735315Открыть статью

PharmVar GeneFocus: CYP2B6.

The Pharmacogene Variation Consortium (PharmVar) catalogs star (*) allele nomenclature for the polymorphic human CYP2B6 gene. Genetic variation within the CYP2B6 gene locus impacts the metabolism or bioactivation of clinically important drugs. Of particular importance are efficacy and safety concerns regarding: efavirenz, which is used for the treatment of HIV type-1 infection; methadone, a mainstay in the treatment of opioid use disorder and as an analgesic; ketamine, used as an antidepressant and analgesic; and bupropion, which is prescribed to treat depression and for smoking cessation. Thi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33448339Открыть статью