The bacterium Sinorhizobium morelense S-30.7.5 was isolated by a microbial screening using the sugar 1,5-anhydro-D-fructose (AF) as the sole carbon source. This strain metabolized AF by a novel pathway involving its reduction to 1,5-anhydro-D-mannitol (AM) and the further conversion of AM to D-mannose by C-1 oxygenation. Growth studies showed that the AF metabolizing capability is not confined to S. morelense S-30.7.5 but is a more common feature among the Rhizobiaceae. The AF reducing enzyme was purified and characterized as a new NADPH-dependent monomeric reductase (AFR, EC 1.1.1.-) of 35.1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbohydrate component of the enterobacterial common antigen (ECA) of Escherichia coli K-12 occurs primarily as a water-soluble cyclic polysaccharide located in the periplasm (ECA(CYC)) and as a phosphoglyceride-linked linear polysaccharide located on the cell surface (ECA(PG)). The polysaccharides of both forms are comprised of the amino sugars N-acetyl-D-glucosamine (GlcNAc), N-acetyl-D-mannosaminuronic acid (ManNAcA), and 4-acetamido-4,6-dideoxy-D-galactose (Fuc4NAc). These amino sugars are linked to one another to form trisaccharide repeat units with the structure -->3-alpha-D-Fuc4NAc-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of the central nervous system account for approximately 9% of all primary neoplasm in humans, while tumors of covering elements, the meninges, account for 13-19% and constitute the second largest group of brain tumors. These are known to exhibit a variety of chromosomal abnormalities besides change in the expression level of certain oncogenes. Among oncogenes, bcl2, an anti-apoptotic factor and ROS1 that encodes a protein with a structure similar to the epidermal growth factor (EGF) and insulin receptor and has a tyrosine kinase activity, have been shown to be associated with many malig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A genetic predisposition for progressive enlargement of thoracic aortic aneurysms leading to type A dissection (TAAD) is inherited in an autosomal-dominant manner in up to 19% of patients, and a number of chromosomal loci have been identified for the condition. Having mapped a TAAD locus to 3p24-25, we sequenced the gene for transforming growth factor-beta receptor type II (TGFBR2) to determine whether mutations in this gene resulted in familial TAAD.
METHODS AND RESULTS: We sequenced all 8 coding exons of TGFBR2 by using genomic DNA from 80 unrelated familial TAAD cases. We found
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-chromosome has played a crucial role in the development of sexually selected characteristics for over 300 million years. During that time it has accumulated a disproportionate number of genes concerned with mental functions. Evidence is emerging, from studies of both humans and mice, for a general influence upon intelligence (as indicated by the large number of X-linked mental retardation syndromes). In addition, there is evidence for relatively specific effects of X-linked genes on social-cognition and emotional regulation. Sexually dimorphic processes could be influenced by several mec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren syndrome (WBS) is a neurological disorder resulting from a microdeletion, typically 1.5 megabases in size, at 7q11.23. Atypical patients implicate genes at the telomeric end of this multigene deletion as the main candidates for the pathology of WBS in particular the unequal cognitive profile associated with the condition. We recently identified a gene (GTF2IRD2) that shares homology with other members of a unique family of transcription factors (TFII-I family), which reside in the critical telomeric region. Using bioinformatics tools this study focuses on the detailed assessmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in MECP2 are associated with Rett syndrome, an X-linked neurodevelopmental disorder. To identify genes targeted by Mecp2, we sequenced 100 in vivo Mecp2-binding sites in mouse brain. Several sequences mapped to an imprinted gene cluster on chromosome 6, including Dlx5 and Dlx6, whose transcription was roughly two times greater in brains of Mecp2-null mice compared with those of wild-type mice. The maternally expressed gene DLX5 showed a loss of imprinting in lymphoblastoid cells from individuals with Rett syndrome. Because Dlx5 regulates production of enzymes that synthesize gamma-am
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme 5 alpha-reductase (5 alpha R) catalyses the reduction of testosterone (T) into the more potent androgen dihydrotestosterone (DHT). The abnormal production of DHT is associated to pathologies of the main target organs of this hormone: the prostate and the skin. Benign prostatic hyperplasia (BPH), prostate cancer, acne, androgenetic alopecia in men, and hirsutism in women appear related to the DHT production. Two isozymes of 5 alpha-reductase have been cloned, expressed and characterized (5 alpha R-1 and 5 alpha R-2). They share a poor homology, have different chromosomal localization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the isolation and characterization of a full-length cDNA encoded by a gene that was significantly down-regulated in the affected skin of patients with psoriasis vulgaris. The cDNA was isolated from a keratinocyte cDNA library and its sequence was found to correspond to a hypothetical locus recorded in GenBank with the accession number . The nucleotide sequence of the full-length cDNA was found to have an open reading frame of 1365 amino acids and to span approximately 12 kb of genomic DNA with 39 exons on chromosome 16q22. The deduced amino acid sequence contains four distinct stru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myopic eye is generally considered to be a vulnerable eye and, at levels greater than 6 D, one that is especially susceptible to a range of ocular pathologies. There is concern therefore that the prevalence of myopia in young adolescent eyes has increased substantially over recent decades and is now approaching 10-25% and 60-80%, respectively, in industrialized societies of the West and East. Whereas it is clear that the major structural correlate of myopia is longitudinal elongation of the posterior vitreous chamber, other potential correlates include profiles of lenticular and corneal po
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman syndrome (GS, MIM 263800) is an inherited disorder characterized by metabolic alkalosis with hypokalemia, hypomagnesemia, and hypocalciuria. The genetic abnormalities causing GS are known to lie in the thiazide-sensitive NaCl cotransporter (TSC), which is expressed in the distal tubule of the kidney. The TSC gene, located at chromosome 16, consists of 26 exons and encodes the protein containing 12 putative transmembrane domains with long intracellular amino and carboxy termini. Most of the abnormalities identified in GS were missense mutations, distributed throughout the TSC gene with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the prevalence, prenatal detection rate, and associated anomalies of congenital curly toe in an unselected obstetric population.
METHODS: Between September 2001 and July 2002, 1167 singleton fetuses in the second and third trimesters underwent routine prenatal ultrasound at our hospital. Congenital curly toe was diagnosed when the fourth or fifth toe was not fully delineated on the axial image with medial and plantar flexion on the coronal image. All neonates underwent a physical examination within 3 days after delivery. Radiography was performed on those infants with cu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between unexplained elevated second-trimester free beta-human chorionic gonadotropin (beta-hCG) levels and pregnancy complications as well as adverse pregnancy outcomes.
METHODS: The study cohort comprised 2,110 non-smoking women with chromosomal and structurally normal fetuses at low-risk for both Down's syndrome (risk <1:250) and neural tube defects (maternal serum alpha-fetoprotein <2.0 MoM). A free beta-hCG value of > or =2.0 MoM was used to define the populations with elevated levels of free beta-hCG. Descriptive statistics, chi2 test, Fisher's
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeres are important in chromosome structure and function, protecting against their degradation. However, few studies have examined telomeres in growth plates within articular cartilage during normal development. We investigated frozen sections that were obtained from 57 reference autopsy cases (aged from 16 weeks of gestation to 91 years) and from 2 patients with thanatophoric dysplasia. In the reference cases, telomere length was significantly longer in growth plates obtained from the 10 cases that were aged from 16 weeks of gestation to 10 years than in those from 47 of the adult cases (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokines act at all stages of pregnancy from implantation to parturition. This review examines their relevance in recurrent miscarriage. However, recurrent miscarriage may be due to an inherently abnormal embryo (e.g., chromosomal abberations) or maternal factors (e.g., uterine anomalies or antiphospholipid antibodies). In the former, cytokines are not causative, but may be part of the mechanism of abortion. In the antiphospholipid syndrome, cytokines such as TNFalpha and IL-6 may be responsible for the associated thrombosis. Hence, an appropriate cytokine milieu could be responsible for whet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The goal of this study was to analyze the genetic disorder of a family with cardiomyopathy, skin disorder, and woolly hair.
BACKGROUND: Arrhythmogenic right ventricular dysplasia (ARVD) is a heart muscle disorder causing arrhythmia and sudden cardiac death. We report a patient with familial autosomal recessive ARVD, woolly hair, and a pemphigous-like skin disorder with a new mutation in the desmoplakin gene.
METHODS: Genomic deoxyribonucleic acid was extracted from the patient's blood and 12 first- and second-degree family members, and was amplified by polymerase chain reaction.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Monochorionic compared with dichorionic twins have disproportionately high fetal loss rates, perinatal mortality and morbidity. This is because of the unpredictable vascular anastomoses and the often asymmetrical distribution of the single placenta between both twins.
RECENT FINDINGS: The pathophysiology of twin-to-twin transfusion syndrome is usually explained on an angioarchitectural basis, although certain hemodynamic and hormonal factors also may be involved. The results of the large randomized trials on amnioreduction, fetoscopic laser coagulation and septostomy are st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We mapped two new recessive mutations causing circling behavior and deafness to the same region on chromosome 7 and showed they are allelic by complementation analysis. One was named 'deaf circler' (allele symbol dfcr) and the other 'deaf circler 2 Jackson' (allele symbol dfcr-2J). Both were shown to be mutations of the Ush1c gene, the mouse ortholog of the gene responsible for human Usher syndrome type IC and for the non-syndromic deafness disorder DFNB18. The Ush1c gene contains 28 exons, 20 that are constitutive and eight that are alternatively spliced. The dfcr mutation is a 12.8 kb intrag
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutagenesis induced by UV light and chemical agents in yeast is largely dependent on the function of Rev3, the catalytic subunit of DNA polymerase zeta that carries out translesion DNA synthesis. Human and mouse homologues of the yeast Rev3 gene have recently been identified, and inhibition of Rev3 expression in cultured human fibroblasts by Rev3 anti-sense was shown to reduce UV-induced mutagenesis, indicating that Rev3 also plays a crucial role in mutagenesis in mammalian cells. A common variant transcript with an insertion of 128-bp between nucleotides +139 and +140 is found in both human a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leukotoxin of Mannheimia haemolytica is an important virulence factor that contributes to much of the pathology observed in the lungs of animals with bovine shipping fever pneumonia. We believe that identification of factors that regulate leukotoxin expression may provide insight into M. haemolytica pathogenicity. The DNA sequence upstream of the leukotoxin operon is divergently shared by P(lapT), which transcribes an arginine permease gene. The intergenic region contains several elements that are potential sites for transcriptional modulation of the promoters. We have developed plasmid-bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования