MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

118 741 публикаций

Поиск: 136 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 082 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Lanthanide metal organic frameworks based on dicarboxyl-functionalized arylhydrazone of barbituric acid: syntheses, structures, luminescence and catalytic cyanosilylation of aldehydes.

Five isostructural lanthanide MOFs, [Ln(1κOO',2κO'',3κO''',4κO''''-μ4-L)(NO3)(DMF)2]n·n(DMF) {Ln = La3+ (1), Ce3+ (2), Nd3+ (3), Sm3+ (4) and Dy3+ (5); L = 5-[2-{2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(2H)-ylidene}hydrazinyl]isophthalate; DMF = N,N'-dimethyl formamide}, based on dicarboxyl-functionalized arylhydrazone of barbituric acid were synthesized under solvothermal conditions. They were characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy, thermogravimetric and X-ray diffraction analyses. Crystal structure analysis revealed that these frameworks possess a similar type of two dimensional (2

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28650028Открыть статью

Effect of Cysteamine on Mutant ASL Proteins with Cysteine for Arginine Substitutions.

INTRODUCTION: Cysteamine is used to treat cystinosis via the modification of cysteine residues substituting arginine in mutant proteins. OBJECTIVES: We investigated the effect of cysteamine on mutant argininosuccinate lyase (ASL), the second most common defect in the urea cycle. METHODS: In an established mammalian expression system, 293T cell lysates were produced after transfection with all known cysteine for arginine mutations in the ASL gene (p.Arg94Cys, p.Arg95Cys, p.Arg168Cys, p.Arg379Cys, and p.Arg385Cys), allowing testing of the effect of cysteamine over 48 h in the culture medium as

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26745957Открыть статью

Molecular Rationale for Improved Dynamic Nuclear Polarization of Biomembranes.

Dynamic nuclear polarization (DNP) enhanced solid-state NMR can provide orders of magnitude in signal enhancement. One of the most important aspects of obtaining efficient DNP enhancements is the optimization of the paramagnetic polarization agents used. To date, the most utilized polarization agents are nitroxide biradicals. However, the efficiency of these polarization agents is diminished when used with samples other than small molecule model compounds. We recently demonstrated the effectiveness of nitroxide labeled lipids as polarization agents for lipids and a membrane embedded peptide. H

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27434371Открыть статью

Synthesis and in vitro antifungal activity of isoniazid-derived hydrazones against Coccidioides posadasii.

Coccidioidomycosis is a potentially severe infection caused by dimorphic fungi Coccidioides immitis and Coccidioides posadasii. Although guidelines are well established, refractory disease is a matter of concern in the clinical management of coccidioidomycosis. In the present study three isoniazid-derived hydrazones N'-[(E)-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]pyridine-4-carbohydrazide, N'-[(E)-1-(4-methylphenyl)ethylidene]pyridine-4-carbohydrazide, and N'-[(E)-1-(phenyl)ethylidene]pyridine-4-carbohydrazide were synthesized and evaluated for antifungal activity against C. posadasii. Susceptibility as

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27334293Открыть статью

An epitope-imprinted piezoelectric diagnostic tool for Neisseria meningitidis detection.

Neisseria meningitidis, a human-specific bacterial pathogen causes bacterial meningitis by invading the meninges (outer lining) of central nervous system. It is the polysaccharide present on the bacterial capsid that distinguishes various serogroups of N. meningitidis and can be utilized as antigens to elicit immune response. A computational approach identified candidate T-cell epitopes from outer membrane proteins Por B of N. meningitidis (MC58): (273 KGLVDDADI282 in loop VII and 170 GRHNSESYH179 in loop IV) present on the exposed surface of immunogenic loops of class 3 outer membrane protein

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27488811Открыть статью

Recent advance of the hepatitis B virus inhibitors: a medicinal chemistry overview.

Hepatitis B Virus (HBV) is one of the most prevalent viral infections of human worldwide. The therapies are limited in the clinical context because of negative side effects of interferons and the development of viral resistance to the nucleoside/nucleotide inhibitors. In this review, we summarize the recent advances in design and development of potent anti-HBV inhibitors from natural sources and synthetic compounds, targeting different steps in the life cycle of HBV. We attempt to emphasize the major structural modifications, mechanisms of action and computer-aided docking analysis of novel po

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25921400Открыть статью

Purification and characterization of a cytochrome c with novel caspase-3 activation activity from the pathogenic fungus Rhizopus arrhizus.

BACKGROUND: Members of Rhizopus species are the most common cause of mucormycosis, a rare but often fatal fungal infection. Host induced pathogen apoptosis and pathogen induced host cell apoptosis are often involved in fungal infections. In many organisms, the release of mitochondrial cytochrome c can trigger apoptosis by activating caspase proteases, but the role of fungal cytochrome c in apoptosis remains unknown. RESULTS: DNA sequence encoding Rhizopus arrhizus cytochrome c was cloned and expressed in E. coli. Both native and recombinant cytochrome c were purified using ion exchange follow

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26334686Открыть статью

Design, synthesis and antitrypanosomal activities of 2,6-disubstituted-4,5,7-trifluorobenzothiophenes.

Current treatments for Human African Trypanosomiasis (HAT) are limited in their application, have undesirable dosing regimens and unsatisfactory toxicities highlighting the need for the development of a safer drug pipeline. Our medicinal chemistry programme in developing rapidly accessible and modifiable heterocyclic scaffolds led to the design and synthesis of novel substituted benzothiophenes, with 6-benzimidazol-1-ylbenzothiophene derivatives demonstrating significant antitrypanosomal activities (IC50 < 1 μM) against Trypanosoma brucei rhodesiense and no toxicity towards mammalian cells.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26698538Открыть статью

Carbonic anhydrase inhibitors with dual-tail moieties to match the hydrophobic and hydrophilic halves of the carbonic anhydrase active site.

We present a new approach to carbonic anhydrase II (CA II) inhibitor design that enables close interrogation of the regions of the CA active site where there is the greatest variability in amino acid residues among the different CA isozymes. By appending dual tail groups onto the par excellence CA inhibitor acetazolamide, compounds that may interact with the distinct hydrophobic and hydrophilic halves of the CA II active site were prepared. The dual-tail combinations selected included (i) two hydrophobic moieties, (ii) two hydrophilic moieties, and (iii) one hydrophobic and one hydrophilic moi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25581127Открыть статью

Macrocyclic lactones and their relationship to the SNPs related to benzimidazole resistance.

Haemonchus contortus is an abomasal nematode of ruminants that is widely present across the world. Its ability to cause death of infected animals and rapidly develop anthelmintic resistance makes it a dangerous pathogen. Ivermectin (IVM) and moxidectin (MOX) are macrocyclic lactones (MLs). They have been successfully used to treat parasitic nematodes over the last three decades. A genetic association between IVM selection and single nucleotide polymorphisms (SNPs) on the β-tubulin isotype 1 gene was reported in H. contortus. These SNPs result in replacing phenylalanine (F, TTC) with tyrosine (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26253426Открыть статью

Triazole linker-based trivalent sialic acid inhibitors of adenovirus type 37 infection of human corneal epithelial cells.

Adenovirus type 37 (Ad37) is one of the principal agents responsible for epidemic keratoconjunctivitis (EKC), a severe ocular infection that remains without any available treatment. Recently, a trivalent sialic acid derivative (ME0322, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 6519) was shown to function as a highly potent inhibitor of Ad37, efficiently preventing the attachment of the virion to the host cells and subsequent infection. Here, new trivalent sialic acid derivatives were designed, synthesized and their inhibitory properties against Ad37 infection of the human corneal epithelial cells were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26177934Открыть статью

Structure of the Legionella Effector, lpg1496, Suggests a Role in Nucleotide Metabolism.

Pathogenic Gram-negative bacteria use specialized secretion systems that translocate bacterial proteins, termed effectors, directly into host cells where they interact with host proteins and biochemical processes for the benefit of the pathogen. lpg1496 is a previously uncharacterized effector of Legionella pneumophila, the causative agent of Legionnaires disease. Here, we crystallized three nucleotide binding domains from lpg1496. The C-terminal domain, which is conserved among the SidE family of effectors, is formed of two largely α-helical lobes with a nucleotide binding cleft. A structural

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26294765Открыть статью

Discovery of a novel functional leptin protein (LEP) in zebra finches: evidence for the existence of an authentic avian leptin gene predominantly expressed in the brain and pituitary.

Leptin (LEP) is reported to play important roles in controlling energy balance in vertebrates, including birds. However, it remains an open question whether an authentic "LEP gene" exists and functions in birds. Here, we identified and characterized a LEP gene (zebra finch LEP [zbLEP]) encoding a 172-amino acid precursor in zebra finches. Despite zbLEP showing limited amino acid sequence identity (26%-29%) to human and mouse LEPs, synteny analysis proved that zbLEP is orthologous to mammalian LEP. Using a pAH32 luciferase reporter system and Western blot analysis, we demonstrated that the reco

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24823393Открыть статью

Structure-based design and synthesis of antiparasitic pyrrolopyrimidines targeting pteridine reductase 1.

The treatment of Human African trypanosomiasis remains a major unmet health need in sub-Saharan Africa. Approaches involving new molecular targets are important; pteridine reductase 1 (PTR1), an enzyme that reduces dihydrobiopterin in Trypanosoma spp., has been identified as a candidate target, and it has been shown previously that substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are inhibitors of PTR1 from Trypanosoma brucei (J. Med. Chem. 2010, 53, 221-229). In this study, 61 new pyrrolo[2,3-d]pyrimidines have been prepared, designed with input from new crystal structures of 23 of these compounds compl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25007262Открыть статью

Iron 10-thiacorroles: bioinspired iron(III) complexes with an intermediate spin (S=3/2) ground state.

A first systematic study upon the preparation and exploration of a series of iron 10-thiacorroles with simple halogenido (F, Cl, Br, I), pseudo-halogenido (N3 , I3 ) and solvent-derived axial ligands (DMSO, pyridine) is reported. The compounds were prepared from the free-base octaethyl-10-thiacorrole by iron insertion and subsequent ligand-exchange reactions. The small N4 cavity of the ring-contracted porphyrinoid results in an intermediate spin (i.s., S=3/2) state as the ground state for the iron(III) ion. In most of the investigated cases, the i.s. state is found unperturbed and independent

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24478121Открыть статью

Structural conservation, variability, and immunogenicity of the T6 backbone pilin of serotype M6 Streptococcus pyogenes.

Group A streptococcus (GAS; Streptococcus pyogenes) is a Gram-positive human pathogen that causes a broad range of diseases ranging from acute pharyngitis to the poststreptococcal sequelae of acute rheumatic fever. GAS pili are highly diverse, long protein polymers that extend from the cell surface. They have multiple roles in infection and are promising candidates for vaccine development. This study describes the structure of the T6 backbone pilin (BP; Lancefield T-antigen) from the important M6 serotype. The structure reveals a modular arrangement of three tandem immunoglobulin-like domains,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24778112Открыть статью

Flavones as isosteres of 4(1H)-quinolones: discovery of ligand efficient and dual stage antimalarial lead compounds.

Malaria is responsible for nearly one million deaths annually, and the increasing prevalence of multi-resistant strains of Plasmodium falciparum poses a great challenge to controlling the disease. A diverse set of flavones, isosteric to 4(1H)-quinolones, were prepared and profiled for their antiplasmodial activity against the blood stage of P. falciparum W2 strain, and the liver stage of the rodent parasite Plasmodium berghei. Ligand efficient leads were identified as dual stage antimalarials, suggesting that scaffold optimization may afford potent antiplasmodial compounds.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24125849Открыть статью

Inhibition of mammalian carbonic anhydrases I-XIV with grayanotoxin III: solution and in silico studies.

Grayanotoxin III (GTX3) was investigated for inhibition of all catalytically active mammalian carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms, i.e. CA I to CA XIV. It showed micromolar inhibition (KIs of 8.01 and 6.13 µM) for cytosolic isoforms CA I and II, respectively. GTX3 showed a submicromolar inhibition (KIs in the range of 0.51-2.15 µM) for the remaining cytosolic (CA III, VII and XIII), membrane-associated/transmembrane (CA IV, IX, XII and XIV), mitochondrial (CA VA and CA VB) and secreted (CA VI) isoforms. This inhibition profile is very different from that of the sulfonamide CA inhibito

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23914927Открыть статью

Structural, spectroscopic, and computational characterization of the azide adduct of Fe(III)(2,6-diacetylpyridinebis(semioxamazide)), a functional analogue of iron superoxide dismutase.

We have prepared and thoroughly characterized, using X-ray crystallographic, spectroscopic, and computational methods, the diazide adduct of [Fe(III)(dapsox)(H2O)2](+) [dapsox = 2,6-diacetylpyridinebis(semioxamazide)], (1), a low-molecular weight, functional analogue of iron superoxide dismutase (FeSOD). The X-ray crystal structure of the dimeric form of 1, (Na[Fe(III)(dapsox)(N3)2]·DMF)2 (2) shows two axially coordinated, symmetry inequivalent azides with differing Fe-N3 bond lengths and Fe-N-N2 bond angles. This inequivalence of the azide ligands likely reflects the presence of an interdimer

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23875582Открыть статью

Stabilization of the triphosphallyl ligand η3-P3{P(O)H} at iridium via alkaline activation of P4.

The selective functionalization of the polyphosphorus moiety Ph2PCH2PPh2PPPP present as a tetrahapto-ligand in complex [Ir(dppm)(Ph2PCH2PPh2PPPP)](+) (1, dppm=Ph2PCH2PPh2) was obtained by reaction of 1 with water under basic conditions at room temperature. The formation of the new triphosphaallyl moiety η(3)-P3{P(O)H} was determined in solution by NMR spectroscopy, and confirmed in the solid state by a single-crystal X-ray structure of the stable product [Ir(κ(2)-dppm)(κ(1)-dppm)(η(3)-P3{P(O)H})] (2). In solution, 2 has a fluxional behavior attributable to the four P atoms belonging to the tet

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24039037Открыть статью