Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors and angiotensin II (AT II) receptor blockers (ARBs) are widely used antihypertensives with well-recognized renoprotective and cardioprotective effects. Although treatment with these agents generally does not result in adverse metabolic consequences, their use during human pregnancy has been associated with negative reactions. Here we report a premature baby with a history of oligohydramnios and maternal exposure to the ARB olmesartan medoxomil who was transferred to our institution with acute renal failure. Conservative treatment with diuretics an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report for the first time a case of nephrotic-range proteinuria adequately controlled by using dopamine agonists. A 40-year-old man was studied because of persistent asymptomatic nephrotic proteinuria despite lifestyle modifications and treatment with converting enzyme inhibitors. The renal biopsy specimen did not show histopathologic changes. In the follow-up period, a giant prolactinoma was found by chance with extremely high prolactin (PRL) values. After establishing cabergoline therapy, we achieved a remarkable decrease in both serum PRL levels and tumor mass, and surprisingly, proteinu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the clinical associations between peritoneal dialysis (PD) and cough.
METHODOLOGY: A literature review was performed on PubMed for articles published between 1983 and 2004 using the search terms "dialysis" and "cough."
RESULTS/CONCLUSIONS: Patients receiving PD are more likely to develop a cough than other patients with end-stage renal disease who are receiving hemodialysis. Although both groups of patients frequently receive medications, such as angiotensin-converting enzyme inhibitors and beta-adrenergic blocking agents, that can trigger cough and both may be at increa…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lercanidipine is a new highly lipophylic dihydropyrdine derivative of the third generation with equal efficacy but an improved tolerability profile. Comparative therapeutic trials have shown that it is as effective as other dihydropyridines, in particular amlodipine, beta-blockers, and angiotensin-converting enzyme inhibitors. Lercanidipine is well tolerated, with most treatment-emergent events related to vasodilation. Lercanidipine produces less reflex tachycardia and peripheral oedema. Common adverse events included headache and flushing. Because of its efficacy and favorable safety profile,…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an effort to identify promising non-hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) several new zinc-binding groups (ZBGs) based on pyridine-derived or aza-macrocycle chelators have been examined. Fluorescence-based enzyme assays have been used to determine the IC50 values for these ZBGs against MMP-1, MMP-3, and anthrax lethal factor (LF). Many of these ligands were found to be remarkably potent, with IC50 values as much as 185-fold lower than that found for acetohydroxamic acid. These ligands are proposed to be more selective "warheads" for the inhibition of metalloenzymes that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antihypertensive therapy has been shown to reduce morbidity and mortality in older patients with elevated systolic or diastolic blood pressu … azide diuretics remain first-line therapy for older patients. Beta blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin-receptor blockers, and calcium channel blockers are second-line medications that should be selected based on comorbidities and risk factors.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation is one of the most frequent heart rhythm disturbances found in clinical practice. Anticoagulation, rate control, cardioversion, and ablative procedures have been the mainstay of treatment. The frequent recurrence of atrial fibrillation and the side effects when antiarrhythmic drugs are used have led to dissatisfaction with available treatment of this arrhythmia. Pharmacologic therapy with angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin receptor blockers, statins, and perhaps aldosterone and calcium channel blockers may have a role in the prevention of atrial fibrillat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In part V of a series of papers on epidemiology and drug prevention of stroke and other thromboembolic complications of atrial fibrillation the authors analyze data of randomized trials exhibiting ability of long term use of beta-adrenoblockers, angiotensin converting enzyme inhibitors, angiotensin receptor antagonists and statins to prevent atrial fibrillation. They also discuss results of short term studies demonstrating improved efficacy of electrical and pharmacological cardioversion in patients with atrial fibrillation after pretreatment with verapamil, beta-adrenoblockers, and angiotensi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review is presented of quantitative structure-activity relationships (QSARs) of different categories of carbonic anhydrase (CA) inhibitors, which are basically benzenesulfonamides, heterocyclic sulfonamides and aliphatic sulfonamides. The review shows that in all categories, the inhibition potency depends largely on the electronic properties of the sulfonamide group, which can be affected by the electronic characteristics of the substituents present on the nucleus (benzene or heterocyclic ring) of the sulfonamide molecules. Substituents themselves can be involved, along with the nucleus, in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental and epidemiologic studies support the role of inflammation in the development of type 2 diabetes and atherosclerosis. Serum levels of inflammatory markers, in particular highly sensitive C-reactive protein, have been found to be strong predictors of increased risk for type 2 diabetes and cardiovascular disease independent of traditional risk factors. A beneficial effect of thiazolidinediones, angiotensin-converting enzyme inhibitors, and statins in the prevention of type 2 diabetes and cardiovascular events has recently been reported, and potential anti-inflammatory mechanisms of …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consider renovascular hypertension (HT) when: Newly diagnosed hypertension presents with features that are atypical of essential hypertension; Resistant hypertension is associated with risk factors for atheroma; or Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor or angiotensin-II-receptor antagonist therapy is associated with increasing plasma creatinine levels. Atheromatous renovascular HT can often be managed medically, which includes intensive correction of cardiovascular risk factors. ACE inhibitors are probably second-line antihypertensives for patients with unilateral renal artery stenosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs in these categories may have effects on several organs in addition to the liver. For example, amiodarone may produce thyroid and corne … Increasing numbers of reports of hepatotoxicity from newer beta blockers and angiotensin-converting enzyme inhibitors require ongoing vigilance in patients receiving these medications.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, pharmacologic therapy offers no cures for the patient with vascular disease. Drugs are available, however, to prevent or delay the end organ damage of vascular disease, to keep vessels patent as long as possible, and to provide some relief from the pain associated with vascular disease and cell damage. In this article, the author reviews the drugs used to manage hypertension--diuretics, beta blockers, alpha adrenergic blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors, calcium channel blockers, antiadrenergic drugs, and nitroprusside; and drugs used to maintain vessel patency in per…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory diseases may lead to local tissue injury due to an imbalance between leukocyte elastase and protease inhibitors (alpha-1-antitrypsin, alpha-2-macroglobulin). Hence, we determined the plasma level of elastase in patients with chronic tonsillitis using an enzyme-linked immunoassay and compared the results with those obtained from controls. There was a significant elevation of leukocyte elastase in patients with chronic inflammation of the tonsils compared with our controls. The sensitivity and specificity of the elastase assay characterise this method as a reliable one. Hence, the d
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of guanylate cyclase activity by theophylline, methylisobutylxanthine, and papaverine has been studied with partially purified soluble and particulate enzyme preparations from rat organs. An excess of unlabeled cGMP has been used in the assays to eliminate significant further metabolism of the radioactive cGMP formed from [alpha-32P]GTP. All of the guanylate cyclases examined were significantly inhibited by millimolar concentrations of theophylline and papaverine. Inhibition of soluble liver guanylate cyclase by theophylline was competitive with respect to GTP while inhibition b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moxalactam, like cefoxitin, cefuroxime, and cefotaxime, shows little or no interaction with penicillinases. Resistance of moxalactam to cephalosporinases, however, appears to be considerably greater than that of these other recently discovered beta-lactam antibiotics. Moxalactam is a beta-lactamase inactivator and inactivates most of the cephalosporinases produced by gram-negative bacteria. The process of inactivation is specific and follows time-dependent or progressive kinetics, as is the case for a class of enzyme inhibitors called "suicide substrates." Moxalactam is the first beta-lactam a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method of measuring the inhibition of sulfation in mucopolysaccharides employed the coupled enzyme system of Wortman. This procedure utilized the phenol and mucopolysaccharide sulfotransferases of beef cornea extract. Compounds tested against this system included amino acids, salicylates, 2-mercaptoethylamine and a derivative, heterocyclic ethanethiosulfuric acids, arylsulfonamidoethanethiosulfates, and several other compounds. In general, the salicylates and thiosulfates were inhibitory, with sodiumm 2-(4-acetamidobenzenesulfonamido)-ethanethiosulfate being the most inhibitory and 2-mercapt
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-translational modifications, particularly protein lysine demethylation, intricately regulate diverse cellular processes. Dysregulation of this modification often precipitates human pathologies by perturbing substrate protein functions, stability, and interactions. Lysine demethylases (KDMs), such as the KDM5 family, are crucial in removing methyl marks. In particular, KDM5C has gained prominence for its role in cancer biology and drug resistance. These enzymes, specializing in erasing lysine methylation marks-especially from histone H3 lysine 4 (H3K4)-directly influence gene transcription
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliverdin IXβ reductase (BLVRB) has emerged as a promising therapeutic target for thrombocytopenia due to its involvement in reactive oxygen species (ROS) mechanisms. During the pursuit of inhibitors targeting BLVRB, olsalazine (OSA) became apparent as one of the most potent candidates. However, the direct application of OSA as a BLVRB inhibitor faces challenges, as it is prone to degradation into 5-aminosalicylic acid through cleavage of the diazenyl bond by abundant azoreductase (AzoR) enzymes in gut microbiota and eukaryotic cells. To overcome this obstacle, we devised olsalkene (OSK), an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrases, catalysing the reversible CO2 hydration reaction, contribute in all living organisms to the maintenance of stable metabolic functions depending on intracellular concentrations of carbon dioxide, bicarbonate, and protons. Recent studies have examined how CAs affect bacterial lifecycle, considering these enzymes druggable targets due to interference with their activities by using inhibitors or activators. Here, we propose Escherichia coli cells as a model for testing the effect of acetazolamide (AZA), a potent CA inhibitor, on bacterial survival by evaluating E. coli growth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования