Helicobacter pylori infection leads to a broad spectrum of disease manifestations such as gastritis, ulcer disease, and even gastric carcinoma. The genetically determined immune response and subsequent inflammation influence the degree of mucosal damage. Adhesion molecules of the CD11 cluster play an important role in adherence of neutrophils to endothelial cells in inflammation. We conducted a haplotype-based analysis of the CD11 cluster in a sample of 315 patients with H. pylori infection and investigated associations with gastric erosions and ulcer disease. Twelve single nucleotide polymorp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periarticular calcification is a common attendant symptom of generalized arterial calcification of infancy, a rare Mendelian disorder caused by mutations of the gene coding for ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1). This prompted us to perform a family-based association study to test the hypothesis that genetic variation at the ENPP1 locus is involved in the etiology of osteoarthritis of the hand. The study population comprised 126 nuclear families with 574 adult individuals living in small villages in the Chuvasha and Bashkirostan autonomies of the Russian Federation. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Several studies have demonstrated a genetic component for dyslexia. However, both segregation and linkage analyses show contradictory results pointing at the necessity of an optimal ascertainment scheme for molecular genetic studies. Previously, we have argued that the single proband sib pair design (SPSP) would be optimal. The aims of this paper therefore are to demonstrate the practicability of the SPSP design and the estimation of recurrence risks for reading and writing.
METHODS: We assessed spelling and reading in a family sample ascertained through the SPSP design. 287 famili
Сравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From a cycling standpoint, "circular insanity" (Falret) and "dual-form insanity" (Baillarger), both described in hospital patients in 1854, are at the severe end of the spectrum of what we now call "bipolar disorders". Falret was prescient in suggesting that circular insanity was rare in the community, where depressive cycles are prevalent. These disorders are now respectively referred to as the "hard" (manic-depressive) and "soft" (bipolar spectrum) phenotypes of the disorder. This paper focuses on the latter, more prevalent depressive expressions of the spectrum, which share with the manic a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate the feasibility of prenatal diagnosis by molecular genetics in all urea cycle defects in order to improve and standardize the current approaches.
METHODS: Deceased index patients who had suffered from a urea cycle disorder were investigated for mutations of the biochemically most likely affected gene. If no material of index patients was available, parental DNA was studied for obligate carrier status. Fetal cells of 15 pregnancies, either chorionic villi or amniotic fluid cells, were used for direct sequence analysis of the respective mutations. Thirteen families wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brugada disease, the last clinico-cardiologic entity described in the 20th century, initially called right bundle branch block syndrome with ST segment elevation from V1 to V2 or V3 and sudden cardiac death, is genetically determined in a dominant autosomal mode, and it affects the alpha subunit of the Na+ channel by alteration of chromosome 3 and mutation in the SCN5A gene. In clinical diagnosis the mentioned electrocardiographic pattern in a patient without structural heart disease and positivity in pharmacological tests are considered major criteria. As minor criteria, the following are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillin has been the antimicrobial of choice for the treatment of Streptococcus pyogenes infections for almost six decades. Although penicillin-resistant isolates have not been described to date, clinical failures have been reported after treatment with beta-lactams. In this study, we analysed the antimicrobial susceptibility and genetic diversity of S. pyogenes isolates obtained from healthy carriers or patients in different cities in the south and south east of Brazil. The MICs were determined for penicillin and seven other antimicrobials. Penicillin tolerance was also investigated. Genet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic relationship of 81 ampicillin-resistant and 21 ampicillin-susceptible Enterococcus faecium isolates from clinical infections and rectal screening in hospitalized patients in Norway was studied by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and amplified fragment length polymorphism (AFLP). PFGE showed 55 different banding patterns, and 65 of the isolates could be grouped into one large group. With AFLP, 46 patterns were discerned, and 74 isolates clustered in one group. In general, the isolates had a higher degree of similarity than with PFGE. The purK gene, which is one of the targets
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The United States Postal Service is considering methods such as electron beam irradiation to neutralize biological agents sent through the mail. While this is proven to reduce/eliminate pathogenic organisms, it may also degrade human genomic DNA and therefore hinder the ability to garner forensically informative genetic profiles. To determine the effects of electron beam irradiation on DNA typing, 16 white, standard letter-sized envelopes were licked. Half of the envelopes served as nonirradiated controls while the other half underwent irradiation at dosages sufficient to kill anthrax spores (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A genetic susceptibility test for severe chronic periodontitis is now commercially available. It detects the simultaneous presence of a specific form of two interleukin genes--allele 2 at the IL1A+4845 and IL1B+3954 loci. Patients are referred to as being "genotype-positive" if both of these alleles are present. A fundamental premise of the test is that a combination of these alleles is responsible for increased secretion of IL-beta, which results in a hyperinflammatory response to a bacterial challenge, thereby predisposing a person to develop severe chronic periodontitis.
TYPES
Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Because a pregnancy can be achieved without a male infertility evaluation, some have questioned its usefulness. However, by bypassing a urological evaluation the man might not learn the cause of infertility and not be offered specific corrective therapy. In addition, men with subfertility may have a serious underlying medical or genetic problem that could also be overlooked. We determine the incidence of significant medical pathology discovered during a male infertility evaluation at 2 academic infertility practices.
MATERIALS AND METHODS: All men examined for either primary or secon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During field studies of enzootic Venezuelan equine encephalitis (VEE) viruses associated with epizootic emergence, a large number of virus isolates were made in sylvatic foci of Venezuela and Colombia. To rapidly characterize these isolates, antigenic subtypes were determined by means of immunofluorescence and by single-strand conformational polymorphism (SSCP) analysis by use of an 856-bp fragment from the P62 gene, which we used to distinguish genetic variants. Representative isolates were sequenced to assess the sensitivity of SSCP to detect genetic differences. The SSCP analysis distinguis
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunologic and genetic bases of psoriasis are under active investigation throughout the world. Rather than pursue the genetic linkage to psoriasis to discover the gene(s) responsible for causing the disease, we have focused on the cellular immunology and basic biology using a novel animal model. We reasoned by identifying specific cellular and molecular abnormalities involved in the biologic responses that initiate lesion formation, that the genes involved in such a pathologic process would lead us to the correct causative DNA-based abnormality that determines disease susceptibility and i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Well dilated pupils make eye surgery easier. A classic twin study was established to examine the relative importance of genes and environment in the variance of pupil size after mydriasis, and to examine the effects of other factors such as age, iris colour, and refractive error.
METHODS: 506 twin pairs, 226 monozygotic (MZ) and 280 dizygotic (DZ), aged 49-79 (mean age 62.2 years, SD 5.7) were examined. Dilated pupil size was measured using a standardised grid superimposed over digital retroillumination images taken 50-70 minutes after mydriasis using tropicamide 1% and pheny
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In recent years major advances have been made in localizing the genes responsible for different types of epilepsy. This progress has been determined, amongst other things, by the discovery of diverse genotypes which do not always correspond to the same phenotype, a fact which has opened interesting fields of investigation. However, all these advances make it necessary to restructure the current classification of the epilepsies and epileptic syndromes of the International League Against Epilepsy (ILAE), in which the new syndromes which have now been identified were not contemplate
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether genetic variability in biotransformation enzymes contributes to individual differences in susceptibility to preeclampsia or the syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets (HELLP).
METHODS: Polymorphisms in the genes of glutathione S-transferases and cytochrome P-450 1A1 were assessed by polymerase chain reaction in 170 nonpregnant women with a history of preeclampsia, 90 of whom had HELLP syndrome, and 109 healthy control women with an uncomplicated obstetric history. chi(2) analysis was used for statistical evaluation of differences in po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HMT-3522 is a spontaneously immortalized cell line derived from a fibrocystic breast lesion. After continuous accumulation of genetic changes, the cell line was transformed from a nontumorigenic to a malignant phenotype. One of the earliest genetic aberrations is a missense mutation of codon 179 (His179Asn) in the tumor suppressor gene TP53 leading to outgrowth of a cell type expressing only the mutant form of TP53. In this report, we extend earlier investigations to reveal the genetic background for the evolution from homozygous wild type to hemizygous mutated cells. The status of the TP53 al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to investigate the possible role of genetic background and sex in the behavioral and neurochemical responses to early iron deficiency. Male and female C57 and DBA mice were provided either an iron deficient (ID) or control (CN) diet during early growth periods. Dopamine D2 receptor densities, and dopamine and serotonin transporter densities were determined in specific brain regions. Iron deficient DBA mice had significantly lower D2 receptor densities in the frontal cortex (FC) and caudate putamen (CP) (19 vs. 35fmol/mg and 145 vs. 215 fmol/mg, respectively). Ser
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present a strategy for identifying candidates for consideration of BRCA1 and BRCA2 mutation testing. To discuss the implications of identifying patients as BRCA1 or BRCA2 mutation carriers, and to provide recommendations for managing them.
QUALITY OF EVIDENCE: A MEDLINE search from January 1990 to May 1998 was performed using the terms genetic breast screening, BRCA1, and BRCA2. The bibliographies of articles found were searched for further relevant titles. There are no published, randomized controlled clinical trials of management strategies for known BRCA carriers. Many recom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rats with a genetic tendency to develop hypertensive, hypertrophic cardiomyopathy were fed copper-deficient diets and their cardiac responses were investigated.
METHODS: Five male weanling rats of the Long-Evans and SHHF/Mcc-fa(cp) strains were randomly selected to receive diets containing either adequate quantities of copper (94.5 micromol Cu/kg diet) or reduced quantities of copper (<15.8 micromol Cu/kg diet) for 6 weeks, (n=5 within each group). Echocardiograms and electrocardiograms were recorded and analyzed at the end of the 6-week interval.
RESULTS: Electrocardiograms from
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования