30 myelomeningocele patients which were surveyed at Zurich's Children's Hospital and at the Wilhelm Schulthess Clinic in the years from 1962 to 1976 have been postexamined. Significant for the rehabilitation of these children in respect for the gaining of their best ever possible independence and capability to walk are primarily the neurosegmental level of the lesion, the remaining motor power as well as intelligence and motivation. Of secondary significance is the orthopaedic operation whereby specifically the correction of fixed deformity is important. The quantity of anesthesias should be h
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For clarity in presenting the concepts of care, the patients have been divided into discrete neurological levels according to their dominant patterns of muscle strength. Individuals can vary considerably, however, and these differences must be accommodated by corresponding modification in the orthotic functional plan. The C6 level patient, with his effective wrist extensor as well as arm musculature, can recover a single mode of grasp and release through a wrist-driven, flexor-hinge-hand orthosis, or a natural tenodesis. Available arm function, despite the loss of all wrist and hand musculatur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Morbus Ledderhose (ML) is a rare hyperproliferative disorder of the plantar aponeurosis which is similar in its clinical course to Morbus Dupuytren (MD). We examined whether radiotherapy (RT) can effect symptoms and prevent disease progression.
PATIENTS AND METHODS: From June 1996 to December 2001, 25 patients (12 female/13 male) aged 9-76 (median: 56) years had radiotherapy (RT) for symptomatic ML. Follow-up (FU) was at least 1 year. 36 feet (16 right/20 left) were treated, as eleven patients had bilateral disease. Twelve (48%) patients had MD. There were 63 nodules (with 0,5-6,5
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restrictive Dermopathy (RD, OMIM #275210) is an ultra-rare, lethal genodermatosis caused by defects in lamins and related proteins. RD is ca … ia Type B (MAD-B). RD is characterized by taut translucent skin, visible superficial vessels, joint contractures, and dysmorphic features, with death usually occurring within the first month of life. Cardiac anomalies, including ASD and PDA, have been reported in a few patients, most of whom were not genetically confirmed, and transposition of the great arter …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования