A small family of nonanuclear Cu5Cs4-based phenylsilsesquioxanes 1-2 were prepared by a convenient self-assembly approach and characterized by X-ray diffraction studies. The compounds 1 and 2 show some unprecedented structural features such as the presence of a [Ph14Si14O28]14- silsesquioxane ligand and a CuII5CsI4 nuclearity in which the metal cations occupy unusual positions within the cluster. Copper ions are "wrapped" into a silsesquioxane matrix, while cesium ions are located in external positions. This resulted in cesium-involved aggregation of coordination polymer structures. Both compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indolylarylsulfones (IASs) are classical HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) with a unique scaffold and possess potent antiviral activity. To address the high cytotoxicity and improve safety profiles of IASs, we introduced various sulfonamide groups linked by alkyl diamine chain to explore the entrance channel of non-nucleoside inhibitors binding pocket. 48 compounds were designed and synthesized to evaluate their anti-HIV-1 activities and reverse transcriptase inhibition activities. Especially, compound R10L4 was endowed with significant inhibitory activity towards
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding and control of molecular alignment at the nanoscale in self-assembled supramolecular structures is a prerequisite for the subsequent exploitation of molecules in functional devices. Here, we have clarified the surface-pressure induced molecular nanoarchitectures in a monolayer of a heterocoronene-based discotic liquid crystal (DLC) at air-water and air-solid interfaces using surface manometry, real-time Brewster angle microscopy, and real-space atomic force microscopy (AFM). Chloroform-spread DLCs at a concentration of ∼108 μM exhibit floating domains at the air-water interface c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving the light-harvesting efficiency and boosting open circuit voltage are crucial challenges for enhancing the efficiency of organic solar cells. This work introduces seven new molecules (SA1-SA7) to upgrade the optoelectronic and photovoltaic properties of Q-C-F molecule-based solar cells. All recently designed molecules have the same alkyl-substituted Quinoxaline core and CPDT donor but vary in the end-capped acceptor subunits. All the investigated molecules have revealed superior properties than the model (R) by having absorbance ranging from 681 nm to 782 nm in the gaseous medium whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slash-and-burn of Amazon Forest (AF) for pasture establishment has increased the occurrence of AF wildfires. Recent studies emphasize soil organic matter (SOM) molecular composition as a principal driver of post-fire forest regrowth and restoration of AF anti-wildfire ambience. Nevertheless, SOM chemical shifts caused by AF fires and post-fire vegetation are rarely investigated at a molecular level. We employed pyrolysis-gas chromatography-mass spectrometry to reveal molecular changes in SOM (0-10, 40-50 cm depth) of a slash-burn-and-20-month-regrowth AF (BAF) and a 23-year Brachiaria pasture
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapy-related pulmonary hypertension is a rare yet potentially fatal cardiotoxicity. However, it is a reversible cause of pulmonary hypertension if detected in its early stages. Cancer therapy-related pulmonary hypertension has been encountered in patients using tyrosine kinase inhibitors, particularly dasatinib. However, it is also well known that many agents used in cancer treatment such as alkylating agents, proteasome inhibitors, thoracic radiation exposure, and immune checkpoint inhibitors are particularly associated with pulmonary hypertension evolution. In case that history, sy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Itraconazole (ITZ) is a broad-spectrum antifungal for superficial subcutaneous and systemic fungal infections. This study aimed to enhance the antifungal activity of ITZ using surfactin A (SA), a cyclic lipopeptide produced by the SA-producing Bacillus strain NH-100, possessing strong antifungal activity. SA was extracted, and ITZ-loaded SA micelles formulations were prepared via a single-pot rinsing method and characterized by particle size, zeta potential, and infrared spectroscopy. In vitro dissolution at pH 1.2, as well as hemolysis studies, was also carried out. The fabricated formulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing analytical methods for the chemical components of natural medicines remains a challenge due to its diversity and complexity. Miao-Fu-Zhi-Tong (MFZT) granules, an ethnic Yi herbal prescription, comprises 10 herbs and has been clinically applied for gouty arthritis (GA) therapy. Herein, a series of chemical profiling strategies including in-house library matching, molecular networking and MS/MS fragmentation behavior validation based on ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS) were developed for qualitative analysis of MFZT granules. A total
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AL-471, the leading exponent of a class of potent HIV and enterovirus A71 (EV-A71) entry inhibitors discovered in our research group, contains four l-tryptophan (Trp) units bearing an aromatic isophthalic acid directly attached to the C2 position of each indole ring. Starting from AL-471, we (i) replaced l-Trp with d-Trp, (ii) inserted a flexible linker between C2 and the isophthalic acid, and (iii) substituted a nonaromatic carboxylic acid for the terminal isophthalic acid. Truncated analogues lacking the Trp motif were also synthesized. Our findings indicate that the antiviral activity seems
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temozolomide (TMZ) is an alkylating agent approved for the management of glioblastoma. The TMZ is not known for progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The main objective of the current study is to find out the association of TMZ with PML using disproportionality analysis of FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) data integrated with network pharmacological approaches.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: OpenVigil tool was used to query the FAERS database. The disproportionality measures were calculated. The network has been constructed using Cytoscape. Finally, the possibl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial gene delivery systems are in great demand from both scientific and practical biomedical points of view. In this paper, we present the synthesis of a new click chemistry calix[4]arene precursor with free lower rim and new water-soluble calixarene triazoles with 12 amino-groups on the upper rim (one with free phenol hydroxyl groups and two another containing four butyl or tetradecyl fragments). Aggregation in the series of amino-triazole calixarenes of different lipophilicity (calixarene with free phenol hydroxyl groups or butyl and tetradecyl fragments on the lower rim) was studied u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cisplatin, the alkylating agent of platinum(II) (Pt(II)), is the most common antitumor drug in clinic; however, it has many side effects, therefore it is higly desired to develop low toxicity platinum(IV) (Pt(IV)) drugs. Multi-omics analysis, as a powerful tool, has been frequently employed for the mechanism study of a certain therapy at the molecular level, which might be helpful for elucidating the mechanism of platinum drugs and facilitating their clinical application.
METHODS: Strating form cisplatin, a hydrophobic Pt(IV) prodrug (CisPt(IV)) with two hydrophobic aliphatic chai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In silico evaluation of various regioisomeric 5- and 3-hydroxy-substituted alkyl 1-aryl-1H-pyrazole-4-carboxylates and their acyclic precursors yielded promising results with respect to their binding in the active site of dihydroorotate dehydrogenase of Plasmodium falciparum (PfDHODH). Consequently, four ethyl 1-aryl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylates and their 3-hydroxy regioisomers were prepared by two-step syntheses via enaminone-type reagents or key intermediates. The synthesis of 5-hydroxy-1H-pyrazoles was carried out using the literature protocol comprising acid-catalyzed transaminatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbapenems are antibiotics of last resort in the clinic. Owing to their potency and broad-spectrum activity, they are an important part of the antibiotic arsenal. The vital role of carbapenems is exemplified by the approval acquired by Merck from the US Food and Drug Administration (FDA) for the use of an imipenem combination therapy to treat the increased levels of hospital-acquired and ventilator-associated bacterial pneumonia that have occurred during the COVID-19 pandemic1. The C6 hydroxyethyl side chain distinguishes the clinically used carbapenems from the other classes of β-lactam anti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a complex disease including approximately 200 different entities that can potentially affect all body tissues. Among the conventional treatments, radiotherapy and chemotherapy are most often applied to different types of cancers. Despite substantial advances in the development of innovative antineoplastic drugs, cancer remains one of the most significant causes of death, worldwide. The principal pitfall of successful cancer treatment is the intrinsic or acquired resistance to therapeutic agents. The development of more effective or synergistic therapeutic approaches to improve patien
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a life-altering event causing considerable psychological distress. However, information on the total burden of psychiatric disorders across all common adult cancers and therapy exposures has remained scarce. Here, we estimated the risk of self-harm after incident psychiatric disorder diagnosis in patients with cancer and the risk of unnatural deaths after self-harm in 459,542 individuals. Depression was the most common psychiatric disorder in patients with cancer. Patients who received chemotherapy, radiotherapy and surgery had the highest cumulative burden of psychiatric disorders.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored the effects of sterilization conditions on the formation of furan and its 10 derivatives in canned foods with a sterilizing value (F0) at 4. The contents of furans were determined by SPME arrow-GC-MS/MS, along with the furan precursors analyzed for elucidating the possible mechanism of furan formation. Results revealed that the total furan contents rose substantially in canned meat paste, tomato mackerel, chicken puree, tomato paste, pineapple slice, pineapple juice and carrot juice following sterilization. However, the total furan content did not change significantly ( p >
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nature-made hydrogels typically combine a wide range of multiscale fibers into biological composite networks, which offer an adaptive property. Inspired by nature, we report a facile approach to construct hybrid hydrogels from a range of natural or commercially available synthetic nongelling polymers (e.g., poly(ethylene glycol), poly(acrylic acid), carboxylated cellulose nanocrystal, and sodium alginate) at a concentration as low as 0.53 wt % using a nonionic fibrous peptide hydrogelator. Through simply mixing the peptide hydrogelator with a polymer aqueous solution, stable hybrid hydrogels c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HYPOTHESIS: Poly(2-alkyl/aryl-oxazoline)s (PAOx) have seen a resurgence of interest in the new millennium due to their biocompatibility, low toxicity, and higher tunability compared to poly(ethylene glycol)s (PEG)s. Due to the straightforward access to hydrophilic and hydrophobic PAOx, it was hypothesized that amphiphilic PAOx should be capable of stabilizing oil/water (O/W) interfaces. Furthermore, the control of their composition, chain length, and monomer distribution could suggest the formulation of tunable emulsions. Special emphasis was given to evaluate whether spontaneously formed amph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of non-planar scaffolds in drug design allows for the enlargement of the chemical space, and for the construction of molecules that have more effective target-ligand interactions or are less prone to the development of resistance. Among the works of the last decade, a literature search revealed spirothiazamenthane, which has served as a lead in the development of derivatives active against resistant viral strains. In this work, we studied the novel molecular scaffold, which resembles spirothiazamenthane, but combines isoxazoline as a heterocycle and cyclooctane ring as a hydrop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования