BACKGROUND: Human placental development resembles tumorigenesis, due to the invasive and fusogenic potential of trophoblasts. However, these features are tightly controlled in trophoblasts. Disturbance of this spatial and temporal regulation is thought to contribute to the rare formation of choriocarcinomas. Promoter hypermethylation and loss of the tumor suppressor Retinoic acid receptor responder 1 (RARRES1) were shown to contribute to cancer progression. Our study investigated the epigenetic and transcriptional regulation of RARRES1 in healthy human placenta in comparison to choriocarcinoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
microRNAs (miRs) have been investigated as a novel class of regulators of cellular processes, including proliferation, apoptosis and metabolism. In particular, miR‑30b has been demonstrated to be deregulated in certain types of cancer, including lung, colorectal and gastric cancer. Previous studies of miR‑30b in renal clear cell carcinoma demonstrated that the expression level of miR‑30b was associated with distant metastasis. However, the function of miR‑30b in renal cell carcinoma (RCC) remained to be elucidated. In the present study, the expression of miR‑30b in 31 paired RCC tissues from f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are small noncoding RNAs that act as posttranscriptional regulators of gene expression, and are frequently altered in human neoplasias. Here, we have analyzed the miRNA expression profile of human gonadotroph adenomas versus normal pituitary tissue using a miRNACHIP microarray. We demonstrate that miRNA-410 is downregulated in gonadotroph adenomas when compared with normal pituitary gland. We validate CCNB1 as target of miRNA-410 since its overexpression reduces CCNB1 at protein and mRNA levels, decreasing cell proliferation. In conclusion, our study suggess that the downreg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE OF THE STUDY: Despite tremendous progress in therapy, about 30% of patients with hepatoblastoma still succumb to the disease. Thus, the development of improved therapies as well as the identification of prognostic factors are urgently needed.
METHODS: In the present study, expression and promoter methylation of the N-myc downstream-regulated gene (NDRG2), a tumor suppressor gene contributing to the regulation of the Wnt signalling pathway, was analysed in 38 hepatoblastoma samples by real-time reverse transcription-PCR and pyrosequencing, respectively.
RESULTS: The NDRG2 g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence has indicated that long non-coding RNAs (lncRNAs) play critical roles in regulating cellular processes, such as cell growth and apoptosis, as well as cancer progression and metastasis. ncRAN (non-coding RNA expressed in aggressive neuroblastoma) was previously shown to be dramatically up-regulated and associated with poor prognosis in human neuroblastoma. This lncRNA also plays an important role in bladder cancer growth and invasion. Colorectal cancer (CRC) progression typically follows a complex cascade from primary malignancy to distant metastasis, but whether the aberr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Octamer-binding transcription factor 4 (OCT4) is a key regulatory gene that maintains the pluripotency and self-renewal properties of embryonic stem cells. Although there is emerging evidence that it can function as oncogene in several cancers, the role in mediating cervical cancer remains unexplored. Here we found that OCT4 protein expression showed a pattern of gradual increase from normal cervix to cervical carcinoma in situ and then to invasive cervical cancer. Overexpression of OCT4 in two types of cervical cancer cells promotes the carcinogenesis, and inhibits cancer cell apoptosis. OCT4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Loss of E-cadherin is an important marker of epithelial tumour progression. The aims of this study were to explore whether E-cadherin expression and localization correlate to corticotroph tumour progression, relate the expression of the E-cadherin gene (CDH1) to immunohistochemical E-cadherin staining pattern, and study whether the E-cadherin levels were correlated to methylation status of the CDH1 promoter region.
DESIGN: Immunohistochemical analyses of E-cadherin protein were performed, as was RT-qPCR of the CDH1 and the POMC genes. Methylation pattern of the promoter region of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is considered as a paradigm of neoplasias developing through multistep track. It is believed that in the blast crisis (BC) terminal phase of the disease, blood-circulating blasts represent an expansion of a single CML clone. However, although these blasts grow mostly in suspension under standard culture conditions, a relatively small cell-fraction adheres to the plastic dish. Yet, it is unknown whether these two cell-fractions are distinct sub-populations that originated from a common CML clone and whether they have different biological and malignant properties.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transforming growth factor beta (TGFbeta) family has critical roles in the regulation of fertility. In addition, the pathogenesis of some human cancers is attributed to misregulation of TGFbeta function and SMAD2 or SMAD4 mutations. There are limited mouse models for the BMP signaling SMADs (BR-SMADs) 1, 5, and 8 because of embryonic lethality and suspected genetic redundancy. Using tissue-specific ablation in mice, we deleted the BR-SMADs from somatic cells of ovaries and testes. Single conditional knockouts for Smad1 or Smad5 or mice homozygous null for Smad8 are viable and fertile. Fema
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting tumor cell plasticity is central to overcome drug resistance and metastasis. Through lineage-tracing and lineage-ablation studies, our team has previously shown hepatocellular carcinoma (HCC) cells marked by CD133 to represent a functional subset displaying dedifferentiated status with stemness traits, yet there are limited therapies effective for eradicating such resilient cell populations. Here, we explore the therapeutic potential of repurposing an existing drug estramustine phosphate (EMP) for targeting HCC plasticity through inhibiting MAP2, a gene uniquely enriched in CD133+ 'H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ki-67, a canonical proliferation marker, represents a pivotal prognostic and predictive biomarker in breast cancer. Here, by profiling 88,208 single-cell transcriptomes of circulating tumor cells (CTCs) matched with primary and metastatic lesions in breast cancer mouse models, we uncover a striking enrichment of cell-cycle genes in CTCs, particularly in CTC clusters. Using in vivo CRISPR screens, we identify Ki-67 as an essential regulator of CTC intravasation, whose knockout reduces metastasis. Mechanistically, Ki-67 depletion does not curb proliferation but suppresses genes involved in maint
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer (BC) has a high incidence and mortality rate among women. Doxorubicin (DOX) is one of the standard chemotherapeutic drugs for BC. However, chemoresistance to DOX represents a major therapeutic obstacle, and its underlying mechanisms remain elusive. CircEGFR (hsa_circ_0080222) is significantly upregulated in BC tissues and drives the malignant progression of BC. However, the role of circEGFR in DOX resistance remains unclear.
METHODS: MTT and colony formation assays were used to assess cell growth. Quantitative real‑time PCR and western blot were performed to examine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) is the most common type of lung cancer, accounting for approximately 85 % of cases, and is associated with high incidence and mortality rates. The presence of cancer stem cells (CSCs) contributes significantly to treatment resistance and poor patient prognosis. This study investigates the role of tubulin epsilon and delta complex 2 (TEDC2) in the progression and stemness of NSCLC. We found that TEDC2 was aberrantly overexpressed in various solid tumors, specifically in lung adenocarcinoma (LUAD), and its expression negatively correlated with patient prognosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor angiogenesis and cancer stem cells (CSCs) are critical features of malignancies. Research has shown that CSCs promote blood vessel formation, while increased vasculature, in turn, supports CSC proliferation-creating a detrimental feedback loop that drives disease progression. However, studies investigating vascularization and stem-like properties in bladder cancer (BLCA) remain limited. In our investigation, we applied clustering techniques and LASSO methodology to assess the significance of vascularization- and stemness-related genes in predicting responses to chemotherapy and immunothe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma (MB), particularly Group_3 (G3-MB), remains the most aggressive subgroup due to strong stemness and therapeutic resistance. Through genome-wide DNA methylation and transcriptomic analysis of human MB samples, we identify enhancer hypomethylation as a key feature sustaining G3-MB stemness and tumor progression. Notably, hypomethylation of the Otx2 super-enhancer (SE) is a prognostic marker and potential therapeutic target for G3-MB patients. We demonstrate that disrupting Otx2 SE activity effectively reduces tumor growth in vivo, highlighting its critical role in G3-MB maintenan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semaphorin 3C (SEMA3C) regulates the progression of several tumors. However, the role of SEMA3C in thyroid cancer remains unknow. In the present study, SEMA3C was overexpressed or knocked down in thyroid cancer cell lines BCPAP and IHH-4. It was found that SEMA3C promoted the cell migration, invasion, and mesenchymal-epithelial transition (EMT) process. SEMA3C overexpression enhanced tumor cell stemness, while SEMA3C knockdown showed the opposite effects. In vivo experiments suggested that SEMA3C accelerated the tumor growth and metastasis. Moreover, SEMA3C enhanced β-catenin nuclear transloca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is widely accepted that anaplastic thyroid carcinoma (ATC), a rare, extremely aggressive malignant, is enriched by cancer stem cells (CSCs), which are closely related to the pathogenesis of ATC. In the present study, we demonstrated that diallyl trisulphide (DATS), a well-known hydrogen sulphide (H2 S) donor, suppressed sphere formation and restored the expression of iodide-metabolizing genes in human ATC cells, which were associated with H2 S generation. Two other H2 S donors, NaHS and GYY4137, could also suppress the self-renewal properties of ATC cells in vitro. Compared with normal thyr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed corticomedullary tumor is an adrenal tumor intermixed with cortical and medullary cells. It is extremely rare with unclear tumorigenesis. We reported a 32-year-old female, manifested with typical Cushing's syndrome and hypertension, to be diagnosed with right huge adrenal mixed corticomedullary tumor (8.8 cm). Right adrenalectomy was done to document the tumor intimately admixed with adrenal cortical adenoma and pheochromocytoma by biochemistry and immunohistochemistry. A case-control study was designed to explore the tumorigenesis of mixed corticomedullary tumor by whole exome sequencin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For decades, it has been known that gliomas follow a non-random spatial distribution, appearing more often in some brain regions (e.g. the insula) compared to others (e.g. the occipital lobe). A better understanding of the localization patterns of gliomas could provide clues to the origins of these types of tumours, and consequently inform treatment targets. Following hypotheses derived from prior research into neuropsychiatric disease and cancer, gliomas may be expected to localize to brain regions characterized by functional hubness, stem-like cells, and transcription of genetic drivers of g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Cancer stem-like cells (CSC) contribute to the progression and androgen deprivation therapy (ADT) resistance of prostate cancer. As CSCs depend on their specific niche, including tumor-associated macrophages (TAM), elucidating the network between CSCs and TAMs may help to effectively inhibit the progression and ADT resistance of prostate cancer.Experimental Design: The underlying intracellular mechanism that sustains the stem-like characteristics of CSCs in prostate cancer was assessed via RNA sequencing, co-immunoprecipitation, chromatin immunoprecipitation, and other assays. A cocul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования