PCR-based detection of minimal residual disease (MRD) in children with precursor B cell acute lymphoblastic leukemia (pre-B ALL) by amplification of clone-specific antigen gene rearrangements has been labor-intensive. In this study we present a simpler, yet accurate, method to assess and quantitate MRD in pediatric pre-B ALL that utilizes these markers. From the sequence of the immunoglobulin heavy chain (IgH) and T cell receptor (TcR) gene rearrangements characterized at the time of diagnosis or relapse, primers were designed and tested in a clone-specific, single-round PCR assay, then analyz
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is an aggressive disease. Most cancer diagnoses are determined by anatomical histology. Therefore, many samples are stored in FFPE blocks for H&E staining. However, RNAs extracted from the FFPE block have a high level of fragmentation, making it difficult to perform accurate DEG analysis using RNA sequencing.
OBJECTIVE: To overcome fragmented RNA's drawback in NGS application, we applied the NanoString nCounter® technique of hybridization method that can be used for DEG analysis without PCR amplification.
METHODS: We characterized the gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MALT1 is the only known paracaspase and is a critical mediator of B- and T-cell receptor signalling. The function of the MALT1 gene is subverted by oncogenic chimeric fusions arising from the recurrent t(11;18)(q21;q21) aberration, which is the most frequent translocation in mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. API2-MALT1-positive MALT lymphomas manifest antibiotic resistance and aggressive clinical behaviour with poor clinical outcome. However, the mechanisms underlying API2-MALT1-induced MALT lymphomagenesis are not fully understood. Here we show that API2-MALT1 induces paracas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is a peripheral T-cell neoplasm caused by human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1). The prognosis of ATL, especially the acute and lymphoma subtypes, is poor with conventional and high-dose chemotherapy. The effectiveness of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) for ATL has been reported, suggesting the presence of a graft-versus-leukemia (GVL) effect against this malignancy. To identify the target antigens associated with tumor rejection, we used SEREX (serological identification of antigens by recombinant cDNA expression cloning) to scr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic contact disease is a common inflammatory skin disease resulting from hyperresponsiveness to harmless nonprotein substances such as metals, fragrances, or rubber. Recent research has highlighted a prominent role of Toll-like receptors, particularly TLR4 in contact allergen-induced innate immune activation that crucially contributes to the pathogenesis of this disease. Here we describe several methods to investigate the role of Toll-like receptors in contact allergen-induced pro-inflammatory responses. These include expansion of disease-relevant human primary cells including endothelial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF) stimulates endothelial cell proliferation and has a pivotal role in tumour angiogenesis. The expression of VEGF and its receptors VEGFR-1 and VEGFR-2 was examined immunohistochemically in 43 specimens of canine lymphoma and in six normal lymph nodes. Western blotting and reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) were performed to detect VEGF protein and mRNA, respectively. VEGF protein was expressed by 60% of the tumours with diffuse cytoplasmic labelling of the neoplastic cells. Endothelial cells, macrophages and plasma cells were also
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colon adenocarcinoma (COAD), the most common subtype of colon cancer, often arises from adenomas. However, the mechanisms driving the adenoma-to-adenocarcinoma transition remain unclear, hindering early intervention and treatment. Single-cell RNA sequencing revealed that CD8+ exhausted T cells (Tex) were significantly enriched in adenoma and carcinoma tissues compared to adjacent normal tissues. Pseudotime analysis and cell-cell communication analysis together revealed a close association between CD8+ Tex cells and epithelial cells (EPCs) during the adenoma-to-adenocarcinoma transition. Ligand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2024eng
BACKGROUND: Breast cancer (BC) is the world's largest tumor species in which hormone receptor-positive patients have relatively good prognosis. However, majority of patients will develop late resistance, one of the important factors is due to the loss of the original estrogen receptor (ER) expression.
METHODS: We conducted this study in 115 patients with BC who experienced second biopsy at Jiangsu Province Hospital (JSPH) and divided patients into two subgroups ER + to - and ER + to + . First, clinicopathological characteristics between two groups were evaluated. Second, we explored candidate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T helper cells17 (Th17) have accurate but inconclusive roles in the pathogenesis of acute-on-chronic hepatitis B liver failure (ACHBLF). Retinoic acid-related orphan receptor γ t(RORγt) and RORα are two lineage-specific nuclear receptors directly mediating Th17 differentiation. This study was aimed to evaluate the gene expression of RORα and RORγt and their potential role in ACHBLF. Forty patients with liver failure, 30 with chronic hepatitis B (CHB) and 20 healthy controls were studied. The mRNA levels of RORα and RORγt in peripheral mononuclear cells were determined by quantitative real-time
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Acute anterior uveitis (AAU) is the most common form of uveitis and is a frequent ocular manifestation of ankylosing spondylitis (AS). Thymocyte CD4+ cells have been reported to play an important role in the pathogenesis of both AAU and AS. To test whether the copy number variations (CNVs) of CD4+ T cell transcription factor genes including T-bet, GATA binding protein 3 (GATA)-3, related orphan receptor C (RORC) and forkhead box protein 3 (FOXP3) are associated with acute anterior uveitis either in the presence or absence of ankylosing spondylitis (AAU+AS+; AAU+AS-).
METHODS: The stu
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Vitamin D Receptor gene (VDR) is expressed in many tissues and modulates the expression of several other genes. The purpose of this study was to investigate the association between metabolic syndrome (MetSyn) with the presence of VDR 2228570 C > T and VDR 1544410 A > G polymorphisms in Brazilian adults.
METHODS: Two hundred forty three (243) individuals were included in a cross-sectional study. MetSyn was classified using the criteria proposed by National Cholesterol Educational Program--Adult Treatment Panel III. Insulin resistance and β cell secretion were estimated by the m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that may be associated with gut microbiota via the aryl hydrocarbon receptor (AhR). Human umbilical mesenchymal stem cells (HUMSCs) have therapeutic potential against RA, but the underlying mechanism has not been fully elucidated. The purpose of this study was to explore the mechanism of action of HUMSCs in rats with collagen-induced arthritis (CIA).
METHOD: HUMSCs (1 × 106) were transplanted into each rat with CIA. The tissue localization of HUMSCs and the therapeutic effects in the ankles were assessed. The immune status and exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evodiamine is a biologically active alkaloid extracted from the fruit of the traditional Chinese medicine Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. (Fructus Evodiae, Wuzhuyu). However, due to its lipophilic chemical structure, low water solubility results in poor bio-availability, which limits its broader application. 3-Amino-10-hydroxyl-evodiamine (E2) was a water-soluble derivative of evodiamine with good anti-tumour bioactivity previously developed by our team; however, its anti-osteoporosis activity remains unclear. This study demonstrates that E2 inhibits the maturation of osteoclasts and bone res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Fibrosis is the hallmark of chronic liver diseases, yet many aspects of its mechanism remain to be defined. Chemokines are ubiquitous chemotactic molecules that mediate many acute and chronic inflammatory conditions, and CXC chemokine genes colocalize with a locus previously shown to include fibrogenic genes. We investigated the roles of the chemokine CXCL9 and its receptor CXCR3 in liver fibrosis.
METHODS: The effects of CXCL variants on fibrogenesis were analyzed using samples from patients with hepatitis C virus infection and by induction of fibrosis in CXCR3(-/-) and wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial deletion of the long arm of chromosome 7 is a common abnormality in the bone marrow cells of patients with myelodysplastic syndrome (MDS) or acute nonlymphocytic leukemia (ANLL). This study was undertaken to characterize the chromosome breakpoints in molecular terms and to determine if hemizygosity or submicroscopic deletions occur in patients without any cytogenetically detectable abnormality of chromosome 7. We studied restriction fragment length polymorphisms with 10 chromosome 7-specific DNA probes in separated WBC fractions. No molecular abnormalities occurred in lymphocyte-derive
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECIVE: To explore the objective biological evidence for the classification and diagnosis of Traditional Chinese Medicine (TCM) syndromes in ankylosing spondylitis (AS) using multiomics analysis.
METHODS: Patients with AS were categorized into kidney deficiency and blood stasis syndrome (SX group) and damp-heat stasis syndrome (SR group). Transcriptomic sequencing and quantitative plasma proteomics were performed on patients with AS and healthy volunteers. Multiomics integration was used to characterize the biological basis of AS with renal deficiency and blood stasis syndrome. Specific pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Polymorphisms in killer cell immunoglobulin-like receptor (KIR) and human leukocyte antigen (HLA) gene families are implicated in differential outcomes of HIV infection. However, research findings on the influence of KIR and HLA-C polymorphism on HIV disease progression remain inconclusive. We thus investigated the association of KIR and HLA-C gene polymorphisms with plasma HIV load (VL) and CD4+ T lymphocyte (CD4) count in 183 chronically HIV-infected, combination antiretroviral therapy (cART) naïve Zimbabweans of Bantu origin.
METHODOLOGY: The presence or absence of 15 KIR gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major advances in the treatment of multiple myeloma (MM) have been achieved by effective new agents such as proteasome inhibitors, immunomodulatory drugs, or monoclonal antibodies. Despite significant progress, MM remains still incurable and, recently, cellular immunotherapy has emerged as a promising treatment for relapsed/refractory MM. The emergence of chimeric antigen receptor (CAR) technology has transformed immunotherapy by enhancing the antitumor functions of T cells and natural killer (NK) cells, leading to effective control of hematologic malignancies. Recent advancements in gene deli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Combined immunodeficiency (CID), due to mutations in TFRC gene that encodes the transferrin receptors (TfR1), is a rare monogenic disorder. In this study, we further characterize the clinical and immunological phenotypes in a cohort of eight patients.
METHODS: A retrospective review of clinical and immunological features of patients diagnosed with a TFRC gene mutation between 2015 and 2019 in three tertiary centers.
RESULTS: Eight patients from six unrelated families were enrolled. The patients had a median age of 7 years (4-32 years). All patients presented with recurrent sinopulmo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cell lymphotropic type 1 (HTLV-1)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is a chronic viral neuroinflammatory disease, which leads to damage of the central nervous system. Inflammatory responses and mediators are both involved in the pathogenesis of the disease and in determining its outcome. High-Mobility Group Box 1 (HMGB1) is a chromatin-associated nuclear protein acting as a signaling molecule in cells after binding to its receptors. Receptor for advanced glycation end products (RAGE) is a transmembrane multiligand receptor that binds to HMGB1. HMGB1-RAGE sign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования