Brown tumor is a giant cell lesion associated with hyperparathyroidism. It is a non-neoplastic condition and represents terminal stage of the remodeling process in hyperparathyroid state. We report a case of brown tumor with multiple lesions in craniofacial region associated with ectopic parathyroid adenoma revealed after acute L-thyroxine poisoning. This case report emphasizes on the need for routine biochemical investigations along with serum calcium, phosphorus and parathyroid hormone levels in patients on thyroxine therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old female chemical laboratory assistant presented at our clinic with chronic conjunctivitis of 4 years' standing. We initially misdiagnosed her symptoms as giant papillary conjunctivitis. Topical treatment failed to produce an improvement and a biopsy was performed. Histopathological analysis showed bilateral follicular lymphoma, a subtype of the B-cell non-Hodgkin lymphoma. The patient was referred for radiotherapy. At follow-up 18 months later the patient was symptom-free.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of important studies were presented at the CNS tumors section of the 2010 American Society of Oncology (ASCO) Annual Meeting. There was particular interest in a Phase II study showing that the mTOR inhibitor everolimus had significant activity in tuberous patients with subependymal giant cell astrocytomas. Two Phase III studies reported on the relative benefits of radiotherapy and chemotherapy in elderly patients with glioblastomas. Other studies focused on promising new agents such as XL184 and ANG1005.
Conference ProceedingsПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 28-year-old man carrying a 22q11.2 deletion and presenting with giant platelets, thrombocytopenia and leukocyte inclusion bodies. In our patient, platelet glycoproteins were normally expressed on membranes and platelet function was preserved. The May-Hegglin anomaly or Sebastian syndrome associated with the 22q11.2 deletion was suggested. Atypical features also included the lack of any cardiovascular defect, T cell deficit or palate anomaly, generally common with this deletion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review of optic nerve and chiasmal disease briefly outlines the clinical assessment and the use of diagnostic testing in the topical diagnosis of lesions of the anterior visual pathways. The commoner pathological entities including inflammatory, vascular, heredofamilial and compressive lesions are then summarised with specific reference to important points in the diagnosis and management. Specific disorders described include optic neuritis, papilloedema, ischaemic optic neuropathy, giant cell arteritis, Leber's hereditary optic neuropathy and pituitary tumours.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary vascular inflammation may be seen in a variety of primary lung diseases and in the setting of numerous systemic illnesses. This article reviews those entities in which pulmonary vasculitis represents a central feature of the pathologic process (Wegener's granulomatosis, Churg-Strauss syndrome, and pulmonary capillaritis). In addition, features of pulmonary involvement in other systemic vasculitides (Giant Cell Arteritis, Takayasu's Arteritis, and Behçet's disease) are described. Finally, general principles for the treatment of vasculitis are reviewed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes clinical, surgical, MR, and pathologic findings of an intraventricular fibroma, a rare, benign mesenchymal neoplasm. Relatively isointense with normal brain parenchyma on T1-weighted images, the tumor exhibited hyperintense signal on T2-weighted pulse sequences and enhanced intensely and homogeneously after intravenous administration of gadopentetate dimeglumine. Choroid plexus papilloma/carcinoma, meningioma, ependymoma, and subependymal giant cell astrocytoma should be included in the differential diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been few reports documenting primary myxopapillary ependymomas in the sacrococcygeal region that result in extensive involvement of the sacrum. We present a 21-year-old man whose CT and MR findings showed massive bony destruction of the sacrum and a large lobulated soft tissue mass. Myxopapillary ependymoma should be included along with giant cell tumor, chordoma, and aneurysmal bone cyst in the differential diagnosis of a destructive osteolytic sacral lesion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle cell lipoma is a rare histological variant of lipoma accounting for 1.5% of adipocytes tumors. It is composed of an admixture of mature adipocytes and fibroblast-like spindle cells in a myxoid stroma. Retroperitoneal atypical spindle cell lipomatous tumor are extremely rare only a single report in the literature reported. Herein we describe a case of a giant lipomatous tumor that was causing partial bowel obstruction. Successful excision with en block resection of the tumor, distal ureter and posterior wall of the bladder was achieved by teamwork between gastrointestinal surgeons and U
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural features of CD8+ and CD4+ peripheral T-cell lymphomas were studied and the results revealed distinct traits correlated with phenotype. CD8+ peripheral T-cell lymphomas were characterized by a rich organular pattern with a well-developed Golgi apparatus, dense granules, numerous and atypical giant mitochondria. CD4+ peripheral T-cell lymphomas were characterized by wide cytoplasmic areas devoid of organelles. Since similar ultrastructural features differentiated normal and pathological CD8+ and CD4+ peripheral T-lymphocytes, we conclude that under both normal and pathological co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new interpretation of the classical clinical, histological and cytomorphological findings by means of modern methods has led to older ideas of cutaneous lymphoreticular neoplasias having to give way to newer concepts. Most of the earlier reticuloses are today to be considered as cutaneous B cell lymphomata. The rest are divided among cutaneous T cell lymphomata, leukemias and malignant histiocytic diseases. Lympohosarcomata are completely absorbed into the lymphoma concept, reticulosarcomata - as far as is known at present - are to be included partly among the giant cell blastic lymphomata
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoid-like reaction (SLR) is a histological pattern of granulomatous inflammation that is clinically differentiated from sarco … l invasion. The tumors contained necrotic cells and epithelioid cell granulomas with multinucleated giant cells, which is typically observed in sarcoidosis. The dissected lymph nodes also contained epithelioid cell granulomas, as well as giant cells with asteroid bodies. There was no malignancy in the lymph nodes. The pathological findings suggested the coexi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologic findings in 25 autopsies of AIDS. The common and severe changes of the central nervous system, lungs, adrenals, heart, kidneys and gonads are reviewed in a series of autopsies of AIDS. In the brain, HIV infection induces directly inflammatory infiltrates including the typical multinucleated giant cells described by Sharer. In addition, primary lymphomas are seen as well as reactive and inflammatory lesions that are caused by opportunistic infections, such as those of poliomavirus, Cytomegalovirus and Toxoplasma gondii. In the lung, interstitial inflammation prevails, which may be re…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Calcified chondroid mesenchymal neoplasm (CCMN)" is a recently proposed term for tumors with hypercellular chondroid histology and fusion genes. However, its impact on the present classification framework has not been extensively investigated. In this study, we analyzed 20 tumors with histology that would fit with that reported as "CCMN." With the combined use of RNA sequencing and fluorescence in situ hybridization, 15 tumors were found to have gene fusions, including FN1::FGFR2 (n = 4), FN1::TEK (n = 1), FN1::MERTK (n = 1), PDGFRA::USP8 (n = 2), FN1 rearrangements with undetermined non-FGFR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors resembling tenosynovial giant cell tumor (TGCT) but additionally forming chondroid matrix are rare and most often involve the temporo … e composed of synoviocytes, small histiocytes, foamy macrophages, siderophages, and osteoclast-like giant cells in variably hyalinized background. Expansile nodules of large, moderately atypical synoviocytes were present, in addition to "chondroblastoma-like," "chondroma-like," or "phosphaturic mesenchymal tumor-like" calcified matrix. The synoviocytes expres …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xanthogranulomas belong to non-Langerhans histiocytosis of the second group in the Histiocyte Society classification. They compr … ions were found. Histopathology showed a dense histiocytic infiltrate within the dermis with Touton giant cells, foamy multinucleated giant cells and inflammatory cells, without necrobiosis. Histiocytes were positive for CD68 but negative for CD1a. Gastric and lung involvement was seen and was confirmed at histology. Bone scintigraphy showed suspicious left u …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical spindle cell/pleomorphic lipomatous tumor (ASCPLT) is a rare and recently described adipocytic neoplasm that primarily occurs in the subcutis of the limbs and limb girdles, particularly of middle-aged adults. It has locally recurrent potential if incompletely excised but no risk for distant metastasis. ASCPLT is histologically similar to spindle cell/pleomorphic lipoma and atypical lipomatous tumor and shows a mixture of atypical spindle cells, adipocytes, lipoblasts, floret-like multinucleated giant cells, and/or pleomorphic cells. It has been recently recognized that ASCPLT can unde…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages seed all tissues in which they have the ability, in specific and rare instances, to fuse with themselves and to differentiate into osteoclasts in bone or into giant cells in chronic inflammatory reactions. Although these cells play a central role in osteoporosis and in foreign body rejection, respectively, the molecular mechanism used by macrophages to fuse remains poorly understood. Macrophages might also fuse with somatic and tumor cells to promote tissue repair and metastasis, respectively. We reported that CD44 expression is highly induced in macrophages at the onset of fusion …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To elucidate the serial cytologic presentations of subacute thyroiditis (SAT) with ultrasound-guided fine needle aspiration (FNA) … egenerated follicular cells with prominent nucleoli, lymphocytes, colloid substance, multinucleated giant cells and neutrophils. Regression of sonographic hypoechogenicity paralleled the disappearance of acute inflammatory cells and enlarged, degenerated follicular cells and the appearance of cohesive follicles.
CONCLUSION: Improvement of SAT in sonography i …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied by light and electron microscopy the diffuse iris nevus of an eye in a 16-year-old patient with oculodermal melanocytosis and choroidal malignant melanoma. The nevus cells in the anterior border layer of the iris appeared to be poorly differentiated, showing moderate infolding of the nuclear membrane with heterochromatin clumping, watery cytoplasm, abundant mitochondria, fine filaments, rough endoplasmic reticulum, and numerous pinocytotic vesicles. Small scattered immature melanosomes and occasional giant melanosomes were observed in these cells. Deep in the iris stroma, however, n
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования