MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

212 487 публикаций

Поиск: 230 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 028 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Metatinib Tromethamine Tablet in Patients with Advanced Refractory Solid Tumors: A Phase I Clinical Trial.

LESSONS LEARNED: MET overexpression is uncommon, and positive MET immunohistochemistry (1+/2+) was an independent positive prognostic factor for response rate and progression-free survival. Whether MET overexpression can be considered a potential predictive biomarker and be used as an inclusion criterion is worth investigating in a future study. BACKGROUND: Metatinib tromethamine tablet (metatinib) is a small molecule receptor kinase inhibitor targeting both c-MET and vascular endothelial growth factor receptor 2. This phase I trial aimed to determine the dose-limiting toxicity (DLT) and maxi

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33749934Открыть статью

Safety and Efficacy of Isolated Endoscopic Cyclophotocoagulation in Pseudophakic Patients with Primary Open-Angle Glaucoma-12-Month Follow-Up.

BACKGROUND: We evaluated the safety and efficacy of endoscopic cyclophotocoagulation (ECP) for eyes with primary open-angle glaucoma (POAG). METHODS: We included a total of 104 pseudophakic eyes treated with ECP. Visual acuity and intraocular pressure (IOP, mmHg) measurements were evaluated preoperatively and on days 1 and 7 and 2 and 12 months postoperatively. IOP ≤ 15 or ≥30% reduction from baseline were defined as therapeutic success. RESULTS: The mean baseline IOP was 23.89 ± 8.63, and it decreased significantly at the day 1 (16.25 ± 7.32, p < 0.0001), day 7 (17.81 ± 6.37, p < 0.0001), 2

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34575323Открыть статью

Safety and efficacy of erythropoietin for the treatment of patients with optic neuritis (TONE): a randomised, double-blind, multicentre, placebo-controlled study.

BACKGROUND: The human cytokine erythropoietin conveys neuroprotection in animal models but has shown ambiguous results in phase 2 clinical trials in patients with optic neuritis. We assessed the safety and efficacy of erythropoietin in patients with optic neuritis as a clinically isolated syndrome in a multicentre, prospective, randomised clinical trial. METHODS: This randomised, placebo-controlled, double-blind phase 3 trial, conducted at 12 tertiary referral centres in Germany, included participants aged 18-50 years, within 10 days of onset of unilateral optic neuritis, with visual acuity o

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34800417Открыть статью

Efficacy and Safety of Peroral Endoscopic Myotomy for Esophageal Achalasia and Achalasia-Related Diseases in Patients Aged 75 Years and Over.

Peroral endoscopic myotomy (POEM) has become a popular treatment for esophageal achalasia and other esophageal motility disorders. However, its efficacy and safety in elderly patients are unclear. To clarify that, we reviewed the medical records of patients who underwent POEM in our hospital. A total of 11 patients who underwent POEM for esophageal achalasia (n = 10) and jackhammer esophagus (n = 1) were included. Procedural success, defined as the completion of an esophageal and gastric myotomy, was 100%. Clinical success, defined as an Eckardt score of 3 or less, without the use of additiona

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34946392Открыть статью

The Effectiveness and Safety of Multi-Strain Probiotic Preparation in Patients with Diarrhea-Predominant Irritable Bowel Syndrome: A Randomized Controlled Study.

The aim of this randomized double-blind placebo-controlled study was to evaluate the effectiveness and safety of multi-strain probiotic in adults with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome (IBS-D). The patients were randomized to receive a mixture of Lactobacillus, Bifidobacterium, and Streptococcus thermophilus strains or placebo for eight weeks. Primary endpoints included changes in symptom severity and improvement assessed with the IBS Severity Scoring System (IBS-SSS) and Global Improvement Scale (IBS-GIS). The probiotic in comparison with placebo significantly improved the IBS sym

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33652763Открыть статью

Efficacy and safety of a recombinant Von Willebrand Factor treatment in patients with inherited Von Willebrand Disease requiring surgical procedures.

INTRODUCTION: Von Willebrand Disease is a common inherited haemorrhagic disorder due to a deficiency of Von Willebrand Factor (VWF). In case of surgical procedures in patients who are not responsive or have contraindications to desmopressin, replacement therapy with VWF concentrates is indicated. Until recently, only plasma-derived VWF concentrates were available. A new recombinant VWF (rVWF) concentrate that contains no Factor VIII (FVIII) but a high amount of high molecular weight VWF multimers has been available in France since 2018. AIM: Describe real-world experience of using rVWF in sur

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33550648Открыть статью

Final results of the PUPs B-LONG study: evaluating safety and efficacy of rFIXFc in previously untreated patients with hemophilia B.

PUPs B-LONG evaluated the safety and efficacy of recombinant factor IX Fc fusion protein (rFIXFc) in previously untreated patients (PUPs) with hemophilia B. In this open-label, phase 3 study, male PUPs (age <18 years) with hemophilia B (≤2 IU/dL of endogenous factor IX [FIX]) were to receive treatment with rFIXFc. Primary end point was occurrence of inhibitor development, with a secondary end point of annualized bleed rate (ABR). Of 33 patients who received ≥1 dose of rFIXFc, 26 (79%) were age <1 year at study entry and 6 (18%) had a family history of inhibitors. Twenty-eight patients (85%) re

Клиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34242387Открыть статью

Efficacy and Safety of Dual Antiplatelet Therapy in Patients Undergoing Coronary Stent Implantation: A Systematic Review and Network Meta-Analysis.

INTRODUCTION: This network meta-analysis aimed to evaluate the efficacy and safety of different dual antiplatelet therapies (DAPTs) after percutaneous coronary intervention (PCI) with drug-eluting stents (DESs). METHODS: Randomized controlled trials (RCTs) comparing longer-term (>12 months) DAPT (L-DAPT), 12-month DAPT (DAPT 12Mo), 6-month DAPT (DAPT 6Mo), 3-month DAPT followed by aspirin monotherapy (DAPT 3Mo + ASA), 3-month DAPT followed by a P2Y12 receptor inhibitor monotherapy (DAPT 3Mo + P2Y12), or 1-month DAPT with a P2Y12 receptor inhibitor monotherapy (DAPT 1Mo + P2Y12) were searched.

СтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34035674Открыть статью

Glecaprevir/pibrentasvir for 8 weeks in patients with compensated cirrhosis: Safety and effectiveness data from the German Hepatitis C-Registry.

Glecaprevir/pibrentasvir, a pangenotypic, direct-acting antiviral combination approved for chronic hepatitis C virus treatment, has limited real-world evidence supporting 8-week therapy in compensated cirrhosis. We investigated effectiveness and safety of 187 hepatitis C virus-infected, treatment-naïve, patients with compensated cirrhosis receiving 8-week glecaprevir/pibrentasvir therapy in the German Hepatitis C-Registry between 2 August 2017 and 1 January 2020. Sustained virologic response was 98.4% (127/129) in the per-protocol analysis (excluding patients lost to follow-up or who discontin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33966349Открыть статью

Safety and efficacy of human serum albumin treatment in patients with cirrhotic ascites undergoing paracentesis: A systematic review and meta-analysis.

Ascites is the most common presentation of decompensated liver cirrhosis. It is treated with therapeutic paracentesis which is associated with several complications. The role of human albumin in patients with cirrhotic ascites remains elusive and has been extensively studied with conflicting results. Thus, in order to fully appraise the available data we sought to perform this systematic review and meta-analysis. Herein we included studies comparing the efficacy and safety of human albumin comparing with other volume expanders and vasoactive agents in patients undergoing paracentesis in cirrho

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34626828Открыть статью

Effectiveness and safety of methotrexate monotherapy in patients with Crohn's disease refractory to anti-TNF-α: results from the ENEIDA registry.

BACKGROUND: Methotrexate can be used to maintain remission in Crohn's disease patients who are intolerant to thiopurines. Data on its use as monotherapy in other scenarios are limited. AIM: To assess the effectiveness of methotrexate monotherapy in Crohn's disease patients after previous failure to anti-tumour necrosis factor (anti-TNFα) drugs. METHODS: A retrospective, observational multicentre study of data from the Spanish ENEIDA registry. Participants were patients with active Crohn's disease and previous failure to anti-TNFα started on methotrexate monotherapy. Short-term effectiveness

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33715177Открыть статью

The impact of multimodal therapies on the comfort and safety of patients in the immediate post-anaesthetic period following gynaecological procedures - part II.

OBJECTIVES: The second part of the study was to assess the effects of the types of anaesthesia along with multimodal analgesia on the stability of vital functions at the critical moment of awakening from anaesthesia. MATERIAL AND METHODS: The material comprised the medical records at the Department of Anaesthesiology and Intensive Care in Szczecin. The anaesthesia record forms and recovery room observation charts of 150 patients from the Gynaecology Clinic who had undergone category III and IV surgical procedures between October 2018 and January 2019 were selected for analysis. The patients w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33751506Открыть статью

Optimal timing and safety of the external ventricular drainage in patients with high-grade aneurysmal subarachnoid hemorrhage treated with endovascular coiling.

The presented retrospective analysis has evaluated the optimal timing and safety of external ventricular drainage (EVD) for acute hydrocephalus after aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH). The study cohort comprised 102 patients, 49 of whom underwent EVD at 3-120 h (mean, 16 h) after the clinical onset of aSAH, either before (N = 27) or after (N = 22) ruptured aneurysm coiling. Among those treated with EVD, favorable and fair outcomes at discharge (modified Rankin Scale [mRS] scores 0-3) were noted in 14 (29%) and unfavorable (mRS scores 4-6) in 35 (71%). The former was more common among w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33992206Открыть статью

A Retrospective Comparison of the Effectiveness and Safety of Intravenous Olanzapine Versus Intravenous Haloperidol for Agitation in Adult Intensive Care Unit Patients.

OBJECTIVE: Intravenous (IV) olanzapine could be an alternative to first-generation antipsychotics for the management of agitation in intensive care unit (ICU) patients. We compared the effectiveness and safety of IV olanzapine to IV haloperidol for agitation management in adult patients in the ICU at a tertiary academic medical center. METHODS: A retrospective cohort study was conducted. The primary outcome was the proportion of patients who achieved a Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) score of < +1 within 4 hours of IV olanzapine or IV haloperidol administration. Secondary outcomes in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33426981Открыть статью

The Impact of Cognitive Function on the Effectiveness and Safety of Intensive Blood Pressure Control for Patients With Hypertension: A post-hoc Analysis of SPRINT.

Background: Poor cognitive function can predict poor clinical outcomes. Intensive blood pressure control can reduce the risk of cardiovascular diseases and all-cause mortality. In this study, we assessed whether intensive blood pressure control in older patients can reduce the risk of stroke, composite cardiovascular outcomes and all-cause mortality for participants in the Systolic Blood Pressure Intervention Trial (SPRINT) with lower or higher cognitive function based on the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) cut-off scores. Methods: The SPRINT evaluated the impact of intensive blood pressu

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34901238Открыть статью

Short-Term Efficacy and Safety of Oral and Nasal Corticosteroids in COVID-19 Patients with Olfactory Dysfunction: A European Multicenter Study.

Background: The objective of this study was to investigate the efficacy and safety of early administration of oral corticosteroids (OC) or nasal corticosteroids (NC) as an add-on to olfactory training (OT) versus OT alone in patients with olfactory dysfunction (OD) related to coronavirus disease 2019 (COVID-19). Methods: Patients with a positive diagnosis of COVID-19 and OD were prospectively recruited from March 22 to December 15, 2020 from 4 European hospitals. Patients had confirmed OD on psychophysical testing. All patients undertook OT, with add-on 10 days of OC (group 1: OC + OT), or 1 m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34199734Открыть статью

Efficacy and safety of weekly vitamin D3 in patients with fibromyalgia: 12-week, double-blind, randomized, controlled placebo trial.

INTRODUCTION: FM is a chronic musculoskeletal disorder characterized by the presence of generalized pain. There are contradictory results regarding the prevalence and supplementation effect of vitamin D deficiency on FM patients. We aim to determine the safety and efficacy of a 12-week vitamin D supplementation on FM patients. METHODS: We conducted a randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial. We included female participants of 18 years old or older, who met 1990 or 2010 ACR criteria for fibromyalgia. The Spanish validated FIQ and the VAS of pain were applied at baseline. The

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33570701Открыть статью