The rapid rise in numbers of people living with Alzheimer's disease and related disorders (ADRD) poses major challenges to health systems and policy. Although primary care clinicians provide ongoing medical care for 80% of affected individuals, they face persistent barriers to providing high-quality dementia care. We conducted qualitative interviews with family physicians (n = 20) to understand what core outcomes they consider most important and what care processes and systems and policy strategies they propose to achieve them. Participants identified processes and outcomes pertaining to their…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial clustering of initial primary lung cancer (IPLC) may be related to shared smoking habits, other environmental exposures and hereditary factors, but whether familial risk also influences the risk of second primary LC (SPLC) is not well known. We aimed to carry out a family study between first-degree relatives on SPLCs in Sweden.
METHODS: Population data on Swedish family relationships and the diagnosed cancers were obtained from the national registers from 1961 to 2021. IPLC was diagnosed in 54,429 patients of whom 534 were diagnosed with SPLC. Familial risk was assessed t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Having a family member with pulmonary fibrosis (PF) impacts the prognosis of sarcoidosis patients, as the majority of patients reporting at least one relative with PF present fibrotic characteristics and one-third develop a progressive phenotype https://bit.ly/40KC7Cr.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In France breast cancer is the most common cancer among women and the leading cause of cancer deaths. Identifying women with a "high" or "very high" breast cancer risk, according to the terminology of the Haute Autorité de santé 2014 guidelines, is essential to offer them special cares in term of screening and prevention. Women genetically predisposed have a very high risk of breast cancer. During the oncogenetic specialist consultation, familial and personal history of cancer is considered to evaluate the risk of hereditary Breast/Ovarian syndrome and thus the need of a genetic screening. In
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stigma surrounding drug use adversely affects the health and wellbeing of people who use drugs. With projected increases in drug use in Africa over the next decade, understanding public perceptions of drug use is critical. This study explores perceptions and attitudes toward illicit drug use from the viewpoint of the families of women who use drugs. In March 2019, we conducted semi-structured interviews with 19 family members of women who use drugs in Dar es Salaam, Tanzania. The interviews included a closed-ended survey and open-ended questions about drug use attitudes. We thematically an…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we aimed to determine the impact of U.S. government stimulus payments on family health during the COVID-19 pandemic. We hypothesized that receiving stimulus checks is associated with better family health and the effect of stimulus check receipt differs by income level. Additionally, we hypothesized that spending on immediate needs and paying off loans is associated with worse family health, and the effects of this spending differ by income level. Participants included 456 registered Amazon Mechanical Turk (mTurk) users, stratified by income, marital status, and parental status. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic posed challenges for many families, with wide-ranging implications for children's mental health. While much prior research has emphasized the developmental harms associated with the pandemic, this study examines how family communication may serve as a protective factor, buffering the impact of COVID-19-related stress on children's internalizing and externalizing problems. Participants included 144 predominantly Black, low-income, and economically marginalized mother-child dyads who were originally enrolled in a longitudinal study of stress and coping (2015-2019). During t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The under-reporting of family violence is a global problem. Multiple barriers to help-seeking have been identified, including some associated with social identities like race, age and gender. This discursive psychology study examines identity and help-seeking in social interaction. We analysed 200 calls classified by police call-takers as family harm using conversation analysis and membership categorization analysis. We found that callers oriented to a locally generated identity category 'the one who called police' as problematic. Callers sought anonymity or proposed cover stories to avoid bei…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Adolescence is a development stage between childhood and adulthood, which involves the intense physical, mental, and social development of a person. Adolescents are at risk of engaging in risky behaviours, most notably the use of psychoactive substances, including binge drinking. Factors involving family, peers and individual differences may protect this age group from or put them at risk of abusing alcohol. The aim of the study was to describe the relation between temperament, family and peer factors, and the frequency of binge drinking among adolescents.
METHODS: The survey was …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite an increase in single father-headed households, few studies have examined how single fathers fare in child welfare. This study examined the relationship between family structure and reunification as a case goal, and the moderating role of child race/ethnicity. Data came from the 2019 Adoption and Foster Care Analysis and Reporting System, a national database of all children in foster care in the United States during any point in the fiscal year. The analytic sample included 234,075 children who entered foster care in FY 2019. Logistic regression analyses were conducted to examine wheth…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium- and integrin-binding protein (CIB) family, comprising four evolutionarily conserved members (CIB1, CIB2, CIB3, and CIB4), is characterized by canonical EF-hand motifs. The functions of CIBs in the inner ear have been investigated, although further research is still necessary to gain a comprehensive understanding of them. Among the CIB family members, CIB2 is essential for auditory function. CIB3 and CIB2 jointly participate in the regulation of balance. Beyond their sensory roles, CIBs exhibit multifunctionality through calcium-dependent interactions with diverse molecular partner…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Opioid prescribing practices and guidelines are outlined by the United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC), but limited data are currently available regarding their use in clinical practice. A primary care residency clinical site at an academic medical center attempted to improve compliance with the CDC best practices in 2022. As a quality improvement initiative, a policy was created, and education was provided to clinicians and patients. The clinical impact of these interventions was analyzed.
METHODS: A retrospective chart review was performed for patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is a life-threatening condition characterized by repeated asymmetric cutaneous and mucosal edema. It is a rare autosomal dominant genetic disease with a mortality rate of 8.6%. Family survey of HAE in China is seldom reported since it is still under recognized.
CASE REPORT: We reported two cases of HAE and a family survey conducted in Hebei Province, China. The proband was a woman who had edema for over 7 years. She was diagnosed with type I HAE in her 50s after a life-threatening asphyxia attack. Her elder brother was initially diagnosed with mild symp…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Understanding the medication prescribing patterns in pediatric primary care is essential for informing policy and clinical practice. In the Kingdom of Saudi Arabia (KSA), and following the 2018 antibiotic restriction policy, limited data exist on the patterns, types, and regimens of antibiotics prescribed during routine family medicine visits for children. This pharmacoepidemiological study aimed to describe the antibiotic prescribing patterns in a university-affiliated model primary healthcare center. Methods: A retrospective chart review was conducted for all the pedia…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a sibling case of progressive muscle weakness beginning in their 40s. The younger brother was initially suspected to have spinal muscular atrophy based on electromyography findings, but no SMN1 gene deletion was identified. Whole-exome sequencing in the siblings detected a heterozygous nonsynonymous mutation, c.577G>A (p.Ala193Thr), located in the actin-binding domain (ABD) of the filamin C (FLNC) gene. Muscle weakness of a sibling started in the proximal lower limbs and gradually progressed to the distal lower limbs, trunk, and upper limbs. Muscle MRI showed marked involvement of th
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With new and increasingly sensitive techniques for genetic testing, genes that are newly related to a phenotype or disease are still identified, warranting for adequate phenotyping. Recently, 11 variants in the ZFX gene were reported to cause a distinct X-linked neurodevelopmental disorder in 18 male patients, and a female was reported with hyperparathyroidism in concurrence with a ZFX variant. In this report, we present a male patient and his mother with a new likely pathogenic variant in the ZFX gene (NM_003410.4(ZFX): c.2363C > G, p. Pro788Arg). The phenotype of the patient includes a globa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of the study was to describe the clinical and multimodal imaging features of a family (proband, sister, and mother) with A3243G mitochondrial retinopathy and long-term follow-up.
METHODS: Medical and imaging records were retrospectively evaluated. Multimodal imaging included ultra-wide-field color fundus photography, fundus autofluorescence, and spectral-domain optical coherence tomography. Long-term multimodal imaging follow-up ranged from 6 to 15 years and was available for each member.
RESULTS: The proband (Case 1) exhibited rapidly progressive bilateral macular atr…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C (NPC) disease, caused by NPC1 or NPC2 variants, disrupts cholesterol and glycolipid trafficking, leading to diverse clinical manifestations. To understand the genetic basis of neurological resilience, we analyzed an NPC family with variable phenotypes, identifying loss-of-function variants in CCDC115, SLC4A5, DEPDC5, ETFDH, SNRNP200, and DOCK1 that co-segregated with milder neurological involvement. Using yeast models, we successfully predicted NPC-like severity based on orthologous gene variants. RNA-seq revealed a positive correlation between mitochondrial transcripts and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To report aortic events in a large family carrying a variant in the TGFBR2 gene.
METHODS: Since 1990 up to 2024, we have conducted a longitudinal clinical study of a large single family comprising 63 members across four generations who carry the same TGFBR2 pathogenic variant. We assessed the incidence of aortic events and prophylactic surgery, as well as life expectancy.
RESULTS: Over a follow-up, 21 patients died (33% of the population), of whom ten were related to a dissection (48%). Eight patients underwent prophylactic aortic root surgery (13%). Over the generations, there is an i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования