INTRODUCTION: Partial anomalous pulmonary venous return (PAPVR) is an uncommon cause of right ventricular dilation. It may be difficult to identify and often remains undiagnosed.
METHODS: We reviewed the database of the Cardiac Magnetic Resonance (CMR) Laboratory of Niguarda Hospital, in order to identify the cases of PAPVR between 2008 and 2014.
RESULTS: On a total number of 7832 CMR scans, we identified 24 patients with PAPVR (14 male, age 41 ± 18 y) corresponding to 0.31% of the total population. Only 30% of patients had been referred for known or suspected PAPVR, 33% of patients had been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ankylosing spondylitis (AS) is a common disease with an incidence of approximately 0.5% in Europe, causing severe limitations of axial spine mobility and cervical kyphosis. Deformities of the cervical spine and the temporomandibular joints could increase the risk of complications while performing an intubation or tracheostomy. The percutaneous dilatational tracheostomy (PDT) is a standard procedure in intensive care medicine. However, the combination of cervical kyphosis and osteoporosis makes patient positioning challenging. Therefore, one could conclude that patients with AS are …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a process of bulk protein degradation and organelle turnover, and is a current therapeutic target in several diseases. The present study aimed to clarify the significance of myocardial autophagy of patients with dilated cardiomyopathy (DCM). Left ventricular endomyocardial biopsy was performed in 250 consecutive patients with DCM (54.9±13.9 years; male, 79%), initially presenting with decompensated heart failure (HF). The association of these findings with HF mortality or recurrence was examined. Myofilament changes, which are apparent in the degenerated cardiomyocytes of DCM, wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Dysphagia is a frequently reported sequela of treatment for head and neck cancer and is often managed with esophageal dilation in patients with dysphagia secondary to hypopharyngeal or esophageal stenosis. Reported complications of esophagoscopy with dilation include bleeding, esophageal perforation, and mediastinitis. These, though rare, can lead to substantial morbidity or mortality. In patients who have undergone irradiation, tissue fibrosis and devascularization may contribute to a higher incidence of these complications.
OBJECTIVES: To describe the occurrence of cervical spin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate if drug-coated balloon (DCB) predilation may improve the efficacy of carotid artery stenting (CAS) for restenosis after carotid endarterectomy (CEA).
METHODS: Eighteen consecutive patients (11 men; median age 75 years) with significant restenosis within 24 months of CEA were treated with a paclitaxel-coated DCB prior to CAS. Clinical outcomes and stent patency were systematically appraised.
RESULTS: All patients were successfully treated according to this clinical protocol. The only complication occurred in a patient who had a transient ischemic attack during prolonge
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The Ca(2+) sensitizer pimobendan is a unique inotropic agent that improves cardiac contractility with less of an increase in oxygen consumption and potentially fewer adverse effects on myocardial remodelling and arrhythmia, compared with traditional inotropes. However, clinical trials report contradictory effects of pimobendan in patients with heart failure (HF). We provide mechanistic experimental evidence of the efficacy of pimobendan using a novel mouse model of progressive HF.
EXPERIMENTAL APPROACH: A knock-in mouse model of human genetic dilated cardiomyopathy, wh
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is one of the leading causes of mortality; however, the underlying molecular mechanisms of DCM remain to be elucidated. H3K9 histone methyltransferase G9a has been previously characterized, although its functions in DCM are not yet understood. Cell adhesion molecules (CAM) are highly expressed in diseased human hearts and were thought to contribute to chronic degeneration in cardiac incompetence; however, it has been suggested that G9a may suppress the effects of CAM. The aim of the present study was to investigate whether G9a decreased the risk of DCM via regulati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2015eng
AIMS: Fragmented QRS (f-QRS) complexes are associated with adverse cardiovascular events in patients with coronary heart disease; however, the effects on patients with dilated cardiomyopathy (DCM) remain elusive. This study is to investigate the changes of left ventricular (LV) synchrony and systolic function in DCM patients with f-QRS complexes.
METHODS AND RESULTS: Twenty DCM patients with f-QRS complexes and 29 DCM patients without f-QRS (n-QRS) complexes were enrolled. The LV segmental longitudinal, radial and circumferential time to peak strain and general longitudinal systolic strain, r
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy and ischaemic heart disease can both lead to right ventricular (RV) dysfunction. Direct comparisons of the two entities regarding RV size and function using state-of-the-art imaging techniques have not yet been performed. We aimed to determine RV function and volume in dilated cardiomyopathy and ischaemic heart disease in relation to left ventricular (LV) systolic and diastolic function and systolic pulmonary artery pressure.
METHODS AND RESULTS: A well-characterised group (cardiac magnetic resonance imaging, echocardiography, coronary angiography and endomy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-compensated dilated cardiomyopathy (DCM) leading to death from heart failure is rising rapidly in developed countries due to aging demographics, and there is a need for informative preclinical models to guide the development of effective therapeutic strategies to prevent or delay disease onset. In this study, we describe a novel model of heart failure based on cardiac-specific deletion of the prototypical mammalian BAR adapter-encoding gene Bin1, a modifier of age-associated disease. Bin1 deletion during embryonic development causes hypertrophic cardiomyopathy and neonatal lethality, but t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of recombinant human growth hormone (rhGH) on the morphology and function of the left cardiac ventricle in young rats with dilated cardiomyopathy (DCM), and to evaluate the efficacy and safety of rhGH in the treatment of DCM.
METHODS: Sixty male Sprague-Dawley rats were randomly and equally assigned to control group, DCM group, and rhGH group. Furazolidone (0.25 mg/g) was given by gavage for 12 weeks to prepare the DCM model. Rats in the rhGH group received an intraperitoneal injection of rhGH (0.15 U/kg) once per day for 12 weeks, while rats in the DCM g
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal intracellular calcium (Ca(2+)) handling can trigger endoplasmic reticulum (ER) stress, leading to activation of the unfolded protein response (UPR) in an attempt to prevent cell death. Mechanical unloading with a left ventricular assist device (LVAD) relieves pressure-volume overload and promotes reverse remodeling of the failing myocardium. We hypothesized that mechanical unloading would alter the UPR in patients with advanced heart failure (HF). UPR was analyzed in paired myocardial tissue from 10 patients with dilated cardiomyopathy obtained during LVAD implantation and explantatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current guidelines recommend the implantation of an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) for primary prevention of sudden cardiac death (SCD) in a subgroup of patients with nonischemic cardiomyopathy (NICM) who have a left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤ 30-35%, and are NYHA functional class II or III. However, the majority of patients with an ICD implantation for primary prevention did not receive appropriate ICD therapy. The purpose of this study was to evaluate the association between myocardial fibrosis detected by cardiovascular magnetic resonance (CMR) imaging
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human mutations that truncate the massive sarcomere protein titin [TTN-truncating variants (TTNtvs)] are the most common genetic cause for dilated cardiomyopathy (DCM), a major cause of heart failure and premature death. Here we show that cardiac microtissues engineered from human induced pluripotent stem (iPS) cells are a powerful system for evaluating the pathogenicity of titin gene variants. We found that certain missense mutations, like TTNtvs, diminish contractile performance and are pathogenic. By combining functional analyses with RNA sequencing, we explain why truncations in the A-band
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The appropriate condition of the coronary microcirculation is essential for proper cardiac muscle activity. The understanding of the pathological microcirculation changes in different stages of idiopathic dilated cardiomyopathy (IDCM) could provide a reliable background for proper therapeutic decisions and prognosis.
METHODS AND RESULTS: The study population consisted of 116 patients (86.2% males, mean age 50.4±13.2 years) with IDCM and heart failure. In samples from left ventricular endomyocardial biopsy, the coronary microcirculation was evaluated by staining with hematoxylin an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The multifactorial pathogenesis leading to dilated cardiomyopathy (DCM) makes stratification difficult. The recent MOGE(S) (morphofunctional, organ involvement, genetic or familial, etiology, stage) classification addresses this issue.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to investigate the applicability and prognostic relevance of the MOGE(S) classification in patients with DCM.
METHODS: This study used patients from the Maastricht Cardiomyopathy Registry in the Netherlands and excluded patients with ischemic, valvular, hypertensive, and congenital heart disease. All other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial remodelling involves not only the myocytes, but also non-myocyte cells and the extracellular matrix, which constitutes around 6 % of the normal heart and includes fluid, collagen and glycoproteins. In non-ischaemic dilated cardiomyopathy (DCM), the cardiac interstitium increases as a result of diffuse interstitial (microscopic) fibrosis, post-necrotic replacement (macroscopic) fibrosis or myocardial oedema. The activation of the renin-angiotensin-aldosterone system is a major determinant of fibroblasts activation and collagen deposition, with the transforming growth factor β as the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a major cause of sudden cardiac death and heart failure, and it is characterized by genetic and clinical heterogeneity, even for some patients with a very poor clinical prognosis; in the majority of cases, DCM necessitates a heart transplant. Genetic mutations have long been considered to be associated with this disease. At present, mutations in over 50 genes related to DCM have been documented. This study was carried out to elucidate the characteristics of gene mutations in patients with DCM. The candidate genes that may cause DCM include MYBPC3, MYH6, MYH7, LM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old kyphoscoliotic female patient presented with severe pain and sudden acute abdominal distension for 1-week and was diagnosed to have right-sided massive twisted ovarian cyst. The patient was a known case of hypertension, dilated cardiomyopathy with low 20% cardiac ejection fraction. Though very few incidences of multiple co-morbid conditions existing together in a single elderly patient have been reported in the past, it is important to titrate the dosage, type of anesthetic agents and their routes of administration in high risk patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования