STUDY OBJECTIVE: To determine the 50% and 95% effective doses (ED50 and ED95, respectively), hemodynamic effects, and safety of intranasal dexmedetomidine for preoperative sedation in pediatric patients with congenital heart disease (CHD) with a left-to-right shunt.
DESIGN: Double-blind sequential allocation trial.
SETTING: Pediatric preoperative waiting area.
PATIENTS: 86 pediatric patients ASA physical status II-III scheduled for cardiac surgery, aged1-month to 6-years-old with left-to-right type CHD.
INTERVENTIONS: Children were divided into three groups according to age: infants (1 mon
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with chronic migraine (CM) treated with eptinezumab in the PROMISE-2 trial achieved greater reductions in migraine and headache frequency, impact, and acute headache medication (AHM) use than did patients who received placebo. This post hoc analysis examines relationships between headache frequency reductions and changes in AHM use in patients in PROMISE-2.
METHODS: PROMISE-2 was a double-blind, placebo-controlled trial conducted in adults with CM. Patients were randomized to eptinezumab 100 mg, 300 mg, or placebo, administered intravenously once every 12 weeks for up to
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the tolerability and preliminary efficacy of duloxetine as an alternative nonopioid therapeutic option for the prevention of persistent musculoskeletal pain (MSP) among adults presenting to the emergency department with acute MSP after trauma or injury. In this randomized, double-blind, placebo-controlled study, eligible participants (n = 78) were randomized to 2 weeks of a daily dose of one of the following: placebo (n = 27), 30 mg duloxetine (n = 24), or 60 mg duloxetine (n = 27). Tolerability, the primary outcome, was measured by dropout rate and adverse effects. Sec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Postoperative nausea and vomiting are frequent complications after laparoscopic cholecystectomy. Several risk factors have been associated with postoperative nausea and vomiting. This study aimed to find out the prevalence of postoperative nausea and vomiting in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy under general anaesthesia in a tertiary care centre.
METHODS: A descriptive cross-sectional study was conducted among the patients undergoing laparoscopic cholecystectomy under general anaesthesia at a tertiary care centre from 1 July 2021 to 30 April 2022 after receiving
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We sought to identify and characterize distinct responder profiles among osteoarthritis (OA) subjects treated with tanezumab, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), or placebo.
METHODS: Subject-level data were derived from three randomized, double-blind, placebo- or NSAID-controlled trials of tanezumab in subjects with moderate-to-severe OA. Subjects received subcutaneous tanezumab (2.5 mg, n = 1527; 5 mg, n = 1279) every 8 weeks, oral NSAIDs (n = 994) daily, or placebo (n = 513). Group-based trajectory modeling (GBTM, an application of finite mixture statistical modelin
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Modafinil is an eugeroic drug that has been examined to maintain or recover wakefulness, alertness, and cognitive performance when sleep deprived. In a nonmilitary context, the use of modafinil as a nootropic or smart drug, i.e., to improve cognitive performance without being sleep deprived, increases. Although cognitive performance is receiving more explicit attention in a military context, research into the impact of modafinil as a smart drug in function of operationality is lacking. Therefore, the current review aimed at presenting a current state-of-the-art and research agend
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This prespecified analysis of the FIDELIO-DKD trial compared the effects of finerenone, a selective non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist, on cardiorenal outcomes in patients with chronic kidney disease (CKD) and type 2 diabetes (T2D) by history of heart failure (HF).
METHODS AND RESULTS: Patients with T2D and CKD (urine albumin-to-creatinine ratio ≥30-5000 mg/g and estimated glomerular filtration rate [eGFR] ≥25-<75 ml/min/1.73 m2 ), without symptomatic HF with reduced ejection fraction (New York Heart Association II-IV) and treated with optimized renin-angiotensin system
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Baofei Granules (BFGs) have been extensively applied in the clinical treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and significantly have affected COPD patients with lung and spleen qi deficiency syndrome. However, the data from previous small-sample clinical trials are limited. This trial aimed to estimate the efficiency and safety of BFGs in COPD with lung and spleen qi deficiency syndrome.
METHODS: It is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase II clinical trial. The 216 stable COPD patients will be divided randomly in a ratio of 1:1. The wh
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This trial aimed to assess the efficacy and safety of olipudase alfa enzyme replacement therapy for non-central nervous system manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) in adults.
METHODS: A phase 2/3, 52 week, international, double-blind, placebo-controlled trial (ASCEND; NCT02004691/EudraCT 2015-000371-26) enrolled 36 adults with ASMD randomized 1:1 to receive olipudase alfa or placebo intravenously every 2 weeks with intrapatient dose escalation to 3 mg/kg. Primary efficacy endpoints were percent change from baseline to week 52 in percent predicted diffusing capaci
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This MONONOFU trial subgroup analysis evaluates the efficacy of lasmiditan across patient and migraine characteristics in Japanese patients with migraine.
METHODS: MONONOFU trial was a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study. The patients were randomly assigned in a 3:7:6:7 ratio to receive lasmiditan 50 mg, 100 mg, 200 mg, or placebo for a single migraine attack within 4 h of pain onset. Efficacy of lasmiditan vs placebo was evaluated at 2 h post dose for proportion of patients with headache pain freedom. Efficacy was assessed across patient characterist
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sepsis is a leading cause of neonatal death. Intrapartum azithromycin reduces neonatal nasopharyngeal carriage of potentially pathogenic bacteria, a prerequisite for sepsis. Early antibiotic exposure has been associated with microbiota perturbations with varying effects. This study aims to understand the effect of intrapartum azithromycin intervention on the developing nasopharyngeal microbiota of the child.
METHODS: Using 16S rRNA gene sequencing, we analysed the microbiota of 343 nasopharyngeal samples collected from birth to 12 months from 109 healthy infants selected from a do
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemodynamic changes are the most common predicted response after laryngoscopy and intubation during general anesthesia. We compared the efficacy of buprenorphine with fentanyl to attenuate this stress response.
METHODS: One hundred and thirty patients of either sex between the age group of 18-70 years, admitted for the routine surgical procedure under general anesthesia were enrolled in this double blind, randomized, clinical study. Patients were randomly assigned into two equal groups (60 patients in each group): group F received fentanyl 2 μg/kg, and group B received buprenorphi
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laparoscopic liver surgery has undergone substantial advancements over the past few decades, and the key to this improvement has been an improved understanding of liver anatomy, radiologic imaging, and advancements in anesthesia and postoperative care. This study aimed to compare postoperative opioid consumption in patients receiving intrathecal morphine plus low-dose bupivacaine versus those receiving intravenous morphine.
METHODS: In this randomized controlled trial, 40 patients were enrolled and randomly assigned to two groups, of which one received 0.2 mg intrathecal morphine
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A placebo-controlled, randomised, double-blind, parallel-group comparative study was conducted to investigate the effect of continuous intake of salmon milt (SM) DNA for 12 weeks on the improvement of liver function in 50 healthy Japanese participants aged 30 to 70 years with alanine aminotransferase (ALT) levels of 25-87 U L-1 in men, 22-66 U L-1 in women, of BMI 22.1-29.4 kg m-2. Comparative analysis of hepatic functions and several other parameters, including anthropometric parameters in placebo and SM DNA administered groups, revealed no significant differences in serum ALT level. SM DNA s
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the widespread use and sales of cannabidiol (CBD) products in the United States, there is a paucity of literature to evaluate its effectiveness, safety, or ideal route of administration for postoperative pain.
PURPOSE: To evaluate the potential analgesic effects of buccally absorbed CBD in patients who have undergone arthroscopic rotator cuff repair (ARCR).
STUDY DESIGN: Randomized controlled trial; Level of evidence, 1.
METHODS: This was a US Food and Drug Administration-sanctioned, multicenter, placebo-controlled, randomized, double-blinded trial conducted in patients
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Guselkumab, a selective p19 interleukin-23 antagonist, is approved for the treatment of plaque psoriasis and psoriatic arthritis. This study evaluated the efficacy and safety of guselkumab in patients with moderately to severely active Crohn's disease with inadequate response or intolerance to conventional or biologic therapy.
METHODS: GALAXI-1, a phase 2, double-blind, placebo-controlled study, randomized patients 1:1:1:1:1 to intravenous guselkumab 200 mg, 600 mg, or 1200 mg at weeks 0, 4, and 8; intravenous ustekinumab approximately 6 mg/kg at week 0 and 90 mg subcutaneo
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interleukin-23 inhibitors are effective and safe for treating moderate-to-severe plaque psoriasis.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of mirikizumab in adult patients with moderate-to-severe plaque psoriasis through 52 weeks in a phase III randomized controlled trial.
METHODS: OASIS-1 (NCT03482011) was a double-blind, placebo-controlled, randomized withdrawal, phase III trial. Patients (n = 530, randomized 4 : 1) received subcutaneous mirikizumab 250 mg or placebo every 4 weeks (Q4W) through week 16. Coprimary endpoints were superiority of mirikizumab vs. placebo on
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the long-term safety, tolerability, and efficacy of bimekizumab in active psoriatic arthritis (PsA).
METHODS: Adult patients with active PsA who completed the double- and dose-blind periods of the BE ACTIVE randomized controlled trial were eligible to enroll in the open-label extension (OLE) study at week 48, after which patients received 160 mg of bimekizumab every 4 weeks. Safety and efficacy results are presented through 152 weeks.
RESULTS: At week 152, 161 of 206 patients (78.2%) remained in the study. From weeks 0-152, 184 of 206 patients experienced ≥1 treatment-em
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Montmorency cherry concentrate (MCC) supplementation enhances functional recovery from exercise, potentially due to antioxidant and anti-inflammatory effects. However, to date, supporting empirical evidence for these mechanistic hypotheses is reliant on indirect blood biomarkers. This study is the first to investigate functional recovery from exercise alongside molecular changes within the exercised muscle after MCC supplementation.
METHODS: Ten participants completed two maximal unilateral eccentric knee extension trials after MCC or placebo (PLA) supplementation for 7 d before
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent decades, several studies have shown changes in the intestinal microflora among patients with rheumatoid arthritis (RA). Therapeutic measures using probiotics have shown favorable effects on the recovery of these patients. However, most studies have used probiotic supplements. In this study, we aimed to investigate the effect of probiotic cheese consumption on inflammatory and anti-inflammatory factors, disease severity, and symptoms in these patients.
METHODS: This study is a randomized, double-blind clinical trial, in which forty patients with mild to moderate severity
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования