Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder affecting both upper and lower motor neurons. ALS is classically characterized by painless progressive weakness, causing impaired function of limbs, speech, swallowing, and respiratory function. The disease is fatal within 2-4 years, often the result of respiratory failure. The pathologic hallmark for a majority of ALS cases is aberrant cytoplasmic accumulations of the nuclear protein TAR-DNA binding protein (TDP-43). A total of 10-15% of ALS can be attributed to a single gene mutation, known as genetic or "familia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHematologic malignancies (HMs) are a heterogeneous group of cancers that comprise diverse subgroups of neoplasms. So far, despite the major epidemiologic concerns about the quality of care, limited data are available for patients with HMs. Thus, we created a novel measure-Quality of Care Index (QCI)-to appraise the quality of care in different populations.MethodsThe Global Burden of Disease data from 1990 to 2017 applied in our study. We performed a principal component analysis on several secondary indices from the major primary indices, including incidence, prevalence, mortality, ye
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Оптический неврит (ON) является воспалительным заболеванием, часто связанным с аутоиммунными расстройствами, такими, как множественный склероз (MS) и оптовый спектр нейромиелита (NMOSD). Несмотря на низкий уровень заболеваемости, ОН может привести к серьезному необратимому нарушению зрения. Появляющиеся данные свидетельствуют о том, что кишечная микробиота (ГМ) может влиять на организм через сложные иммунные и метаболические пути, однако эти механизмы по-прежнему недостаточно изучены. Для оценки причинно-следственных связей между ГМ такса и ОН в этом исследовании использовался подход, основанн
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
КОЛИЧЕСТВО: Люди с множественным склерозом (МС) подвержены более высокому риску сердечно-сосудистых заболеваний, чем население в целом, однако данные являются ограниченными. Оценка с помощью эхокардиографии штамма, которая является новым эхокардиографическим методом, может дать более объективные данные для оценки глобальных и сегментальных левых желудочно-сосудистых функций. Левой желудочковой глобальной продольной траектории (GLS) может оказаться полезным для демонстрации субклинической миокардной дисфункции в MS, поэтому мы планировали такое исследование. Мы пытаемся оценить функции LV с пом
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of new therapeutic agents for multiple myeloma (MM), including proteasome inhibitors, immunomodulatory drugs, and monoclonal antibodies, has improved the outcomes of patients but, in parallel, has changed the frequency and epidemiology of thrombotic events. Thrombosis is now a significant cause of morbidity and mortality in MM patients, and optimal thromboprophylaxis is far from being reached. Moving from the recognition that the above issue represents an unmet clinical need, an expert panel assessed the scientific literature and composed a framework of recommendations for imp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The genetic basis of adult-onset multiple sclerosis (MS) is well-studied, but less is known about pediatric-onset MS (pedMS), comprising approximately 5% of all MS onsets. Mendelian randomization (MR) studies have demonstrated evidence for a causal association between MS and both 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] serum levels and genetic variation related to vitamin D receptor (VDR) binding. The objective was to identify whether VDR binding variants (VDR-BVs) previously implicated in adult-onset MS were associated with pedMS using genetic instrumental variables (GIVs).
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное расстройство, затрагивающее центральную нервную систему. Она характеризуется воспалением, обезвоживанием и разрушением аксонов. Ожирение является глобальной проблемой здравоохранения, которая связана с чрезмерным накоплением жира в организме, что приводит к негативному метаболическому воздействию и воздействию на здоровье человека. В последние годы все больше внимания уделяется связи между НР и ожирением. ЦЕЛИ: Текущее исследование направлено на оценку взаимосвязи между MS и ожирением и на определение того, является ли ожирение фактором рис
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations in hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) can lead to clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) and progression to myelodysplastic syndromes (MDS). Using single-cell and anatomical profiling of a large cohort of human bone marrow (BM), we show that the HSPC BM niche in CHIP and MDS is undergoing inflammatory remodeling. This includes loss of CXCL12⁺ adipogenic stromal cells and the emergence of a distinct population of inflammatory mesenchymal stromal cells (iMSCs), which arise in CHIP and become more prevalent in MDS. Functional studies in primary BM HSPC-M
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В этом исследовании проводится систематическая оценка и мета-анализ менделианских случайных исследований причинно-следственной связи между болезнью Альцгеймера (АБ) и системными заболеваниями. Мы искали five - базы данных, оценка качества исследований и получение данных. Болезни были классифицированы с использованием ICD-11, и метаанализ был проведен с RevMan 5.4. Всего 56 В ходе исследований были выявлены генетические связи между уязвимостью и системными заболеваниями. В частности, генетические прокси для бедра остеоартрита (OR = 0.80; p = 0.007) и ревматоидный артрит (OR = 0.97; p = 0.004) б
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ожирение - это растущая глобальная проблема в области здравоохранения и хроническое подстрекательское состояние, которое может повлиять на иммунную терпимость и автоиммунитет. В то время как в предыдущих исследованиях рассматривались связи между ожирением и отдельными иммунизированными подстрекательскими заболеваниями (ИМИД), более широкое воздействие ожирения в широком спектре ИМИД остается неясным. Мы провели крупномасштабное когортное исследование с использованием глобальной электронной базы данных о состоянии здоровья населения TriNetX. Взрослые ≥ 18 годы с индексом массы тела (ИОВ) ≥ 18.5
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: После образования мозговые повреждения, возникающие у пациентов с множественным склерозом (MS), могут следовать различным траекториям. Мы стремились определить ранние клинические и МРТ особенности, связанные с эволюцией новых случаев поражения MS в хронически активных и ремиелинизированных состояниях. МЕТОДЫ: Новые повреждения, усиливающие контраст (КВ), были классифицированы после 12-месячной последующей работы с количественным картографированием степени уязвимости (QSM) в парамагнитные повреждения обода (PRLs, представляющие собой хронические повреждения) и изоинтенсивные QSM повре
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является многофакторным заболеванием, при этом питание и образ жизни играют важную роль в его развитии. Средиземноморское питание считается особенно полезным для пациентов с инфекциями. Цель настоящего исследования заключалась в изучении взаимосвязи между рационом питания и СУ, а также в оценке воздействия средиземноморского рациона питания на качество жизни и уровень инвалидности пациентов. Шестимесячное исследование охватывало 130 пациентов, которые были разделены на группу контроля и вмешательства. Инструменты сбора данных использовались для сбора данных о демогра
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Доступ к крупномасштабным клиническим и биомедицинским базам данных по-прежнему является серьезным препятствием для клинических и научных работников, требующим значительных вычислительных знаний. Агентские системы искусственного интеллекта, в которых крупные языковые модели (МПМ) организуют многоэтапное рассмотрение и выполнение запросов под интерактивным контролем человека, открывают возможности для демократизации доступа к данным и ускорения процесса получения доказательств. MethodsWe применяли Типовой контекстный протокол (МКП) для интеграции в рамках одного агентского рабочего процесса ста
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past few years, immunotherapy of tumors has become an extensive research hotspot, and the value of IKZF family genes in the tumor microenvironment has also been increasingly recognized. However, the expression of the IKAROS family zinc finger 3 (IKZF3) gene in human head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) and its prognostic value were not reported for the main subset until now. In the present study, we analyzed the relationship between IKZF3 gene expression and the survival of HNSCC patients. To evaluate the potential of IKZF3 as a prognostic biomarker for HNSCC comprehensively, m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPast studies have indicated links between specific inflammatory proteins in the bloodstream and temporomandibular disorders (TMDs). Nonetheless, there remains the need for further solid research pinpointing the exact causes behind these associations. This Mendelian randomization (MR) study aims to examine the association between 91 circulating inflammatory proteins and TMDs.MethodologyThe most comprehensive genome-wide association studies available for circulating inflammatory proteins and TMDs was used in this two-sample MR analysis. The association between genetic predispositions t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The premutation of the fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMR1) gene is characterized by an expansion of the CGG trinucleotide repeats (55 to 200 CGGs) in the 5' untranslated region and increased levels of FMR1 mRNA. Molecular mechanisms leading to fragile X-premutation-associated conditions (FXPAC) include cotranscriptional R-loop formations, FMR1 mRNA toxicity through both RNA gelation into nuclear foci and sequestration of various CGG-repeat-binding proteins, and the repeat-associated non-AUG (RAN)-initiated translation of potentially toxic proteins. Such molecular mechanisms contribu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is an aggressive malignancy with limited therapeutic options in the relapsed or refractory setting. Selinexor, a selective inhibitor of nuclear export targeting XPO1, has demonstrated clinical activity in DLBCL. However, the molecular mechanisms underlying its antitumor effects remain incompletely defined. METHODS: We evaluated the clinical efficacy of Selinexor in a real-world cohort of lymphoma patients and performed integrative transcriptomic and proteomic analyses in DLBCL cell models representing germinal center B-cell–like (GCB) and non-G
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В настоящее время проводятся фоновые и целенаправленные исследования воздействия изменений веса на неалкогольное заболевание жировой печени; поэтому цель этого систематического обзора заключается в критическом обсуждении воздействия изменений, колебаний или колебаний веса на риск заболевания неалкогольной жировой печени у населения в целом. three базы данных, PubMed/Medline, Google Scientist и Scopus, которые были доступны до июня 2024, были использованы для составления материалов для наших исследований. Для этого исследования были представлены только публикации на английском языке, и их оценк
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD, ORPHA355) is a rare, autosomal recessive genetic disorder. It is caused by a deficiency of the lysosomal enzyme, glucocerebrosidase, which leads to an accumulation of its substrate, glucosylceramide, in macrophages. In the general population, its incidence is approximately 1/40,000 to 1/60,000 births, rising to 1/800 in Ashkenazi Jews. The main cause of the cytopenia, splenomegaly, hepatomegaly, and bone lesions associated with the disease is considered to be the infiltration of the bone marrow, spleen, and liver by Gaucher cells. Type-1 Gaucher disease, which affects the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования